Mijelin i njegova uloga u radu neurona

Živčani sustav obavlja najvažnije funkcije u tijelu. Ona je odgovorna za sve postupke i misli osobe, oblikuje njegovu osobnost. Ali sve to složeno djelovanje bilo bi nemoguće bez jedne komponente - mijelina.

Mijelin je tvar koja tvori mijelinsku (mesnu) ljusku, koja je odgovorna za električnu izolaciju živčanih vlakana i brzinu prijenosa električnog impulsa.

Anatomija mijelina u strukturi živca

Glavna stanica živčanog sustava je neuron. Tijelo neurona naziva se soma. Unutra je jezgra. Tijelo neurona okruženo je kratkim procesima koji se nazivaju dendriti. Oni su odgovorni za komunikaciju s drugim neuronima. Jedan dugi proces, akson, napušta somu. On prenosi impuls iz neurona u druge stanice. Najčešće se na kraju spaja s dendritima drugih živčanih stanica.

Cjelokupna površina aksona pokriva mijelinsku ovojnicu, koja je proces Schwannovih stanica, bez citoplazme. Zapravo, to su nekoliko slojeva stanične membrane omotane oko aksona.

Schwannove stanice, koje okružuju akson, odvojene su Ranvijerovim presretanjima, kojima nedostaje mijelin.

funkcije

Glavne funkcije mijelinskog omotača su:

  • izolacija aksona;
  • ubrzanje impulsa;
  • ušteda energije zbog očuvanja ionskih tokova;
  • potpora živčanih vlakana;
  • prehrambeni akson.

Kako impulsi rade

Živčane stanice izolirane su zbog svoje membrane, ali još uvijek međusobno povezane. Područja u kojima su stanice u kontaktu nazivaju se sinapsi. To je mjesto gdje se susreću aksoni jedne stanice i soma ili dendrita drugog.

Električni impuls može se prenijeti unutar jedne stanice ili iz neurona u neuron. To je složen elektrokemijski proces koji se temelji na kretanju iona kroz korice živčane stanice.

U mirovanju, samo ioni kalija ulaze u neuron, dok natrijevi ioni ostaju vani. U vrijeme uzbuđenja počinju mijenjati mjesta. Axon je pozitivno napunio iznutra. Zatim natrij prestaje teći kroz membranu, a odljev kalija ne prestaje.

Promjena napona uslijed kretanja kalijevih i natrijevih iona naziva se "akcijski potencijal". Širi se polako, ali mijelinska ovojnica koja zahvaća akson ubrzava taj proces, sprječavajući istjecanje i dotok kalijevih i natrijevih iona iz tijela aksona.

Prolazeći kroz presretanje Ranviera, impuls prelazi iz jednog dijela aksona u drugi, što mu omogućuje brže kretanje.

Nakon što akcijski potencijal prelazi pukotinu u mijelinu, impuls se zaustavlja i stanje mirovanja se vraća.

Ova metoda prijenosa energije karakteristična je za središnji živčani sustav. Što se tiče autonomnog živčanog sustava, u njemu se često nalaze aksoni, pokriveni malom količinom mijelina ili uopće nisu prekriveni njime. Skokovi između Schwannovih stanica se ne provode, a impuls prolazi mnogo sporije.

struktura

Mijelinski sloj sastoji se od dva sloja lipida i tri sloja proteina. Ima mnogo više lipida (70-75%):

  • fosfolipidi (do 50%);
  • kolesterol (25%);
  • Glacocerebrozid (20%) i drugi.

Visok sadržaj masti uzrokuje bijelu boju mijelinskog omotača, tako da se neuroni pokriveni s njom nazivaju "bijelom tvari".

Proteinski slojevi su tanji od lipida. Sadržaj proteina u mijelinu je 25-30%:

  • proteolipid (35-50%);
  • bazični protein mijelina (30%);
  • Wolfgram proteini (20%).

Postoje jednostavni i složeni proteini živčanog tkiva.

Uloga lipida u strukturi ljuske

Lipidi imaju ključnu ulogu u strukturi ljuske ljuske. Oni su strukturni materijal živčanog tkiva i štite akson od gubitka energije i ionskih tokova. Lipidne molekule imaju sposobnost obnavljanja tkiva mozga nakon oštećenja. Mijelinski lipidi su odgovorni za prilagodbu zrelog živčanog sustava. Oni djeluju kao hormonski receptori i komuniciraju između stanica.

Uloga proteina

U strukturi mijelinskog sloja jednako su važne proteinske molekule. Oni, zajedno s lipidima, djeluju kao građevni materijal za živčano tkivo. Njihov glavni zadatak je transport hranjivih tvari u akson. Također dekodiraju signale koji ulaze u živčanu stanicu i ubrzavaju reakcije u njoj. Sudjelovanje u metabolizmu važna je funkcija proteinskih molekula mijelinskog omotača.

Mijelinizacijski nedostaci

Uništavanje mijelinskog sloja živčanog sustava vrlo je ozbiljna patologija zbog koje dolazi do kršenja prijenosa živčanih impulsa. On uzrokuje opasne bolesti, često nespojive s životom. Postoje dvije vrste čimbenika koji utječu na početak demijelinizacije:

  • genetska predispozicija za uništenje mijelina;
  • izloženosti mijelinskim unutarnjim ili vanjskim čimbenicima.
  • Demijealizacija je podijeljena u tri vrste:
  • akutni;
  • mahove;
  • akutni monofazni.

Zašto dolazi do uništenja?

Najčešći uzroci uništenja mesne ljuske su:

  • reumatske bolesti;
  • značajna dominacija proteina i masti u prehrani;
  • genetska predispozicija;
  • bakterijske infekcije;
  • trovanje teškim metalima;
  • tumori i metastaze;
  • produljeni ozbiljni stres;
  • loša ekologija;
  • patologije imunološkog sustava;
  • dugotrajnu primjenu neuroleptika.

Bolesti zbog demijelinizacije

Demijelinizirajuće bolesti središnjeg živčanog sustava:

  1. Canavanova bolest je genetska bolest koja se javlja u ranoj dobi. Karakterizira ga sljepoća, problemi s gutanjem i jedenjem, smanjena pokretljivost i razvoj. Epilepsija, makrocefalija i mišićna hipotonija također su posljedica ove bolesti.
  2. Binswanger bolest. Najčešće uzrokovana arterijskom hipertenzijom. Pacijenti očekuju poremećaje razmišljanja, demenciju, kao i poremećaje hodanja i zdjeličnih organa.
  3. Multipla skleroza. Može uzrokovati oštećenje nekoliko dijelova CNS-a. Prati ga pareza, paraliza, konvulzije i motilitet. Također, simptomi multiple skleroze su poremećaji u ponašanju, slabljenje mišića lica i glasnica, oslabljena osjetljivost. Vizija je poremećena, percepcija boje i svjetline se mijenjaju. Multiplu sklerozu karakteriziraju i poremećaji zdjeličnih organa i distrofija moždanog debla, malog mozga i kranijalnih živaca.
  4. Devikova bolest - demijelinacija u vidnom živcu i kralježničnoj moždini. Bolest se odlikuje smanjenom koordinacijom, osjetljivošću i funkcijom zdjeličnih organa. Odlikuje se ozbiljnim oštećenjem vida, pa čak i sljepoćom. Klinička slika također pokazuje parezu, slabost mišića i autonomnu disfunkciju.
  5. Osmotski demijelinacijski sindrom. Pojavljuje se zbog nedostatka natrija u stanicama. Simptomi su konvulzije, poremećaji osobnosti, gubitak svijesti, uključujući komu i smrt. Rezultat bolesti je oticanje mozga, hipotalamički srčani udar i kila moždanog debla.
  6. Mijelopatija - različite distrofične promjene u leđnoj moždini. Karakteriziraju ih poremećaji mišića, senzorni poremećaji i disfunkcija zdjeličnih organa.
  7. Leukoencefalopatija - uništenje mijelinske ovojnice u potkorteksu mozga. Bolesnike muči stalna glavobolja i konvulzije. Tu su i oslabljen vid, govor, koordinacija i hodanje. Osjetljivost se smanjuje, promatraju se poremećaji ličnosti i svijesti, napreduje demencija.
  8. Leukodistrofija je genetski metabolički poremećaj koji uzrokuje uništenje mijelina. Tijek bolesti popraćen je mišićnim i motoričkim poremećajima, paralizom, oštećenjem vida i sluha, progresivnom demencijom.

Demijelinizirajuće bolesti perifernog živčanog sustava:

  1. Guillain-Barreov sindrom - akutna upalna demijelinacija. Odlikuje se mišićnim i motoričkim poremećajima, respiratornim zatajenjem, djelomičnim ili potpunim odsustvom refleksa tetiva. Bolesnici boluju od bolesti srca, poremećaja probavnog sustava i zdjeličnih organa. Pareza i poremećaji osjetljivosti također su znakovi ovog sindroma.
  2. Neuralna amiotrofija Charcot-Marie-Tuta je nasljedna patologija mijelinske ovojnice. Odlikuje se poremećajima osjetljivosti, degeneracijom ekstremiteta, deformacijom kralježnice i tremorom.

To je samo dio bolesti koje nastaju zbog uništenja mijelinskog sloja. Simptomi su u većini slučajeva slični. Točna dijagnoza može se napraviti samo nakon snimanja na računalu ili magnetske rezonancije. Važnu ulogu u dijagnostici ima i razina vještine liječnika.

Principi obrade oštećenja ljuske

Bolesti povezane s uništavanjem mesa ljuske, vrlo je teško liječiti. Terapija je uglavnom usmjerena na ublažavanje simptoma i zaustavljanje procesa uništavanja. Što je bolest ranije dijagnosticirana, veća je vjerojatnost za zaustavljanje.

Opcije za oporavak mijelina

Zahvaljujući pravodobnom liječenju, možete započeti proces obnavljanja mijelina. Međutim, novi mijelinski omotač neće dobro obavljati svoje funkcije. Osim toga, bolest može ići u kroničnu fazu, a simptomi traju, samo malo ublažavaju. Ali čak i manje remyelination može zaustaviti tijek bolesti i djelomično vratiti izgubljene funkcije.

Suvremeni lijekovi usmjereni na regeneraciju mijelina učinkovitiji su, ali su vrlo skupi.

terapija

Za liječenje bolesti uzrokovanih uništenjem mijelinskog omotača koriste se sljedeći lijekovi i postupci:

  • beta-interferoni (zaustaviti tijek bolesti, smanjiti rizik od recidiva i invaliditeta);
  • imunomodulatori (utječu na aktivnost imunološkog sustava);
  • relaksanti mišića (doprinose obnovi motoričkih funkcija);
  • Nootropi (obnavljanje provodne aktivnosti);
  • protuupalno (ublažava upalu koja je uzrokovala uništenje mijelina);
  • neuroprotektori (sprječavanje oštećenja moždanih neurona);
  • sredstva protiv bolova i antikonvulzivi;
  • vitamini i antidepresivi;
  • filtracija cerebrospinalne tekućine (postupak usmjeren na čišćenje cerebrospinalne tekućine).

Prognoza bolesti

Trenutno liječenje demijelinizacije ne daje stopostotni rezultat, ali znanstvenici aktivno razvijaju lijekove koji imaju za cilj obnavljanje mesne ljuske. Istraživanje provedeno u sljedećim područjima:

  1. Stimulacija oligodendrocita. To su stanice koje proizvode mijelin. U tijelu zahvaćenom demijelinizacijom ne djeluju. Umjetna stimulacija ovih stanica pomoći će započeti proces obnove oštećenih dijelova mijelinske ovojnice.
  2. Stimulacija matičnih stanica. Matične stanice mogu se pretvoriti u punokrvno tkivo. Postoji šansa da mogu napuniti i mesnate ljuske.
  3. Regeneracija krvno-moždane barijere. S demijelinizacijom, ova barijera je uništena i limfocitima omogućuje da negativno utječu na mijelin. Njegov oporavak štiti mijelinski sloj od napada imunološkog sustava.

Moguće je da će u kratkom vremenu bolesti povezane s uništenjem mijelina prestati biti neizlječive.

Znakovi nedovršene mijelinacije na MRI

Mielin pokriva sluznicu živčanih trupaca i omogućuje učinkovitiji prijenos živčanih impulsa.
Proces se naziva mielinacija, kao rezultat stvaranja omotača mijelinske tvari, od čega se oko 2/3 sastoji od masti i dobar je električni izolator. Istraživači pridaju veliku važnost procesu mijelinacije u razvoju mozga. Poznato je da se oko 2/3 moždanih vlakana mijeli u novorođenčetu. Oko 12 godina završava se sljedeća faza mijelinizacije. To odgovara činjenici da je dijete već formiralo funkciju pozornosti, prilično je dobro sa samim sobom. Istodobno, proces mijelinacije potpuno završava tek na kraju puberteta. Dakle, proces mijelinizacije je pokazatelj sazrijevanja niza mentalnih funkcija. Ispostavlja se da mijelinizirana vlakna vode uzbuđenje stotinu puta brže od ne-mieliniranih, tj. Neuronske mreže našeg mozga mogu raditi s većom brzinom i stoga učinkovitije

Izvor: V. Shulgovsky, Osnove neurofiziologije 08/06/2009 16:10:46, Natali509

OCJENA ZAKLJUČKA CEREBRALNE MIELINIZACIJE IZ PODATAKA MAGNETNE REZONANTNE TOMOGRAFIJE U DJECE S TEŠKOM POŠT HIPOGOKSIČNOM OŠTEĆENJU MOZGA

Posljednjih desetljeća, zahvaljujući napretku u perinatalnoj skrbi, stopa preživljavanja izrazito preuranjenih beba se povećala. U Ruskoj Federaciji, stopa nataliteta djece s niskom porođajnom težinom, prema Roskomstat-u Ruske Federacije, iznosi 5,7% - 16% u odnosu na sve živorođene djece. U strukturi rane neonatalne smrtnosti, 28% se javlja kod nedonoščadi [3].

Dokazano je da je mijelinizacija marker zrelosti moždanih struktura novorođenčeta [6]. Jedan od glavnih uzroka oštećenja mozga kod prevremeno rođenih novorođenčadi je perinatalna hipoksična ishemija, o čemu svjedoče podaci o neuroizazivanju [1, 4, 13, 14]. Postalo je očigledno da je dominantna patologija prijevremeno rođene djece oštećenje bijele tvari u mozgu, što dovodi do smanjenja i poremećaja procesa mijelinizacije, kao i do udaljenih neuroloških poremećaja, uključujući poremećaje pokretljivosti, kognitivnih poremećaja i poremećaja u ponašanju. [2, 9, 10, 11].

Nije uvijek moguće odrediti spektar i težinu posthipoksičnog oštećenja mozga kod specifičnog prerano novorođenčeta pomoću neuroloških istraživanja i neurosonografije (NSG) u neonatalnom razdoblju. Ultrazvučna dijagnostika lubanje zbog tehničkih svojstava ne otkriva oštećenje bijele tvari u mozgu, stupanj zrelosti moždanih struktura.

Magnetska rezonancija (MRI) je jedna od modernih dijagnostičkih metoda, s visokim kontrastom mekih tkiva, koja omogućuje istraživanje u bilo kojoj ravnini, uzimajući u obzir anatomske značajke pacijenta. Posljednjih godina MRI je postala metoda izbora za dijagnosticiranje stupnja zrelosti i dijagnosticiranje posthipoksičnih oblika oštećenja mozga kod nedonoščadi [2, 5, 7, 8, 12].

Svrha istraživanja. Odrediti kvantitativne dijagnostičke kriterije za procjenu brzine napredovanja mijelinizacije mozga prema rezultatima MRI prerano rođene djece.

Materijali i metode. Materijal se temelji na analizi rezultata pregleda prerano novorođenčadi (gestacijska dob 28-36 tjedana uključeno) liječenih na intenzivnoj njezi novorođenčadi i dojenju nedonoščadi na Klinici GBOU VPO SPb GPMU.

Glavnu skupinu ispitanika činile su nedonoščad (n = 40 djece), uz prisutnost multiorganskog neuspjeha (respiratorna insuficijencija, kardio-respiratorna insuficijencija, cerebralna insuficijencija) i dugotrajna respiratorna podrška u ranom neonatalnom razdoblju.

Skupina za usporedbu se sastojala od nedonoščadi (n = 20), kojima nije bila potrebna respiratorna terapija prvih 30 minuta nakon rođenja, te tijekom cijelog neonatalnog razdoblja, imale su kliničke simptome blage moždane ishemije.

MRI je izveden na Ingenia magnetskom rezonantnom tomografu (Philips, Holland) s 1.5 T magnetskom indukcijom. Svi pacijenti su podvrgnuti konvencionalnoj MRI pomoću osmokanalne glave. Dobivene su T1 i T2 ponderirane slike, FLAIR, DWI, sekvenca eho T1-pulsnog gradijenta (3D TFE) s debljinom kriške od 1 mm i korišten je izotropni voksel. Protokol uključuje stjecanje ponderiranih slika u sagitalnim, koronarnim i aksijalnim projekcijama.

MRI je proveden bez sedacije pacijenata. Svi pacijenti su bili u studiji u stanju fiziološkog spavanja nakon hranjenja imobilizacijom glave uporabom pilastra s polisterinovym punilom. Stanje bolesnika praćeno je pulsnim oksimetrom i EKG nadzorom.

Analiza zrelosti mozga provedena je na temelju metode za određivanje zrelosti cerebralnih struktura nedonoščadi, koju su predložili autor i koautori (Melashenko TV, Yalfimov AN, Tashilkin AI, patent iz 2013.), [4].

Rezultati istraživanja: Utvrđene su sljedeće osobine oštećenja mijelinizacije kod nedonoščadi glavne skupine: u svih bolesnika utvrđena je dismyelinacija u kombinaciji sa strukturnim promjenama u mozgu. Kombinirani oblici dismyelinacije predstavljeni su kombinacijom s atrofičnim promjenama corpus callosum i hydrocephalus (u 17 djece), kao i s PVL (u 14 djece). U skupini za usporedbu dijagnosticirana je dismyelinacija u 2 djece u kombinaciji s atrofičnim oblicima, dok dismyelinacija u kombinaciji s PVL nije otkrivena.

Karakteristično obilježje periventrikularne leukomakacije kod nedonoščadi s post-hipoksičnim oštećenjem mozga koje su imale produljenu respiratornu terapiju je kombinacija s atrofičnim promjenama u mozgu (kod svih 19 djece s PVL) i učestalom kombinacijom s odgođenom mijelinizacijom (u 14 djece s PVL).

Srednja gestacijska dob za disemelinaciju bila je 31,81 (± 2,54) tjedna.

Zaključci. Među dostupnim metodama radiološke dijagnostike strukturnih post-hipoksičnih promjena u mozgu kod nedonoščadi, najinformativnije je MRI.

Korištenje parametra progresivne mijelinacije u određivanju zrelosti moždanih struktura kod nedonoščadi kasne neonatalne dobi otkrilo je dismyelinaciju cerebralnih struktura u dijelu ispitanika. Istraživanja su pokazala da učestalost otkrivanja dismyelinacije ovisi o težini kliničke manifestacije posthipoksičnog oštećenja mozga. Dismyelinacija je opažena samo kod nedonoščadi s teškim post-hipoksičnim oštećenjem mozga koje su primile dugotrajnu respiratornu terapiju. Odgoda mijelinizacije kod prevremeno rođene novorođenčadi s teškim hipoksično-ishemijskim oštećenjem mozga bila je 1-2 stupnja na progresivnoj mijelinacijskoj skali u usporedbi s kontrolnom skupinom djece i određivana je uglavnom u stražnjoj petlji unutarnje kapsule.

Oznaka teškog hipoksično-ishemijskog oštećenja mozga može biti odgođena mijelinizacija u stražnjoj petlji unutarnje kapsule.

  1. Kikhtenko EV, Gagkin VV, Pokrachinskaya Yu.V. Uzorci razvoja ljudske glialne zone paraventricularne matrice u embriogenezi. Patologija.-2008.-T5., №4.-P.47-49
  2. Melashenko TV, Tashchilkina Yu.V., Tashilkin A.I. Usporedna analiza brzine mijelinizacije mozga prema podacima MRI kod nedonoščadi s hipoksično-ishemičnom encefalopatijom. Glasnik radiologije i radiologije. -2013.-№1. S.19-24.
  3. Saveliev, G.M. Hipoksična perinatalna oštećenja središnjeg živčanog sustava fetusa i novorođenčeta / G.M. Savelyeva, L.G. Sichinava // Ruski bilten perinatologije i pedijatrije. -1995. - №3. -S.19-23.
  4. Trofimova, T.N. Neuroradiologija / T.N. Trofimova, N.I. Ananyeva, A.K. Karpenko, Yu.V. Nazinkina, pod općim uredništvom T.N. Trofimove. - str. House SPbMAPO, 2005. –288 str. (-ISBN 5-98037-044-7).
  5. Altaye M, Holland SK, Wilke M, Gaser C. 2008. Dijelovi mozga vjerojatnosti za segmentaciju i normalizaciju MR. Neuroimage 43: 721-730.
  6. Natrag SA, Luo NL, Borenstein NS, Levine JM, i sur. 2001. Kasne oligodendrocitne progenitore za slučaj perinatalne ozljede bijele tvari. J Neurosci 21: 1302-1312.
  7. Counsell S., Rutherford M. Magnetska rezonancija novorođenčeta. Current Paediatrics (2002) 12, 401-413
  8. Deoni, S., Mercure, E., Blasi, A., i sur. Mapiranje mijelinizacije mozga dojenčadi pomoću magnetske rezonancije. Journal of Neuroscience, 12. siječnja 2011.; 31 (2): 784-791
  9. Deng, W. Napredak u periventrikularnoj leukomalaciji / W. Deng, Jeanette Pleasure, David Pleasure // Arch Neurology. -2008. - 65 ° C. 1291-1295.
  10. Lee AY, Jang SH, Lee E, i sur. Maturalno sazrijevanje između dojenčadi: TBSS studija. Pediatr Radiol. -2013. -43: 612-619.
  11. Rutherford MA, Supramaniam V, Ederies A, i sur. 2010. Magnetska rezonancija bijele tvari prijevremene dobi. Neuroradiology 52: 505-521.
  12. Sanchez C., Richards J., Almli C. Neurorazvojni MRI predlošci za mozak za djecu od 2 tjedna do 4 godine. Razvojna psihobiologija. 2012; Jan; 54 (1): 77-91.
  13. Jacobson Stanley, Marcus Elliott M. Neuroanatomy za neuroznanstvenika. Drugo izdanje. 2011.
  14. Volpe JJ. 2009. Pojam prijevremenosti - ozljeda mozga i poremećaja u razvoju mozga nerazmrsivo su isprepleteni. Semin Pediatr Neurol 16: 167-178.

Rezultati MRI. (samo prijatelji i posebno dijete zajednice)

Pa, s djevojkama... sada znam od kuda raste dijagnoza ZPRR moga sina. Do sada, u šoku, ali mislim da će nam neurolog odrediti pravi put za oporavak. Jednostavno nema izbora.

Prema MRI, ne-grubo naglašeno odgađanje mijelinizacije periventrikularne bijele tvari u parijetalno-zatiljnim regijama rezidualne prirode. Subatrofija lijevog hipokampusa.

mijelinacija, proces mijelinizacije nervnih vlakana tijekom razvoja organizma. razvoj mijelinskih omotača javlja se u svim dijelovima mozga, zbog čega se uspostavlja veza između različitih centara i time se razvija intelekt djeteta: on počinje prepoznati objekte i razumjeti njihovo značenje. Mijelinizacija glavnih sustava hemisfere završava se u osmom mjesecu vanutjelesnog života.
morski konj (s http://en.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D1%80%D0%B5%D0%B2%D0%BD%D0%B5%D0%B3%D1%80% D0% B5 % D1% 87% D0% B5% D1% 81% D0% BA% D0% B8% D0% B9_% D1% 8F% D0% B7% D1% 8B% D0% BA ἱππόκαμπος - http: //ru.wikipedia. org / wiki /% D0% 9C% D0% BE% D1% 80% D1% 81% D0% BA% D0% BE% D0% B9_% D0% BA% D0% BE% D0% BD% D1% 91% D0 % BA) - dio http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B8%D0%BC%D0%B1%D0%B8%D1%87% D0% B5% D1% 81 D0% BA% D0% B0% D1% 8F_% D1% 81% D0% B8% D1% 81% D1% 82% D0% B5% D0% BC% D0% B0 http://ru.wikipedia.org/wiki /% D0% 93% D0% BE% D0% BB% D0% BE% D0% B2% D0% BD% D0% BE% D0% B9_% D0% BC% D0% BE% D0% B7% D0% B3 ( mirisni mozak). Sudjeluje u formiranju mehanizama http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BC%D0%BE%D1%86%D0%B8%D0%B8, konsolidacija http: //ru.wikipedia. org / wiki /% D0% 9F% D0% B0% D0% BC% D1% 8F% D1% 82% D1% 8C (tj. prijelaz kratkotrajne memorije u dugoročno pamćenje).
Sada je jasno zašto se tako ponaša i ne može govoriti. Ja probavljam. Ali ništa nije nemoguće. Ovo je sigurno.

Stigli smo danas na proceduru sat vremena ranije i imali smo sreće što smo snimili MRI. Otišao sam s djetetom u ured, sjeo na stol, držao ruke (zapešća), anesteziolog iza mene stavio je masku na djetetovo lice. Nekoliko udisaja i opustio se (zaspao), odmah je izašao u hodnik. Oni su odvedeni u odjelu nakon 15 minuta, još 15 minuta je spavao)) hrkanje kao gopher)) Probudio sam se kao da se ništa nije dogodilo))) Odmah sam počeo jesti jogurt, kašu i malo vode. Nayariv u automobilu sve do kuće))) Nije mučno, nije vrtoglavica, ne plače, izgled odmah normalno nije zamagljen kao nakon sna. Stigli smo i još smo 3 sata hodali parkom. Već sam ga odvukao kući. Umoran sam. Bio sam nervozan. Od jutra ništa nisam jeo, zaboravio sam iz briga. Uzeli su mi samo 9 tr., Iako su telefonom naveli iznos od 9,9 tr. Donose mnogo beba, uglavnom bebe 5 mjeseci, 1,2 godine te dobi. Prije zahvata liječnik je pažljivo poslušao sinovo srce, zamolio ga da odsiječe križ s vrpce. Sve se radi brzo, pokreti se razrađuju, informacije i preporuke se izdaju na vrijeme bez podsjetnika, opis je dan nakon 5 minuta kako se dijete probudilo. Rekli su da će MRI napraviti u dinamici za godinu dana i poslati kući. I tako smo otišli. Ako je išta zanimljivo, napiši, ja ću odgovoriti.

MRI mozga (nepotpuna mijelinizacija?)

Kćeri 3.8. Nespecifična enfefalopatija. Razvoj s odgodom: u 10 mjeseci, sjela je i puzala, u 1,6 se pojavila potpora u nogama, na 1,9 je otišla sama. Rano žamor na 6 mjeseci, puno riječi, nakon godinu dana je počeo opadati. Nakon 2 godine ni u tjelesnom razvoju ni intelektualno nema napretka, ne razumije se u potpunosti obrnuti govor, vještine samoposluživanja se ne formiraju, nakon odlaska u dječji vrtić u 2,7 neuroze razvio se, komunicira malo s djecom, stereotipnim dvidenijama ruku, mrmlja, EEG je normalan, epi nije. Kako bi se isključile mikro-anomalije (neurodegeneracija), učinjena je MRI. Liječnik koji je organski ne vidi, treba vaše mišljenje

napredni MRI mozga bez kontrasta

Internet medicinski portal hitne pomoći

O nedostacima pronađeno e-mail [email protected].

statistika
Za dan je dodano 19 pitanja, napisano je 88 odgovora, od kojih je 40 odgovora 10 stručnjaka na 3 konferencije.

Od 4. ožujka 2000. godine 375 stručnjaka napisalo je 511.756 odgovora na 2.329.486 pitanja.

Ocjena žalbi

  1. Krvni test455
  2. Beremennost1368
  3. Rak786
  4. Analiza urina644
  5. Diabet590
  6. Pechen533
  7. Zhelezo529
  8. Gastrit481
  9. Kortizol474
  10. Šećer za dijabetes 446
  11. Psihiatr445
  12. Opuhol432
  13. Ferritin418
  14. Alergija 403
  15. Šećer u krvi395
  16. Bespokoystvo388
  17. Syp387
  18. Onkologiya379
  19. Gepatit364
  20. Sliz350

Ocjena droge

  1. Paratsetamol382
  2. Eutiroks202
  3. L-tiroksin 186
  4. Dyufaston176
  5. Progesteron168
  6. Motilium162
  7. Glukoza-E160
  8. Glyukoza160
  9. L-Ven155
  10. Glitsin150
  11. Kofein150
  12. Adrenalin148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Tseftriakson142
  16. Mezaton139
  17. Dofamin137
  18. Meksidol136
  19. Kofein natrij benzoat135
  20. Natrijev benzoat135

mijelinacija

Pronađeno u 22 pitanja:

. mm, četvrti ventrikul normalnog oblika, normalne veličine. Kora i bijela u mozgu formiraju se ispravno, mijelinizacija je usklađena s godinama. Hipokampusi su simetrični, normalnog oblika, normalne veličine, MR-SIGNAL IZ NJIH I PARAGIPOCAMPALA. za otvaranje

. mm, četvrti ventrikul normalnog oblika, normalne veličine. Kora i bijela u mozgu formiraju se ispravno, mijelinizacija je usklađena s godinama. Hipokampusi su simetrični, normalnog oblika, normalne veličine, MR-SIGNAL IZ NJIH I PARAGIPOCAMPALA. za otvaranje

Objasnite, molim vas, kakva je dobna odgoda mijelinizacije? za otvaranje

. Razumijemo starost "i" kašnjenje. Obratimo se riječi myelination. MYELINIZACIJA, proces mijelinskih živčanih vlakana u. počinje prepoznavati objekte i razumjeti njihovo značenje. Myelinacija glavnih sustava hemisfere završava na osmom mjesecu.

. MRI: MRI paraventricularnih glioznih promjena u parijetalnim i zatiljnim režnjevima. Umjeren prolaps cerebralnih tonzila. Nepotpuna mielinacija bijele tvari u mozgu Imenovala nas je dr. Ceracon 2 ml * 2p / d, ali nuspojava: smanjenje. za otvaranje

. : MR slika paraventricularnih glioznih promjena u parijetalnim i zatiljnim režnjevima. Umjeren prolaps cerebralnih tonzila. Nepotpuna mijelinacija bijele tvari u mozgu. Nama je propisan Ceracon za 2 ml * 2p / d, ali nuspojava je smanjen apetit. za otvaranje

. hidrocefalus, kongres na MRI Zaključak - MR slika je mješovita, s prevladavajućim vanjskim, zamjenskim hidrocefalusom. Nepotpuna mijelinacija moždane tvari Dragi liječnici, recite mi što da radim, jako sam zabrinut, propisali su lijekove. za otvaranje

Dobro došli!
Moj sin je 2.5g. Prema zaključku MRI znakova nedovršene mijelinizacije periventrikularne regije. Objasnite, molim vas, što to znači? za otvaranje

26. travnja 2011 / Anonimno

. diplegia. Dijete hoda nezavisno od 1,2 g. Stopala ravnog valgusa, ide na prste. MRI gm - nepotpuna mijelinizacija periventrikularne regije. MRI leđne moždine - nisu otkriveni znakovi patoloških promjena. Što može utjecati na noge?, gledati

. ne govori, razumije samo nekoliko fraza. Zaključak MRI: MRI slika hipoplazije corpus callosum. Nedovršena mijelinacija bijele tvari. Dijagnoza neurologa: simptomatska frontalna epilepsija u prisustvu fakomatoze (pregled fakomatoze nije proveden.

. 3 godine, kasni razvoj govora, MRI. Prema rezultatima, sve je normalno, ali jedan prijedlog zbunjuje: "mijelinizacija bijele tvari prema dobi, postoje područja s nedovršenom mijelinacijom u subkortikalnim područjima frontalnih režnjeva, u.

. simetrično povećanje MR signala na T2W, FLAIR iz subkortikalne bijele tvari frontalnog, parijetalnog i zatiljnog režnja na obje hemisfere.Mijelinacija je donekle usporena, a prosječne strukture nisu pomaknute. = nije prošireno. za otvaranje

. slike nisu otkrile fokalne promjene u MR signalu u materijalu mozga velikih hemisfera, trupa i malog mozga. Mijelinizacija odgovara dobi, a područje kraniovertebralnog spoja se ne mijenja. Sellar i chiasmatic zone bez patoloških. za otvaranje

. ! Zaključak MRI: Slika glioze mijenja se pretežno bijelom tvari u periventrikularnim regijama parijetalne okluzije. područja. Pojedinačne promjene u liku CSF-a. nepotpuna mijelinizacija? Što to znači, molim vas recite mi. za otvaranje

Pozdrav, imam takvo pitanje, dobio sam arahnoidne ciste desne temporalne regije i mijelinaciju u supstanciji mozga u frontalnoj regiji, discirculatory encephalopathy 1 tbsp. je li to ozbiljno? Optometar je postavio retinalnu angiopatiju (može li se otvoriti

Kako trenirati svoj mozak za bolje performanse

Ovaj članak objavljuje Jason Shen. Osnivač je startup tvrtke, bloger i voli sport. Pročitajte više o Jasonu i njegovoj novoj knjizi "Pobjeda nije normalna" na kraju članka.

Svi smo čuli izraz "prva jebena kvržica" od naših učitelja i rodbine. Odrastajući, čuli smo izraz palačinke iz usta sveučilišnog učitelja, trenera / učitelja glazbe. U ovom članku ćemo vam reći što znanost zna o učenju i kako medula, mijelin, pomaže u stjecanju i učvršćivanju novih vještina.

Učenje aktivira mozak

Kada naučimo nešto novo: programiramo li Ruby on Rails, savjetujemo se telefonom, igramo šah ili pravimo kolo, naš mozak počinje raditi na višoj razini.

Znanost je odavno dokazala da je naš mozak vrlo pokretan, to jest, ne zaustavlja se u razvoju i na 25 godina. Naravno, mnogo stvari, osobito jezici, lakše se daju djeci nego odraslima. Ali u svijetu postoje mnogi primjeri kako stariji ljudi uče nešto novo.

Ali kako se to događa? Da bismo dovršili zadatak, moramo aktivirati različite dijelove mozga. Na primjer, da bismo nešto objasnili, naš mozak koordinira niz akcija koje uključuju motoričku funkciju, vizualne i slušne procese, govor i još mnogo toga.

Prvo, naše objašnjenje će biti zlobno i zbunjeno. Možemo zaboraviti reći nešto važno. No, s praksom, naš govor postaje glađi, prirodniji i mekši.

Praksa pomaže mozgu da optimizira i uskladi sve akcije kroz proces nazvan myelination.

Kako funkcioniraju živčani signali

A sada malo neurologije. Neuroni su glavne građevne stanice mozga. Akson se sastoji od dendrita koji primaju signale od drugih neurona, staničnih tijela koja obrađuju te signale. Sama akson je kao dugačak "kabel" koji se proteže i interagira s dendritima drugih neurona.

Kada različiti dijelovi mozga komuniciraju i koordiniraju jedni s drugima, šalju živčane impulse, koji su električni naboj. Putuju duž aksona od jednog neurona do drugog u lancu.

Zamislite niz domina koji stoje blizu. Povrijediti jednog neurona, kako srušiti jednu kuću u nizu. Ovaj se proces ponavlja od neurona do neurona sve dok nervni signali ne dosegnu odredište.

To se događa s nevjerojatnom brzinom, pa se vaši prijatelji vole na Facebooku manje od sekunde nakon što ga objavite.

Kako mielinacija utječe na živčane impulse

Ponekad naš mozak nazivamo "sivom tvari", jer sa strane mozak izgleda sivo. To je boja naših živčanih stanica. No, tu je i "bijela tvar", koja ispunjava gotovo 50% našeg mozga.

Ova bijela tvar je mijelin, masno tkivo koje pokriva većinu dugih aksona koji izlaze iz naših neurona. Znanstvenici su otkrili da mijelinizacija povećava brzinu i snagu živčanih impulsa, prisiljavajući električni naboj da gazi kroz mijelinsku ovojnicu do sljedećeg otvorenog dijela aksona.

Drugim riječima, mijelin pretvara električni signal u verziju Nightcrolera koju teleportiraju X-muškarci. Umjesto da putuje pravocrtno uzduž aksona, naboja pulsira pri velikoj brzini. Praksa povećava aktivnost živčane aktivnosti i uzrokuje rast mijelina.

Kako onda mijelin završava na aksonima živaca? Prije svega, u osnovi, mijelinizacija se događa prirodno, većinom u djetinjstvu. Djeca, poput strojeva za proizvodnju mijelina, apsorbiraju informacije o svijetu. Kako starimo, možemo nastaviti proizvoditi više mijelina za naše aksone, ali to je sporije i zahtijeva više truda.

Znanstvenici vjeruju da dvije ne-neurone, ili "glijalne" stanice koje postoje u mozgu, igraju važnu ulogu u stvaranju novog mijelina. Prva glija stanica se zove astrocit. Astrociti prate aksone neurona za aktivnost. Većinu ponovljenih signala uzrokuju astrociti da oslobode kemikalije koje stimuliraju druge stanice, oligodendrociti proizvode mijelin koji teče oko aksona.

Ostaje samo otkriti jednu stvar: kako znamo da mijelin poboljšava performanse?

Ovo je prilično teško pitanje. Možemo sa sigurnošću reći da je povećanje brzine i snage impulsa živca važno za učenje, ali ne i odlučujuće. Međutim, nemoguće je jednostavno uzeti i "izrezati" mozak u potrazi za mijelinom. Brojne etičke i pravne norme neće nam dopustiti da to učinimo.

Jedan uvjerljiv dokaz koji smo dobili nakon skeniranja mozga profesionalnog glazbenika. Učinjeno je mnogo istraživanja o tome kako se mozak glazbenika razlikuje od mozga običnih ljudi. Tijekom tih istraživanja, mozak je skeniran u difuzijskom MRI stroju, koji je znanstvenicima pružio informacije o tkivu i vlaknima unutar područja skeniranja.

Studija je pokazala da je praksa igranja glasovira doprinijela stvaranju bijele tvari u područjima mozga koja su povezana s motoričkim sposobnostima prstiju, centrima za vizualnu i auditivnu obradu, dok druga područja mozga nisu se razlikovala od onih u "običnoj osobi". A najzanimljivije je da gustoća tvari ovisi o broju sati provedenih na satovima.

Još jedan jak argument u korist mijelina je promjena u funkcioniranju našeg mozga u odsutnosti ili nedostatku. Demijelinacija je jedan od uzroka multiple skleroze i nekih drugih neurodegenerativnih bolesti koje uzrokuju simptome kao što su gubitak spretnosti, zamagljen vid, gubitak kontrole crijeva, opća slabost i umor.

To sugerira da je mijelin važna tvar koja vam omogućuje obavljanje većine mentalnih i fizičkih funkcija.

Razumijevanje uloge mijelina znači ne samo razumijevanje zašto je KVANTITET prakse važan za poboljšanje naših vještina (ponavljanje istih živčanih impulsa iznova i iznova aktivira dvije glijalne stanice koje pokrivaju aksone s mijelinom), ali zašto je kvaliteta važna.

Kad je moj trener još bio mladi gimnastičar, promijenio je izreku i rekao mi: "samo loš jebeni grumen". Ako nakon svake probe napravite promjene, trebat će vam manje vremena za izradu pogrešne tehnike. Loše navike teško su iskorijeniti.

Ako slabo vježbamo i ne ispravljamo greške, pokrivamo naše aksone mijelinom, povećavajući brzinu i snagu signala, čime pojačavamo loše iskustvo. A to neće dovesti ni do čega dobrog.

Zaključak: vježbanje vještina za dugo vremena, radimo neurone glatko pomoću myelination. Da bismo povećali produktivnost, moramo vježbati što je češće moguće, usavršavajući našu tehniku.

Jason Sheen je osnivač mnogih startupa, bloger i veliki ljubitelj fitnesa. Njegov blog "art kick ass" predstavljen je na portalu Lifehacker. Osim toga, Sheen blogovi na popularnim stranicama kao što su Mashable i Outside Magazine.

Ove godine Jason je izdao knjigu "Winning not normal", zbirku njegovih najboljih članaka u području fitnessa i osobnog razvoja.

Nepotpuna mijelinizacija bijele tvari u mozgu

SashaKova poruka »Sre Jan 19, 2011 21:11

Bok Molim vas da savjetujete o mogućnostima liječenja / rehabilitacije. Dijete 20 dana. Ozbiljno stanje. Glavni problem je potpuno odsustvo refleksa. U isto vrijeme, u kratkim razdobljima buđenja, mogu se pojaviti pokušaji gutanja, kihanja ili kašljanja, ali nema fiksacije i stabilnog ponavljanja. U ostatku vremena dijete je kao u polusnu. Može slijediti neko kratko vrijeme za kretanje oko njega, a zatim prevrnuti oči preko gornjeg kapka, a zatim se ponovno usredotočiti na pokret. Vrisak nije samo cviljenje kao odgovor na jaki iritantni učinak (na primjer, usisavanje sline). Hranu samo kroz sondu u ovom trenutku svaka 2 sata za 20 ml s pauzom od 2 do 6 ujutro. Povećajte količinu snage koja ne uspijeva, i stoga gotovo da nema povećanja težine. Budući da zahtijeva povremeno usisavanje nagomilane sline, tada je premještanje u republičku bolnicu za CT, kako bi se razjasnila veličina i vrsta oštećenja mozga, nemoguće. Postoje skenirane slike NSG-a visoke razlučivosti od 31.12. I 13.01. Liječnik je vrlo pesimističan u pogledu mogućnosti oporavka i vitalnosti općenito. Ako je moguće, predložite što se još može učiniti za poboljšanje situacije.

Izvadak iz povijesti bolesti br. 5434/661

Djevojka je hospitalizirana u OGV ARS od 30. prosinca 2010. s dijagnozom teške perinatalne encefalopatije mješovite etiologije (hipoksična, neisključena zarazna) s bulbar poremećajima, tlačnim sindromom, komom I, formiranjem multifokalne encefalomalije i popratnom dijagnozom.
IUGR na displastičnom tipu II, postnatalna hipotrofija II, mikroretrogatija.
Dijete od 2 trudnoće na pozadini prijetnje prestanka anemije I stupanj I. polovine trudnoće, II pola anemija I, FPN Ia, lijevo periventrikularna leukomalacija na ultrazvuku fetusa 24-26 tjedana, EAP.
Porođaj I u razdoblju od 38-39 tjedana (1 medicinski pobačaj) I razdoblje - 12h.15, II razdoblje - 17,
suho razdoblje 4h.02 č, Apgar - 8-9 bodova
Težina - 2 468 g, dužina - 49 cm, opseg glave - 30 cm, opseg prsnog koša - 30 cm
U ranom neonatalnom razdoblju stanje je teško zbog respiratornih poremećaja (umjereno 0 sati kisikove ovisnosti) neurološkog statusa (nagli pad aktivnosti, hipotenzije, hiporefleksije, bulbar poremećaja), IUGR u displastičnom tipu (mikroretrogenemija - usko čelo, ušna displazija).
Perinatalni centar je tretiran: couveuse, respiratorna potpora, djelomična parenteralna prehrana, hranjenje kroz tubu od 10,0 ml, antibakterijska terapija.
Terapija: amoksiklav v / v, infuzijska terapija, deksametazon, ambroheksalna inhalacija, simptomatska sredstva.
Stanje djeteta pri prevođenju je teško, bez dinamike, težina - 2140 g.
Prema težini stanja djeteta od 31.12.2010 do 11. siječnja 2011. u PRIT OGB,
od 11/01/2011 u odvodniku. Dobivena je djelomična enteralna prehrana do 20,0 ml putem sonde, parenteralna prehrana: infesol, IV glukoza, fiziološke otopine, actovegin, clapharan, petromycin, elcar, gliatemin, citoflavin, biološki, simptomatski agensi.
Unatoč terapiji koja je u tijeku, nema pozitivne dinamike: težina - 2 296 g., Ne proguta, svijest je problematična, krik je slab, monoton, reagira na pregled s slabim motoričkim nemirom, nema fiksacije očiju, oči su češće postavljene. Veliki izvor 2x2 cm, opseg glave 30,3 cm (+0,3 na 3 tjedna). Učenici D = S, mioza, slaba fotoreakcija, sumnjičav refleks rožnice.
Difuzna hipotonija, tetive refleksa iz ruku D> S iz nogu su niske, nema bezuvjetnih refleksa, usta se često rastave.
Zvuk srca je ritmičan, u plućima djetinjasto disanje, žičane oštrice, želudac je mekan, jetra je +1.0 cm
Potkožni sloj masnog tkiva je iscrpljen, turgor tkiva je smanjen.
Stolica pasta 1-3 puta dnevno, adekvatna diureza.

Istraživanje provedeno:
Potpuna krvna slika:
Od 31. prosinca 2010. - Er - 5,26 2 1012, Hb - 205 g / l, 8,4 109 Oe2, n -4 s -44 l - 40 m - 10 ESR - 1 mm / h, Ht - 59,3%
Od 09.01.2011 -.- Er - 4,95 2 1012, Hb - 187 g / l, le - 12,2 109 e 18, b - 6, s - 32, m - 12, l - 32, ESR - 2 mm / h
Biokemijska analiza krvi:
Od 09.01.2011 Bi - 20 µm / l, ALT - 33 U / l, ATCT - 29 U / l, kolesterol - 5,6 mm / l, β - lipidi - 26 U, urea - 3,47 mm / l, rezidualni dušik - 1, 75 mm / l, pH - 7.385, ukupni protein 54.6 g / l,
kalij 4,45 mm / l. Kalcij ioniziran 25 mm / l, magnezij 0,80 mm / l. Natrij - 127,2 mm / l, kloridi 89 mm / l.
Analiza urina: Le- 3-5 u p / sp, Er 5-6 u p / sp, protein - 10 mg / dl
NSG od 31.12.2010. - Visoka masna kiselina I-II stupanj, s obje strane, PVL, više lijevo, područja ishemije u supstanciji mozga u odnosu na pozadinu edema. Ciste vaskularnog pleksusa na lijevoj strani, SEKK.
NSG od 13.01.2011, povećanje gustoće i veličine područja ishemije u mozgu, PVL, više lijevo, SEK.
Ultrazvuk srca LLC dijastolička disfunkcija miokarda desne klijetke, relativna nedostatnost atrioventrikularnih ventila I. st.
analize:
Od 12.01.2011 - PCR - CMV, HSV -1,2, toksoplazma nije otkrivena.
ELISA od 25. ožujka 2010. - rubeole YgG-129, 65 IU / ml, CMVI-YgG-3,76 IU / ml, herpes I, tip II YgG -1: 80.
Konzultacija okulista - fundusa oka, diskovi optičkog živca su blijedi, granice su jasne, arterije su uske, nema patoloških žarišta.

demijelinacije

Demijelinacija je patološki proces u kojem se uništava mijelinska ovojnica živčanih vlakana. Mijelinski omotač ima izolacijsku funkciju: ona osigurava širenje električnog impulsa kroz vlakno bez gubitka energije. Demijelinacija postaje uzrok poremećaja funkcionalne aktivnosti struktura uključenih u patološki proces.

razlozi

Najčešći uzroci demijelinizacije su:

  • genetski određena nesolventnost mijelinskog omotača;
  • oštećenje molekula proteina mijelina autoimunim kompleksima;
  • metabolički poremećaji u stanicama živčanog sustava;
  • virusna sredstva čije ciljne stanice su glijalne stanice (stanice koje tvore mijelinsku ovojnicu);
  • neoplastični procesi u živčanom tkivu (primarni tumori živčanog sustava i metastatske formacije u određenom području);
  • teška opijenost.

Postoje 2 vrste demijelinacije:

  1. Mijelinoklazija je razaranje mijelina kao posljedica genetskog defekta.
  2. Mijelinopatija je povreda integriteta mijelinske ovojnice pod utjecajem vanjskih ili unutarnjih čimbenika koji nisu povezani s mijelinom.

Ovisno o lokalizaciji patološkog procesa, razlikuju se:

  • demijelinizacija struktura središnjeg živčanog sustava;
  • demijelinizacija anatomskih struktura perifernog živčanog sustava.
  • izolirana demijelinacija;
  • generalizirana demijelinacija.

Znakovi

Klinička slika demijelinizacije ovisi o sljedećim čimbenicima:

  • lokalizacija patološkog procesa;
  • njegovu ozbiljnost;
  • kompenzacijske sposobnosti organizma, odnosno brzina prirodne remijelinacije (obnova integriteta mijelinske ovojnice).

Izolirana demijelinizacija motornih živaca karakterizirana je motoričkim poremećajima (pareza različite težine i paralize).

Kod izolirane demijelinizacije osjetilnih živčanih vlakana u kliničkoj slici prevladavaju simptomi oslabljene osjetljivosti u području za koje je odgovoran zahvaćeni živac (parestezija, hiperestezija, disocijacija, hipestezija, anestezija, disestezija).

Generaliziranu demijelinaciju karakteriziraju sljedeći simptomi:

  • kronični umor, umor;
  • uporne glavobolje;
  • vrtoglavica;
  • povrede intelektualne aktivnosti;
  • smanjena oštrina vida;
  • otežano gutanje (disfagija);
  • nejasan govor;
  • nestabilnost, nestalan hod;
  • tremor udova;
  • neobični osjeti u različitim dijelovima tijela.
Pogledajte i:

dijagnostika

Da bi se lokalizirao patološki proces, provodi se temeljito neurološko ispitivanje.

Elektromiografija (proučavanje biopotencijala skeletnih mišića) koristi se za dijagnosticiranje periferne demijelinizacije.

Najinformativnija metoda je magnetska rezonancija pomoću koje je moguće vizualizirati patološke žarišta promjera većih od 3 mm.

liječenje

Ciljevi terapije su remijelinacija, odnosno obnova integriteta mijelinske ovojnice živčanog vlakna i normalizacija funkcija dijela živčanog sustava uključenog u patološki proces.

Izolirana demijelinizacija motornih živaca karakterizirana je motoričkim poremećajima (pareza različite težine i paralize).

Za stimulaciju remijelinacije propisane su sljedeće skupine lijekova:

  • protuupalni lijekovi;
  • neuroprotektivna sredstva;
  • sredstva koja poboljšavaju trofizam živčanog tkiva, uključujući vitamine.

prevencija

Pravodobno otkrivanje nasljedne osjetljivosti na razvoj demijelinizirajućih bolesti na temelju proučavanja obiteljske povijesti i genetske tipizacije, kao i mjera za sprečavanje razvoja autoimunih bolesti i neuroinfekcija, može značajno smanjiti rizik od demijelinizacije živčanih vlakana.

Posljedice i komplikacije

Posljedica demijelinizacije može biti različita u lokalizaciji i težini poremećaja živčanog sustava.

Informacije su generalizirane i pružene su samo u informativne svrhe. Kod prvih znakova bolesti, posavjetujte se s liječnikom. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!

Prema mnogim znanstvenicima, vitaminski kompleksi su praktički beskorisni za ljude.

Tijekom života prosječna osoba proizvodi čak dva velika slina.

Tijekom rada naš mozak troši količinu energije jednaku 10-vatnoj žarulji. Tako slika žarulje iznad glave u trenutku nastanka zanimljive misli nije toliko daleko od istine.

U Velikoj Britaniji postoji zakon prema kojem kirurg može odbiti operaciju na pacijentu ako puši ili ima prekomjernu težinu. Osoba mora odustati od loših navika, a onda možda neće trebati operaciju.

Poznati lijek "Viagra" izvorno je razvijen za liječenje arterijske hipertenzije.

Milijuni bakterija se rađaju, žive i umiru u našim crijevima. Može se vidjeti samo uz snažno povećanje, ali ako se spoje, uklopit će se u običnu šalicu za kavu.

Uz redovite posjete posteljici za sunčanje, mogućnost raka kože povećava se za 60%.

Ako se smiješ samo dva puta dnevno, možeš sniziti krvni tlak i smanjiti rizik od srčanog i moždanog udara.

Ljudi koji su navikli da redovito doručkuju mnogo su manje vjerojatno da će biti pretili.

Svatko ima ne samo jedinstvene otiske prstiju, nego i jezik.

Osoba koja uzima antidepresive u većini će slučajeva opet patiti od depresije. Ako se osoba suočila s depresijom vlastitom snagom, ima svaku priliku da zauvijek zaboravi na to stanje.

Prema studiji Svjetske zdravstvene organizacije, polusatni dnevni razgovor na mobilnom telefonu povećava vjerojatnost razvoja tumora na mozgu za 40%.

Postoje vrlo znatiželjni medicinski sindromi, na primjer, opsesivno gutanje predmeta. U želucu jednog pacijenta koji boluje od te manije pronađeno je 2500 stranih predmeta.

Najviša tjelesna temperatura zabilježena je kod Willieja Jonesa (USA), koji je primljen u bolnicu s temperaturom od 46,5 ° C.

Težina ljudskog mozga je oko 2% ukupne tjelesne mase, ali troši oko 20% kisika koji ulazi u krv. Ta činjenica čini ljudski mozak izrazito osjetljivim na oštećenja uzrokovana nedostatkom kisika.

Poznato je da se djeca razboljevaju 5-10 puta češće od odraslih. Stoga, iskusni roditelji su upoznati sa simptomima, pa čak i metodama liječenja većine djetinjskih bolesti. Ali da.

Vam Se Sviđa Kod Epilepsije