Liječenje tumora mozga u dijagnostici oligodendroglioma

Oligodendroglioma mozga je vrsta onkološke formacije u središnjem živčanom sustavu. Novotvorina se klasificira kao kancerogeni tip, koji ima prvi stupanj loše kvalitete i karakterizira ga spor tempo razvoja s malom opasnošću za ljudski život. Da biste postavili dijagnozu, provedite snimanje magnetskom rezonancijom, biopsiju. Liječenje oligodendroglioma - tumora mozga - temelji se na kirurškom uklanjanju problema, kao i korištenju radioterapije.

Karakteristika bolesti

Oligoastrocitom je neuroglitički tumor koji se razvija iz oligodendrocita. Novotvorina ima jasne granice s blijedoružičastom nijansom.

Tumor utječe na osobu bilo koje dobne skupine, dok muškarci od 20 do 40 godina češće pate. Bolest nije česta pojava. Broje se samo 3% bolesnika s neoplazmama u mozgu. Kod žena je to rijetka pojava, a kod djece se promatra u izoliranim slučajevima.

Nastajanje se formira iz nestandardnih staničnih struktura oligodendrocita. Od njih, stvaranje normalnih zaštitnih membrana živčanih stanica. Takvi rastovi su heterogeni, sposobni da imaju ciste koje postavljaju karbonatne komponente.

Kako tumor raste, on raste u korteks mozga. Može doseći velike veličine i imati ekspanzivan razvoj. Možda stvaranje cista unutar tumora. Unutarnji razvoj cista traje dugo. Teško je izliječiti takav tumor lijekom, stoga je potrebna operacija uklanjanja tog tumora. U slučaju kasnog liječenja nastaju glioblastomi.

Lokalizacija oligodendroglioma objašnjava frontalni ili temporalni režanj. Međutim, teoretski je moguće razviti se u bilo kojem području mozga. Rijetka formacija formacije vidljiva je u malom mozgu, moždanom stablu, optičkom živcu. Polako postaje veći, postupno prerasta u sivu tvar s mogućim postizanjem značajne veličine.

Vrste novotvorina

Postoje sljedeće vrste oligodendroglioma:

• Klasični 1. tip malignosti - najčešće se formira, sastoji se od stanica koje se malo mijenjaju i ne tvore metastaze;
• uvjetno benigni 2. tip;
• Anaplastična neoplazma 3. vrste loše kvalitete smatra se najopasnijom vrstom raka, čije se stanice gotovo ne razlikuju, rastu odmah i kao rezultat toga su smrtonosne. Ovaj stupanj ima stanice koje su visoko mutirane, značajno različite od zdravih;
• mješoviti tip s 3. tipom - neoplazma se s vremenom može pretvoriti u glioblastom, koji je najsmrtonosnija formacija mozga. Sastoji se od različitih stanica, također uključuje oligodendrocite. Metastaziraju oko središnjeg živčanog sustava.

Postoje 2 klase bolesti:

1. Rast niskog stupnja s sporim i skoro razvojnim, jasnim definitivnim oblikom. To uključuje tumore iz prvog i drugog stupnja razvoja.
2. Anaplastična formacija, koja je loše kvalitete, ima brzi i agresivni rast zahvaćenih tkiva beskonačno jasnim oblikom. Ovo je treća i četvrta faza.

U usporedbi s visoko diferenciranom formacijom, anaplastični oligodendrogliom je rijedak.

Radikalno uklanjanje tumorskog tkiva 3. stupnja je teško. Često je eliminaciju gotovo nemoguće postići. Istodobno, ova neoplazma, za razliku od drugih glioma, vrlo dobro reagira na kemoterapijski tretman.

Čimbenici i znakovi bolesti

Zašto se oligodendrogliome razvijaju još nije otkriveno. No, primijećeno je da se najčešće patologija manifestira u bolesnika koji su suočeni s mutacijom gena u 1. i 19. kromosomu, ili u drugom.

Nije isključeno da postoji velika opasnost od ove onkološke bolesti u slučaju trovanja ili kroničnog utjecaja polivinil klorida, što negativno utječe na gliju, koja je dodatna stanica živčanog sustava.

Bez obzira na kemijsku izloženost, ozračivanje može dovesti do razvoja određene novotvorine.

Glavni čimbenici rizika za patologiju:

1. Starosna kategorija - prema statistikama, rizik od nastanka tumora raste tijekom godina.
2. Spol - bolesti muškog tkiva javljaju se u muškaraca.
3. Genetika - najčešće se pojavljuju mutacije stanica u bolesnika s istodobnim genskim bolestima.
4. Prošli postupci zračenja.

Razvoj oligodendroglioma je prilično jednostavan, kao iu slučaju drugih moždanih neoplazmi. Polako se povećava volumen, cijeđenje unutarnjih organa s oštećenjem živčanog tkiva. Nedostaje im prehrana, a odljev tekućine usporava, što uzrokuje razvoj hidrocefalusa.

S takvim ozljedama, na temelju mjesta nastanka i veličine formacije, javlja se niz određenih simptoma koji se manifestiraju u obliku nestandardnih neuralgičnih promjena.

Uz spor razvoj tumora, simptomi bolesti se možda neće pojaviti dugo vremena.

Početni znak bolesti su grčevi. Nadalje, u mozgu se javljaju sljedeći simptomi neoplazme:

• povraćanje;
• nervoznost, osjetljivost, promjene na emocionalnoj razini su precijenjene;
• jaka glavobolja;
• epilepsijski napadaji;
• ravnoteža je izgubljena;
• promijenio pogled;
• povećanje glave.

Na temelju nastanka tumora, simptomi su izraženiji u sljedećim područjima:

• frontalno područje - ponašanje je poremećeno, pojavljuje se slabost, jedna od strana tijela postaje ukočena;
• vremenski dio - poremećena je diskoordinacija, pamćenje i govorna funkcija.

Metode dijagnosticiranja patologije

U slučaju otkrivanja prvih poremećaja na neurološkoj razini, koji dovode do razvoja tumora, pacijent treba konzultirati neurologa. Nakon pregleda, pacijent će biti podvrgnut neurološkom pregledu, koji uključuje sljedeće testove:

1. Sluha.
2. Mišići lica.
3. Refleksi oka.
4. Stanje.
5. Osjetilo mirisa.
6. Pokret glave
7. Provjera memorije, apstraktno razmišljanje.

U slučaju sumnje na patologiju propisana je temeljita dijagnoza:

1. Laboratorijski test krvi - proučavanje rada jetre i bubrega.
2. Kompjutorizirana tomografija - zbog rendgenskog snimanja oštećenog područja nastaje trodimenzionalna slika moždanog tkiva. Kako bi se poboljšala kvaliteta slike, pacijentu se nudi uporaba kontrastnog sredstva. Vrijeme ispita je pola sata, bezbolno je.
3. Magnetska rezonancija - prije manipulacije pacijenta s bojom koja se ubrizgava u venu. Zahvaljujući tome stvara se detaljna slika oštećenog područja mozga.
4. Audiografija - određuje fazu promjena u moždanoj aktivnosti i radu središnjeg živčanog sustava.
5. Biopsija - kirurški ukloniti mali komadić formacije kako bi se provela histološka analiza. Ovaj je postupak individualan.

Kako liječiti tumor

Koji način upotrebe za liječenje oligodendroglioma ovisi o prirodi rasta neoplazme, njenom položaju, veličini lezije. Shemu liječenja često stvara skupina stručnjaka. To su neurokirurzi, onkolozi i neuropatolozi.

Terapija formacija živčanog sustava je uvijek teška, jer većina lijekova nije u stanju proći kroz krvno-moždanu barijeru, a kirurška metoda rješavanja problema prijeti komplikacijama. Nakon operacije, ožiljci u mozgu ostaju ožiljci i lezije koje kasnije nepovoljno utječu na njegove funkcije.

Najbolje rješenje je potpuno eliminirati obrazovanje. Ako glijalni tumor mozga ima 1. i 2. stupanj razvoja, može se ukloniti, jer se formira samo u jednom dijelu mozga, ima male volumene i ne dodiruje važne organe živčanog sustava.

U slučaju teškog tijeka kada tumor dosegne treći i četvrti stupanj loše kvalitete, često ga je nemoguće u potpunosti eliminirati, kako se ništa ne bi ozlijedilo. Razlog - urastanje oligodendroglioma u mnogim slojevima mozga. Uz pomoć mikrokirurgije, veliki dio tumora se eliminira što je više moguće, dok se ostatak mjesta bori s kemoterapijom i laserskom terapijom.

Zahvaljujući suvremenim metodama mikrokirurgije pomoću magnetske rezonancije moguće je izvesti mikroskopski ispravne intervencije za odvajanje malignog tkiva od zdravih. Takvi tumori imaju najveću osjetljivost na kemikalije, u usporedbi s konvencionalnim rakom.

Kemoterapijski tretman uključuje kombinaciju lijekova. To su Procarbazine, Lomustine s Vincristinom ili samo Temozolomid. Kako bi se prevladala krvno-moždana barijera, lijek se ubrizgava u tijelo formacije ili u cerebrospinalnu tekućinu koja ispire sva područja središnjeg živčanog sustava umjesto krvi.

Najozbiljniji oblik liječenja raka je terapija zračenjem. Koristi se ako metoda ne pomaže. U slučaju prve faze tumora, rijetko se koristi, ali u mješovitoj i anaplastičnoj fazi idealno je. Proces izlaganja stanicama uporabom ioniziranog zračenja ima za cilj smanjiti brzinu tlaka tkiva loše kvalitete na moždanim strukturama. Postupak se provodi na 3 načina:

1. Daljinski.
2. Unutarnji mod radijacijsko-ionizirajućih komponenti unosi se u tijelo obrazovanja.
3. Mikroskopska metoda - snažno zračenje uz pomoć posebnih uređaja gori formacije male veličine.

Sveobuhvatni tretman uključuje uzimanje sredstava:

1. Antineoplastični lijekovi - hidrazin sulfat, "Proxyfein".
2. Antimetaboliti - Metotreksat, hidroksikarbamid.
3. Alkilirajući lijekovi - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Antineoplastična antibakterijska sredstva - daunorubicin.

Parenteralna primjena steroidnih hormona dovodi do smanjenja fokusa, što dovodi do poboljšanja dobrobiti pacijenta.

Nakon uklanjanja tumora bit će potrebna pomoć fizioterapeuta. Napravit će individualnu rehabilitacijsku shemu koja uključuje psihološku i motoričku adaptaciju.

Praćenje bolesnika s oligodendrogliomima

Svi pacijenti koji se suočavaju s tom bolešću često se pitaju koliko žive s oligodendrogliomima?

Vrijeme bez ponavljanja bolesti uz pravovremenu pomoć i kvalitetno liječenje je 5 godina. Što se tiče preživljavanja, u 30% slučajeva nakon liječenja može biti i do 10 godina.

Kod dijagnosticiranja oligodendroglioma u razvojnom stadiju i uskoro provedenog kirurškog liječenja, pacijent će duže živjeti.

Budući da se faktori za razvoj bolesti do danas nisu točno otkrili, ali se manifestiraju kao rezultat genetskih promjena, gotovo je nemoguće spriječiti pojavu bolesti.

Oligodendroglioma mozga: o specifičnostima dijagnoze i liječenja

Oligodendroglioma mozga je tumor. Nastaju masne stanice živčane membrane. Novotvorina ima usporen rast i unosi se u tkivo mozga. Spada u kategoriju malignih tumora i zahtijeva kompetentno liječenje.

Vrste tumora

Oligodendroglioma mozga podijeljena je u nekoliko varijanti, među kojima su:

• Tipičan Oligodendroglio. Tumor ima drugi stupanj maligniteta. Raste sporo i karakteriziraju ga povoljne prognoze.

• Anaplastični oligodendrogliomi. Ima tumor trećeg stupnja malignosti. Anaplastični oligodendrogliom ima brz rast. S ovom patologijom, simptomi brzo napreduju.

• Oligoastrocitomi mješovitog tipa. Karakterizira ga malignost 3. stupnja. S kasnim liječenjem patologije razvija se glioblastom. To je najzloćudniji i agresivniji tumor, u kojem se promatra smrt.

Uzroci i simptomi patologije

Razlozi zbog kojih tumor djeluje na mozak nisu u potpunosti uspostavljeni. Pacijenti s tom bolešću imaju mutaciju gena. Bolest se u većini slučajeva javlja kod starijih bolesnika. Pojava raka mozga češće se opaža kod muškaraca.

Bolest se javlja nakon radioterapije. Pojavljuje se s genetskom predispozicijom. Ako bliski rođaci neke osobe imaju bolest, onda je on u opasnosti.

U bolesnika s oligoastrocitima razvijaju se izraženi simptomi. Bolesnici se žale na mučninu i povraćanje, nakon čega se ne opaža olakšanje. Anaplastični oligodendrogliom praćen je vrtoglavicom koja se javlja bez razloga. Pacijenti postaju pretjerano razdražljivi. Često mijenjaju raspoloženje. Bolest je popraćena osobnim promjenama.

S teškim stupnjem bolesti, pacijenti imaju smanjen mentalni status. Kada je patologija dijagnosticirala pojavu epileptičkih napadaja. Patologija je praćena konvulzivnim mišićnim kontrakcijama. U udovima oslabljen mišićno tkivo. Pacijenti mogu dijagnosticirati potpuni gubitak motoričkih funkcija.

Osoba ne može samostalno kontrolirati svoje pokrete. U bolesnika s patologijom, pamćenje je oslabljeno. U slučaju bolesti, pacijenti se žale na povećanje napada glavobolje. U teškom obliku bolesti dijagnosticira se paraliza s suprotne strane neoplazme.

Tumor je popraćen izraženim simptomima, s pojavom kojih se preporuča posjetiti liječniku koji će nakon odgovarajuće dijagnoze propisati učinkovit tretman.

Dijagnostičke mjere

Ako sumnjate na bolest, pacijentu se preporučuje posjet neurologu. Nakon pregleda pacijenta i uzimanja anamneze, liječnik može napraviti preliminarnu dijagnozu. Liječnik provjerava mišiće lica, sluh, ravnotežu, reflekse očiju, pokrete glave, miris. Test apstraktnog razmišljanja i pamćenja.

Bolesniku se preporučuje instrumentalni pregled:

• Elektroencefalogram. Posebnu opremu određuje električna moždana aktivnost. Metoda se koristi za određivanje funkcionalnosti neuronskih sustava.
• Kompjutorska tomografija. To je rendgenska metoda ispitivanja tijekom koje se snimaju slike. Oni imaju slojevitu sliku zahvaćenih dijelova mozga.
• Audiograf. Metoda osigurava sposobnost određivanja stupnja oštećenja sluha do kojeg dolazi kada tumor raste u mozgu.
• Magnetska rezonancija. Spada u kategoriju informativnih metoda i koristi se za vizualizaciju moždanih struktura.

Dijagnoza bolesti mora biti sveobuhvatna, što će odrediti vrstu tumora i propisati učinkovitu terapiju.

Liječenje bolesti

Anaplastične ili druge vrste bolesti imaju poteškoća u liječenju. Tijekom operacije pacijenti imaju različite komplikacije. Upotreba terapije lijekovima je neumjesna, budući da je prodiranje većine lijekova kroz krvno-moždanu barijeru nemoguće.

Stručnjaci savjetuju da se tumor potpuno ukloni. Za tumore od 1 ili 2 stupnja, oni su potpuno uklonjeni, jer su lokalizirani u jednom dijelu mozga.

U kasnijim fazama bolesti nemoguće je potpuno ukloniti tumor, pa se pacijentima preporučuje kemoterapija. Osoba mora proći cjeloviti tretman koji će osigurati inhibiciju razvoja tumora. Uz agresivnu prirodu tumora, uočava se njegov brzi rast i prodiranje u tkivo mozga.

Uklanjanje tumora se izvodi kirurški. U tu svrhu koriste se moderni stereotaktički sustavi. Uporabom magnetske rezonancije provodi se precizno određivanje lokalizacije tumorskog procesa. Kirurgija za uklanjanje tumora je učinkovita i sigurna.

Nakon operacije pacijentu se propisuje kemoterapija. To zahtijeva uporabu lijekova protiv raka - Lomustine i Vincristine, Procarbazine. Provesti monoterapiju s primjenom Temozolomida tijekom tumorskog procesa. Liječenje zahtijeva upotrebu sustavne kemoterapije i uvođenje antikancerogenih, citostatskih lijekova u tumorska tkiva i cerebrospinalnu tekućinu.

Radioterapija se koristi za zaustavljanje rasta neoplazme. Tijekom liječenja koristi se ionizirajuće zračenje. Pacijent je ozračen interno ili daljinski tijekom liječenja.

Kada se koristi brahiterapija, mikronutrijenti za zračenje stavljaju se u tumorska tkiva, što dovodi do osiguravanja maksimalnog ionizirajućeg zračenja. Terapija neoplazmi, koje imaju male dimenzije, provodi se tehnikama radioterapije pomoću Cyber ​​ili Gamma Knife uređaja.

Tijekom operacije stručnjaci čine sve što je u njihovoj moći kako bi sačuvali vitalne intrakranijske živce.

pogled

Bolest ima lošu prognozu. Nakon otkrivanja tumora i racionalnog liječenja, maksimalni životni vijek je 5 godina. Njegovo trajanje ovisi o dobi i fizičkim karakteristikama organa pacijenta.

Ako neoplazma postane gliobrastomija, tada će prognoza osobe biti nepovoljna. Životni vijek od 5 godina s tumorom uočen je u 14 posto mladih pacijenata.

U nedostatku klijanja tumora u moždanom tkivu, život pacijenta traje do 10 godina. Ako je pacijentu dijagnosticiran anaplastični tumor, trajanje njegova života bit će od 2 do 5 godina.

Simptomi i dijagnoza oligodendroglioma mozga

Oligodendroglioma mozga je rijedak tumor koji utječe na vitalne strukture. Od svih tumora ova vrsta zauzima samo 3%. Osnova oligodendroglioma su masne membrane živčanih stanica. Prognoza ovisi o pravovremenosti i učinkovitosti liječenja.

Što je oligodendroglioma

Formiranje oligodendroglioma javlja se iz oligodendrocita. Oligodendrociti su stanice iz kojih se pod normalnim uvjetima pojavljuju membrane koje štite živčane stanice.

Takve se formacije odlikuju heterogenom strukturom s cističnim inkluzijama ispunjenim komponentama vapna. Tumori rastu i napreduju prilično sporo. Postoje slučajevi kada je neoplazma u ljudskom mozgu nekoliko godina i tek kada je dosegla impresivnu veličinu, počela se manifestirati.

Patološki proces može se razviti u bilo kojem dijelu mozga, ali najčešće zahvaća temporalne i frontalne režnjeve. Problem je obično identificiran kod muškaraca u dobi od 20 do 40 godina. Poraz žena i djece je također moguć, ali takve su situacije rijetke.

uzroci

Nije bilo moguće utvrditi točne čimbenike razvoja patologije. Obično se bolest javlja kod ljudi čiji je gen mutiran u prvom ili devetnaestom kromosomu, ili oboje.

Rizik razvoja patološkog procesa povećava se konstantnom izloženošću polivinil kloridu. Ova tvar je štetna za glijalne stanice, koje su pomoćne za živčani sustav.

Polivinil klorid je materijal koji se koristi u građevinskim radovima ili za izradu neprehrambenih proizvoda s kojima ljudi imaju malo kontakta.

Osim utjecaja kemikalija, šanse za razvoj obrazovanja pojačane su zračenjem i visokim elektromagnetskim zračenjem.

Nastaje razvoj oligodendroglioma, kao i kod drugih tumora:

Postupno, povećanje veličine tumora dovodi do povećanja pritiska na unutarnje dijelove mozga, oštećenja živčanog tkiva koje ih okružuje, uskraćivanja hrane, prekida odliva cerebrospinalne tekućine i formiranja hidrocefalusa.

Ovisno o tome u kojem se dijelu mozga nalazi tumor, razvit će se određena klinička slika s neurološkim poremećajima i abnormalnostima u funkcioniranju unutarnjih organa.

Vrste i težina

Obično se pacijentima dijagnosticira:

1. Visoko diferencirani oligodendroglioma. Obrazovanje karakterizira spor rast i razvoj i nema jasne granice i oblik.
2. Anaplastični oligodendrogliomi. Ova opcija je mnogo rjeđa od prve. Sastoji se od stanica koje su prošle kroz jaku mutaciju. Oni se značajno razlikuju od zdravih.

Također, tumori su klasificirani prema razini maligniteta. Prvi ne postoji. Promatran je razvoj obrazovanja s drugim i trećim stupnjem malignosti, kao i mješovitim opcijama.

Na trećoj - bolesti, postupno dolazi do transformacije u glioblastom.

Karakteristični simptomi

Razvoj klasičnih oligodendroglioma odvija se sporo. Stoga se prve manifestacije ne mogu promatrati mnogo godina od početka formiranja patološkog procesa, sve dok tumor ne stekne impresivne dimenzije. Anaplastična ili mješovita oligodendroglioma razvija se brže i dovodi do teške kliničke slike.

U prisutnosti obrazovanja u frontalnom režnju mozga, koji je odgovoran za mentalni rad, logiku, razmišljanje, sposobnost učenja i pamćenja, dolazi do smanjenja tih funkcija. U ljudi se mentalne sposobnosti značajno smanjuju.

Kada se lokalizira u temporalnim režnjevima dolazi do povrede govora, memorije, vida i sluha, ravnoteže i koordinacije pokreta. Vizualne funkcije počinju značajno opadati s porazom optičkog živca.

Progresivna neoplazma ne samo stisne okolno tkivo i uzrokuje povećanje intrakranijalnog tlaka. Zbog poremećaja protoka cerebrospinalne tekućine, cerebrospinalna tekućina komprimira mozak i razvija se hidrocefalus. U tom stanju, osoba pati od glavobolje, mučnine i povraćanja, čitavog kompleksa neuroloških poremećaja, uključujući cerebralnu paralizu.

Kada se pojave oligodendrogliome, simptomi su isti kao i kod drugih tumora:

1. Osoba je stalno u bolovima i vrtoglavica.
2. Mučnina brine, ali nakon povraćanja ne postaje lakše.
3. Slušne, govorne i vizualne funkcije su umanjene.
4. Postoje epileptički napadaji.
5. Pojavljuju se problemi u koordinaciji kretanja, nemoguće je održati ravnotežu.
6. Motorna aktivnost je potpuno poremećena, postoji slabost u mišićima.
7. Sposobnost pamćenja značajno je smanjena.
8. Promjena osobnosti i svijesti osobe.
9. Raspoloženje se dramatično mijenja bez vidljivog razloga.
10. Može paralizirati jednu stranu tijela. Obično je to suprotna strana tumora. To je zbog presjeka signala iz mozga u cervikalnim piramidalnim traktima.
11. Pacijent pati od teške neurološke boli.

Sve ove kliničke manifestacije narušavaju kvalitetu ljudskog života i dovode do invaliditeta.

Dijagnostičke metode

Oligodendrogliom mozga ima drugačiju prognozu. Sve ovisi o ranoj dijagnozi i odgovarajućoj terapiji. Dijagnostički se postupak sastoji od:

1. Primarni pregled. U svom tijeku otkrivaju stanje živčanih refleksa, stražnje površine očne jabučice, svijesti.
2. Laboratorijski testovi krvi. Ove studije mogu otkriti prisutnost patoloških procesa u tijelu, provjeriti funkcionalne sposobnosti bubrega.
3. Kompjutorska tomografija. Ova metoda skeniranja temelji se na rendgenskom zračenju. Oštećeno područje skenira se i prima trodimenzionalnu sliku. Za bolju kvalitetu slike može se koristiti kontrastno sredstvo. Trajanje postupka je oko pola sata. Ona je apsolutno bezbolna i vrlo informativna.
4. Magnetska rezonancija. Tehnika se temelji na djelovanju magnetskih polja. Ova se studija također može provesti pomoću kontrasta. Ona daje najdetaljnije informacije o stanju mozga.
5. Biopsija. Tijekom postupka uklanja se mali dio patoloških tkiva, koji se šalju na histološku analizu. Potrebno je odrediti malignost tumora.

Metoda liječenja je odabrana nakon detaljnog proučavanja rezultata istraživanja.

liječenje

Izliječiti bolest je vrlo teško. To je zbog činjenice da operacija na mozgu često dovodi do brojnih komplikacija, a većina lijekova nema sposobnost prodiranja u krvno-moždanu barijeru.

Najbolja opcija za poboljšanje šanse za preživljavanje je potpuno uklanjanje formacije. Na prvom i drugom stupnju razvoja tumor se može ukloniti, jer se nalazi samo u jednom dijelu mozga. U budućnosti će se patološki proces proširiti na obližnja tkiva, pa je njegovo potpuno uklanjanje nemoguće. U takvim slučajevima, pribjegava kemoterapiji i zračenju.

Poteškoće s kirurškim liječenjem mogu također nastati ako se pojavi nediferencirani oligodendrogliom.

Liječenje patologije obično uključuje:

1. Stereotaktička kirurgija. U njihovom tijeku, formacije se uklanjaju pomoću stereotaktičkih sustava i MRI. Potonji vam omogućuje da utvrdite gdje je tumor i prodrite ga mikrokirurškim instrumentima bez štete. Stoga se ova opcija smatra najučinkovitijom i sigurnijom.
2. Kemoterapija. Takvi tumori su vrlo osjetljivi na lijekove protiv raka. Primijeniti ne samo sustavnu kemoterapiju, nego također ubrizgati lijekove zasebno u cerebrospinalnu tekućinu i tumorsko tkivo.
3. Radioterapija. Ionizirajuće zračenje koristi se za uklanjanje tumora. Ozračena je daljinski ili interno. Elementi zračenja mogu kliziti izravno u tumor, što omogućuje postizanje najboljeg učinka. Male formacije se uklanjaju gama nožem ili cyber nožem.

Tijekom ovih postupaka, vrlo je važno sačuvati vitalne intrakranijalne živce i funkcije mozga.

Anaplastični oligodendrogliome očekivanog životnog vijeka mozga komplicira se formiranjem infiltracije. Tumor se širi na obje hemisfere, ima višestruki karakter, pa takvi oligodendrogliomi ne mogu djelovati.

Život poslije

Nakon operacije pacijentu je potrebna fizioterapeutska njega. Osim toga, potrebno je voditi motoričku i psihološku rehabilitaciju.

Povremeno, pacijentu se propisuje krvni test za tumorske markere kako bi se spriječio razvoj recidiva.

Uz patologije kod mladih žena koje planiraju nastaviti trudnoću, nemoguće je roditi dijete, jer će to ubrzati rast i razvoj obrazovanja.

Da bi zaštitili tijelo od mutacije gena, morate koristiti više antioksidanata, izbjeći kontakt s otrovnim tvarima, i odustati od dimljene i masne hrane. Pušenje je strogo kontraindicirano, zbog te navike smanjuje se sposobnost staničnih membrana da se odupru karcinogenim.

Potpuni oporavak od oligodendroglioma mozga moguć je samo ako se ukloni u početnoj fazi razvoja. Ako je tumor prešao u glioblastom, onda je stopa preživljavanja čak i mladih pacijenata niska.

Koliko dugo pacijent živi ovisi o dobi i fizičkim karakteristikama organizma. Šanse se s godinama smanjuju. S ograničenim novotvorinama koje se ne protežu na susjedne strukture, pacijent može živjeti oko deset godina ili duže.

Oligodendrogliome mozga

Što učiniti ako imate tu dijagnozu?

Što je oligodendroglioma?

Oligodendroglioma - tumor koji se može nalaziti u različitim dijelovima mozga.

Oligo - prevedena grčka. (oligos) mali, beznačajan, dendro - grčki (dendron) proces grananja živčane stanice, gli - od riječi glia - vezujuća tvar, ohm - stvaranje malignog podrijetla. Tako se tumor razvija iz stanica koje zahvaćaju proces živčane stanice.

Fotografija: tonirana snimka oligodendroglioma.

Novotvorina raste polako, raste u tkivo mozga dok korijeni stabla rastu u tlo. Ovaj tumor spada u maligni stadij III prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji. Predstavlja tešku onkološku patologiju.

Pojavljuje se češće kod muškaraca različitih dobnih skupina od 20 do 40 godina, djeca se mogu razboljeti. Od početka bolesti, pa sve do dijagnoze, godine prolaze, ponekad se njezine manifestacije pripisuju umoru.

Na slici: MRI skeniranje

Čimbenici rizika od tumora

kemijskih spojeva. Mozak oligodendroglioma razvija u ljudi koji rade s formalina, arsena, žive, gume, u proizvodnji plastike.

nasljedni genetski sindromi.

1. Li-Fromenyjev sindrom;
2. neurofibromatoza I tip II;

lijekovi. Hormonska kontraceptivna sredstva povećavaju učestalost stvaranja primarnih glioma središnjeg živčanog sustava;

ionizirajućeg zračenja. Pacijenti koji su primili zračenje glave tijekom liječenja neuroleukemijom imali su 7-struko povećanje razvoja raka bilo koje lokalizacije i 22-struko povećanje formiranja glioma;

dijeta. Naravno, u konzerviranim i dimljenim proizvodima nalaze se neurokarcinogeni N-nitrozni spojevi.

Oligodendroglioma mozga: liječenje i prognoza

Oligodegenema (također se ponekad naziva oligoastrocitom) je tumor neuroglia koji se razvija iz oligodendrocita.

Ovaj tumor može pogoditi pacijenta u bilo kojoj dobi, ali u većini slučajeva javlja se kod muškaraca u starosti. Ova bolest ne spada u uobičajene da bi činila samo 3% svih moždanih neoplazmi.

Kako napreduje, tumor raste u moždani korteks. Novi rast može doseći značajne veličine, imati ekspanzivan rast. Može se također vidjeti nastanak ciste unutar tumora. Ako se liječenje ne provodi pravodobno, tada se razvijaju glioblastomi.

Značajke i lokalizacija nastanka tumora

Neuroglia tumora javlja se u bilo kojoj dobi, uglavnom kod muške polovice populacije. Pojavljuje se kod 3% muškaraca. Ima sporu prirodu razvoja, nalazi se u bijeloj tvari cerebralne hemisfere.

Ako ne liječite patologiju, ona može doseći značajne veličine. Dijagnosticira se duž zidova komora, može prodrijeti u njihovu šupljinu i proklijati u moždanoj kori. Vrlo rijetko se lokalizira izravno u malom mozgu, optičkom živcu i moždanom deblu.

Tumor je blijedo ružičaste boje i jasnog obrisa. Unutar se mogu formirati ciste. Razvija se dugo vremena. Nemoguće je izliječiti ovaj tumor lijekom, potrebno je kirurško liječenje.

Pre-bolesnik prolazi temeljiti pregled. Oligodendroglioma se razlikuje po prisutnosti petrifikacije, većina pacijenata nastavlja živjeti s tumorom pet godina nakon dijagnoze i prije početka terapije.

Vrste tumora

• visoko diferencirana - neoplazma, koju karakterizira spor rast, određeni oblik;
• anaplastična - neoplazma, koju karakterizira brzi rast, nejasni oblici, odnosi se na rijetke tumore.

Oligodendrogliome se također javljaju u nekoliko stupnjeva maligniteta, pri čemu se posljednji stupanj postupno razvija u glioblastom i lokaliziran u frontalnim i parijetalnim režnjevima mozga.

Uzroci i simptomi

Što se tiče razloga za razvoj ove vrste tumora, oni još nisu ustanovljeni. Međutim, s vremenom je utvrđeno da pacijenti s ovom dijagnozom imaju neku vrstu genetske mutacije u prvom kromosomu, kromosomu 19 ili dva kromosoma odjednom. Ovaj tumor nije zarazan.

Čimbenici rizika za maligne neoplazme u mozgu uključuju:

1. Dobna kategorija. Vjerojatnost razvoja tumora raste s dobi.
2. Seksualni identitet. Onkologija mozga u većini slučajeva utječe na mušku populaciju.
3. Genetska predispozicija. Tijekom eksperimenata, utvrđeno je da se mutacija stanica događa u bolesnika koji imaju istodobne patologije gena.
4. Prethodno su se provodile radioterapije.

Ako pacijent polako razvija tumor, tada će dugo vremena simptomi bolesti biti odsutni.

Početni simptom novotvorine su konvulzije, a zatim se simptomi neoplazme u mozgu javljaju kao posljedica povećanog tlaka intrakranijalne tekućine:

• mučnina i gagging;
• razdražljivost, nervozna razdražljivost i drugi emocionalni poremećaji;
• intenzivna glavobolja;
• kršenje vizualne funkcije;
• veličina glave se povećava;
• pojavu konvulzivnog sindroma.

Ovisno o lokalizaciji formacije, simptomi postaju sve izraženiji:

1. Prednji dio. Pacijent ima povredu ponašanja, nerazumnu slabost, obamrlost samo jedne polovice tijela.
2. Vremenski režanj. Pacijentu se promatra diskoordinacija, poremećena memorija i govorna funkcija.

Dijagnoza i pregled bolesnika

Ako je pacijent pokazao prve znakove bolesti, preporuča se temeljiti pregled. Kako bi razjasnili dijagnozu, stručnjaci koriste sljedeće dijagnostičke metode:

1. Magnetska rezonancija. Pomaže vizualizirati moždane strukture. To se smatra sasvim sigurnim i informativnim načinom ispitivanja.
2. Kompjutorska tomografija. Pomaže u dobivanju slojevitih slika zahvaćenih područja mozga.
3. Elektroencefalografija. Pomaže u proučavanju električne aktivnosti mozga i funkcionalnosti središnjeg živčanog sustava.
4. Audiograf. Pomaže razjasniti stupanj oštećenja sluha.
5. Krvni testovi. Pomoć u proučavanju funkcionalnosti jetre i bubrega.

Provodi se i paralelni neurološki pregled, tijekom kojeg:

• testiranje refleksa oka, sluha;
• testiranje refleksa pomoću čekića;
• testiranje ravnoteže i koordinacije;
• test mirisa;
• testiranje mišića lica;
• provjera refleksa jezika i gaga;
• provjera mobilnosti glave;
• definicija mentalnog statusa, provjera apstraktnog mišljenja i pamćenja.

Složene kirurške i konzervativne tehnike

Kao što je ranije spomenuto, pacijent se podvrgava operaciji. Neophodno je ukloniti tumor i pokušati sačuvati volumen zdravog moždanog tkiva što je više moguće. Zatim se provodi kompleksna terapija koja omogućuje održavanje normalnog stanja pacijenta i postizanje dugotrajne remisije.

Kirurški zahvat obavljaju moderni sustavi. Rezultati MRI-a pomažu odrediti mjesto tumora s visokom točnošću, a rezultati CT skeniranja pružaju mogućnost da se napravi način za postizanje obrazovanja. Kao rezultat, operacija postaje sigurna i učinkovita.

Pacijentu se također može dati terapija zračenjem, koja je u stanju suzbiti rast obrazovanja. Tijekom postupka koristi se ionizirano zračenje, koje nema negativan učinak na tijelo, ali pomaže u postizanju pozitivnog rezultata.

Oligodendroglioma se odnosi na one vrste tumora koji se također mogu liječiti određenom vrstom kemoterapije. To vam omogućuje da povećate učinkovitost liječenja. Preporučuje se za primjenu u slučajevima recidiva oligodendroglioma s znakovima anaplazije. Suvremene metode kemoterapije imaju visoku učinkovitost i malu ozbiljnost negativnih posljedica.

Liječenje treba biti sveobuhvatno. Pacijent može propisati lijekove koji pomažu ne samo u procesu terapije, već i kao preventivnu mjeru:

• antitumorska sredstva: Hidrosin sulfat ili Proxyfein;
• antimetaboliti: hidroksikarbamidi, metotreksat;
• alkilirajuća sredstva: Dakarbazin, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• antitumorski antibiotici: daunorubicin.

Nakon što je tumor uklonjen, potrebno ga je pratiti fizioterapeut. Pomaže u kreiranju individualnog plana oporavka, koji je psihološka i motorička prilagodba. Također, od pacijenta se traži da se podvrgne godišnjem preventivnom pregledu, koji pomaže identificirati povratak bolesti.

Predviđanje i opstanak pacijenta

Razdoblje bez ponovnog pojavljivanja ovog tumora, ako je osigurano pravovremeno i kvalitetno liječenje, traje od pet godina. Što se tiče preživljavanja, nakon terapije može biti oko deset godina u 30% slučajeva.

Ako se dijagnosticiraju oligodendrogliomi u početnom stadiju i kirurška intervencija se odmah izvrši, tada će prognoza biti vrlo povoljna.

Budući da uzroci patologije još nisu točno identificirani, a poznato je da se javlja kao posljedica genetskih poremećaja, gotovo je nemoguće spriječiti njihovo pojavljivanje.

oligodendrogliom

Gliomi se nazivaju tumori mozga. Oligodendroglioma je neoplazma koja nastaje iz masnih stanica omotača živčanih stanica. Glavni simptomi bolesti uključuju glavobolje, konvulzije, promjene u reakcijama u ponašanju, obamrlost ekstremiteta i koordinacijski poremećaj.

Dijagnoza zahtijeva magnetsku rezonancu i biopsiju. Liječenje se temelji na kirurškoj metodi i zračenju.

Vodeće klinike u inozemstvu

Razlozi za obrazovanje

Kao i kod većine tumora mozga, uzrok mutacije je nepoznat. Oligodendrogliome mozga uključuju sljedeće uobičajene čimbenike rizika:

1. Godine. Prema statistikama, vjerojatnost nastanka tumora raste s dobi.
2. Seksualni identitet. Onkološke bolesti moždanog tkiva uglavnom djeluju na muškarce.
3. Genetska predispozicija. Eksperimentalno je dokazano da se u većini slučajeva pojavljuju stanične mutacije u osoba s istodobnim patološkim promjenama.
4. Prethodne radioterapije.

Klasifikacija oligodendrogliomskih neoplazmi

Ova se bolest obično dijeli na dvije klase:

1. Tumor niskog stupnja koji karakterizira spor i ograničen rast.
2. Anaplastični oligodendrogliom, koji se smatra malignim neoplazmama s brzim i agresivnim rastom tumorskih tkiva.

Klinička slika

Pacijenti s polako rastućim tipom moždane patologije nemaju simptome dugo vremena. Pojava napadaja obično je početni znak bolesti. Nakon toga, pacijenti se mogu žaliti na glavobolje i emocionalne poremećaje.

U velikom broju slučajeva patološke promjene su lokalizirane u takvim dijelovima mozga:

1. Prednji režanj Takvi pacijenti s rakom doživljavaju poremećaje u ponašanju, opću slabost i obamrlost u jednoj polovici tijela.
2. Vremenski režanj. Pacijenti obilježavaju diskoordinaciju, pamćenje i oštećenje govora.

Neki simptomi su uzrokovani povećanim intrakranijalnim tlakom, što se klinički manifestira bolom, mučninom i postupnim smanjenjem oštrine vida.

Vodeći stručnjaci klinika u inozemstvu

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Glavne metode moderne dijagnostike

Oligodendroglioma, čija prognoza ovisi o točnosti i pravovremenosti dijagnoze, uključuje sljedeće korake pregleda:

Stručnjak otkriva stanje živčanih refleksa, stražnje površine očne jabučice i svijesti.

• Laboratorijski test krvi:

Svrha ovog istraživanja je proučiti funkcionalne sposobnosti jetre i bubrega.

Rendgensko skeniranje oštećenog područja stvara trodimenzionalnu sliku moždanog tkiva. Kako bi se poboljšala kvaliteta slike, od pacijenta se može tražiti da uzme posebno kontrastno sredstvo. Ovo ispitivanje traje oko 30 minuta i apsolutno je bezbolno.

Ova tehnika temelji se na učinku magnetizma. Prije zahvata, pacijentu se intravenozno ubrizga boja koja vam omogućuje da napravite detaljnu sliku zahvaćenog područja mozga.

Za histološku analizu potrebno je kirurški ukloniti malu površinu tumora. Efikasnost takvog postupka određuje se pojedinačno za svaki klinički slučaj.

Kako liječiti oligodendrogliome?

Izbor terapije protiv raka ovisi o prirodi rasta tumora, njegovoj lokalizaciji i veličini onkološkog fokusa. Plan liječenja uglavnom stvara skupina liječnika, koja uključuje neurokirurgiju, onkologiju i neuropatologe.

Radikalna intervencija je najprihvatljivija metoda liječenja. Operacija je ukloniti mutirana tkiva što je više moguće bez oštećenja zdravih struktura mozga. Nažalost, nisu sve neoplazme podložne kirurškoj eksciziji zbog nedostupnosti.

Visoke energetske zrake imaju štetan učinak na stanice raka. Ova tehnika se koristi kao samostalan tretman neoperabilnih oblika moždane onkologije i kao postoperativni tretman mozga.

Prikazana je sustavna primjena citotoksičnih lijekova koji uništavaju atipične stanice kao dodatak glavnoj terapiji za rekurentni gliom.

Parenteralna primjena steroidnih hormona stimulira smanjenje veličine patološkog fokusa i, kao rezultat toga, pacijenti se općenito bolje osjećaju.

Što trebam učiniti nakon uklanjanja?

Nakon liječenja, većina pacijenata oboljelih od raka treba pomoć fizioterapeuta koji sastavlja individualni plan rehabilitacije. Oporavak pacijenta sastoji se od psihološke i motoričke prilagodbe.

Postoperativno promatranje bolesnika provodi se na godišnjim preventivnim pregledima, čija se svrha smatra pravovremenom dijagnozom recidiva.

pogled

Prognoza bolesti je relativno povoljna, ovisno o brzini rasta i položaju tumora. Naj pozitivniji rezultati terapije uočeni su u drugom stupnju lezije glioma.

Koliko pacijenata živi s takvom dijagnozom?

Prosječno preživljavanje pacijenata, pod uvjetom da se provede sveobuhvatno i sveobuhvatno liječenje, je oko 5 godina. Oligodendroglioma, koja je podvrgnuta brzom uklanjanju, omogućuje računanje na visoke stope očekivanog trajanja života. Tako se desetogodišnja stopa preživljavanja takvih ljudi procjenjuje na 30-40%. Za mnoge pacijente rano otkrivanje dijagnoze raka je ključno za potpuni oporavak. Da biste to učinili, liječnici preporučuju periodično izračunati razinu tumorskih biljega u krvi.

Tretiranje oligodendroglioma pomoću Cyber-Knife sustava. Uklanjanje oligodendroglioma radiohirurgijom bez operacije

Sadržaj stranice:

Oligodendroglioma (oligodendroglioma) je rijedak oblik tumora mozga. Unatoč tome, ona se može uspješno podvrgnuti radiokirurškom liječenju Cyber ​​Knife (CyberKnife) s inherentnom točnošću i bezkrvnosti.

Ljudski mozak sastoji se od mnogih potpornih stanica zvanih glijalne stanice. Bilo koji tumori ovih stanica nazivaju se gliomi. Oligodendroglioma je tumor koji nastaje iz vrste glijalnih stanica zvanih oligodendrociti. To su specijalizirane moždane stanice koje proizvode masne živčane stanice (mijelin).

Opis oligodendroglioma

Oligodendrogliome se mogu pojaviti u različitim dijelovima mozga, ali obično se nalaze u frontalnim ili temporalnim režnjevima mozga. Prednji režnjevi odgovorni su za kognitivne kognitivne procese (znanje, razmišljanje, učenje i prosuđivanje). Vremenski režnjevi su odgovorni za koordinaciju, govor, sluh, pamćenje i svijest o vremenu.

Postoje dvije vrste oligodendroglioma: visoko diferencirani tumor, koji raste relativno sporo i u određenom obliku, te anaplastični oligodendrogliom, koji raste mnogo brže i nema jasno definiranu formu. Anaplastični oligodendrogliomi su rijetki u usporedbi s dobro diferenciranim.

Oblik čistih oligodendroglioma je mješoviti gliom ili oligoastrocitom. Ovi miješani gliomi su mješavina oligodendroglioma i astrocitoma. Astrocitom je tumor koji nastaje iz astrocita - posebnih moždanih stanica koje reguliraju kemijsko okruženje mozga i pomažu u stvaranju krvno-moždane barijere.

Oligodendrogliome i mješoviti gliomi čine oko 4-5% svih primarnih tumora mozga i 10% svih glioma. Primarni je tumor, koji počinje rast u mozgu, za razliku od sekundarnih (ili metastatskih) tumora, koji potječu iz drugog organa i šire metastaze u mozak.

Uzroci i simptomi oligodendroglioma

Uzroci oligodendroglioma nisu poznati, međutim, većina ljudi s ovim tipovima tumora ima neku vrstu genetske mutacije u kromosomu 1, kromosomu 19 ili u oba kromosoma 1 i 19. Znanstvena istraživanja nastavljaju se u pokušaju utvrđivanja genetskih i drugih čimbenika koji uzrokuju taj tumor. Oligodendroglioma nije zarazna.

Simptomi oligodendroglioma su rezultat povećanog tlaka tekućine u lubanji (intrakranijalna hipertenzija). Ti simptomi uključuju:

• mučnina;
• povraćanje;
• razdražljivost;
• glavobolja;
• oštećenje vida;
• produžetak glave;
• napadaji.

Oligodendroglioma također može biti popraćena slabošću ili paralizom na strani tijela na suprotnoj strani mozga gdje se nalazi tumor. Kada je tumor lokaliziran u frontalnom režnju, pacijent može doživjeti postupne promjene raspoloženja i osobnosti. Kada se nalazi u temporalnom režnju, pacijent može imati poteškoća s govorom, sluhom, koordinacijom i pamćenjem.

Dijagnoza oligodendroglioma

Dijagnoza oligodendroglioma počinje u liječničkoj ordinaciji s osnovnim neurološkim pregledom. Ovo istraživanje uključuje:

• ispitivanje refleksa oka, pokreta očiju i reakcija učenika;
• testiranje sluha pomoću vilice za ugađanje ili sata za otkucavanje;
• testovi refleksa gumenih čekića;
• testove ravnoteže i koordinacije;
• test s brusnim ubodom;
• provjeru mirisa raznim mirisima;
• testiranje mišića lica (na primjer, morate se nasmiješiti, namrštiti, itd.);
• provjera pokreta jezika i refleksa gaga;
• provjeravanje pokreta glave;
• test mentalnog statusa (na primjer, liječnik se pita koja je godina, tko je predsjednik, itd.);
• test apstraktnog razmišljanja (na primjer, liječnik traži objašnjenje o tome što znači izraz "blagoslov prerušen");
• provjeravanje memorije (na primjer, traženje popisa duplikata predmeta, traženje pojedinosti o tome što je pacijent sinoć jeo za večeru, itd.).

Ako liječnik posumnja na tumor na mozgu, mogu se nastaviti daljnje dijagnostičke procedure. Ovaj pregled obavlja neurološki specijalist. Dijagnostika za snimanje tumora uključuje kompjutorsku tomografiju (CT) i magnetsku rezonancu (MRI), koji su standardni za onkološke preglede. Drugi testovi mogu uključivati ​​testiranje cerebrospinalne tekućine i elektroencefalogram (EEG) koji mjeri električnu aktivnost mozga.

Liječenje oligodendroglioma i uklanjanje tumora

Liječenje bilo kojeg primarnog tumora mozga, uključujući oligodendrogliome, razlikuje se od liječenja tumora u drugim dijelovima tijela. Operacija mozga zahtijeva mnogo veću točnost od većine drugih operacija. Osim toga, mnogi lijekovi ne mogu prijeći krvno-moždanu barijeru. Stoga su metode liječenja koje se koriste za liječenje oligodendroglioma i nuspojave tih tretmana vrlo složene.

Klinički stadiji oligodendroglioma

Oligodendrogliome i drugi primarni tumori mozga dijagnosticiraju se težinom od I do IV. Tumori I. stupnja imaju stanice koje su benigne. Stupanj II tumora sadrži stanice koje izgledaju malo abnormalno, tj. nije u potpunosti dobroćudna. Stadij III se sastoji od stanica koje su maligne i očigledno abnormalne. Stadij IV je najozbiljniji tip tumora mozga, čije se abnormalne stanice brzo šire. Dobro definirani oligodendrogliomi, u pravilu, su tumori stadija I ili II. Anaplastični oligodendrogliomi već su u fazi III ili IV.

Liječenje oligodendroglioma

U nekim slučajevima, oligodendroglioma je neoperabilna ili se ne može u potpunosti ukloniti tijekom operacije. Pristup takvom tumoru, savršena točnost i liječenje bez nuspojava mogu se pružiti samo od strane Cyber-Knife sustava. Ta se točnost postiže zahvaljujući sustavima za praćenje i računalnoj navigaciji Cyberknife koja usmjerava štetne snopove izravno u tumor, bez utjecaja na zdravo tkivo.

Pacijenti s neoperativnim oligodendrogliomima također mogu dobiti liječenje u obliku zračenja.

Oligodendrogliome su među onima tumora mozga koji se mogu uspješno liječiti određenom vrstom kemoterapije. Kemoterapija se obično koristi samo u slučajevima rekurentnih anaplastičnih oligodendroglioma.

Također, standardni tretman za sve vrste oligodendroglioma je neurokirurška kirurgija za potpuno uklanjanje tumora. Ova operacija se izvodi pomoću sustava za navođenje slike tumora, što omogućuje neurokirurgu da odredi najučinkovitije načine za lociranje tumora. Približno polovica bolesnika s oligodendrogliomima doživljava povećanje intrakranijalnog tlaka nakon potpunog uklanjanja neoplazme. Druga polovica zahtijeva ugradnju skretnice za odljev viška cerebrospinalne tekućine.

Prognoza za oligodendrogliome

U bolesnika s dobro definiranim oligodendrogliomima prosječna stopa preživljavanja premašuje 10 godina. U bolesnika s anaplastičnim oligodendrogliomama prosječno preživljavanje kreće se od dvije do pet godina.

Prevencija oligodendroglioma

Budući da uzroci oligodendroglioma nisu poznati, metode njegove prevencije također nisu poznate.