Tumori mozga

Tumori mozga - intrakranijalne neoplazme, uključujući tumorske lezije cerebralnog tkiva i živce, membrane, krvne žile, endokrine strukture mozga. Pojavljuju se žarišni simptomi, ovisno o temi lezije, i cerebralni simptomi. Dijagnostički algoritam uključuje pregled kod neurologa i oftalmologa, Echo EG, EEG, CT i MRI mozga, MR-angiografiju i sl. Najoptimalniji je kirurški tretman, prema indikacijama, dopunjen kemoterapijom i radioterapijom. Ako je to nemoguće, provodi se palijativno liječenje.

Tumori mozga

Tumori mozga čine do 6% svih neoplazmi u ljudskom tijelu. Učestalost njihovog pojavljivanja kreće se od 10 do 15 slučajeva na 100 tisuća ljudi. Tradicionalno, cerebralni tumori uključuju sve intrakranijske tumore - tumore cerebralnog tkiva i membrana, formiranje kranijalnih živaca, vaskularnih tumora, neoplazmi limfnog tkiva i žljezdane strukture (hipofiza i epifiza). U tom smislu, tumori mozga se dijele na intracerebralni i ekstracerebralni. Ovo posljednje uključuje neoplazme cerebralnih membrana i njihove vaskularne plexuse.

Tumori mozga mogu se razviti u bilo kojoj dobi, pa čak i biti prirođeni. Međutim, među djecom je incidencija niža, ne više od 2,4 slučaja na 100 tisuća djece. Cerebralne neoplazme mogu biti primarne, u početku potječu iz moždanog tkiva, a sekundarne, metastatske, uzrokovane širenjem tumorskih stanica zbog hematogene ili limfogene diseminacije. Sekundarne tumorske lezije pojavljuju se 5-10 puta češće od primarnih tumora. Među potonjim, udio malignih tumora je najmanje 60%.

Posebnost cerebralnih struktura je njihovo lociranje u ograničenom intrakranijalnom prostoru. Iz tog razloga, svaka volumetrijska formacija intrakranijalne lokalizacije u različitim stupnjevima dovodi do kompresije moždanog tkiva i povećanog intrakranijalnog tlaka. Dakle, čak i benigni tumori mozga, kada dosegnu određenu veličinu, imaju maligni tijek i mogu biti fatalni. Imajući to u vidu, problem rane dijagnoze i adekvatnog vremena kirurškog liječenja cerebralnih tumora od posebne je važnosti za specijaliste u području neurologije i neurokirurgije.

Uzroci tumora na mozgu

Pojava cerebralnih neoplazmi, kao i tumorskih procesa druge lokalizacije, povezana je s djelovanjem zračenja, raznih toksičnih tvari i značajnim onečišćenjem okoliša. Djeca imaju visoku učestalost kongenitalnih (embrionalnih) tumora, što je jedan od razloga zbog kojih može biti narušen razvoj moždanih tkiva u prenatalnom razdoblju. Traumatska ozljeda mozga može poslužiti kao faktor koji izaziva i aktivira latentni tumorski proces.

U nekim slučajevima, tumori mozga razvijaju se na pozadini radioterapije kod pacijenata s drugim bolestima. Rizik od cerebralnog tumora raste kada se provodi imunosupresivna terapija, kao iu drugim skupinama imunokompromitiranih pojedinaca (na primjer, kod HIV infekcije i neuro AIDS-a). Predispozicija za pojavu cerebralnih neoplazmi uočena je u određenim nasljednim bolestima: Hippel-Lindau bolest, tubularna skleroza, fakomatoza, neurofibromatoza.

klasifikacija

Među primarnim gangliocitoma), embrionalni i slabo diferencirani tumori (medulloblastom, spongioblastom, glioblastom). Također su izolirane neoplazme hipofize (adenom), tumori kranijalnih živaca (neurofibroma, neurinoma), formiranje cerebralnih membrana (meningioma, ksantomatoza, melanotski tumori), cerebralni limfomi, vaskularni tumori (angioreticulom, hemangiolobektlom, angioretiklom, hemangioloblobektum). Intracerebralni cerebralni tumori prema lokalizaciji svrstani su u sub- i supratentorijske, hemisferične, tumore srednjih struktura i tumore baze mozga.

Metastatski tumori mozga dijagnosticiraju se u 10-30% slučajeva raka različitih organa. Do 60% sekundarnih cerebralnih tumora je višestruko. Najčešći izvori metastaza u muškaraca su rak pluća, kolorektalni rak, rak bubrega, a kod žena - rak dojke, rak pluća, kolorektalni rak i melanom. Oko 85% metastaza se javlja u intracerebralnim tumorima moždanih hemisfera. U posteriornoj kranijalnoj jami, metastaze raka maternice, raka prostate i gastrointestinalnih malignih tumora obično su lokalizirane.

Simptomi tumora na mozgu

Ranija manifestacija cerebralnog tumora je fokalni simptom. Može imati sljedeće mehanizme razvoja: kemijske i fizikalne učinke na okolna cerebralna tkiva, oštećenje krvnih žila moždane žile s krvarenjem, vaskularnu okluziju metastatskog embolusa, krvarenje u metastaze, kompresiju posude s ishemijom, kompresiju korijena ili debla lubanje živaca. Prvo se pojavljuju simptomi lokalnog iritiranja određenog moždanog područja, a zatim dolazi do gubitka funkcije (neurološki deficit).

Kako tumor raste, kompresija, edem i ishemija najprije se šire u susjedna tkiva u susjedstvu zahvaćenog područja, a zatim u udaljenije strukture, uzrokujući pojavu simptoma "u susjedstvu" i "u daljini". Kasnije se razvijaju cerebralni simptomi uzrokovani intrakranijalnom hipertenzijom i cerebralnim edemom. Uz značajan volumen tumora mozga, moguć je masovni učinak (pomicanje glavnih moždanih struktura) s razvojem dislokacijskog sindroma - prodor malog mozga i izduljene medule u okcipitalni foramen.

  • Glavobolja lokalne prirode može biti rani simptom tumora. Pojavljuje se kao rezultat stimulacije receptora lokaliziranih u kranijalnim živcima, venskim sinusima, stijenkama posuda s omotačem. Difuzna cefalgija je uočena u 90% slučajeva subtentornih novotvorina iu 77% slučajeva supratentorijskih tumorskih procesa. Ima karakter duboke, prilično intenzivne i izbočene boli, često paroksizmalne.
  • Povraćanje je obično cerebralni simptom. Njegova glavna značajka je nedostatak komunikacije s unosom hrane. Kada je tumor cerebeluma ili IV ventrikula povezan s izravnim učinkom na središte emeta i može biti primarna fokalna manifestacija.
  • Sistemska vrtoglavica može se pojaviti u obliku osjećaja propadanja, rotacije vlastitog tijela ili okolnih objekata. Tijekom manifestacije kliničkih manifestacija, vrtoglavica se smatra fokalnim simptomom koji ukazuje na tumor vestibulokohlearnog živca, mosta, malog mozga ili IV ventrikula.
  • Poremećaji kretanja (piramidalni poremećaji) javljaju se kao primarni tumorski simptomi u 62% bolesnika. U drugim slučajevima, javljaju se kasnije u vezi s rastom i širenjem tumora. Najranije manifestacije piramidalne insuficijencije uključuju povećanje anisorefleksije tetivnih refleksa iz ekstremiteta. Zatim dolazi do slabosti mišića (pareza), praćene spastičnosti zbog mišićne hipertonije.
  • Senzorni poremećaji uglavnom prate piramidalnu insuficijenciju. Oko četvrtine bolesnika klinički se manifestira, u drugim slučajevima otkrivaju se samo neurološkim pregledom. Kao primarni žarišni simptom može se smatrati poremećaj mišićnog i zglobnog osjećaja.
  • Konvulzivni sindrom karakterističniji je za supratentorijske tumore. U 37% bolesnika s cerebralnim tumorima epifiškice djeluju kao manifestni klinički simptom. Pojava izostanaka ili generaliziranih toničko-kloničkih epifrizija tipičnija je za tumore medijana lokalizacije; paroksizmi epilepsije tipa Jackson - za tumore koji se nalaze u blizini moždane kore. Priroda aure epiphrispu često pomaže uspostaviti temu lezije. Kako neoplazma raste, generalizirana epipripsija se transformira u djelomične. S progresijom intrakranijalne hipertenzije, u pravilu se uočava smanjenje epiaktivnosti.
  • Mentalni poremećaji tijekom manifestacije javljaju se u 15-20% slučajeva cerebralnih tumora, uglavnom kada se nalaze u frontalnom režnju. Nedostatak inicijative, bezbrižnosti i apatije tipični su za tumore prednjeg režnja. Euforično, samozadovoljno, bezrazložno veselje ukazuju na poraz temelja frontalnog režnja. U takvim slučajevima napredovanje tumorskog procesa popraćeno je povećanjem agresivnosti, gadosti i negativnosti. Vizualne halucinacije karakteristične su za tumore koji se nalaze na spoju temporalnih i frontalnih režnjeva. Mentalni poremećaji u vidu progresivnog oštećenja pamćenja, poremećaja mišljenja i pažnje djeluju kao cerebralni simptomi, jer su uzrokovani rastućom intrakranijalnom hipertenzijom, tumorskom intoksikacijom, oštećenjem asocijativnih puteva.
  • Kongestivni optički diskovi se češće dijagnosticiraju u polovici bolesnika u kasnijim stadijima, ali u djece mogu biti prvi simptom tumora. Zbog povećanog intrakranijalnog tlaka, pojavljuju se prolazne zamućenja vida ili "muhe" pred očima. S progresijom tumora dolazi do povećanog oštećenja vida povezanog s atrofijom optičkih živaca.
  • Promjene u vidnim poljima javljaju se kada su zahvaćeni chiasm i vizualni trakti. U prvom slučaju, promatra se heteronymous hemianopsia (gubitak suprotnih polovica vidnih polja), u drugom slučaju - homonim (gubitak u vidnim poljima desne ili obje lijeve polovice).
  • Ostali simptomi mogu biti gubitak sluha, senzomotorna afazija, cerebelarna ataksija, okulomotorni poremećaji, mirisna, auditivna i okusna halucinacija i autonomna disfunkcija. Kada se tumor mozga nalazi u hipotalamusu ili hipofizi, javljaju se hormonalni poremećaji.

dijagnostika

Početni pregled pacijenta uključuje procjenu neurološkog statusa, pregled kod oftalmologa, eho-encefalografiju i EEG. U istraživanju neurološkog statusa, neurolog posebnu pozornost posvećuje fokalnim simptomima koji omogućuju uspostavu tematske dijagnoze. Oftalmološki pregledi uključuju testiranje oštrine vida, oftalmoskopiju i detekciju vidnog polja (eventualno pomoću računalne perimetrije). Echo-EG može registrirati ekspanziju lateralnih ventrikula, što ukazuje na intrakranijsku hipertenziju, te pomicanje srednjeg M-eha (s velikim supratentorijalnim tumorima s pomakom cerebralnih tkiva). EEG pokazuje prisutnost epiaktivnosti određenih dijelova mozga. Prema svjedočenju može biti imenovan konzultacija neoneurolog.

Sumnja na formiranje moždane mase je definitivna indikacija za kompjutersku ili magnetsku rezonancu. CT mozga omogućuje vizualizaciju nastanka tumora, diferencirajući ga od lokalnog edema moždanih tkiva, utvrđujući njegovu veličinu, otkrivajući cistični dio tumora (ako ga ima), kalcifikacije, zonu nekroze, krvarenje u metastazu ili okolni tumor tumora, prisutnost masenog učinka. MRI mozga nadopunjuje CT, omogućuje preciznije određivanje širenja tumorskog procesa, procjenu uključenosti graničnih tkiva. MRI je učinkovitiji u dijagnosticiranju neoplazmi koje ne akumuliraju kontrast (na primjer, neki gliomi u mozgu), ali je slabiji od CT ako je potrebno vizualizirati koštano-destruktivne promjene i kalcifikacije, kako bi se razlikovao tumor od perifokalnog edema.

Osim standardnog MR u dijagnostici tumora mozga, može se upotrijebiti i MRI moždanih žila (proučavanje vaskularizacije tumora), funkcionalna MRI (mapiranje govornih i motornih zona), MR-spektroskopija (analiza metaboličkih abnormalnosti), MR-termografija (praćenje toplinskog uništenja tumora). PET mozga omogućuje određivanje stupnja malignosti tumora na mozgu, identificiranje recidiva tumora, mapiranje glavnih funkcionalnih područja. SPECT upotrebom radiofarmaceutika tropski za cerebralne tumore omogućuje dijagnosticiranje multifokalnih lezija, procjenu malignosti i stupanj vaskularizacije neoplazme.

U nekim slučajevima korištena je stereotaktička biopsija tumora na mozgu. U kirurškom liječenju tumorskog tkiva uzorci za histološko ispitivanje provode se intraoperativno. Histologija omogućuje precizno potvrđivanje tumora i utvrđivanje razine diferencijacije stanica, a time i stupanj malignosti.

Liječenje tumora mozga

Konzervativno liječenje tumora mozga provodi se kako bi se smanjio pritisak na cerebralna tkiva, smanjili postojeći simptomi, poboljšala kvaliteta života pacijenta. Može uključivati ​​sredstva protiv bolova (ketoprofen, morfin), antiemetičke lijekove (metoklopramid), sedative i psihotropne lijekove. Kako bi se smanjilo oticanje mozga, propisani su glukokortikosteroidi. Treba shvatiti da konzervativna terapija ne uklanja uzroke bolesti i može imati samo privremeno olakšanje.

Najučinkovitiji je kirurško odstranjivanje tumora mozga. Tehnika rada i pristupa određuje se prema mjestu, veličini, vrsti i učestalosti tumora. Primjena kirurške mikroskopije omogućuje vam radikalnije uklanjanje tumora i minimaliziranje ozljeda zdravog tkiva. Za tumore male veličine moguća je stereotaktička radiokirurgija. Upotreba opreme CyberKnife i Gamma-Knife dopuštena je u cerebralnim formacijama promjera do 3 cm, au teškim hidrocefalusima može se obaviti operacija ranžiranja (vanjska ventrikularna drenaža, ventrikuloperitonealni ranžir).

Zračenje i kemoterapija mogu nadopuniti operaciju ili biti palijativno liječenje. U postoperativnom razdoblju propisuje se radijacijska terapija ako histologija tumorskih tkiva otkrije znakove atipije. Kemoterapija se provodi citostaticima, odabranim prema histološkom tipu tumora i individualnoj osjetljivosti.

Prognoza i prevencija

Prognostički povoljni su benigni tumori mozga male veličine i dostupni za kirurško uklanjanje lokalizacije. Međutim, mnogi od njih su skloni ponavljanju, što može zahtijevati ponovnu operaciju, a svaka operacija na mozgu povezana je s traumom njezinih tkiva, što rezultira stalnim neurološkim deficitom. Tumori maligne prirode, nedostupna lokalizacija, velika veličina i metastatska priroda imaju lošu prognozu, jer se ne mogu radikalno ukloniti. Prognoza također ovisi o dobi pacijenta i općem stanju tijela. Starost i prisutnost komorbiditeta (zatajenje srca, kronična bolest bubrega, dijabetes, itd.) Otežava provođenje kirurškog liječenja i pogoršava njegove rezultate.

Primarna prevencija cerebralnih tumora je isključivanje onkogenih učinaka vanjskog okoliša, ranog otkrivanja i radikalnog liječenja malignih tumora drugih organa kako bi se spriječila njihova metastaza. Prevencija relapsa uključuje isključivanje insolacije, ozljede glave i korištenje biogenih stimulirajućih lijekova.

Vrste tumora mozga, njihovi simptomi i prognoza

Intenzivna podjela moždanih stanica dovodi do pojave intrakranijalne formacije - tumora, koji može biti i benignog i malignog porijekla.

Vrste malignih tumora mozga su vrlo opasne jer postoji rizik ubrzanog razvoja i metastaza.

Liječnici razlikuju određene vrste tumora mozga, čiji simptomi ovise o njihovoj lokaciji, veličini i vrsti.

Glioma mozga

Primarna neoplazija mozga je glioma. Smatra se najčešćom vrstom neoplazme koja utječe na ovaj organ. Gliomi su vrlo različiti po obliku, veličini i strukturi.

Izgleda kao glioma

Posebno, glioma moždanog debla, koja se javlja na spoju mozga s leđnom moždinom, ima difuzni oblik. Neprekidno funkcioniranje mnogih organa ovisi o stanju ovog anatomskog odjela.

Djeca od 3 do 10 godina često pate od patologije različitih stupnjeva malignosti. Takva novotvorina ima svojstvo da brzo raste. Uz značajno širenje glioma, liječenje će biti vrlo teško.

Bolest se manifestira simptomima u obliku:

  • pospanost;
  • poremećaji vestibularnog aparata;
  • slabost mišića lica;
  • problemi s vidom, sluhom i govorom;
  • mučnina i refleks gaga bez ikakvog razloga;
  • jaka bol u glavi.

Tipično, simptomi se pojavljuju postupno, ali ponekad se brzo formiraju.

Astrocitički tumori epifize

Na području epifize (pinealne žlijezde) ponekad se otkrivaju tzv. "Astrocitomi" - tumori koji se javljaju u moždanim stanicama (astrociti).

Ove abnormalne izrasline smatraju se opasnim po život i sporo rastu i brzo rastu.

Aktivnost astrocita usmjerena je na:

  • održavati, razgraničavati i štititi neurone;
  • reguliraju stanice živčanog sustava tijekom spavanja;
  • kontrolira protok krvi i sastav sadržaja međustaničnog prostora.

Zadaća pinealne žlijezde je proizvodnja melatonina, zbog čega se normalno odvijaju procesi povezani s promjenom svjetla i mraka.

Astrocitomi imaju 4 stupnja malignosti i mogu biti popraćeni:

  • stalna ili paroksizmalna glavobolja;
  • bezrazložna mučnina i povraćanje;
  • vrtoglavica;
  • mentalni poremećaji;
  • stajaći diskovi optičkog živca;
  • konvulzije;
  • umor;
  • depresivno raspoloženje.

Piloidni astrocitom (ocjena 1)

Nakon početka tumora, bilježi se njegov spor rast.

U rijetkim slučajevima, piloidni (pilocitični) astrocitomi inficiraju okolna tkiva.

Oblik neoplazije je uglavnom nodularan. Uobičajeno mjesto lokalizacije je moždano deblo, mali mozak i vizualni putevi.

Difuzni astrocitom (ocjena 2)

Takve novotvorine, iako polako rastu, ali mogu uhvatiti tkiva koja su u blizini. Unatoč činjenici da su difuzni astrocitomi uključeni u tipove benignih tumora mozga relativno su benigni, ponekad se pretvaraju u maligne.

Anaplastični astrocitom (ocjena 3)

To je tumor maligne prirode, brzo raste i inficira stanice koje se nalaze u blizini.

Patologija se uglavnom dijagnosticira kod muškaraca i žena u dobi od 40-50 godina.

Difuzni astrocitomi se često pretvaraju u ovu vrstu.

Zbog infiltrativnog rasta (prodiranje u tkiva i odsustvo specifičnih granica), astrocitom često nije moguće ukloniti.

Glioblastom (ocjena 4)

Povećani rast i distribucija glavna su obilježja ovog malignog astrocitoma, koji je za pacijenta najnepovoljniji. Tumor može utjecati na cijeli mozak, a ponekad zbog brzog dijeljenja stanica dostiže i kralježnicu i kralježnicu.

Glioblastom matičnih stanica

Ponekad glioblastom varira u veličini tijekom perioda pregleda, koji se propisuje prije operacije.

Oligodendroglialni tumori

Oligodendrociti su odgovorni za potporu i hranjenje živčanih stanica.

U tim stanicama može se uočiti pojavljivanje sljedećih tipova neoplazmi:

  1. oligodendrogliome (stupanj 2). Tumori imaju spor rast. Njihove se stanice gotovo ne mogu razlikovati od normalnih. Bolest se često otkriva u ljudi nakon 40. godine;
  2. anaplastični oligodendrogliomi (ocjena 3). Za razliku od prethodne vrste patologije, takva se bolest ubrzano razvija, a stanice raka se lako prepoznaju.

Miješani gliomi

Riječ je o tumorima koji se sastoje od različitih stanica. Ako glioma sadrži stanice s najvišim stupnjem malignosti, ishod bolesti će biti najnepovoljniji.

Potrebno je razlikovati:

  1. oligoastrocitom (sadrži stanice koje nalikuju astrocitima i oligodendrocitima);
  2. anaplastični oligoastrocitom (visoki stupanj maligniteta).

Ependimalni tumori

Bolest zahvaća stanice moždanih komora (šupljine koje sadrže cerebrospinalnu tekućinu) i spinalnog kanala.

Vrste ependimalnih tumora su:

  1. Ependymomas s prvim i drugim stupnjem. Karakterizira ih spor tempo razvoja. Neoplazme se mogu apsolutno ukloniti operacijom;
  2. Anaplastična ependimoma 3 stupnja. Prema tome, karakterizira ih brz rast.

Medulloblastom (ocjena 4)

Donji dio mozga često je pod utjecajem malignog tumora stupnja 4. Ovaj tip tumora mozga kod djece se obično dijagnosticira.

Metastaze medulloblastoma mogu se širiti kroz kanale kroz koje cirkulira cerebrospinalna tekućina, što uzrokuje da pacijent razvije hidrocefalus.

Kod djece s medulloblastom zabilježeni su:

  • glavobolje i dvostruki vid;
  • emetički nagon;
  • razdražljivost i problemi sa spavanjem;
  • neravnoteža.

Parenhimski tumori epifize

Pinociti ili parenhimske stanice glavne su komponente epifize, odnosno epifize. Tumori se formiraju iz tih stanica, koje se donekle razlikuju od astrocitnih neoplazmi ovog područja.

Mjesto gdje nastaju astrocitomi su tkiva koja podupiru epifizu.

Patološki oblici parenhima uključuju:

  1. pineocitom (stupanj 2), koji se formira sporo;
  2. pineoblastom (ocjena 4). Izuzetno opasno obrazovanje, koje se vrlo rijetko dijagnosticira, uglavnom kod djece.

Meningealni tumori

Neoplazme se razvijaju iz onih stanica koje čine meninge. Većina meningealnih tumora je benigna zbog sporog rasta i minimalnog rizika daljnjeg širenja.

Meningioma može doseći promjer od 5 cm.

Postoje brze rastuće meningiome. Njihovo drugo ime je atipično i anaplastično. Ove vrste tumora su vrlo rijetke i često utječu na mozak muškaraca.

Tumori zametnih stanica

To su tumori formirani iz primarnih zametnih stanica. Tumori zametnih stanica mogu formirati apsolutno bilo gdje i mogu biti benigni ili maligni.

Herminogeni tumori predstavljaju:

  • germinomas;
  • embrionalni karcinomi;
  • koriokarcinom;
  • teratoma.
Nema specifičnih znakova koji ukazuju na prisutnost formiranja zametnih stanica, a pacijenti pate od:

  • tupa i povlačna bol u donjem dijelu trbuha;
  • opća slabost;
  • disuritske manifestacije;
  • pospanost;
  • umor;
  • poremećaji ciklusa (u žena).

Povezani videozapisi

Klinička onkologinja Zoya Shklyar govori o razlici između benignih i malignih tumora:

Naziv tumora mozga

Postoji oko 130 različitih tipova tumora mozga. Njihovo liječenje ovisi o vrsti i tipu stanica (kako se te stanice razlikuju od normalnih). Ime koje su dobili od vrste moždanih stanica iz kojih se razvijaju. Na primjer, gliom se razvija iz glijalnih stanica. Ili se nazivaju ovisno o području mozga gdje rastu, poput adenoma hipofize.

Benigni tumor ili rak mozga?

Pod malignim tumorom, u pravilu, znači sljedeće:

  • tumor raste relativno brzo;
  • ako ga uklonite, najvjerojatnije će se vratiti;
  • može se proširiti na druge dijelove mozga ili kičmene moždine;
  • ne može se izliječiti operacijom, potrebna je radijacijska terapija ili kemoterapija.

Međutim, terapija zračenjem se ponekad koristi za liječenje benignog tumora. Čak i spor rast tumora može dovesti do ozbiljnog simptoma i biti opasan po život, sve ovisi o tome u kojem je području tumor.

Stoga je vrlo važno da vam liječnik kaže o mogućim simptomima tumora na mozgu.

Neki benigni tumori mogu se razviti u maligne. I sposobnost izlječenja ovisi o vrsti ili stupnju stanica.

Što je niža ocjena, to jest, više stanica izgleda normalno, to se lakše tretiraju.

Vrste tumora mozga

Da bi izliječio tumor, liječnik mora znati vrstu stanica i vrstu tumora. Položaj tumora u mozgu je također važan.

glioma

Postoje tri glavne vrste glioma:

  • astrocitom;
  • oligodendrogliom;
  • ependimom.

Ponekad se tumor može miješati.

Gliomu moždanog debla posebno je teško liječiti, bez obzira na vrstu stanice. Stabljika mozga je složen i osjetljiv dio mozga i teško je postići potpuno uklanjanje otečenog.

astrocitom

Astrocitom je najčešći tip glioma u odraslih i djece. Ovaj tumor mozga razvija se iz stanica astrocita. Ove stanice podržavaju živčane stanice, neurone.

Astrocitomi mogu biti sporo rastući (nisko-stupnjeviti) ili brzo rastući (visokovrijedni).

Kod skeniranja ili operacije, granica između tumora i normalnog tkiva je čista.

Koordinacijski astrocitomi najčešće se dijagnosticiraju u djece i ne nalaze se u odraslih osoba.

Difuzni astrocitomi nemaju jasnu granicu između tumora i normalnog tkiva.

Anaplastični astrocitom (tumor trećeg razreda) i glioblastom (tumor četvrtog razreda) su najčešći tip tumora mozga kod odraslih. To su maligni gliomi mozga, to jest, rak.

oligodendrogliomi

Sostovyvayut 3% svih tumora mozga. Razviti iz stanica oligodendrocita. Ove stanice proizvode masnu tvar koja pokriva živce - mijelin. To pomaže da se živčani impulsi brže kreću.

Nyelodendrogliome se najčešće nalaze u temporalnim ili frontalnim režnjevima mozga. Najčešće se dijagnosticira u odraslih, ali se također mogu naći u male djece.

ependimom

Oko 2% tumora mozga su ependimomi. Razvijaju se iz ependimalnih stanica. Funkcija ovih stanica je popravak oštećenog živca bilo kojeg tkiva.

Najčešće se ependimomi dijagnosticiraju u djece ili mladih i mogu se naći u bilo kojem dijelu mozga ili leđne moždine.

Pojava stanica pod mikroskopom ne odgovara uvijek njihovom ponašanju. Stoga, raznolikost stanica ne pokazuje uvijek kako će se tumor ponašati.

meningeoma

Od 1 do 4% odraslih tumora mozga su meingiome. Oni su češći u starijih osoba i žena.

Ti se tumori pojavljuju u tkivima sluznice mozga. Najčešće se nalaze u mozgu ili malom mozgu.

Dobra vijest je da su meningiome općenito dobroćudne. Ali neki su atipični (drugi ili treći razred).

Većina meningeoma prvog stupnja može se kirurški ukloniti i nije potrebno dodatno liječenje.

Atipični meningioma raste brže i ima veće šanse za povratak, tako da će možda biti potrebna radijacijska terapija i kirurgija.

hemangioblastom

Samo 2% svih tumora mozga su hemangioblastom. Rastu vrlo sporo i ne šire se. Ali oni mogu rasti u mozgu i stoga ih je teško liječiti.

Ponekad su ti tumori dio rijetkog Hippel Lindau sindroma.

Vestibularni švanomi (akustični neuromi)

Akustični neuromi, također poznati kao vestibularne švanome, pojavljuju se u živčanim stanicama na gornjoj strani živca, koji teče od ušiju do mozga i odgovorni su za sluh i ravnotežu.

One su gotovo uvijek sporo rastuće i ne šire se. Dijagnosticiran je kasno.

Najčešće se nalaze kod starijih osoba.

karniofaringiom

Craniopharyngiomas su vrlo rijetki benigni tumori. Oni imaju tendenciju da rastu u bazi mozga, odmah iznad hipofize. Najčešće se dijagnosticira u djece, adolescenata i mladih odraslih osoba.

Ti se tumori nalaze u blizini važnih struktura mozga i mogu uzrokovati probleme zbog rasta. Uzroci hormonalne promjene ili probleme s vidom.

Djeca s kraniofaringiomom mogu imati prekomjernu težinu i probleme s rastom.

limfomi

Ponekad limfom može početi u mozgu ili kralježnici. To se naziva primarnim cerebralnim limfomom ili limfomom središnjeg živčanog sustava. Oko 5% tumora su primarni limfomi.

Tumori zametnih stanica

Tumori zametnih stanica čine oko 2% svih tumora mozga. Izvor tumora su zametne stanice jajnika kod žena i testisi kod muškaraca. Nazivaju se i embrionalni tumori, budući da se tumor razvija u reproduktivnom sustavu.

Tumori zametnih stanica mogu se razviti unutar genitalne lezije i u drugim dijelovima tijela, ali se ne razlikuju po strukturi.

Najčešće se događa izvan mozga - u prsima ili u želucu, ali se također može pojaviti u mozgu. Tamo se najčešće nalaze u području pinealne žlijezde ili hipofize.

Otprilike polovica se javlja kod ljudi od 10 do 20 godina.

Tumori zametnih stanica ponekad proizvode kemikalije koje se pojavljuju u krvi. Stoga se može dijagnosticirati krvni test.

Mogu blokirati cirkulaciju tekućine oko mozga i stoga uzrokovati simptome u ranoj fazi.

Tumori hipofize

Oko 8% tumora je u hipofizi. Najčešće se nalaze kod starijih osoba. Hipofiza se nalazi u donjem dijelu mozga i kontrolira mnoge funkcije tijela, oslobađajući hormone u krv. Hormoni hipofize kontroliraju količinu drugih hormona koje žlijezde ispuštaju u krv.

Tumori hipofize su gotovo uvijek dobroćudni i polako rastu.

Pineocytoma ili pupole bora

Pinealna žlijezda se nalazi iza gornjeg dijela moždanog debla. Ona proizvodi hormon melatonin. Tumor je rijedak - u 1-2% slučajeva.

Najčešći su tumori zametnih stanica. Često uzrokuju glavobolje, blokirajući cirkulaciju tekućine u mozgu. Ali oni također mogu utjecati na pokrete očiju.

Neuroektodermalni tumori

Ti se tumori razvijaju iz stanica koje ostaju iz razvoja tijela u maternici. Ove su stanice u pravilu bezopasne. Ali ponekad mogu postati maligni.

Medulloblastom je najčešći podtip ovog tumora. Raste u malom mozgu i drugi je najčešći tumor mozga kod djece. Također se dijagnosticira u mladih odraslih osoba.

Ovi tumori brzo rastu i šire se u druge dijelove mozga kroz cerebrospinalnu tekućinu.

hemangiopericitom

Pojavljuje se u manje od 1% slučajeva tumora mozga i kralježnice. Počinju od kapilarnih stanica. Oni su vrsta sarkoma i obično se pojavljuju u sluznici mozga. Raste brzo i proširiti se na druge dijelove mozga ili leđne moždine. Ponekad - i izvan mozga.

Tumori kralježnice

Oko 20% tumora središnjeg živčanog sustava nalazi se u leđnoj moždini.

Među njima, meningiome i neurofibrome su najčešći tipovi u odraslih. Oni rastu izvan redistribucije leđne moždine.

Astrocitomi i ependimomi rastu u leđnoj moždini. Oni su najčešći tipovi tumora mozga u djece. Rijetki tip se naziva chordoma.

Neodređeni tumori mozga

Nije uvijek moguće utvrditi koju vrstu tumora mozga pacijent ima. To može biti zato što se tumor nalazi u najosjetljivijem dijelu mozga, do kojeg je teško doći. Stoga se nazivaju nedefiniranim tipom.

Dijagnoza i liječenje tumora mozga u Izraelu

Ako ste zainteresirani za dijagnozu ili liječenje tumora mozga u Izraelu (i benignih i kancerogenih), pišite nam i mi ćemo Vas kontaktirati u prikladno vrijeme za vas. Tim Klinike Medinez uvijek je spreman pomoći.

Naši prioriteti su:

Naši kontakti:

Nazovite nas:

Liječenje u personalizirane medicine izraelska bolnica Medines ovo: dijagnostiku, onkologije, endokrinologiju i dijabetes, neurologije i epilepsije, nefrologiju, urologiju, oftalmologiju, ORL, gastroenterologiju, onkologije, kirurgije, dječju kirurgiju, ortopediju, kardiologiju, srčane kirurgije, obiteljske medicine, pedijatrije, Liječenje bolesti kao što je virusni hepatitis, dijabetesa, raka, kardiovaskularne bolesti, neplodnost, upalne bolesti zglobova, vesicoureteral refluksne bolesti, epilepsije, alkohol i bolesti masne jetre, koronarnom angiografijom i stenta, kirurgiji bajpasa koronarnih arterija, aritmije, rekonstrukcija i zamjena srčani zalisci, kongenitalnu srčanu bolest, poliartritis, sistemski vaskulitis, sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis, ankilozni spondilitis, alergija, atopičnog dermatitisa, zamjene zglobova, itd problemi s kralježnicom, rak, kemoterapija, zračenje. Medicinske konzultacije su moguće putem Skype-a. Cijene liječenja u Izraelu možete pronaći popunjavanjem obrasca kako biste kontaktirali stručnjaka. Liječenje u Izraelu s Medines - sigurno i bez posrednika.

Vrste tumora mozga

Vrste tumora mozga klasificirane su prema tipu stanica, stupnju malignosti i području tumora. Budući da tumori imaju veliku raznolikost, još nije razvijena jedinstvena klasifikacija. Razlog tome je složenost dijagnoze i različita mišljenja stručnjaka u odnosu na specifične neoplazije. Među benignim tumorima najčešće se dijagnosticira meningioma. Nastaje od krvnih žila pia mater i čini 20% neoplazmi koje se razvijaju unutar lubanje.

Meningioma je čvor koji se nalazi na bazalnoj ili konveksijalnoj površini mozga. Ako blagovremeno otkrijete bolest i primijenite odgovarajuću metodu liječenja, tada će prognoza bolesti biti povoljna. Ali ako se lokalizacija pojavi u moždanom stablu, posljedice će biti nepovoljne. To je zbog činjenice da mala veličina meningioma može stisnuti živčano tkivo i kasnije uzrokovati ozbiljne poremećaje. Astrocitom je vrsta benignog tumora. To je rastući tumor koji se nalazi u svim dijelovima mozga. Bolest je česta među mladima.

Vrste tumora mozga

Među malignim neoplazmama razlikuju se glioblastomi i medulloblastomi. Glioblastom se odnosi na najčešće vrste. U pravilu pogađa ljude u dobi od 40 do 60 godina. Tumor nema definitivnih granica s tkivima, stoga može razviti sekundarne promjene. Među njima su stvaranje cista, nekroza i krvarenje. Metastaze se nalaze samo u mozgu, ali se fokus brzo razvija. To može dovesti do smrti za 3 mjeseca. Medulloblastom se odnosi na maligne tumore mozga, jer je nastao od nezrelih stanica medulloblasta. Glavni razlog za nastanak ove patologije su disgenetski procesi. Drugim riječima, u prenatalnom razdoblju dolazi do pomaka embrionalnih pupova. U isto vrijeme, nezrele embrionalne stanice su sačuvane u tkivu mozga. Stoga se medulloblastom često dijagnosticira u djece. Fokus je uglavnom lokaliziran u crvu malog mozga.

Uz gore navedeno, izolirana je neoplazija visokog stupnja. Odlikuju se niskom osjetljivošću na zračenje, kemoterapijom, pa čak i kirurškim uklanjanjem. S tim u vezi, prognoza za otkrivanje ove bolesti je uvijek loša.

Što se u medicinskom području naziva rak mozga?

Ovo polje znanosti opisuje ovu bolest kao malignu formaciju koja se javlja u različitim školjkama i moždanim formacijama. Među svim otkrivenim tumorima, ovaj rak je oko 1,5%.

Do danas nisu utvrđeni točni uzroci raka mozga. Međutim, identificirano je nekoliko čimbenika koji mogu postati okidački mehanizam za ovu onkologiju.

Među njima su sljedeći:

  • Genetske bolesti;
  • Liječenje radioterapijom;
  • Učinak virusa;
  • Negativan utjecaj mobilnih telefona;
  • Prisutnost tumora u drugim dijelovima tijela;
  • Štetni radni uvjeti;
  • Ozljeda glave;
  • Pušenje.

simptomi

Razvoj mnogih tumora je asimptomatski, pa se otkrivaju samo kao rezultat obdukcije. Dodijeliti žarišne i cerebralne znakove raka. Oni imaju slične simptome, koji se mogu pojaviti kao rezultat pritiska malignog tumora na mozak.

Među glavnim simptomima ovog raka su:

  • Trajna glavobolja, koja je gora tijekom kihanja, pognutog ili kašlja;
  • vrtoglavica;
  • Povraćanje i mučnina;
  • Stalna slabost;
  • Povećani intrakranijalni tlak;
  • Oslabljen vid i sluh;
  • Oštećenje govora;
  • ravnodušnost;
  • Ometani pokreti;
  • zbunjenost;
  • Halucinacije.

Simptomi poput mučnine i povraćanja nisu u potpunosti povezani s unosom hrane. Stalno prate bolove u glavi. Emetička reakcija nije povezana s trovanjem hranom. Na pozadini oštre glavobolje, osoba može postati letargična i pospana. Pacijent je potpuno izgubljen u prostoru i ne razumije gdje je i tko ga okružuje. Ako je tumor u motornom korteksu, može se razviti pareza ili potpuna imobilizacija. Paraliza se događa samo u jednoj polovici tijela.

Ako se lokalizira u sljepoočnicama, onda osoba može doživjeti auditivne halucinacije. Ako se formacija nalazi u stražnjem dijelu glave, onda su halucinacije vizualne prirode. Pacijent gubi sposobnost razumijevanja pisanog teksta. Postoji značajna razlika u reakciji učenika na svjetlo. Moguća asimetrija pojedinih dijelova lica i njegovih dijelova. Pacijent osjeća nedostatak koordinacije, budući da je u neprekidnom položaju i pri hodu. Osoba može postati agresivna i izgubiti kontrolu nad svojim emocijama. Bolna osjetljivost pojedinih dijelova tijela je potpuno ili djelomično narušena. Uz nastanak hormonskih poremećaja u hipofizi.

Faze razvoja tumora

Postoje slijedeće faze bolesti.

  1. Novotvorina se nalazi na površini, tako da njezine komponente podržavaju svoje živote i ne šire se. Otkrivanje bolesti u ovoj fazi je gotovo nemoguće.
  2. Napredovanje mutacije. Novotvorina prodire u susjedne strukture i zahvaća limfne žile. Tu je vrtoglavica i glavobolja. Mogu se pojaviti poremećaji vida i povraćanje. Metastaze prelaze u jetru, pluća i uzrokuju njihov poraz. Možda manifestacija epileptičkih napadaja.

dijagnostika

Neurolog može naručiti pregled ako sumnjate na rak. Liječnik najprije procjenjuje reflekse i vestibularne funkcije. Tek nakon toga pacijenta upućuje na susjedne specijaliste. Oni izvode elektroencefalografiju koja omogućuje određivanje fokusa i stupnja aktivnosti obrazovanja. Kao i liječnik će dijagnosticirati i otkriti točnu lokalizaciju. Da biste to učinili, provedite MRI, kompjutorsku tomografiju i magnetsku rezonancijsku angiografiju. Potonja metoda osigurava učinkovito proučavanje krvnih žila koje hrane tumor. Za to se u krvotok ubrizgava kontrastno sredstvo. Biopsija se koristi za izradu plana liječenja i prognozu za budućnost.

Izvodi se nakon izgradnje trodimenzionalnog modela samog obrazovanja. Izvode se i druge metode koje omogućuju točno utvrđivanje stupnja bolesti. U tu svrhu provodi se instrumentalna dijagnostika organa u kojima se nalazi tumor. Glavni tretman za rak mozga je operacija. Njegova primjena moguća je samo uz prisustvo granica između tumora. Ako se formacija proširila na meninge, tada je operacija nemoguća. Međutim, ako se vrši pritisak na važna područja mozga, provodi se hitna operacija. U tom slučaju nisu uklonjene sve neoplazme, već samo dijelovi. Uklanjanje se vrši pomoću skalpela, lasera ili ultrazvuka. Kako bi se smanjio broj zaraženih stanica, provodi se radijacijska terapija. Također se propisuje za nepotpuno uklanjanje tumora ili u prisutnosti metastaza.

Propisuje se nakon 3 tjedna od operacije. Radioterapija se može kombinirati s kemoterapijom. Njezin je zadatak zaustaviti aktivnost tumorskih stanica. Ako odstranjivanje gore navedenim metodama nije moguće, stanje osobe se poboljšava uz pomoć radioterapije. Ako je došlo do sekundarnog pojave bolesti, onda proizvesti daljinsko izlaganje glave. U tom slučaju, pacijentova kosa ispada. No, nakon nekoliko tjedana, ponovno rastu.
Prilikom ciljane terapije koriste se lijekovi koji vam omogućuju blokiranje rasta krvnih žila. Ako se tumor nalazi duboko u važnim dijelovima mozga, indicirana je kriokirurgija.

Vrste tumora mozga kod odraslih

U pravilu, prevalencija raka opisana je različitim fazama. Međutim, tumori mozga ne reagiraju na ovaj sustav, jer se šire kroz mozak i kičmenu moždinu. Oni se praktički ne šire u druge dijelove tijela. Da bi se precizno odredila metoda liječenja, tipovi tumora mozga kod odraslih su klasificirani prema tipu stanica.

Ova tvar doprinosi kontroli procesa koji su povezani s promjenom dana i noći. Piloidni astrocitom je zaraženo područje koje se formira u astrocitima. Rastu sporo i ne šire se u druga tkiva. Takve patologije dobro reagiraju na liječenje. Difuzni astrocitom raste polako, ali se može proširiti i na druga tkiva.

Anaplastični astrocitom je maligni tumor koji brzo raste i dodiruje okolna tkiva. Glioboblastomi su maligni astrocitomi. Imaju tendenciju intenzivnog rasta i širenja. Oligodendroglial se javlja u područjima mozga koja hrane i podržavaju živčane stanice. Imena svih vrsta potječu s mjesta i vrste stanica koje čine neoplazmu.

Postoje sljedeći tipovi tumora mozga:

  • Primarne, koje se razvijaju iz živčanog tkiva;
  • Sekundarne, koje su metastaze.

Od posebne je važnosti prvi oblik, budući da se odnosi na bolesti središnjeg živčanog sustava. Neoplazme mogu biti benigne ili maligne. Benigni tumori se ne razlikuju od normalnih stanica i stoga ne prodiru u druga tkiva. Međutim, oni mogu istisnuti tkivo i poremetiti aktivnost mozga. Maligne neoplazme brzo se razvijaju i prerastaju u obližnja područja.

Benigni tumor na mozgu

  • Meningeoma. Među primarnim tumorima mozga dijagnosticira se u približno 20%. Ova bolest dolazi od pia mater. Meningioma je slična glatkom i gustom čvoru koji je povezan s pia mater. Veličina ovog oblika može biti od nekoliko milimetara do 16 centimetara. Prognoza razvoja ovisit će isključivo o njezinom položaju i veličini. Nakon operacije, takve se formacije ne ponavljaju.
  • Shvanom. Nastala je iz korica perifernih živaca. To su bijeli čvorovi koji su zatvoreni u neku vrstu kapsule. Može uzrokovati gubitak sluha, trigeminalnu neuralgiju.
  • Adenom hipofize. Unatoč činjenici da obrazovanje raste prilično sporo, uzrokuje vrlo teške simptome.
  • Astrocitom. Tumor ima tendenciju usporavanja razvoja, dok može doseći vrlo velike veličine. Često u svojoj strukturi mogu se naći razne ciste. Može ući u zloćudnu formaciju.
  • Oligodendrogliom. To je novi rast sivo-ružičaste boje. Unutar se razvijaju cistične formacije. Pojavljuje se uglavnom kod muškaraca zrele dobi.
  • Ependimom. Unutar ove neoplazme mogu biti smješteni ostaci nekroze i cistične formacije.

Klasifikacija neoplazije moždanog tkiva na maligne i benigne prilično uvjetno. Budući da sve vrste raka mozga mogu uzrokovati ozbiljne poremećaje koji dovode do smrti pacijenta.

Pitanje onoga što se naziva rak mozga zabrinjava mnoge ljude. Pod ovim pojmom podrazumijeva se onkološka bolest koja se temelji na intenzivnoj staničnoj podjeli. U djece, bolest je posljedica poremećaja u strukturi gena koji su odgovorni za pravilno formiranje živčanog sustava. Znanstvenici su zaključili da su stanice koje se dijele podložne promjenama. Budući da se u djece takvi procesi događaju češće nego u odraslih, tumor može biti čak iu novorođenčadi.

Imena tumora mozga

Postoje mnogi tumori mozga i leđne moždine. Imena dolaze iz mjesta podrijetla, od vrste stanica koje čine neoplazmu. Također je u nekim slučajevima jasno naznačen stupanj maligniteta ili sposobnost rasta. Neke vrste uglavnom se nalaze u djece i adolescenata.

Glioma. Najveća skupina su gliomi, koji se formiraju iz glijalnih stanica, koje osiguravaju funkcioniranje neurona. Glijalne stanice i, shodno tome, glijalni tumori podijeljeni su u nekoliko podvrsta. Najčešći su astrocitomi, koji čine gotovo polovicu svih primarnih tumora CNS-a. Meningeoma. Razvija se iz stanica koje tvore membranu mozga. On čini oko 20% svih primarnih neoplazmi mozga i 25% tumora kralježnice. Neuroma slušnog živca. Benigni tumor koji se oblikuje u blizini optičkog živca. Drugo ime je Schwannoma. Kordoa. Pojavljuje se iz kosturnih stanica embrija, rijetko se javlja. Limfom središnjeg živčanog sustava. Formirana u stanicama limfnog sustava, smještena u središnjem živčanom sustavu. Maligni i izuzetno teški za liječenje tumora. Tumori hipofize. Pretežno benigne neoplazme hipofize - žlijezda koja kontrolira aktivnost drugih hormona. Često se naziva adenom hipofize. Metastaze u mozgu. Više od polovice tumora mozga je sekundarno, tj. metastazirati s drugim organima.

Sljedeći tipovi su češći u djece i adolescenata:

pineoma, ependimom, rabdomiosarkom, primitivni neuroektodermalni tumori mozga, medulloblastom, gliom optičkog živca, gliom moždanog stabla, pilocitični astrocitom, kraniofaringiomom.

Pedijatrijski tumori čine oko 10% ukupnog broja. Više od 80% slučajeva javlja se u dobi od 16 godina. Liječenje bolesti kod djece zahtijeva drugačiji pristup. Neke metode, osobito radioterapija, treba primijeniti s manje intenziteta. Unatoč činjenici da petogodišnja prognoza preživljavanja premašuje 70%, oni koji su uspjeli preživjeti često pate od posljedica složenog liječenja.

Neoplazme mozga oštećuju glavne funkcije, što dovodi do motoričkih oštećenja, neuropsihijatrijskih poremećaja i drugih dugoročnih učinaka. Važan smjer je rehabilitacija za djecu s tumorima mozga, adaptacija i poboljšanje kvalitete života.

Je li materijal bio koristan?

MedTravel Liječenje u inozemstvu »Neurokirurgija» Mozak - Vrste tumora

Postoje različite klasifikacije tumora mozga. Jedna od njih je podjela svih tumora mozga na primarne i sekundarne.

Primarni tumori

Primarni tumori potječu iz samog moždanog tkiva, ili tkiva u blizini, kao što su moždane ovojnice, kranijalni živci, hipofiza ili epifize. Uzrok primarnih tumora je pojava abnormalnosti DNA u stanicama mozga. Uzrok ovih anomalija su mutacije.

Primarni tumori mozga su rjeđi u usporedbi sa sekundarnim tumorima. Ovi tumori nastaju u mozgu metastaziranjem iz drugih malignih tumora.

Benigni tumori mozga.

Benigni tumori čine oko polovice svih primarnih tumora mozga. Njihove konstituirajuće stanice izgledaju relativno normalno, rastu polako, ne šire se (ne metastaziraju) u druge organe i ne prodiru u tkiva samog mozga. Međutim, benigni tumori mogu biti vrlo opasni i opasni po život. To se događa u slučajevima gdje se tumor nalazi u vitalnim područjima mozga, gdje vrši pritisak na tkivo osjetilnog živca, ili kada se povećava intrakranijski tlak. Unatoč činjenici da neki benigni tumori nose rizik za život, uključujući i mogućnost invaliditeta i smrti, većina njih uspješno se liječi, na primjer, operacijom.

Primarni tumor mozga je formacija koja je rezultat rasta ili nekontrolirane diobe stanica u mozgu.

Maligni tumori mozga.

Primarni maligni tumor javlja se u samom mozgu. Premda primarni tumori mozga često šire stanice raka na druge dijelove središnjeg živčanog sustava (tj. Na mozak ili kičmenu moždinu), rijetko prodiru u druge organe.

Naziv i klasifikacija tumora mozga temelje se na jednom od sljedećih načela:

Tip stanica iz kojih se tumor razvija

Područje mozga gdje se tumor pojavljuje

Složenost ove klasifikacije povezana je s biološkom raznolikošću tumora mozga.

Postoji mnogo različitih tipova primarnih tumora mozga.

Naziv tumora potječe od naziva tkiva u kojem se razvio:

Akustična neuroma (Schwannoma)

Astrocitom, također poznat kao gliom, koji uključuje anaplastični astrocitom i glioblastom

Sekundarni (metastatski) maligni tumori mozga

Sekundarni tumori (takozvani metastatski) nastaju zbog metastaza mnogih malignih tumora drugih organa. U nekim slučajevima, takav metastatski tumor u mozgu se otkriva na pozadini postojećeg tumora u drugom organu. U drugim slučajevima, takav tumor može biti prvi znak prisutnosti raka u bilo kojem organu. Metastaze u mozgu su vrlo česte u bolesnika s rakom i jedan su od najčešćih uzroka smrti kod tih bolesnika.

Sekundarni tumori mozga nalaze se gotovo tri puta češće od primarnih tumora. U pravilu, kada se to dogodi nekoliko tumora. Manje su uobičajeni metastatski tumori mozga. Najčešće, širenje raka u mozak s formiranjem sekundarnog tumora nastaje iz pluća, dojke, bubrega ili melanoma (rak kože).

Svi metastatski tumori mozga su maligni.

Skupine rizika za metastatske tumore mozga

Metastaze u mozgu karakteristične su za sve maligne tumore, ali neki tumori metastaziraju u njega češće od drugih. Najčešće, metastaze u mozgu prate tumori mliječne žlijezde, pluća, bubrega i debelog crijeva, kao i melanom.

Primijetite, na primjer, da gotovo polovica svih metastatskih tumora mozga proizlazi iz raka pluća. U oko 30% uzroka metastaza u mozgu dolazi do raka dojke.

Uglavnom maligni tumori metastaziraju u mozak u bolesnika u dobi od 50 do 70 godina. Učestalost moždanih metastaza i kod muškaraca i kod žena je ista, iako je učestalost nekih tumora kod muškaraca i žena još uvijek različita. Na primjer, kod muškaraca najčešći uzrok metastatskih tumora mozga je rak pluća, a kod žena - rak dojke.

(495) 50-253-50 - besplatne konzultacije o klinikama i specijalistima

ZAHTJEV ZA LIJEČENJE

Bolesti ParkinsonaBolezn Parkinson - simptome Parkinsonove diagnostikaBolezn - terapijska lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinson - drugi preparatyBolezn Parkinson - kirurškog lechenieVodyanka mozgaVodyanka mozga - simptomi diagnostikaVodyanka mozga - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky udar - diagnostikaIshemichesky udar - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - dijagnostika, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - liječenje Kompresija Fotoemisijom nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya kila - prichinyMezhpozvonochnaya kila - simptomi diagnostikaMezhpozvonochnaya kila - konzervativni lechenieMezhpozvonochnaya kila - kirurška lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminusa nervaNevralgiya trigeminusa živaca - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy mozak - opuholiPerifericheskie živci - opuholiSpinnoy mozak - travmaSpinnoy mozak - vrste i razine travmSpinnoy mozak - dijagnoza travmySpinnoy mozga - Traumatologija Brain Brain - trauma Zaglavlja mozak - tumori Mozak - uzroci tumora Mozak - simptomi tumora Mozak - učestalost tumora Mozak - tumori predikcija Mozak - dijagnostika tumora Mozak - Kemoterapija tumora Mozak mozga - Ciljana terapija tumora Mozak - Nove metode liječenja tumora eyGolovnoy mozak - liječenje komplikacija opuholeyNeyrohirurgichesky centar - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii operacije na mozgu - najnovije tehnologiiNeyrohirurgichesky centar - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya vaskularna oštećenja mozga mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya lubanje i pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny praćenje neuralgije roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko raditi u izraelskim bolnicama

Danas se rak mozga smatra jednom od najneistraženijih i najopasnijih bolesti.

Usprkos najnovijim istraživačkim metodama, patologiju je teško dijagnosticirati zbog velikog broja njenih sorti.

To je često glavni čimbenik visoke smrtnosti u raku mozga.

Nekoliko različitih klasifikacija koristi se za razlikovanje vrsta ove bolesti. Glavni je onaj za koji se smatra rak u smislu uzroka nastanka. Prema ovom kriteriju razlikuju se dvije vrste tumora mozga:

Primarni. To su tumori koji se formiraju u moždanom tkivu glave ili okolnim anatomskim elementima: živčana vlakna, žlijezde, hipofiza i moždane ovojnice. Ova vrsta karakterizira rast u kičmenoj moždini. U pravilu se na udaljenim organima primarni rak ne širi.

Sekundarni. Oni su rezultat metastaza u malignoj leziji drugih organa. Ovaj tip tumora se nalazi nekoliko puta češće od primarnog.

U nekim slučajevima, zloćudno oštećenje mozga se otkriva brže od glavnog tumora. Za sekundarnu, karakteriziranu multifokalnom formacijom tumora u mozgu. Pojedinačni tumori nalaze se u 7% slučajeva.

Postoji još jedna klasifikacija, koja uključuje podjelu raka mozga na nekoliko vrsta, ovisno o mehanizmu razvoja i lokalizaciji tumora.

Ovaj tip primarnog tumora razvija se iz neuroglije - matičnih stanica mozga, u području gdje se spaja s kralježnicom. Ovaj tumor pripada brzo rastućem i aktivno se širi kroz kičmenu moždinu. Glavni simptomi bolesti su:

stalna glavobolja, lokalizirana u vratu; redovita mučnina, pretvaranje u povraćanje, koje ne donosi olakšanje; grčevi i slabost mišićnog sustava; privremena paraliza udova; oštećenje vidne funkcije; nedostatak koordinacije; povišenog intrakranijalnog tlaka.

U pravilu, gliom matičnih stanica dobro je dijagnosticiran bez biopsije moždanog tkiva. Kada se otkrije patologija u početnim stadijima, prognoza može biti povoljna. No, s proliferacijom stanica raka u leđnoj moždini - razočaravajuće.

Tumor pinealne regije nastaje u području epifize ili izravno u njemu. Za ovu vrstu raka karakteriziraju različiti stupnjevi malignosti. Patologiju prate specifični simptomi:

stalna pospanost; oštećenje pamćenja; napadaji poput epilepsije; mijenjanje veličine lubanje; djecu karakterizira preuranjeni pubertet.

Bolest je jedna od najizlječivijih. Smrtnost s pravodobnim liječenjem je samo 10% slučajeva. No istodobno postoji visoki rizik od posljedica patologije: djelomičnog ili potpunog gubitka vida, cerebelarne ataksije.

Pilotski astrocitom je patologija s niskim stupnjem malignosti. Tumor ovog tipa ima nisku stopu rasta i malu veličinu. Po obliku, nalikuju malim uskim čvorovima.

Neoplazma se formira unutar kapsule vezivnog tkiva, što sprječava prolijevanje na zdravo susjedno područje mozga. Zbog ograničenja veličine, ova vrsta raka rijetko proizvodi neurološke promjene. Glavne značajke u ovom slučaju su:

glavobolja koja izviru iz prirode; hidrocefalus; kršenje koordinacijskih funkcija; periodična pareza.

U pravilu, dijagnoza i liječenje patologije u ranim stadijima ne uzrokuju poteškoće, jer tumor ima površinski položaj u mozgu. Iznimka je rijetka vrsta invazivnog rastopilotidnog astrocita koji se odlikuje aktivnim metastazama.

Difuzni tip astrocitoma dijagnosticira se u 15% slučajeva svih vrsta raka mozga. Najčešće se javlja u životnom vijeku između 30 i 40 godina. Glavno mjesto tumora je supratentorijalno, duboko u hemisferi mozga.

Razvoj bolesti može se odrediti sljedećim značajkama:

redovito povećanje intrakranijalnog tlaka, koji se ne zaustavlja posebnim pripravcima; episyndrome; neurološki fokalni deficit.

Difuzni astrocitom podijeljen je u nekoliko tipova:

vlaknasti. Formirana iz fibrilarnih astrocita. Ne dovodi do nekroze i mitoze tkiva; protoplazmatski. Jedna od rijetkih varijanti formiranih od malih stanica astrocita i male gustoće u zahvaćenim tkivima; gemistotsitarnaya. To je tumor s velikim brojem hemostatitisa.

Liječenje bolesti dovodi do smanjenja intenziteta simptoma i, u većini slučajeva, produljuje život za 8-10 godina.

Ovaj tip astrocitoma dijagnosticira se u 30% slučajeva, u većini slučajeva muškarci 40 godina i stariji. U osnovi, ona se ponovno rađa iz difuznog astrocita i tumor je s infiltrativnim tipom rasta.

Prema simptomima, bolest u potpunosti ponavlja difuzni izgled. Jedina značajka je brzo napredovanje neuroloških poremećaja i visoki intrakranijski tlak. Terapija ove bolesti ne daje uvijek pozitivan rezultat. Općenito, samo polovica pacijenata uspijeva živjeti oko 7 godina. Razdoblje trajanja ostatka ne prelazi 3 godine nakon tretmana.

Glioblastom se smatra najzloćudnijom varijantom raka mozga, koja se otkriva u 50% slučajeva. Utječe na duboke dijelove mozga i karakterizira ga aktivni infiltrativni difuzni karakter.

Patologija ima tendenciju brzog širenja kroz mozak, pa se stoga manifestira izraženim neurološkim simptomima i progresivnom intrakranijalnom hipertenzijom.

Patologija je zastupljena s nekoliko vrsta tumora:

divovska stanica. Sastoji se od velikog broja atipičnih stanica višestrukog tipa; gliosarkom. Uključuje nekoliko tipova stanica raka i može razlikovati mezenhimne i glijalne.

Prognoza za kombinirano liječenje je vrlo nepovoljna. Općenito, pacijenti mogu produžiti život samo za 1 godinu.

Tumor ovog tipa nastaje iz oligodendrocita - stanica odgovornih za vitalnost živčanih vlakana. Do danas je ova patologija najrjeđa u svijetu i dijagnosticirana je samo u 10 osoba.

Nema jasnu lokalizaciju, širi se kroz mozak i dovodi do nekroze zahvaćenog tkiva. Prije svega, utječe se na pokretljivost središnjeg živčanog sustava i kralježnice.

Za potpuno izlječenje ove patologije nije utvrđena niti jedna metoda, zbog ograničenih kliničkih podataka o rijetkoj bolesti. Glavne metode u terapiji usmjerene su na produljenje života i smanjenje negativnih simptoma.

Glioma miješanog tipa nastaje iz nekoliko tipova stanica raka i može utjecati na bilo koji dio mozga. Ovisno o tome, rak se manifestira sa sljedećim simptomima:

kronična migrena; mučnina; konvulzije; mentalne abnormalnosti; oslabljena koordinacija i vizualna percepcija.

Čak i uz pravilan i pravodoban tretman, s miješanim gliomom, pacijenti rijetko uspijevaju prijeći prag od pet godina preživljavanja. Tumor koji djeluje na mozak postupno dovodi do potpune disfunkcije središnjeg živčanog sustava.

Ependimalni tumor utječe na moždane komore. Najčešće se pojavljuje u obliku malog gustog čvora, koji može imati ciste, šupljine i nekrotična žarišta. Razlikuje se u rastu aktivne infiltracije i brzom prijelazu u fazu metastaza.

Patologija se manifestira sljedećim simptomima:

česta povraćanja; trajne glavobolje koje ne zaustavljaju lijekovi protiv bolova; oslabljen vid i sluh; psiho-neurološki poremećaji.

Liječenje započeto u ranim fazama nastanka tumora ima dobru prognozu. Živi više od 5 godina može 60% bolesnika.

Medulloblastom je lokaliziran u malom mozgu, postupno se šireći u druge dijelove mozga. Karakteriziraju ga simptomi rastuće intrakranijalne hipertenzije, cerebelarna ataksija i trovanje rakom. Osim toga, već u ranim fazama opažaju se naglašeno oštećenje koordinacije i psihomotorna agitacija. Postoji nekoliko vrsta medulloblastoma:

melanotic. Sastoji se od neuroepitelnih stanica i melanina. lipomatous. Formirana iz masnih stanica i karakterizirana je pasivnim rastom.

Najčešće se patologija otkriva već u kasnim fazama, kada se jasno očituje hidrocefalus nepovratne prirode.

Ovaj tumor se formira iz parenhimskih i pinocytic stanica. Ovisno o histološkoj slici postoje dvije vrste ovog tumora:

pineotsitoma. Razlikuje se sporim rastom i ograničenom lokalizacijom; pineoblastoma. Ima visok stupanj maligniteta i metastaza.

Simptomatologija se pojavljuje samo s volumnim rastom tumora, koji počinje istiskivati ​​krvne žile i dijelove mozga. U pravilu su zajednički znakovi karakteristični za sve vrste raka mozga glave.

U omotaču mozga i tkiva koja okružuju kralježničnu moždinu stvara se meningealni tumor. Karakterizira ih aktivan razvoj i brzo se širi u kičmenu moždinu, kao i na druge organe. Bolest se odlikuje brojnim simptomima:

teška glavobolja akutne prirode, lokalizirana u području čela ili zatiljka; neočekivano povraćanje, koje se očituje u oštrom mlazu; povećanje tlaka; smanjena elastičnost određene mišićne skupine.

Bolest se ne dijagnosticira uvijek na vrijeme, pa stoga često dovodi do potpune paralize udova ili smrti.

Vam Se Sviđa Kod Epilepsije