Panadol

, Tablete, filmom obložene bijele boje, u obliku kapsule s ravnim rubom, na jednoj strani tablete metodom utiskivanja nanosi se znak u obliku trokuta, s druge strane - rizik.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 21,4 mg, preželatinizirani škrob - 50 mg, kalijev sorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinska kiselina - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hipromeloza - 4,17 mg.

6 komada - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
12 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.

Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije.

Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Usis i distribucija

Apsorpcija - visoka, C_maksimum se postiže u 0,5-2 sata i iznosi 5-20 μg / ml.

Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom uz formiranje već inaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP 2E1 također je uključen u metabolizam lijeka.

T_1/2 - 1-4 sata izlučeni bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje i T se povećava._1/2.

- bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u leđima, bol u mišićima, bolna menstruacija;

- febrilni sindrom (kao febrifug): povišena tjelesna temperatura u odnosu na prehladu i gripu.

Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.

- dob djece do 6 godina;

- Preosjetljivost na lijek.

Lijek se mora koristiti s oprezom kod zatajenja bubrega i jetre, benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnog oštećenja jetre, alkoholizma, u starijih osoba, tijekom trudnoće iu razdoblju laktacije.

Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).

Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 tab. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi.

Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, angioedem.

Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Na dijelu mokraćnog sustava: s produljenom upotrebom u visokim dozama - bubrežnim kolikama, nespecifičnom bakteriurijom, intersticijskim nefritisom, papilarnom nekrozom.

Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje, jer postoji rizik od odgođene ozbiljne štete na jetri.

Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kod uzimanja ≥ 10 g paracetamola. Uzimanje ≥ 5 g paracetamola može dovesti do oštećenja jetre kod pacijenata koji imaju sljedeće faktore rizika:

- dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim lijekovima koji stimuliraju jetrene enzime;

- redovito korištenje viška alkohola;

- možda s nedostatkom glutationa (u slučaju pothranjenosti, cistične fibroze, infekcije HIV-om, gladovanja i gladovanja).

Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana identificiraju se znakovi oštećenja jetre (osjetljivost jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinak kod odraslih osoba pojavljuje se kada uzimate ≥ 10 g paracetamola.

Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenjem SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati. koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškim poremećajem funkcije jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provesti zajedno sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrovanja ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.

Dugotrajna primjena paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka endometrijskog zatajenja bubrega.

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.

Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.

Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja.

Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

Etanol uz istovremenu primjenu s paracetamolom pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.

Kod dulje uporabe u visokim dozama, potrebna je kontrola krvne slike.

Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek za bolesti jetre ili bubrega, dok uzimanje antiemetičkih lijekova (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin).

U slučaju dnevne potrebe za uzimanjem analgetika tijekom uzimanja antikoagulansa, paracetamol se može uzimati povremeno.

Kada se provode testovi za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvi, liječnika treba upozoriti na uzimanje Panadola.

Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Panadol ® (Panadol)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

1 tableta, obložena, sadrži 500 mg paracetamola; u blister pakiranju od 12, u kutiji od 1 blistera.

1 topiva tableta - 500 mg; u laminiranoj traci od 2 komada, u kutiji od 6 traka.

Farmakološko djelovanje

Potiskuje sintezu PG u središnjem živčanom sustavu, smanjuje podražljivost hipotalamičkog centra termoregulacije, povećava prijenos topline.

farmakodinamiku

Ima analgetska i antipiretična svojstva; ovo se manifestira u uvjetima febrilnog sindroma bilo koje geneze.

farmakokinetika

Brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Koncentracija u plazmi je nakon 30-60 min., T_1/2 plazma - 1-4 sata Metabolizira se u jetri. Izlučuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskom i sumpornom kiselinom; manje od 5% se prikazuje nepromijenjeno.

Indikacije za lijek Panadol ®

Bolovi blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, migrena, bol u leđima, artralgija, mijalgija, neuralgija, zubobolja, menalgija). Grozničav sindrom s prehladama.

kontraindikacije

Nuspojave

Alergijske reakcije u obliku kožnih osipa.

interakcija

Poboljšava učinak neizravnih antikoagulanata (kumarinskih derivata). Metoklopramid ili domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije.

Doziranje i primjena

Unutar, odrasli - na 2 kartice. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 8 tableta), za djecu od 6 do 12 godina - 1 / 2-1 tableta. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 4 tab.). Rastvorljive tablete prije uzimanja otapaju se u 1/2 čaše vode.

predozirati

Simptomi predoziranja u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje i bol u predjelu trbuha. Nakon 12 do 48 sati nakon primjene može doći do oštećenja bubrega i jetre s razvojem zatajenja jetre (encefalopatija, koma, smrt). Oštećenje jetre moguće je kod uzimanja 10 g ili više (kod odraslih). Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom može se razviti u odsutnosti ozbiljnog oštećenja jetre. Ostale manifestacije predoziranja su srčane aritmije i pankreatitis. Liječenje - Unos metionina ili intravenska primjena N-acetilcisteina.

Mjere opreza

Ne preporučuje se kombinirati s drugim lijekovima koji uključuju paracetamol, koji se daje djeci mlađoj od 6 godina. Potreban je oprez kod ozbiljnog oštećenja jetre ili bubrega. U vrijeme liječenja potrebno je isključiti unos alkohola.

Posebne upute

Rizik od predoziranja povećava se u bolesnika s ne-cirotičnim alkoholnim bolestima jetre.

Uvjeti čuvanja lijeka Panadol ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Panadol ®

tablete, film obložene 500 mg - 5 godina.

tablete, film obložene 500 mg - 5 godina.

500 mg topljivih tableta - 4 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Sinonimi nosoloških skupina

Cijene u moskovskim ljekarnama

Recenzije

Ostavite komentar

Indeks trenutne potražnje informacija,

Mišljenje "Liječnici Ruske Federacije" o lijeku Panadol ®

Registrirane cijene vitalnih proizvoda

Potvrde o registraciji Panadol ®

• Komplet prve pomoći
• Online trgovina
• O tvrtki
• Kontaktirajte nas

• Kontakti izdavača:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. Peta glavna linija, 12.

Službena stranica Grupe tvrtki RLS ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni asortiman ruskog interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i drugih dobara. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Knjiga lijekova sadrži cijene lijekova i proizvoda farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija zabranjeno je bez dopuštenja tvrtke RLS-Patent LLC.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Nalazimo se na društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDIJA RUSIJA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije namijenjene zdravstvenim radnicima.

Panadol

Latinski naziv: Panadol

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Analogi: Efferalgan, Tsefekon

Proizvođač: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Opis relevantan za: 26.09.17

Mrežne ljekarne s cijenom:

Panadol je lijek koji spada u skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova. Koristi se za smanjenje povećane tjelesne temperature. Osim toga, ovaj alat ima analgetski učinak.

Aktivni sastojak

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek je dostupan u obliku tableta namijenjenih za oralnu uporabu, u obliku šumećih tableta za pripremu otopine Panadol Solubl, u obliku sirupa (suspenzije) za djecu i rektalnih čepića za djecu.

Indikacije za uporabu

Panadol se koristi za vrućicu izazvanu bakterijskim i virusnim infekcijama (akutne respiratorne infekcije, gripa, ARVI, faringitis, krajnji tonzilitis i drugi). Ovaj lijek je također indiciran za algodysmenorhea, glavobolju (uključujući migrenu), bolove u zglobovima i mišićima, uključujući bolove u akutnom razdoblju infektivnih bolesti i reumatskih bolova, neuralgije i zubobolje.

Lijek se propisuje djeci u ranoj dobi s vrućicom izazvanom zubima.

kontraindikacije

Panadol se ne smije primjenjivati ​​u prisutnosti hiperbilirubinemije i drugih poremećaja jetre, preosjetljivosti na paracetamol i sve NSAID-e, kao iu prisutnosti bolesti koje karakterizira pogoršanje krvne slike.

Lijek je također kontraindiciran kod djece mlađe od tri mjeseca, osoba koje pate od alkoholizma i bolesti bubrega. Koristite alat za žene tijekom trudnoće i dojenja može propisati samo liječnik.

Upute za uporabu Panadola (metoda i doziranje)

Obložene tablete treba progutati bez žvakanja i pijenja vode. Šumeće tablete moraju se otopiti u 200 ml vode.

Odraslim i djeci nakon 12 godina propisuju se 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca od 6 do 9 godina: 1/2 tab. 3-4 puta dnevno Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).

Djeca od 9-12 godina: 1 tab. do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.

Između svake primjene Panadola potrebno je održavati interval od četiri sata. U skladu s uputama, ovaj alat se može uzeti samostalno ne duže od tri dana. Ako nakon tri dana liječenja nema poboljšanja stanja, potrebno je konzultirati liječnika.

Nuspojave

Djeca i odrasli dobro podnose Panadole. Međutim, u nekim slučajevima njegova uporaba može uzrokovati sljedeće nuspojave.

Na dijelu probavnog trakta, kao rast jetrenih transaminaza, dispepsija, kao i bol u epigastričnom području.

Na strani krvi mogu se razviti anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, au rijetkim slučajevima i pancitopenija.

Na strani imunološkog sustava može doći do alergijske reakcije različite težine.

Metabolizam može razviti hipoglikemiju, kao i oštećenje bubrežne funkcije.

Lijek je kontraindiciran za primjenu istovremeno s alkoholom. Korištenje ovog alata u kombinaciji s drugim NSAID-ima može povećati rizik od razvoja raka bubrega.

predozirati

Simptomi predoziranja u prva 24 sata - povraćanje i bol u predjelu trbuha, mučnina, bljedilo. Nakon 12 do 48 sati nakon gutanja može doći do oštećenja jetre i bubrega s razvojem zatajenja jetre (koma, encefalopatija, smrt).

Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom javlja se u nedostatku ozbiljnog oštećenja jetre. Oštećenje jetre moguće je kod uzimanja 10 g ili više (kod odraslih). Ostale manifestacije predoziranja su pankreatitis i srčane aritmije. Liječenje - Unos metionina ili intravenska primjena N-acetilcisteina.

analoga

Nemojte sami donositi odluku o zamjeni lijeka, posavjetujte se s liječnikom.

Farmakološko djelovanje

Paracetamol je glavni aktivni sastojak u formulaciji. Ovaj alat sprječava stvaranje upalnih medijatora, uključujući kemijske spojeve i prostaglandine, izazivajući povećanje tjelesne temperature.

Za Panadol i druga sredstva koja sadrže paracetamol karakterizira slaba protuupalna aktivnost. To je zbog činjenice da kada paracetamol uđe u tkivo, stanični enzimi ga počinju uništavati. Lijek ima antipiretične i analgetske učinke na razini središnjeg živčanog sustava. Maksimalna koncentracija lijeka u krvi se postiže nakon 0,5 - 2 sata od trenutka prijema. Uništavanje paracetamola javlja se u jetri. Lijek je izveden kroz rad bubrega. Ovaj alat ne remeti ravnotežu elektrolita, ne djeluje štetno na sluznicu probavnog trakta i ne pridonosi zadržavanju tekućine u tijelu.

Posebne upute

Rizik od predoziranja povećava se u bolesnika s ne-cirotičnim alkoholnim bolestima jetre.

Tijekom trudnoće i dojenja

U procesu primjene tijekom trudnoće, aktivne tvari sredstva prodiru u posteljicu. Zbog toga se ne preporučuje primjena Panadola tijekom trudnoće. Lijek se tijekom trudnoće propisuje samo ako je potencijalni rizik za fetus niži od zdravstvene koristi majke.

U djetinjstvu

Kontraindikacije: djeca do 6 godina.

U starosti

Uz oprez treba koristiti lijek u starosti.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Koristite s oprezom u zatajenju bubrega.

S abnormalnom funkcijom jetre

Koristite s oprezom u zatajenju jetre.

Interakcija lijekova

Poboljšava učinak neizravnih antikoagulanata (kumarinskih derivata). Metoklopramid ili domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.

Cijena u ljekarnama

Cijena Panadola za 1 paket počinje od 38 rubalja.

Opis objavljen na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije sažetka lijeka. Informacije se daju samo u informativne svrhe i nisu vodič za samoliječenje. Prije upotrebe lijeka posavjetujte se sa stručnjakom i pročitajte upute koje je odobrio proizvođač.

Panadol tablete

Panadol je lijek koji ima analgetska i antipiretička svojstva. Namijenjen je za simptomatsku terapiju, ne utječe na etiologiju bolesti i ne ubrzava proces zacjeljivanja. Lijek pomaže kod bolnog sindroma različitog podrijetla i lokalizacije.

Aktivna tvar i oblik doziranja

Aktivni sastojak Panadola je paracetamol (u jednoj tablici - 500 mg).

Dostupne su i obične obložene tablete i disperzibilne tablete. Isporučuju se u blisterima od 6 ili 12 komada.

Što pomaže Panadol tablete?

Panadol tablete pomažu zaustaviti ili smanjiti bol i groznicu u odnosu na prehladu i ARVI (uključujući gripu).

Ostale indikacije uključuju:

• migrena;
• neuralgiju;
• artralgije;
• bolovi u mišićima na različitim mjestima;
• bol tijekom menstruacije;
• zubobolja s pulpitisom ili parodontitisom;
• post-traumatska bol (uključujući opekline);
• bol nakon operacije.

Tablete paracetamola ne smiju se davati djeci mlađoj od 6 godina. Za njih su dostupni i drugi oblici doziranja lijeka - sirup (suspenzija) i rektalni čepići.

Tko ne bi trebao uzeti Panadol?

Kontraindikacije za liječenje Panadolom je preosjetljivost na paracetamol. Potrebna je velika pažnja ako su se pojavile negativne reakcije na druge NSAID-e, uključujući acetilsalicilnu kiselinu.

Tablete Panadol nisu propisane za sljedeće bolesti i patološka stanja:

• funkcionalno zatajenje jetre;
• zatajenje bubrega;
• hiperbilirubinemija (benigna);
• patologije krvotvornih organa.

Pravila prijema i preporučena doza

Mali pacijenti u dobi od 6 do 9 godina dobivaju 250 mg (pola tablete) 3 ili 4 puta dnevno ako je indicirano. Dopuštena dnevna doza - 2 g.

Djeca od 9 do 12 godina mogu uzeti 1 karticu. do 4 puta dnevno (maksimalna dnevna doza - 4 g).

Jedna doza za pacijente starije od 12 godina je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablete; Prijemna frekvencija - do 4 puta dnevno, uz poštivanje 4-satnih intervala.

Kao analgetik, Panadol se može piti više od 5 dana za redom, ali kako bi se smanjila vrućina - ne više od 3 dana. Ako postoji potreba za duljim tretmanom, svakako se savjetujte s terapeutom. Uzimanje paracetamola duže od 1 tjedna zahtijeva praćenje periferne krvi i funkcije jetre.

Farmakološko djelovanje

Paracetamol ne selektivno blokira enzim ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, time inhibirajući biosintezu prostaglandina (bolnih medijatora). Supstanca smanjuje podražljivost hipotalamičkog centra termoregulacije, što uzrokuje antipiretički učinak. Protuupalni učinak ove aktivne komponente je blag, tako da se oticanje i izlučivanje Panadola gotovo ne smanjuje.

Nakon gutanja, paracetamol se vrlo brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu, te je gotovo ravnomjerno raspoređen u tkivima i biološkim tekućinama. Biotransformacija s nastankom neaktivnih metabolita javlja se u jetri, a izlučivanje se provodi uglavnom kroz bubrege.

Moguće nuspojave

Velika većina pacijenata tolerira Panadol tablete ako se poštuje propisana doza. Iznimke su one s preosjetljivošću na paracetamol ili pomoćne sastojke. Mogu se razviti alergijske reakcije kože (svrbež i osip na tipu eritematozne "urtikarije"), angioedem i bronhospazam. U teškim slučajevima nije isključen anafilaktički šok.

Moguće nuspojave:

• vrtoglavica;
• psihomotorna agitacija;
• epigastrična bol (u projekciji želuca);
• poremećaj orijentacije u prostoru (u pozadini predoziranja);
• dispeptički poremećaji;
• značajno smanjenje razine glukoze u krvi;
• bubrežne kolike (zbog nefrotoksičnih učinaka);
• zatajenje jetre;
• nespecifična bakteriurija.

Kod produljenog nekontroliranog liječenja visokim dozama može se razviti tubularna nekroza i intersticijalni nefritis. Hematopoetska funkcija može patiti; testovi periferne krvi pokazuju anemiju, leukopeniju i trombocitopeniju.

Predoziranje, tablete trovanja Panadolom

Za odraslu osobu u nedostatku patologija jetre, paracetamol je opasan ako se uzme 10 g ili više dnevno.

Akutni se simptomi javljaju nakon 6-14 sati nakon slučajnog prekoračenja doze (≥ 10 g), a kroničnih - nakon 2-4 dana.

Klinički znakovi akutnog predoziranja:

• hiperhidroza (prekomjerno znojenje);
• anoreksija (naglo smanjenje ili potpuni nedostatak apetita);
• povraćanje;
• poremećaji crijeva;
• bol ili nelagodu u području abdomena.

Simptomi kroničnog predoziranja:

• smanjenje motoričke aktivnosti;
• teška slabost;
• bol u trbuhu.

Predoziranje može dovesti do teških komplikacija kao što su hepatonekroza, progresivna encefalopatija (u pozadini disfunkcije jetre), aritmije, DIC, konvulzije, kolaptoidno stanje i koma. Ako se kvalificirana medicinska skrb ne pruža pravodobno, trovanje paracetamolom može biti pogubno za pacijenta.

U slučaju predoziranja, morate nazvati hitnu pomoć, oprati zahvaćeni želudac i dati kelatore (normalni ili bijeli aktivni ugljen). Specifični antidot za paracetamol je metionin; mora se unijeti u roku od 8-9 sati nakon trovanja. Nakon 12 sati, intravenozne injekcije N-acetilcisteina su napravljene za detoksikaciju. Hemodijaliza može biti potrebna za čišćenje krvi. Teško trovanje je bezuvjetna indikacija za hospitalizaciju ozlijeđene osobe u specijaliziranom odjelu bolnice.

Panadol interakcija s drugim lijekovima

Uz lagano predoziranje (≥ 5 g) može se razviti ozbiljna intoksikacija kada se paralelno uzimaju barbiturati, triciklički antidepresivi, antibiotik Rifampicin ili antivirusni lijek Zidovudin.

U kombinaciji s Panadol tabletama, antipsihotici i antiparkinsonični lijekovi (osobito karbamazepin) često uzrokuju zatvor i disuriju.

Paracetamol potencira učinak indirektnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina) i antiplateletnih sredstava; u takvim situacijama povećava se rizik od krvarenja različitih lokalizacija (uglavnom u gastrointestinalnom traktu).

Istovremeno s Panadolom, nemoguće je koristiti druge NSAID-e (osobito one koje sadrže paracetamol) kako bi se izbjegao razvoj nefropatije (do terminalnog zatajenja bubrega).

Antiemetici (domperidon i metoklopramid) povećavaju brzinu apsorpcije paracetamola, a Kolestiramin ga smanjuje.

Koncentracija aktivne komponente u plazmi se povećava za jedan i pol puta ako pacijent primi Diflunisal.

Paracetamol smanjuje terapeutski učinak mokraćnih droga.

Panadol tablete tijekom trudnoće i dojenja

Studije nisu otkrile embriotoksične, mutagene i teratogene učinke paracetamola, ali u razdoblju gestacije i dojenja djeteta, Panadol se može propisati samo nakon prethodnog savjetovanja s liječnikom. Posebnu pažnju treba posvetiti ranoj trudnoći (I. pojam) i posljednjim tjednima prije porođaja.

Ako je potrebno, simptomatska terapija tijekom dojenja postavlja pitanje o privremenom prijenosu dojenčeta na umjetne mliječne formule.

dodatno

U vrijeme liječenja treba se suzdržati od uzimanja alkoholnih pića i farmaceutskih alkoholnih tinktura, jer etanol značajno povećava hepatotoksičnost i izaziva upalu gušterače.

Jedna od mogućih nuspojava je vrtoglavica, pa je za pacijente koji uzimaju Panadol tablete preporučljivo privremeno odustati od vožnje i rada s drugim potencijalno opasnim mehanizmima.

Uvjeti skladištenja i ostaviti u ljekarnama

Za kupnju Panadola nije potreban liječnički recept.

Redovne i raspršive tablete treba čuvati na mjestima s niskom vlagom, na temperaturi koja ne prelazi + 25 ° C.

Tablete Panadol imaju rok trajanja od 5 godina od datuma izdavanja.

Čuvati izvan dohvata djece!

Analogi Panadol tableta

Analogi Panadol tableta za aktivnu tvar su lijekovi Paracetamol, Strymol i Efferalgan.

Vladimir Plisov, liječnik, liječnik

4,841 Ukupno pregleda, 4 pogleda danas

Panadol

Panadol spada u antipiretik i analgetik lijeka farmakološke skupine anilida - nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) na temelju paracetamola (derivata anilina). Sinonimi: paracetamol, acetaminofen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan, itd.

ATC kod

Aktivni sastojci

Indikacije za uporabu Panadola

Panadol je dizajniran za ublažavanje glavobolje (uključujući migrene), zubobolje, bolova u zglobovima i mišićima. Upotreba lijeka također je indicirana za neuralgične, reumatske i menstrualne bolove. Panadol ublažava simptome slične gripi poput groznice i glavobolje.

Obrazac za izdavanje

Otpuštanje oblika: tablete od 0,5 g.

farmakodinamiku

Aktivna tvar - paracetamol - inhibira aktivnost enzima ciklooksigenaze (COX), koji je uključen u sintezu upalnih medijatora i termoregulaciju (prostaglandini).

Smanjenje razine prostaglandina, koji osiguravaju funkcioniranje limbičko-hipotalamičko-retikularnog sustava tijela, dovodi do inhibicije ekscitacije neurona centra za termoregulaciju u hipotalamusu, kao i blokiranja prijenosa bolnih impulsa CNS-a i smanjenja osjetljivosti protopatske boli. Lijek nema gotovo nikakva protuupalna svojstva.

farmakokinetika

Nakon gutanja, paracetamol se apsorbira u gastrointestinalnom traktu i ulazi u sistemsku cirkulaciju. Najviša koncentracija Panadola u krvnoj plazmi zabilježena je nakon 30-120 minuta nakon primjene. Ne više od 15% lijeka se veže za proteine ​​plazme; Panadolov aktivni sastojak prodire u krvno-moždanu barijeru.

Biološka transformacija lijeka javlja se u jetri s formiranjem metabolita, od kojih su neki (gotovo 17%) aktivni i čija se deaktivacija događa pod utjecajem enzima jetre glutationa. Metaboliti se eliminiraju uglavnom putem bubrega - s urinom; Poluživot lijeka iz tijela kreće se od 1 do 4 sata.

Upotreba panadola tijekom trudnoće

Korištenje Panadola tijekom trudnoće može propisati samo liječnik ako je očekivana korist za trudnicu veća od moguće prijetnje za fetus.

kontraindikacije

Među kontraindikacije za korištenje Panadol su individualne preosjetljivosti na lijek, peptički ulkus i duodenalni ulkus, djelomična bubrežna ili jetrena disfunkcija, krvna patologija (anemija, leukopenija, povišena razina bilirubina), alkoholizam, djeca do 6 godina.

Nuspojave Panadol

U većini slučajeva ne dolazi do kratkotrajne primjene Panadola u terapijskim dozama nuspojava. Međutim, uz produljenu uporabu lijeka uzrokuje mučninu, povraćanje, bolove u želucu, hiperaktivnost jetrenih enzima, ispiranje kože i urtikariju, negativne promjene u krvi (anemija, trombocitopenija, šećer i mokraćna kiselina).

Metaboliti paracetamola također mogu uzrokovati oksidaciju željeza u hemoglobinu, što dovodi do stvaranja methemoglobina i blokiranja prijenosa kisika krvlju, poznatog kao methemoglobinemija, a manifestira se kao nedostatak daha, cijanoza i bol u srcu.

Panadol

Panadol: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Panadol

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Proizvođač: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irska), Famar S. A. (Grčka)

Ažurirajte opis i fotografiju: 07/27/2018

Cijene u ljekarnama: od 38 rubalja.

Panadol je lijek koji djeluje analgetski i antipiretički.

Oblik i sastav otpuštanja

Panadolovi oblici doziranja:

• Tablete koje se mogu raspršiti (topljive): ravne, kružne s kosim rubom, bijele; s jedne strane - rizik; na obje strane tablete površina može biti pomalo gruba (u laminiranim trakama od 2 ili 4 komada, 6 ili 12 traka u kartonskoj kutiji);
• Tablete obložene filmom: u obliku kapsule s ravnim rubom, bijele boje; "PANADOL" reljefni s jedne strane, s druge strane rizik (u blisterima od 6 ili 12, 1 ili 2 blistera u kartonskoj kutiji).

Svaki paket također sadrži upute za korištenje Panadola.

Sastav 1 tableta za dispergiranje:

• Aktivni sastojak: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatne komponente: limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol, natrijev karbonat, povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon.

Sastav od 1 tablete, obložen filmom:

• Aktivni sastojak: paracetamol - 0,5 g;
• Dodatne komponente: talk, hipromeloza, preželatinizirani i kukuruzni škrob, triacetin, povidon, kalijev sorbat, stearinska kiselina.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Panadol je antipiretički analgetik. Ima antipiretičko i analgetsko djelovanje. Pod utjecajem termoregulacijskih centara i boli blokira COX-1 i COX-2 (ciklooksigenazu-1 i -2), uglavnom u središnjem živčanom sustavu.

Protuupalna svojstva praktički ne posjeduju. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca / crijeva. Ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima i stoga ne utječe na metabolizam vode i soli.

farmakokinetika

Paracetamol ima visoku apsorpciju, C_maksimum (maksimalna koncentracija tvari) je 0,005-0,02 mg / ml, vrijeme koje doseže 30-120 minuta.

Povezan s proteinima plazme na razini od 15%. Tvar prodire kroz krvno-moždanu barijeru. U majčinom mlijeku otkriveno je do 1% doze paracetamola koju uzima majka koja doji. Terapeutski učinkovita koncentracija tvari u plazmi postiže se kada se koristi u dozi od 10-15 mg / kg.

Metabolizam se javlja u jetri (od 90 do 95%): 80% doze reagira konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima, nakon čega slijedi stvaranje neaktivnih metabolita; 17% doze je podvrgnuto hidroksilaciji, zbog čega se formira 8 aktivnih metabolita, koji se zatim konjugiraju s glutationom da bi se formirali neaktivni metaboliti. Ako je glutation nedostatan, ti metaboliti mogu dovesti do blokade enzimskih sustava hepatocita i njihove nekroze.

Također u metabolizmu lijeka sudjeluje izoenzim CYP 2E1.

T_1/2 (poluvrijeme eliminacije) iznosi 1-4 sata. Izlučivanje se vrši putem bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata, samo 3% doze se izlučuje nepromijenjeno.

Stariji bolesnici se smanjuju klirensom lijeka, uz povećanje T_1/2.

Indikacije za uporabu

Tablete Panadol propisane su za simptomatsko liječenje sljedećih stanja / bolesti:

• Febrilni sindrom, uključujući groznicu s prehladama i gripom (kao febrifugu);
• Bolni sindrom, uključujući migrenu, bolnu menstruaciju, mišić, zub i glavobolju, bol u donjem dijelu leđa i grla (kao anestetik).

Lijek je namijenjen za smanjenje ozbiljnosti boli u vrijeme korištenja, to ne utječe na napredovanje bolesti.

kontraindikacije

• Dob do 6 godina;
• Preosjetljivost na lijek.

Relativna (imenovanje Panadola zahtijeva oprez u prisutnosti sljedećih stanja / bolesti):

• Virusni hepatitis;
• Benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom);
• Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Zatajenje jetre i bubrega;
• Alkoholno oštećenje jetre i alkoholizam;
• Razdoblje trudnoće i dojenja;
• Starost

Panadol, upute za uporabu: metoda i doziranje

Panadol treba uzimati oralno. Tablete koje se mogu dispergirati prije uzimanja moraju se otopiti u vodi (volumen - ne manji od 100 ml); obložene tablete isperite vodom.

Preporučene doze Panadola (interval između doza pojedinačne doze ne smije biti kraći od 4 sata):

• Odrasli (uključujući starije pacijente): do 4 puta dnevno, 0,5-1 g; maksimalno po danu - 4 g;
• Djeca od 9 do 12 godina: do 4 puta dnevno, 0,5 g; maksimalno po danu - 2 g;
• Djeca 6-9 godina: 3-4 puta dnevno, 0,25 g; maksimalno po danu - 1 godina

Trajanje primanja Panadola bez liječničkog nadzora za ublažavanje boli ne bi trebalo biti dulje od 5 dana, kao febrifug - 3 dana. Svaku promjenu preporučenog režima potrebno je dogovoriti sa svojim liječnikom.

Nuspojave

U pravilu, u skladu s preporučenim režimom, Panadol se dobro podnosi.

Moguće nuspojave:

• Alergijske reakcije: ponekad - kožni osip, svrbež, angioedem;
• Hematopoetski sustav: rijetko - anemija, trombocitopenija, povećanje količine methemoglobina u krvi (methemoglobinemija);
• Mokraćni sustav: s produljenom primjenom visokih doza - bubrežna kolika, papilarna nekroza, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis.

predozirati

Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama u uputama. Ako prelazite dozu Panadola, čak i ako ne dođe do pogoršanja zdravlja, odmah potražite liječničku pomoć, jer postoji velika vjerojatnost ozbiljnog kašnjenja jetre.

Kod odraslih osoba može doći do oštećenja jetre pri uzimanju doze od 10 g paracetamola. Primjena lijeka u dozi od 5 g može uzrokovati oštećenje jetre u bolesnika s dodatnim čimbenicima rizika koji uključuju:

• dugotrajnu terapiju sa sljedećim lijekovima: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampicin, preparati Hypericum perforatum ili drugi lijekovi koji stimuliraju enzime jetre;
• vjerojatna prisutnost nedostatka glutationa (zabilježeno na pozadini pothranjenosti, cistične fibroze, HIV infekcije, gladovanja, iscrpljenosti);
• redovito konzumiranje alkohola.

Akutno trovanje manifestiraju se simptomima kao što su bol u želucu, povraćanje, mučnina, bljedilo kože, znojenje. Nakon 1-2 dana nakon predoziranja utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (u obliku osjetljivosti u području jetre, povećane aktivnosti jetrenih enzima). U teškim slučajevima, dolazi do zatajenja jetre, može doći do akutnog zatajenja bubrega s tubularnom nekrozom (možda bez ozbiljnog oštećenja jetre), encefalopatijom, pankreatitisom, aritmijom i komom. Razvoj hepatotoksičnog učinka kod odraslih očituje se pri uzimanju paracetamola u dozi većoj od 10 g.

Terapija: ukidanje Panadola. Odmah potražite liječničku pomoć. Prikazuje se ispiranje želuca i upotreba enterosorbenata (polifhepana, aktivnog ugljena). Uvedeni su donatori SH grupe i prekursori sinteze glutationa: 8–9 sati nakon predoziranja - metionin, 12 sati nakon - N-acetilcisteina.

Ovisno o koncentraciji tvari u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon uzimanja lijeka, utvrditi potrebu za dodatnim terapijskim mjerama (nastavak primjene metionina, intravenozno davanje N-acetilcisteina).

U slučaju ozbiljnih povreda funkcije jetre, 24 sata nakon uzimanja paracetamola, terapiju treba provoditi u suradnji sa specijalistima specijaliziranog odjela bolesti jetre ili toksikološkog centra.

Posebne upute

Kod postavljanja dugog kursa u visokim dozama potrebno je kontrolirati krvnu sliku.

Samo pod liječničkim nadzorom i oprezno, Panadol se propisuje za bolesti bubrega ili jetre, istovremeno s antiemetskim lijekovima (metoklopramid, domperidon), kao i s lijekovima koji snižavaju razinu kolesterola u krvi (kolestiramin).

Da bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, ne bi trebalo kombinirati uporabu Panadola i alkoholnih pića.

U slučajevima kada postoji potreba za dnevnim unosom lijekova protiv bolova, paracetamol se, kada se koristi u kombinaciji s antikoagulansima, može uzimati samo povremeno.

Liječnik mora biti upozoren na primanje Panadola u slučaju analize radi utvrđivanja razine glukoze i mokraćne kiseline u krvi.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Panadol se tijekom trudnoće / laktacije propisuje s oprezom.

Koristite u djetinjstvu

Panadol terapija za bolesnike mlađe od 6 godina je kontraindicirana.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Kod bubrežne insuficijencije terapiju treba provoditi pod liječničkim nadzorom.

S abnormalnom funkcijom jetre

Kada liječenje zatajenja jetre treba provesti pod liječničkim nadzorom.

Koristite u starosti

Stariji bolesnici Tablete Panadol propisane su s oprezom.

Interakcija lijekova

Istovremena dugotrajna primjena paracetamola s nekim lijekovima može dovesti do razvoja sljedećih aktivnosti:

• Indirektni antikoagulansi (varfarin i drugi kumarini): povećava vjerojatnost krvarenja;
• Salicilati: povećava rizik od raka mjehura ili bubrega;
• Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: povećan rizik od pogoršanja zatajenja bubrega (terminalni stadij), pojava papilarne nekroze bubrega i "analgetske" nefropatije.

U kombiniranoj primjeni Panadola s određenim tvarima / lijekovima mogu se uočiti takvi učinci:

• Etanol: povećava vjerojatnost razvoja akutnog pankreatitisa;
• Metoklopramid, domperidon: povećava brzinu apsorpcije paracetamola;
• Diflunisal: povećava se vjerojatnost razvoja hepatotoksičnosti i koncentracije aktivne tvari Panadol u plazmi;
• Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturati, karbamazepin, triciklički antidepresivi, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): u slučaju predoziranja povećava se vjerojatnost hepatotoksičnog djelovanja;
• Mijelotoksični lijekovi: pojačane su manifestacije hematotoksičnosti Panadola;
• Urikosurski lijekovi: njihova aktivnost se smanjuje;
• Inhibitori mikrosomske oksidacije (cimetidin): smanjuje se rizik od hepatotoksičnog djelovanja;
• Kolestiramin: smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

analoga

Analogi Panadola su: paracetamol, paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C.

• Tablete za disperziju - 4 godine;
• Tablete obložene filmom - 5 godina.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Panadole Recenzije

Većina recenzija o Panadolu je pozitivna. Bolesnici ga karakteriziraju kao jeftin alat koji učinkovito ublažava bol i smanjuje tjelesnu temperaturu. Nuspojave se javljaju rijetko. Postoje osvrti da s jakim bolom lijek nema dovoljno analgetskog učinka.

Cijena za Panadol u ljekarnama

Približna cijena Panadola je (u paketu od 12 komada):

• obložene tablete - 33–51 rubalja;
• topive tablete - 53–55 rubalja.

Dječje Panadol upute za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, recenzije

Ima analgetsko, antipiretičko i slabo protuupalno djelovanje.
Lijek: DJEČJI PANADOL

Djelatna tvar: paracetamol
ATC kodiranje: N02BE01
Cfg: analgetski antipiretik
Matični broj: LSR-001453/08
Datum registracije: 14.03.08
Vlasnik reg. ID: GLAXO WELLCOME PROIZVODNJA

Formular za otpuštanje Djeca Panadol, pakiranje i sastav lijeka.

Rektalni čepići su bijele ili gotovo bijele boje, u obliku konusa, homogeni, po izgledu mast; bez fizičkih defekata, vidljivih inkluzija i nehomogenosti. 1 supp. paracetamol 250 mg
Pomoćne tvari: čvrste masti.
5 komada - trake (1) - paketi od kartona.
5 komada - trake (2) - paketi od kartona.
10 kom. - trake (1) - paketi od kartona.
10 kom. - trake (2) - paketi od kartona.

Opis aktivne tvari.
Sve gore navedene informacije prikazane su samo za upoznavanje s lijekom, s liječnikom treba konzultirati mogućnost uporabe.

Farmakološko djelovanje Panadol za djecu

Analgetski antipiretik. Ima analgetsko, antipiretičko i slabo protuupalno djelovanje. Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom sinteze prostaglandina, dominantnim učinkom na centar termoregulacije u hipotalamusu.

Farmakokinetika lijeka.

Nakon gutanja, paracetamol se brzo apsorbira iz probavnog trakta, uglavnom u tankom crijevu, uglavnom pasivnim transportom. Nakon jedne doze od 500 mg Cmax u krvnoj plazmi se postiže za 10-60 minuta i iznosi oko 6 μg / ml, a zatim se postupno smanjuje i nakon 6 h iznosi 11-12 μg / ml.
Široko je rasprostranjen u tkivima i uglavnom u tjelesnim tekućinama, osim u masnom tkivu i cerebrospinalnoj tekućini.
Vezanje proteina je manje od 10% i neznatno se povećava s predoziranjem. Metaboliti sulfata i glukuronida se ne vežu za proteine ​​plazme čak iu relativno visokim koncentracijama.
Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri konjugacijom s glukuronidom, konjugacijom sa sulfatom i oksidacijom uz sudjelovanje mješovitih jetrenih oksidaza i citokroma P450.
Hidroksilirani metabolit negativnog djelovanja, N-acetil-p-benzokinon imin, koji se formira u vrlo malim količinama u jetri i bubrezima pod utjecajem miješanih oksidaza i obično se detoksificira vezanjem za glutation, može se zagrijati predoziranjem paracetamola i uzrokovati oštećenje tkiva.
Kod odraslih se većina paracetamola veže na glukuronsku kiselinu, au manjoj mjeri na sumpornu kiselinu. Ovi konjugirani metaboliti nemaju biološku aktivnost. Nedonoščad, novorođenčad i prva godina života dominiraju sulfatni metaboliti.
T1 / 2 je 1-3 sata, a kod bolesnika s cirozom T1 / 2 je nešto veći. Bubrežni klirens paracetamola je 5%.
U mokraći se izlučuje uglavnom u obliku glukuronidnih i sulfatnih konjugata. Manje od 5% se izlučuje kao nepromijenjeni paracetamol.

Indikacije za uporabu:

Bolni sindrom niskog i umjerenog intenziteta različitih geneza (uključujući glavobolju, migrenu, zubobolju, neuralgiju, mijalgiju, algomenoreju, bol s ozljedama, opekline). Groznica s infektivnim i upalnim bolestima.

Doziranje i način primjene lijeka.

Unutar ili rektalno, u odraslih i adolescenata težine preko 60 kg, koriste se u jednoj dozi od 500 mg, do 4 puta dnevno. Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana.
Maksimalne doze: pojedinačne - 1 g, dnevno - 4 g.
Pojedinačne doze za oralnu primjenu za djecu od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 120-250 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 60-120 mg, do 3 mjeseca - 10 mg / kg. Pojedinačne doze za rektalnu primjenu u djece od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 125-250 mg.
Učestalost primjene je 4 puta dnevno, s intervalom od najmanje 4 sata, a maksimalno trajanje liječenja je 3 dana.
Maksimalna doza: 4 pojedinačne doze dnevno.

Nuspojave dječjeg Panadola:

Na dijelu probavnog sustava: rijetko - dispeptički fenomeni, s dugotrajnom uporabom u visokim dozama - hepatotoksični učinak.
Na dijelu krvnog sustava: rijetko - trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija, neutropenija, agranulocitoza.
Alergijske reakcije: rijetko - osip na koži, svrbež, urtikarija.

Kontraindikacije za lijek:

Kronični aktivni alkoholizam, preosjetljivost na paracetamol.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja.

Paracetamol prodire u placentarnu barijeru. Do danas nisu uočeni negativni učinci paracetamola na fetus kod ljudi.
Paracetamol se izlučuje u majčinom mlijeku: sadržaj mlijeka je 0,04-0,23% doze koju uzima majka.
Ako se paracetamol koristi tijekom trudnoće i dojenja (dojenje), potrebno je pažljivo odmjeriti očekivanu korist terapije za majku i potencijalni rizik za fetus ili dijete.
U eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni embriotoksični, teratogeni i mutageni učinci paracetamola.

Posebne upute za uporabu Dječjeg Panadola.

Koristi se s oprezom u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre i bubrega, s benignom hiperbilirubinemijom, kao i kod starijih bolesnika.
Dugotrajnom primjenom paracetamola potrebna je kontrola uzorka periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre.
Koristi se za liječenje sindroma predmenstrualne napetosti u kombinaciji s pamabromom (diuretik, derivat ksantina) i mepiramin (blokator histaminskih H1 receptora).

Interakcija Dječjeg Panadola s drugim lijekovima.

Uz istovremenu uporabu s induktorima jetrenih mikrosomalnih enzima, agensima s hepatotoksičnim učincima, postoji rizik povećanja hepatotoksičnog učinka paracetamola.
Kada se primjenjuje istodobno s antikoagulansima, moguće je blago ili umjereno izraženo povećanje protrombinskog vremena.
Istodobnom primjenom antikolinergičkih sredstava može se smanjiti apsorpcija paracetamola.
Istodobnom primjenom s oralnim kontraceptivima ubrzava se izlučivanje paracetamola iz tijela i može se smanjiti njegovo analgetsko djelovanje.
Kada se koriste istodobno s urikozuričnim sredstvima, smanjuje se njihova učinkovitost.
Istovremenom primjenom aktivnog ugljena smanjuje se bioraspoloživost paracetamola.
Uz istovremenu primjenu s diazepamom može se smanjiti izlučivanje diazepama.
Postoje izvješća o mogućnosti povećanja mijelodepresivnog učinka zidovudina uz istovremenu primjenu s paracetamolom. Opisan je slučaj teškog toksičnog oštećenja jetre.
Opisani su slučajevi manifestacije toksičnog djelovanja paracetamola uz istovremenu primjenu s izoniazidom.
Uz istovremenu primjenu s karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, primidonom, učinkovitost paracetamola se smanjuje, što je uzrokovano povećanjem metabolizma (glukuronizacijom i oksidacijskim procesima) i izlučivanjem iz tijela. Opisani su slučajevi hepatotoksičnosti uz istovremenu primjenu paracetamola i fenobarbitala.
Ako se Kolestiramin koristi manje od 1 sata nakon uzimanja paracetamola, apsorpcija lijeka se može smanjiti.
Uz istovremenu primjenu s lamotriginom umjereno se povećava eliminacija lamotrigina iz tijela.
Uz istovremenu uporabu s metoklopramidom može se povećati apsorpcija paracetamola i povećati njegova koncentracija u krvnoj plazmi.
Uz istovremenu primjenu probenecida moguće je smanjenje klirensa paracetamola; s rifampicinom, sulfinpirazonom - moguće povećanje klirensa paracetamola zbog povećanja njegovog metabolizma u jetri.
Uz istovremenu primjenu s etinil estradiolom povećava se apsorpcija paracetamola iz crijeva.