Majke koje doje često pate od prehlade, koja je popraćena groznicom. Kada se temperatura poveća od 38,5 ° i više, preporučuje se uzimanje sigurnih antipiretika. Osim toga, dojilja nije imuna na bol različitog podrijetla: bol u glavi, leđima, mišićima, zglobovima, neuralgiji, itd. Zatim žena pokušava pronaći djelotvoran lijek koji će ukloniti bol, groznicu i ne oštetiti novorođenče.
Panadol je svima poznat oblik paracetamola. Lijek normalizira temperaturu u slučaju topline, eliminira upalnu reakciju i umjerenu bol. Lijek je dostupan u različitim farmaceutskim oblicima za odrasle i mlade pacijente. Žene su zainteresirane da Panadol može uzeti majka koja doji. Prema liječnicima, uz određena pravila, lijek će ukloniti neugodne simptome i neće naškoditi djetetu.
Opis oblika doziranja
Tabletni oblik Panadola razlikuje se samo u koncentraciji paracetamola (200, 350, 500 mg). Rektalne supozitorije također se razlikuju u količini aktivnog sastojka: 50, 100, 125, 250 i 500 mg. Sirup i suspenzija za oralnu primjenu namijenjeni su najmlađim pacijentima. Osim toga, Panadol je predstavljen topljivim tabletama.
Kao što je ranije spomenuto, aktivni sastojak lijeka - paracetamol, razlikuje dozne oblike samo dodatnim tvarima:
- škrob;
- oktadekanoična kiselina;
- mliječni šećer;
- stearinski kalcij;
- želatina;
- povidon;
- natrijev glikolatni škrob.
- voda;
- aromatski dodaci;
- boje;
- glicerol;
- sorbitol;
- ksantan guma.
Ovo su najpopularniji oblici doziranja.
Nakon prodiranja u tijelo, paracetamol djeluje na središte boli i termoregulacije, koja se nalazi u mozgu. Panadol inhibira proizvodnju prostaglandina, koji su odgovorni za groznicu i bol.
Terapijski učinak pojavljuje se 40 do 60 minuta nakon primjene. Nakon oralne primjene, njegove se komponente brzo apsorbiraju u krvotok kroz crijeva. Ostaci lijeka izlučuju se urinom.
Panadol se koristi za ublažavanje boli različite prirode:
- S glavoboljom.
- Od mišićne, zglobne, reumatske boli, neuralgije.
- Uz bolne menstruacije.
- Za zubobolju.
Osim toga, lijek se koristi za ublažavanje karakterističnih simptoma gripe: groznica, glavobolja, bolovi u tijelu.
Doziranje lijeka
Panadol tablete se gutaju i ispiru pročišćenom vodom, šumeće pilule se otope u vodi. Rektalne svijeće su umetnute u očišćeni anus, sirup se daje iz žlice.
Izbor farmaceutskog oblika, doze, učestalost, trajanje upotrebe lijeka određuje liječnik.
Prema uputama, pacijentima od 12 godina propisuje se od 0,5 do 1 g lijeka tri puta ili četiri puta dnevno. Lijek se koristi u razmaku od 4 sata. Djeca od 6 do 12 godina uzimaju od 0,25 do 0,5 g tri puta ili četiri puta. Maksimalna doza za odrasle - više od 4 mg lijeka, a za djecu - od 2 g.
Ne uzimajte lijekove više od 3 dana zaredom bez znanja liječnika. Ako simptomi ne nestanu nakon tog vremena, odustanite od Panadola i posavjetujte se s liječnikom.
Kontraindikacije i ograničenja
- Panolska komponenta netolerancije.
- Povećanje koncentracije bilirubina u krvi.
- Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
- Teška povreda funkcije jetre, bubrega.
- Poremećaji krvi (anemija, leukopenija).
- Djeca mlađa od 6 godina (topive tablete).
- Bolesnici mlađi od 12 godina (tablete koncentracije 500).
- Ovisnost o alkoholu.
- mučnina, erupcija povraćanja, bol u epigastriju;
- anemija, smanjenje koncentracije trombocita, leukocita;
- osip na koži, pruritus, urtikarija, anafilaksija;
- smanjenje koncentracije glukoze u krvi, hipoglikemijska koma, bronhospazam itd.
Tijekom dojenja, Panadol nije kontraindiciran.
Panadol s HB
Ako žena koja doji ima glavobolju, zubobolju ili groznicu, onda joj trebaju sigurni lijekovi. U slučaju dojenja, Panadol se smije uzimati kada je to apsolutno neophodno: ako je temperatura iznad 38,5 ° ili se pojavi jaka bol i nema vremena za posjet liječniku. Prema liječnicima, lijek je siguran za mame i novorođenčad, poštujući dozu i druga pravila administracije.
Kada je HB dopušteno uzimati tablete, jedna doza - od 350 do 500 mg tri puta dnevno. Lijek se uzima odmah nakon hranjenja, ispere se filtriranom vodom.
Dakle, Panadol kada je dojenje djelotvoran i umjereno siguran lijek. Bez znanja liječnika, žena može uzeti lijek jednom u minimalnoj dozi. U drugim slučajevima, primjena Panadola mora biti usklađena s liječnikom.
Tretiranje srca
online imenik
Upute za laktaciju u Panadolu
Majke koje doje često pate od prehlade, koja je popraćena groznicom. Kada se temperatura poveća od 38,5 ° i više, preporučuje se uzimanje sigurnih antipiretika. Osim toga, dojilja nije imuna na bol različitog podrijetla: bol u glavi, leđima, mišićima, zglobovima, neuralgiji, itd. Zatim žena pokušava pronaći djelotvoran lijek koji će ukloniti bol, groznicu i ne oštetiti novorođenče.
Panadol je svima poznat oblik paracetamola. Lijek normalizira temperaturu u slučaju topline, eliminira upalnu reakciju i umjerenu bol. Lijek je dostupan u različitim farmaceutskim oblicima za odrasle i mlade pacijente. Žene su zainteresirane da Panadol može uzeti majka koja doji. Prema liječnicima, uz određena pravila, lijek će ukloniti neugodne simptome i neće naškoditi djetetu.
Opis oblika doziranja
Tabletni oblik Panadola razlikuje se samo u koncentraciji paracetamola (200, 350, 500 mg). Rektalne supozitorije također se razlikuju u količini aktivnog sastojka: 50, 100, 125, 250 i 500 mg. Sirup i suspenzija za oralnu primjenu namijenjeni su najmlađim pacijentima. Osim toga, Panadol je predstavljen topljivim tabletama.
Kao što je ranije spomenuto, aktivni sastojak lijeka - paracetamol, razlikuje dozne oblike samo dodatnim tvarima:
- škrob;
- oktadekanoična kiselina;
- mliječni šećer;
- stearinski kalcij;
- želatina;
- povidon;
- natrijev glikolatni škrob.
Ovo su najpopularniji oblici doziranja.
Nakon prodiranja u tijelo, paracetamol djeluje na središte boli i termoregulacije, koja se nalazi u mozgu. Panadol inhibira proizvodnju prostaglandina, koji su odgovorni za groznicu i bol.
Terapijski učinak pojavljuje se 40 do 60 minuta nakon primjene. Nakon oralne primjene, njegove se komponente brzo apsorbiraju u krvotok kroz crijeva. Ostaci lijeka izlučuju se urinom.
Panadol se koristi za ublažavanje boli različite prirode:
Osim toga, lijek se koristi za ublažavanje karakterističnih simptoma gripe: groznica, glavobolja, bolovi u tijelu.
Doziranje lijeka
Panadol tablete se gutaju i ispiru pročišćenom vodom, šumeće pilule se otope u vodi. Rektalne svijeće su umetnute u očišćeni anus, sirup se daje iz žlice.
Izbor farmaceutskog oblika, doze, učestalost, trajanje upotrebe lijeka određuje liječnik.
Prema uputama, pacijentima od 12 godina propisuje se od 0,5 do 1 g lijeka tri puta ili četiri puta dnevno. Lijek se koristi u razmaku od 4 sata. Djeca od 6 do 12 godina uzimaju od 0,25 do 0,5 g tri puta ili četiri puta. Maksimalna doza za odrasle - više od 4 mg lijeka, a za djecu - od 2 g.
Ne uzimajte lijekove više od 3 dana zaredom bez znanja liječnika. Ako simptomi ne nestanu nakon tog vremena, odustanite od Panadola i posavjetujte se s liječnikom.
Kontraindikacije i ograničenja
Lijek je kontraindiciran kod sljedećih bolesti i stanja:
U slučaju kršenja pravila primjene ili prisutnosti kontraindikacija, lijek izaziva negativne pojave:
- mučnina, erupcija povraćanja, bol u epigastriju;
- anemija, smanjenje koncentracije trombocita, leukocita;
- osip na koži, pruritus, urtikarija, anafilaksija;
- smanjenje koncentracije glukoze u krvi, hipoglikemijska koma, bronhospazam itd.
Tijekom dojenja, Panadol nije kontraindiciran.
Panadol s HB
Ako žena koja doji ima glavobolju, zubobolju ili groznicu, onda joj trebaju sigurni lijekovi. U slučaju dojenja, Panadol se smije uzimati kada je to apsolutno neophodno: ako je temperatura iznad 38,5 ° ili se pojavi jaka bol i nema vremena za posjet liječniku. Prema liječnicima, lijek je siguran za mame i novorođenčad, poštujući dozu i druga pravila administracije.
Kada je HB dopušteno uzimati tablete, jedna doza - od 350 do 500 mg tri puta dnevno. Lijek se uzima odmah nakon hranjenja, ispere se filtriranom vodom.
Dakle, Panadol kada je dojenje djelotvoran i umjereno siguran lijek. Bez znanja liječnika, žena može uzeti lijek jednom u minimalnoj dozi. U drugim slučajevima, primjena Panadola mora biti usklađena s liječnikom.
Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje
, Tablete, filmom obložene bijele boje, u obliku kapsule s ravnim rubom, na jednoj strani tablete ispupčenjem, znak u obliku trokuta, s druge strane - opasnost.
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 21,4 mg, preželatinizirani škrob - 50 mg, kalijev sorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinska kiselina - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hipromeloza - 4,17 mg.
6 komada - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
12 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije.
Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
Usis i distribucija
Apsorpcija je visoka, Cmax je postignut u 0,5-2 sata i iznosi 5-20 µg / ml.
Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg.
Metabolizam i izlučivanje
Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom uz formiranje već inaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP 2E1 također je uključen u metabolizam lijeka.
T1 / 2 - 1-4 sata izlučuje se bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, a T1 / 2 se povećava.
- bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u leđima, bol u mišićima, bolna menstruacija;
- febrilni sindrom (kao febrifug): povišena tjelesna temperatura u odnosu na prehladu i gripu.
Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.
- dob djece do 6 godina;
- Preosjetljivost na lijek.
Lijek se mora koristiti s oprezom kod zatajenja bubrega i jetre, benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnog oštećenja jetre, alkoholizma, u starijih osoba, tijekom trudnoće iu razdoblju laktacije.
Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).
Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 tab. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.
Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.
U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi.
Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, angioedem.
Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.
Na dijelu mokraćnog sustava: s produljenom upotrebom u visokim dozama - bubrežnim kolikama, nespecifičnom bakteriurijom, intersticijskim nefritisom, papilarnom nekrozom.
Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje, jer postoji rizik od odgođene ozbiljne štete na jetri.
Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kod uzimanja ≥ 10 g paracetamola. Uzimanje ≥ 5 g paracetamola može dovesti do oštećenja jetre kod pacijenata koji imaju sljedeće faktore rizika:
- dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim lijekovima koji stimuliraju jetrene enzime;
- redovito korištenje viška alkohola;
- možda s nedostatkom glutationa (u slučaju pothranjenosti, cistične fibroze, infekcije HIV-om, gladovanja i gladovanja).
Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana identificiraju se znakovi oštećenja jetre (osjetljivost jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinak kod odraslih osoba pojavljuje se kada uzimate ≥ 10 g paracetamola.
Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenje SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, iv primjena N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškim poremećajem funkcije jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provesti zajedno sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrovanja ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.
Dugotrajna primjena paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od razvoja "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka završnog stadija zatajenja bubrega.
Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.
Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.
Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.
Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja.
Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju.
Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.
Etanol uz istovremenu primjenu s paracetamolom pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.
Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.
Kod dulje uporabe u visokim dozama, potrebna je kontrola krvne slike.
Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek za bolesti jetre ili bubrega, dok uzimanje antiemetičkih lijekova (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin).
U slučaju dnevne potrebe za uzimanjem analgetika tijekom uzimanja antikoagulansa, paracetamol se može uzimati povremeno.
Kada se provode testovi za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvi, liječnika treba upozoriti na uzimanje Panadola.
Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.
Trudnoća i dojenje
Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek tijekom trudnoće i dojenja.
Koristite u djetinjstvu
Kontraindikacije: djeca do 6 godina.
U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
Uz oprez treba koristiti lijek za zatajenje bubrega.
S abnormalnom funkcijom jetre
Uz oprez treba koristiti lijek za zatajenje jetre.
Koristite u starosti
Uz oprez treba koristiti lijek u starosti.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je odobren za uporabu kao OTC.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.
Opis lijeka PANADOL temelji se na službeno odobrenim uputama za uporabu i odobren od strane proizvođača.
Pronašli ste bug? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Panadol. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o uporabi Panadola u svojoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi Panadola u prisutnosti raspoloživih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje raznih bolova i temperatura u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.
Panadol je antipiretički analgetik. Djeluje analgetski i antipiretički. Panadol Extra sadrži paracetamol ili kombinaciju dva aktivna sastojka: paracetamol i kofein.
Paracetamol blokira COX u središnjem živčanom sustavu, zahvaćajući centre boli i termoregulacije (peroksidaza staničnog tkiva neutralizira učinak paracetamola na COX u upalnim tkivima), što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Nedostatak utjecaja na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima određuje nepostojanje negativnog učinka na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu probavnog sustava.
Kofein stimulira psihomotorne centre mozga, ima analeptički učinak, pojačava učinak analgetika, eliminira pospanost i umor, povećava tjelesnu i mentalnu učinkovitost.
struktura
Paracetamol + pomoćne tvari.
Paracetamol + kofein + pomoćne tvari (Panadol Extra).
Svijeće i sirup za djecu sadrže samo paracetamol.
farmakokinetika
Apsorpcija je visoka. Panadol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Distribucija paracetamola u tjelesnim tekućinama je relativno ravnomjerna. Metabolizira se uglavnom u jetri s formiranjem nekoliko metabolita. Kod dojenčadi u prva dva dana života i kod djece od 3 do 10 godina glavni metabolit paracetamola je paracetamol sulfat, u djece starije od 12 godina, konjugiranog glukuronida. Pri primanju terapijskih doza od 90-100% prihvaćene doze izlučuje se urinom u roku od jednog dana. Glavna količina lijeka se oslobađa nakon konjugacije u jetri. U nepromijenjenom obliku ističe se ne više od 3% primljene doze paracetamola.
svjedočenje
- glavobolja;
- migrena;
- zubobolja;
- bol u leđima;
- neuralgiju;
- mišićna i reumatska bol;
- bolna menstruacija;
- simptomatsko liječenje prehlade i gripe (za smanjenje groznice);
- smanjiti povišenu tjelesnu temperaturu u odnosu na prehladu, gripu i zarazne bolesti u djetinjstvu (uključujući varičele, parotitis, ospice, rubeole, grimiznu groznicu);
- s zuboboljom (uključujući zube), glavoboljom, bolovima u ušima tijekom otitisa i upale grla.
Oblici oslobađanja
Tablete, filmom obložene 500 mg.
Tablete Panadol Extra.
Suspenzija za unos Dječje Panadol Baby (ponekad pogrešno nazvan sirup).
Rektalni čepići 125 mg i 250 mg (za djecu).
Upute za uporabu i doziranje
Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
Djeca u dobi od 6 do 9 godina imenuju 1/2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza je najmanje 4 sata, a maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina je 1/2 tableta (250 mg), maksimalna dnevna doza je 2 tablete (1 g).
Djeci u dobi od 9-12 godina potrebno je propisati 1 tabletu do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.
Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.
Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) i djeci starijoj od 12 godina po potrebi se propisuje 1-2 tablete 3-4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza - 2 tablete, maksimalna dnevna doza - 8 tableta.
Lijek se ne preporuča više od pet dana kao anestetik i više od tri dana kao antipiretik bez recepta i promatranja od strane liječnika.
Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.
Suspenzija ili sirup
Lijek se uzima oralno. Dobro protresite prije uporabe. Mjerna štrcaljka umetnuta u pakiranje omogućuje doziranje i doziranje preparata pravilno i racionalno.
Doza lijeka ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.
Djeca starija od 3 mjeseca, lijek se propisuje po 15 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza nije veća od 60 mg / kg tjelesne težine. Ako je potrebno, možete uzeti lijek svakih 4-6 sati u jednoj dozi (15 mg / kg), ali ne više od 4 puta u roku od 24 sata.
Nemojte prekoračiti preporučenu dozu.
Trajanje recepcije bez savjetovanja s liječnikom: za smanjenje temperature - ne više od 3 dana, za smanjenje boli - ne više od 5 dana.
U budućnosti, kao iu odsustvu terapijskog učinka, potrebno je posavjetovati se s liječnikom.
Unutar ili rektalno, u odraslih i adolescenata težine preko 60 kg, koriste se u jednoj dozi od 500 mg, do 4 puta dnevno. Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana.
Maksimalne doze: pojedinačne - 1 g, dnevno - 4 g.
Pojedinačne doze za oralnu primjenu za djecu od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 120-250 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 60-120 mg, do 3 mjeseca - 10 mg / kg. Pojedinačne doze za rektalnu primjenu u djece od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 125-250 mg.
Učestalost primjene je 4 puta dnevno s intervalom od najmanje 4 sata, a maksimalno trajanje tretmana je 3 dana.
Maksimalna doza: 4 pojedinačne doze dnevno.
Nuspojave
- osip na koži;
- svrbež;
- angioedem;
- leukopenija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, hemolitička anemija;
- dispeptički poremećaji (uključujući mučninu, epigastrična bol);
- poremećaj spavanja;
- tahikardija.
kontraindikacije
- teška oštećenja jetre;
- teška oštećenja bubrega;
- arterijska hipertenzija;
- glaukom;
- poremećaji spavanja;
- epilepsije;
- neonatalno razdoblje;
- dječja dob do 12 godina (za Panadol Extra);
- preosjetljivost na lijek.
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Lijek se mora koristiti s oprezom tijekom trudnoće i dojenja.
Posebne upute
U slučajevima dulje uporabe u visokim dozama, potrebna je kontrola krvne slike.
Tijekom uzimanja lijeka ne preporučuje se pretjerana konzumacija čaja i kave, jer to može dovesti do agitacije, poremećaja spavanja, tahikardije, srčanih aritmija.
Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.
Bolesnici koji boluju od atonične bronhijalne astme, polinoze, imaju povećan rizik od razvoja alergijskih reakcija.
Može promijeniti rezultate testova doping kontrole sportaša.
Interakcija lijekova
Kada se uzima dulje vrijeme, lijek povećava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja.
Lijek pojačava djelovanje MAO inhibitora.
Barbiturati, fenitoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi i drugi stimulansi mikrosomalne oksidacije povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, uzrokujući mogućnost teške intoksikacije s malim predoziranjem.
Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Pod utjecajem paracetamola, vrijeme izlučivanja kloramfenikola povećano je 5 puta.
Kofein ubrzava apsorpciju ergotamina.
Istovremeni unos paracetamola i alkohola povećava rizik od hepatotoksičnih učinaka i akutnog pankreatitisa.
Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.
Lijek može smanjiti učinkovitost urikozurika.
Analogi lijeka Panadol
Strukturni analozi aktivne tvari:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- APAP;
- acetaminofen;
- Daleron;
- Dječji Panadol;
- Dječji tilenol;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol Junior;
- Tablete topive u Panadolu;
- paracetamol;
- Paracetamol (acetofen);
- Paracetamol za djecu;
- Sirup paracetamola 2,4%;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- Prolaz je za djecu;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol za bebe;
- Febritset;
- Tsefekon D;
- Efferalgan.
U nedostatku analoga lijeka na aktivnoj tvari, možete kliknuti na niže navedene veze za bolesti iz kojih odgovarajući lijek pomaže i vidjeti dostupne analoge terapijskih učinaka.
Panadol je lijek koji ima analgetska i antipiretička svojstva. Namijenjen je za simptomatsku terapiju, ne utječe na etiologiju bolesti i ne ubrzava proces zacjeljivanja. Lijek pomaže kod bolnog sindroma različitog podrijetla i lokalizacije.
Aktivna tvar i oblik doziranja
Aktivni sastojak Panadola je paracetamol (u jednoj tablici - 500 mg).
Dostupne su i obične obložene tablete i disperzibilne tablete. Isporučuju se u blisterima od 6 ili 12 komada.
Što pomaže Panadol tablete?
Panadol tablete pomažu zaustaviti ili smanjiti bol i groznicu u odnosu na prehladu i ARVI (uključujući gripu).
Ostale indikacije uključuju:
- migrena;
- neuralgiju;
- artralgije;
- bolovi u mišićima na različitim mjestima;
- bol tijekom menstruacije;
- zubobolja s pulpitisom ili parodontitisom;
- post-traumatska bol (uključujući opekline);
- bol nakon operacije.
Tablete paracetamola ne smiju se davati djeci mlađoj od 6 godina. Za njih su dostupni i drugi oblici doziranja lijeka - sirup (suspenzija) i rektalni čepići.
Tko ne bi trebao uzeti Panadol?
Kontraindikacije za liječenje Panadolom je preosjetljivost na paracetamol. Potrebna je velika pažnja ako su se pojavile negativne reakcije na druge NSAID-e, uključujući acetilsalicilnu kiselinu.
Tablete Panadol nisu propisane za sljedeće bolesti i patološka stanja:
- funkcionalno zatajenje jetre;
- zatajenje bubrega;
- hiperbilirubinemija (benigna);
- patologije krvotvornih organa.
Pravila prijema i preporučena doza
Mali pacijenti u dobi od 6 do 9 godina dobivaju 250 mg (pola tablete) 3 ili 4 puta dnevno ako je indicirano. Dopuštena dnevna doza - 2 g.
Djeca od 9 do 12 godina mogu uzeti 1 karticu. do 4 puta dnevno (maksimalna dnevna doza - 4 g).
Jedna doza za pacijente starije od 12 godina je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablete; Prijemna frekvencija - do 4 puta dnevno, uz poštivanje 4-satnih intervala.
Kao analgetik, Panadol se može piti više od 5 dana za redom, ali kako bi se smanjila vrućina - ne više od 3 dana. Ako postoji potreba za duljim tretmanom, svakako se savjetujte s terapeutom. Uzimanje paracetamola duže od 1 tjedna zahtijeva praćenje periferne krvi i funkcije jetre.
Paracetamol ne selektivno blokira enzim ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, time inhibirajući biosintezu prostaglandina (bolnih medijatora). Supstanca smanjuje podražljivost hipotalamičkog centra termoregulacije, što uzrokuje antipiretički učinak. Protuupalni učinak ove aktivne komponente je blag, tako da se oticanje i izlučivanje Panadola gotovo ne smanjuje.
Nakon gutanja, paracetamol se vrlo brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu, te je gotovo ravnomjerno raspoređen u tkivima i biološkim tekućinama. Biotransformacija s nastankom neaktivnih metabolita javlja se u jetri, a izlučivanje se provodi uglavnom kroz bubrege.
Moguće nuspojave
Velika većina pacijenata tolerira Panadol tablete ako se poštuje propisana doza. Iznimke su one s preosjetljivošću na paracetamol ili pomoćne sastojke. Mogu se razviti alergijske reakcije kože (svrbež i osip na tipu eritematozne "urtikarije"), angioedem i bronhospazam. U teškim slučajevima nije isključen anafilaktički šok.
Moguće nuspojave:
- vrtoglavica;
- psihomotorna agitacija;
- epigastrična bol (u projekciji želuca);
- poremećaj orijentacije u prostoru (u pozadini predoziranja);
- dispeptički poremećaji;
- značajno smanjenje razine glukoze u krvi;
- bubrežne kolike (zbog nefrotoksičnih učinaka);
- zatajenje jetre;
- nespecifična bakteriurija.
Kod produljenog nekontroliranog liječenja visokim dozama može se razviti tubularna nekroza i intersticijalni nefritis. Hematopoetska funkcija može patiti; testovi periferne krvi pokazuju anemiju, leukopeniju i trombocitopeniju.
Predoziranje, tablete trovanja Panadolom
Za odraslu osobu u nedostatku patologija jetre, paracetamol je opasan ako se uzme 10 g ili više dnevno.
Akutni se simptomi javljaju nakon 6-14 sati nakon slučajnog prekoračenja doze (≥ 10 g), a kroničnih - nakon 2-4 dana.
Klinički znakovi akutnog predoziranja:
- hiperhidroza (prekomjerno znojenje);
- anoreksija (naglo smanjenje ili potpuni nedostatak apetita);
- povraćanje;
- poremećaji crijeva;
- bol ili nelagodu u području abdomena.
Simptomi kroničnog predoziranja:
- smanjenje motoričke aktivnosti;
- teška slabost;
- bol u trbuhu.
Predoziranje može dovesti do teških komplikacija kao što su hepatonekroza, progresivna encefalopatija (u pozadini disfunkcije jetre), aritmije, DIC, konvulzije, kolaptoidno stanje i koma. Ako se kvalificirana medicinska skrb ne pruža pravodobno, trovanje paracetamolom može biti pogubno za pacijenta.
U slučaju predoziranja, morate nazvati hitnu pomoć, oprati zahvaćeni želudac i dati kelatorima (regularni ili bijeli aktivni ugljen). Specifični antidot za paracetamol je metionin; mora se unijeti u roku od 8-9 sati nakon trovanja. Nakon 12 sati, intravenozne injekcije N-acetilcisteina su napravljene za detoksikaciju. Hemodijaliza može biti potrebna za čišćenje krvi. Teško trovanje je bezuvjetna indikacija za hospitalizaciju ozlijeđene osobe u specijaliziranom odjelu bolnice.
Panadol interakcija s drugim lijekovima
Uz lagano predoziranje (≥ 5 g) može se razviti ozbiljna intoksikacija kada se paralelno uzimaju barbiturati, triciklički antidepresivi, antibiotik Rifampicin ili antivirusni lijek Zidovudin.
U kombinaciji s Panadol tabletama, antipsihotici i antiparkinsonični lijekovi (osobito karbamazepin) često uzrokuju zatvor i disuriju.
Paracetamol potencira učinak indirektnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina) i antiplateletnih sredstava; u takvim situacijama povećava se rizik od krvarenja različitih lokalizacija (uglavnom u gastrointestinalnom traktu).
Istovremeno s Panadolom, nemoguće je koristiti druge NSAID-e (osobito one koje sadrže paracetamol) kako bi se izbjegao razvoj nefropatije (do terminalnog zatajenja bubrega).
Antiemetici (domperidon i metoklopramid) povećavaju brzinu apsorpcije paracetamola, a Kolestiramin ga smanjuje.
Koncentracija aktivne komponente u plazmi se povećava za jedan i pol puta ako pacijent primi Diflunisal.
Paracetamol smanjuje terapeutski učinak mokraćnih droga.
Panadol tablete tijekom trudnoće i dojenja
Studije nisu otkrile embriotoksične, mutagene i teratogene učinke paracetamola, ali u razdoblju gestacije i dojenja djeteta, Panadol se može propisati samo nakon prethodnog savjetovanja s liječnikom. Posebnu pažnju treba posvetiti ranoj trudnoći (I. pojam) i posljednjim tjednima prije porođaja.
Ako je potrebno, simptomatska terapija tijekom dojenja postavlja pitanje o privremenom prijenosu dojenčeta na umjetne mliječne formule.
U vrijeme liječenja treba se suzdržati od uzimanja alkoholnih pića i farmaceutskih alkoholnih tinktura, jer etanol značajno povećava hepatotoksičnost i izaziva upalu gušterače.
Jedna od mogućih nuspojava je vrtoglavica, pa je za pacijente koji uzimaju Panadol tablete preporučljivo privremeno odustati od vožnje i rada s drugim potencijalno opasnim mehanizmima.
Uvjeti skladištenja i ostaviti u ljekarnama
Za kupnju Panadola nije potreban liječnički recept.
Redovne i raspršive tablete treba čuvati na mjestima s niskom vlagom, na temperaturi koja ne prelazi + 25 ° C.
Tablete Panadol imaju rok trajanja od 5 godina od datuma izdavanja.
Čuvati izvan dohvata djece!
Analogi Panadol tableta
Analogi Panadol tableta za aktivnu tvar su lijekovi Paracetamol, Strymol i Efferalgan.
Vladimir Plisov, liječnik, liječnik
Paracetamol dojenja
Jedan od najsigurnijih antipiretičkih lijekova prema WHO u vrijeme dojenja je paracetamol. Paracetamol se može piti tijekom dojenja nakon savjetovanja s liječnikom nakon strogog doziranja i pravila primjene. Uzmite paracetamol s GW samo kao potrebu za vrijeme visoke tjelesne temperature (iznad 38,5) ili s jakom glavoboljom ne više od 3 pojedinačne doze na dan.
Može li se paracetamol koristiti tijekom dojenja?
Paracetamol (lat. Paracetamolum) popularan je lijek za visoku temperaturu, kao i za glavobolje, probleme sa zubima i razne prehlade. Tijekom dojenja, žena može uzimati paracetamol samo u ekstremnim slučajevima, kada se tjelesna temperatura dojilje povećala iznad 38,5 stupnjeva, uz nepodnošljivu glavobolju ili zubobolju. Kategorički ne može se uzeti zajedno s alkoholnim pićima, jer štetno utječe na jetru, bubrege i krvožilni sustav. S druge strane, paracetamol je uključen u popis Svjetske zdravstvene organizacije, kao jedan od neophodnih lijekova. To je siguran lijek za zdravlje dojenčadi i njihovih majki u skladu sa svim uputama i preporukama za upis.
Paracetamol uzimajte samo s gv bez liječničkog recepta. Iako je postotak uzimanja lijeka u majčinom mlijeku samo 0,23% doze. Budući da bilo koji lijek može utjecati na ženu tijekom dojenja na različite načine, a da ne spominjemo bebu. Liječnik može dopustiti primjenu lijeka kada je novorođenče starije od 3 mjeseca (u posebnim slučajevima čak i ranije).
Doziranje paracetamola tijekom dojenja
Način uporabe:
tablete
Majka koja doji može popiti jednu dozu paracetamola od 0,35 do 0,5 g do 3 dnevno, maksimalnu dnevnu dozu od 1,5 g. Lijek treba uzimati odmah nakon što se beba hrani, pije puno vode. Maksimalna količina lijeka u krvi dojilje će biti za 30 minuta. Alat se u tijelu uklanja za 3-4 sata s urinom uz zdravu jetru.
Rektalni čepići
Za djecu od 1 mjeseca do 3 godine, koriste se rektalni čepići, jedna doza paracetamola je 15 mg na 1 kg tjelesne težine, dnevno - 60 mg na 1 kg tjelesne težine. Koristite 3-4 puta dnevno. Za odrasle i adolescente s tjelesnom težinom iznad 60 kg, pojedinačna doza je 0,35-0,5 g, maksimalna pojedinačna doza je 1,5 g 3-4 puta. Za djecu od 6 do 12 godina maksimalna dnevna doza je 2 g u 4 doze. Od 3 do 6 godina, maksimalna dnevna doza od 1-2 g, po stopi od 60 mg po 1 kg tjelesne težine djeteta u 3-4 doze.
sirup
Za djecu od 3 do 12 mjeseci, 2,5-5 ml sirupa (60-120 mg). Od 1 godine do 5 godina - 5-10 ml sirupa (120-240 mg). Od 5 do 12 godina - 10-20 ml sirupa (240-480 mg). Odrasli i djeca težine više od 60 kg - 20-40 ml sirupa (480-960 mg). Dnevna stopa uporabe paracetamolnog sirupa je 3-4 puta.
Prije upotrebe bilo kojeg lijeka, posavjetujte se s liječnikom.
Panadol
, Tablete, filmom obložene bijele boje, u obliku kapsule s ravnim rubom, na jednoj strani tablete metodom utiskivanja nanosi se znak u obliku trokuta, s druge strane - rizik.
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 21,4 mg, preželatinizirani škrob - 50 mg, kalijev sorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinska kiselina - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hipromeloza - 4,17 mg.
6 komada - mjehurići (2) - pakiranja od kartona.
12 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije.
Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.
Usis i distribucija
Apsorpcija - visoka, Cmaksimum se postiže u 0,5-2 sata i iznosi 5-20 μg / ml.
Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg.
Metabolizam i izlučivanje
Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom uz formiranje već inaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP 2E1 također je uključen u metabolizam lijeka.
T1/2 - 1-4 sata izlučeni bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Kod starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje i T se povećava.1/2.
- bolni sindrom: glavobolja, migrena, zubobolja, bol u grlu, bol u leđima, bol u mišićima, bolna menstruacija;
- febrilni sindrom (kao febrifug): povišena tjelesna temperatura u odnosu na prehladu i gripu.
Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme uporabe i ne utječe na napredovanje bolesti.
- dob djece do 6 godina;
- Preosjetljivost na lijek.
Lijek se mora koristiti s oprezom kod zatajenja bubrega i jetre, benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnog oštećenja jetre, alkoholizma, u starijih osoba, tijekom trudnoće iu razdoblju laktacije.
Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).
Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 tab. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.
Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.
U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi.
Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, svrbež, angioedem.
Na dijelu hematopoetskog sustava: rijetko - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.
Na dijelu mokraćnog sustava: s produljenom upotrebom u visokim dozama - bubrežnim kolikama, nespecifičnom bakteriurijom, intersticijskim nefritisom, papilarnom nekrozom.
Lijek treba uzimati samo u preporučenim dozama. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah potražite liječničku pomoć, čak i uz dobro zdravlje, jer postoji rizik od odgođene ozbiljne štete na jetri.
Oštećenje jetre kod odraslih je moguće kod uzimanja ≥ 10 g paracetamola. Uzimanje ≥ 5 g paracetamola može dovesti do oštećenja jetre kod pacijenata koji imaju sljedeće faktore rizika:
- dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, preparatima Hypericum perforatum ili drugim lijekovima koji stimuliraju jetrene enzime;
- redovito korištenje viška alkohola;
- možda s nedostatkom glutationa (u slučaju pothranjenosti, cistične fibroze, infekcije HIV-om, gladovanja i gladovanja).
Simptomi akutnog trovanja paracetamolom su mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože. Nakon 1-2 dana identificiraju se znakovi oštećenja jetre (osjetljivost jetre, povećana aktivnost jetrenih enzima). U teškim slučajevima predoziranja javlja se zatajenje jetre, može se razviti akutna insuficijencija bubrega s tubularnom nekrozom (uključujući i bez ozbiljnog oštećenja jetre), aritmija, pankreatitis, encefalopatija i koma. Hepatotoksični učinak kod odraslih osoba pojavljuje se kada uzimate ≥ 10 g paracetamola.
Liječenje: prekinite uporabu lijeka i odmah se obratite liječniku. Preporučuje se ispiranje želuca i primanje enterosorbenata (aktivni ugljen, polifen); uvođenjem SH-grupa donatora i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati. koncentraciju paracetamola u krvi, kao i vrijeme proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškim poremećajem funkcije jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provesti zajedno sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrovanja ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.
Dugotrajna primjena paracetamola i drugih NSAID-ova povećava rizik od "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka endometrijskog zatajenja bubrega.
Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja karcinoma bubrega ili mjehura.
Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.
Mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksičnost lijeka.
Lijek, ako se uzima dulje vrijeme, pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarin i druge kumarine), što povećava rizik od krvarenja.
Induktori mikrosomskih oksidacijskih enzima u jetri (barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon i triciklički antidepresivi) povećavaju rizik od hepatotoksičnog djelovanja u predoziranju.
Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.
Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.
Etanol uz istovremenu primjenu s paracetamolom pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.
Lijek može smanjiti aktivnost urikozuričnih lijekova.
Kod dulje uporabe u visokim dozama, potrebna je kontrola krvne slike.
Uz oprez i samo pod nadzorom liječnika treba koristiti lijek za bolesti jetre ili bubrega, dok uzimanje antiemetičkih lijekova (metoklopramid, domperidon), kao i lijekove koji snižavaju kolesterol u krvi (kolestiramin).
U slučaju dnevne potrebe za uzimanjem analgetika tijekom uzimanja antikoagulansa, paracetamol se može uzimati povremeno.
Kada se provode testovi za određivanje razine mokraćne kiseline i razine glukoze u krvi, liječnika treba upozoriti na uzimanje Panadola.
Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.