Panadol Pop Uputa

Tableta u posebnom filmskom omotaču sadrži 500 mg paracetamola. Dodatne komponente: povidon, kalijev sorbat, kukuruzni škrob, triacetin, preželatinizirani škrob, hipromeloza, stearinska kiselina, talk.

Sastav topljive tablete: 500 mg aktivne tvari i dodatnih komponenata: dimetikon, natrijev lauril sulfat, povidon, natrijev karbonat, limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.

Panadol je dostupan u obliku tableta: Panadol topljive tablete i tablete u filmu.

Topljive tablete imaju bijelu boju, ravan oblik, grubu površinu, kosi rub i rizik s jedne strane.

Tablete u ovojnici filma imaju oblik kapsule, plosnati rubovi, bijele boje, s jedne strane ugroženi, a na drugoj strani poseban reljef "Panadol".

Antipiretički analgetik. Aktivna komponenta ima antipiretične, analgetske učinke. Načelo utjecaja temelji se na blokiranju TSOG-1,2 uglavnom u središnjem dijelu živčanog sustava. Aktivni sastojak utječe na centre termoregulacije i boli.

Protuupalni učinak u paracetamolu praktički nije izražen. Aktivni sastojak ne nadražuje sluznicu probavnog trakta (crijeva, želuca). Panadol ne može utjecati na proces sinteze prostaglandina u perifernim tkivima, pa lijek ne utječe na metabolizam vode i soli.

Lijek se brzo apsorbira iz lumena probavnog trakta kroz pasivni transport. Aktivni sastojak se uglavnom apsorbira iz tankog crijeva. Maksimalna koncentracija paracetamola nakon pojedinačne doze od 500 mg zabilježena je nakon 10-60 minuta (C (max) = 6 μg / ml). Nakon 6 sati, indikator postupno doseže razinu od 11-12 μg / ml.

Za aktivnu tvar karakterizira ravnomjerna raspodjela u tekućim medijima i tkivima tijela, a ne pada u cerebrospinalnu tekućinu i masno tkivo.

Vezanje proteina u plazmi ne prelazi 10%, a blago se povećava tijekom predoziranja. Metaboliti glukuronida i sulfata ne mogu se vezati za proteine plazme čak iu relativno visokim dozama. Panadol se metabolizira uglavnom u jetrenom sustavu zbog konjugacije sa sulfatom i glukuronidom, kao i zbog oksidacije uz sudjelovanje citokroma P450 i mješovitih hepatskih oksidaza.

N-acetil-p-benzokinon imin (hidroksilirani metabolit s negativnim učinkom), formiran u bubrežnim i jetrenim sustavima u malim količinama kao posljedica interakcije miješanih oblika oksidaza, detoksificira se vezanjem za glutation. U slučaju predoziranja nakuplja se N-acetil-p-benzokinonimin, koji može uzrokovati oštećenje tkiva. Značajan dio paracetamola povezan je s glukuronskom kiselinom, a manji sa sumpornom kiselinom. Ovi konjugirani metaboliti nemaju biološki učinak i ne posjeduju aktivnost. Za novorođenčad i prerano rođene bebe, metabolizam je karakterističan uz stvaranje sulfatnih metabolita.

Poluživot je 1-3 sata, a kod cirotičnih lezija jetrenog sustava značajno se povećava T12. Bubrežni klirens doseže 5%. Kroz bubrežni sustav, lijek se izlučuje u urinu u obliku sulfatnih i glukuronidnih konjugata. Manje od 5% paracetamola se izlučuje nepromijenjeno.

Lijek se koristi za simptomatsku terapiju i ublažavanje boli:

bolna menstruacija;
bolovi u mišićima;
glavobolje;
opekotina;
zubobolja;
migrena;
post-traumatska bol;
algomenorrhea;
bol u leđima, bol u donjem dijelu leđa;
grlobolja.

Kao febrifug (febrilni sindrom), lijek se primjenjuje na povišenim tjelesnim temperaturama (prehlade, gripe, infekcije). Lijek ne utječe na napredovanje i tijek osnovne bolesti i koristi se samo za smanjenje ozbiljnosti simptoma boli.

Kod individualne preosjetljivosti, Panadol nije propisan. Dobna granica je do 6 godina.

Panadol se dobro podnosi u dozama koje preporučuje proizvođač.

Ostale reakcije:

anemija;
neutropenije;
osip na koži;
angioedem;
agranulocitoza;
dispeptički simptomi;
trombocitopenije;
svrbež;
methemoglobinemia;
hepatotoksični učinak, oštećenje jetre.

Upute za uporabu Panadola (metoda i doziranje)

Konvencionalne tablete Panadol, upute za uporabu

Odrasli imenuju 500-1000 mg do 4 puta dnevno ako je potrebno. Preporučeni vremenski interval između prijema je 4 sata. Po danu možete uzeti najviše 8 tableta. Dugotrajna uporaba Panadola kao anestetika (maksimalno 5 dana) i antipiretik (ne više od 3 dana) znači da nije dopušteno. Odluku o povećanju dnevne doze ili trajanju terapije donosi liječnik.

Tablete prije upotrebe, otopljene u čaši vode. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno. Topljivi Panadol se propisuje uglavnom u slučaju poteškoća s gutanjem tableta i pedijatrijskom praksom.

Proizvođač preporučuje uzimanje lijeka samo u dozama navedenim u uputama. Kada se uzimaju veće doze, potreban je trenutni zahtjev za medicinskom skrbi, čak i ako nema negativnih simptoma, jer moguće odgođene lezije jetrenog sustava. Prilikom uzimanja više od 10 grama lijeka u odraslih bolesnika uočeni su prvi znakovi oštećenja jetre. Prihvaćanje više od 5 grama ima toksični učinak na određenu kategoriju građana s faktorima rizika:

upotreba alkoholnih pića u velikim količinama i visokim učestalostima;
uzimanjem fenitoina, fenobarbitala, karbamazepina, rifampicina, primidona, preparata Hypericum perforatum i drugih lijekova koji stimuliraju proizvodnju jetrenih enzima;
nedostatak glutationa (s HIV infekcijom, cističnom fibrozom, lošom prehranom, iscrpljenjem i postom).

Kod teškog trovanja može se razviti akutno zatajenje bubrega, aritmija, encefalopatija, koma, tubularna nekroza i pankreatitis.

Liječenje uključuje ispiranje želuca, upotrebu enterosorbnih lijekova (Polyphepan, aktivirani ugljik), uvođenje prekursora sinteze glutation-metionina i donatora SH. U slučajevima izraženih lezija jetrenog sustava liječenje se provodi pod vodstvom toksikološkog centra.

Rizik od hepatotoksičnog oštećenja povećava se istodobnim liječenjem mikrosomalnih jetrenih enzima i lijekova s induktorima hepatotoksičnih učinaka. Zabilježeno je umjereno izraženo ili blago povećanje protrombinskog vremena.

Apsorpcija paracetamola se smanjuje kada se propisuju antikolinergici. Ozbiljnost analgetskog učinka se smanjuje, a izlučivanje se ubrzava tijekom liječenja oralnim kontraceptivima. Paracetamol inhibira djelovanje urikozuričnih lijekova. Indeks biodostupnosti Panadola je smanjen kada uzimate aktivirani ugljik. Zabilježeno je smanjenje izlučivanja diazepama.

U odnosu na Zidovudin, dolazi do povećanja mijelodepresivnog učinka. U medicinskoj praksi zabilježeno je 1 slučaj teškog toksičnog oštećenja jetrenog sustava. Toksični učinci su pojačani tijekom uzimanja Isoniazida. Postoji ubrzanje metabolizma (oksidacija, glukuronizacija) paracetamola i smanjenje njegove učinkovitosti uz istovremenu primjenu sljedećih lijekova:

fenitoin;
karbamazepin;
primidon;
Fenobarbital (povećana hepatotoksičnost).

Kolestiramin usporava apsorpciju paracetamola (ako se ne promatra vremenski interval između prijema na 1 sat). Panadol ubrzava eliminaciju Lamotrigine. Metoklopramid povećava koncentraciju paracetamola u krvi, povećavajući njegovu apsorpciju. Probenecid smanjuje klirens Panadola. Suprotan učinak uočen je u odnosu na sulfinpirazon i rifampicin. Ethinyl estradiol povećava apsorpciju lijeka iz crijevnog lumena.

Otpušta se u specijaliziranim točkama, u ljekarnama, uz predočenje liječničkog recepta.

Preporučuje se proizvođaču da izdrži temperaturne uvjete (do 30 stupnjeva) kako bi se očuvala učinkovitost lijeka tijekom cijelog razdoblja naznačenog na pakiranju.

Proizvođač preporučuje periodično praćenje krvne slike. Kod uzimanja lijekova za snižavanje kolesterola (Kolestiramin), antiemetika (Domperidone, Metoclopramide), u patologiji bubrežnog / hepatičnog sustava potreban je oprez.

Česta primjena Panadola nije dopuštena ako je potrebno dnevno uzimati antikoagulantne lijekove. Potrebno je obavijestiti liječnika o uzimanju paracetamola prilikom ispitivanja razine šećera i mokraćne kiseline u krvi. Unos alkohola tijekom liječenja nije dopušten. Budite oprezni pri imenovanju osoba koje pate od kroničnog alkoholizma.

Djeca 6-9 godina, lijek se propisuje 3-4 puta dnevno, 2 tablete. Vremenski interval između prijema koje preporučuje proizvođač je 4 sata. Maksimalna dnevna doza je 1000 mg (2 tablete).

Za djecu od 9-12 godina, lijek se propisuje do 4 puta dnevno, 1 tableta. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno.

Aktivna komponenta može proći kroz placentarnu barijeru. Negativan učinak Panadola na fetus nije registriran, što omogućuje primjenu lijeka tijekom trudnoće, ako je potrebno.

Aktivna tvar se izlučuje tijekom dojenja s mlijekom u koncentraciji od 0,04-0,23% doze Paracetamola koju uzima majka. Prije liječenja se procjenjuje potreba za primanjem Panadola i očekivana šteta za fetus / dijete. Eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni teratogeni, embriotoksični i mutageni učinci paracetamola.

Lijek se dobro podnosi i, ovisno o uvjetima liječenja, preporuke za doziranje rijetko uzrokuju negativne reakcije. Pregledi pacijenata i liječnika uglavnom su pozitivni. Jedna od prednosti lijeka je njegova dostupnost i niska cijena.

Cijena Panadola ovisi o regiji prodaje, ljekarničkom lancu i rijetko premašuje 100 rubalja u Rusiji.

Dječji Panadol sirup za djecu 120 mg / 5 ml 100 ml GlaxoSmithKline

Dječje čepiće Panadol (svijeće) 250 mg 10 kom GlaxoSmithKline

Panadol tablete 500 mg 12 komada GloxSmithKline

Panadol 500mg №12 topive tableteFamar S.A. (Bayer) (GRČKA)

Dječja Panadol 125mg №10 svijećaGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Djeca 250mg №10 svijećeGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 piluleGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 piluleGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol za djecuGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irska)

Panadol babyFarmaclair (Francuska)

Panadol odvjetnikGlaxoSmithKline Dangarvan (Irska)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irska)

Panadol Prekid djeteta i djeteta. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspenzije. za oralnu uporabu od strane djece. SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Tablica Panadol 500 mg №12 P. G.laxoSmithKline Ltd. (Ireland)

Panadol extra broj 12 stol.po.GlaxoSmithKline doo (Ireland)

Panadol 125 mg br. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Francuska)

Panadol 250 mg №10 supresija.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Francuska proizvela Pharmaker (Francuska)

Proizvođači: Famar S.A. (Greece)

Aktivni sastojci

Klasa bolesti

migrena
Ostale i nespecificirane lezije oralne sluznice
Bolovi u zglobovima
išijas
mialgija
Neuralgija i neuritis, nespecificirani
Groznica nepoznatog porijekla
glavobolja
Bol nije drugdje klasificiran
Ostale konstantne bolove

Kliničko-farmakološka skupina

Nije navedeno. Pogledajte upute

Farmakološko djelovanje

protiv groznice
Analgetik (narkotik)

Farmakološka skupina

Indikacije za uporabu
Obrazac za izdavanje
Farmakodinamika lijeka
Farmakokinetika lijeka
Koristite tijekom trudnoće
kontraindikacije
Nuspojave
Doziranje i primjena
predozirati
Interakcije s drugim lijekovima
Mjere predostrožnosti prijema
Posebne upute za upis
Uvjeti skladištenja
Rok valjanosti

Bolovi blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, migrena, bol u leđima, artralgija, mijalgija, neuralgija, zubobolja, menalgija).

Grozničav sindrom s prehladama.

500 mg topljivih tableta; kartonska ambalažna traka 6;

500 mg topljivih tableta; traka 4 kartonska ambalaža 6;

500 mg topljivih tableta; traka od 2 pakiranja od kartona 12;

Ne-narkotički analgetik, blokira TSOG1 i TSOG2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije.

U upalnim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka.

Odsutnost učinka blokiranja na sintezu Pg u perifernim tkivima određuje odsutnost negativnog učinka na metabolizam vode i soli (zadržavanje Na + i vode) i sluznicu probavnog sustava.

Brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Koncentracija plazme dostiže vrhunac u 30–60 min, plazma T1 / 2 - 1-4 h.

Metabolizira se u jetri.

Izlučuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskom i sumpornom kiselinom; manje od 5% se prikazuje nepromijenjeno.

Preosjetljivost, neonatalno razdoblje (do 1 mjesec).

Oprezno.
Zatajenje bubrega i jetre, benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom), virusni hepatitis, alkoholno oštećenje jetre, alkoholizam, trudnoća, dojenje, starost, rano djetinjstvo (do 3 mjeseca), nedostatak glukoze 6-fosfat dehidrogenaza; dijabetes.

Na strani kože: svrbež, osip na koži i sluznici (obično eritematozni, urtikarijski), angioedem, multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom).

Sa strane središnjeg živčanog sustava (obično se razvija pri uzimanju visokih doza): vrtoglavica, psihomotorna uznemirenost i dezorijentacija.

Na dijelu probavnog sustava: mučnina, epigastrična bol, povećana aktivnost "jetrenih" enzima, obično bez razvoja žutice, hepatonekroze (ovisni o dozi). Na dijelu endokrinog sustava: hipoglikemija, do hipoglikemijske kome.

Kod produljene primjene u velikim dozama - aplastična anemija, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija.

Na dijelu mokraćnog sustava: (pri uzimanju velikih doza) - nefrotoksičnost (bubrežna kolika, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza).

Unutar, odrasli - na 2 kartice. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 8 tableta), za djecu od 6 do 12 godina - 1 / 2-1 tableta. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 4 tab.).

Rastvorljive tablete prije uzimanja otapaju se u 1/2 čaše vode.

Simptomi (akutno predoziranje se razvija 6-14 sati nakon uzimanja paracetamola, kronično 2 do 4 dana nakon predoziranja) akutno predoziranje: oštećenje gastrointestinalne funkcije (proljev, smanjen apetit, mučnina i povraćanje, bolovi u trbuhu i / ili bol trbuha), povećano znojenje.

Simptomi kroničnog predoziranja: razvija se hepatotoksični učinak koji karakteriziraju uobičajeni simptomi (bol, slabost, slabost, pojačano znojenje) i specifični, karakteristični oštećenje jetre.

Kao rezultat toga, može se razviti hepatonekroza. Hepatotoksični učinak paracetamola može biti kompliciran razvojem jetrene encefalopatije (poremećaj mišljenja, depresija središnjeg živčanog sustava, stupor), konvulzije, depresija disanja, koma, edem mozga, hipokagulacija, razvoj DIC, hipoglikemija, metabolička acidoza, aritmija, kolaps. Rijetko, disfunkcija jetre razvija se brzinom munje i može biti komplicirana zbog zatajenja bubrega (tubularna nekroza bubrega).

Liječenje: uvođenje donatora SH-skupina i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, u / u uvođenju N-acetilcisteina) određuje se u ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Istodobna primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova (smanjena sinteza prokoagulantnih čimbenika u jetri). Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja.

Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa. Inhibitori mikrosomske oksidacije (uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Ne preporučuje se kombinirati s drugim lijekovima koji uključuju paracetamol, koji se daje djeci mlađoj od 6 godina.

Potreban je oprez kod ozbiljnog oštećenja jetre ili bubrega. U vrijeme liječenja potrebno je isključiti unos alkohola.

Uz nastavak febrilnog sindroma s primjenom paracetamola više od 3 dana i bolnog sindroma dulje od 5 dana potrebna je konzultacija s liječnikom.

Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom.

Narušava učinak laboratorijskih ispitivanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi.

Tijekom dugotrajnog liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

N živčani sustav

N02B Analgetici i antipiretici

Panadol je lijek koji ima nesteroidno, antipiretičko, protuupalno djelovanje na tijelo pacijenta. Djelovanje aktivne komponente paracetamola ima za cilj smanjenje visoke tjelesne temperature, čime se postiže analgetski učinak. Zbog velikog broja proizvedenih oblika, lijek se može uzimati ne samo odraslim osobama nego i bebama od prvog mjeseca života.

Rok trajanja ovisi o obliku oslobađanja. U prosjeku se kreće od 3 do 5 godina. Glavni uvjeti čuvanja za oblik tablete su sukladnost s temperaturnim režimom do 30 ° C, sirup do 25 ° C i rektalni supozitorij (čepići) do 20 ° C.

Panadol je dostupan u nekoliko oblika.

Tablete su bijele boje, obložene. Treba ih uzeti isključivo usmeno. Svaki blister sadrži 12 tableta. Jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola.

Suspenzija (sirup) namijenjena je djeci od 6 mjeseci. Dostupan je u staklenoj bočici čiji je volumen 50 ml ili 100 ml, s aromom maline. Pet ml suspenzije sadrži 120 mg paracetamola.

Rektalne svijeće namijenjene su djeci od 6 mjeseci. Dostupno sa sadržajem od 125 mg i 250 mg paracetamola u svakom supozitoriju. Paket sadrži 10 komada.

Šumeće tablete Panadol Solubl namijenjene su za proizvodnju otopine. Svaka tableta sadrži 500 mg paracetamola, samo 12 komada u pakiranju.

Panadol je nesteroidni, neselektivni, protuupalni lijek. Aktivni sastojak paracetamol ima izražen analgetski i antipiretički učinak. Kada se uzima zbog pada aktivnosti enzima ciklooksigenaze, sinteza prostaglandina je inhibirana. Antipiretički i analgetski rezultat uslijed smanjenja broja prostaglandina u središnjem živčanom sustavu. Protuupalni učinak je zanemariv zbog činjenice da se paracetamol deaktivira staničnim peroksidazama.

Dodatne tvari koje čine Panadol su: kukuruz i preželatinizirani škrob, kalijev sorbat, povidon, stearinska kiselina, triacetin, talk, hipromeloza.

Panadol Active, koji sadrži bikarbonat, ubrzava apsorpciju paracetamola, što daje najbrži terapijski učinak.

Panadol Extra (Panadol extra) ima dodatnu komponentu - kofein, zbog čega se brže postiže ljekoviti učinak. Odobreno za uporabu samo za odrasle i djecu od 12 godina.

Nakon oralne primjene, lijek se brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu, maksimalna koncentracija u plazmi se promatra unutar 30-120 minuta. Panadol je djelotvoran 30-40 minuta nakon nanošenja, a temperatura će se brže smanjivati ako se lijek uzima oralno, kada se primjenjuje rektalno, temperatura se polako smanjuje, ali učinak traje dulje. Metaboliziraju jetra. Izlučuje se bubrezima nakon 2-3 sata.

Panadol se koristi kao antipiretik za prehlade i gripu nakon vakcinacije. Savjetujemo Vam da pročitate i članak "Kako smanjiti temperaturu gripe".

Lijek pomaže eliminirati bol različitih etiologija:

migrena;
glavobolje;
zubobolja;
bol u mišićima;
reumatska bol;
neuralgiju;
algodismenorei.

Panadol tabletu treba progutati bez žvakanja, piti puno vode. Šumeća tableta se ispusti u čaši vode zapremine 100 ml. Pijte sirup za djecu s vodom ili sokom. Ako je potrebno, razrijedite ga s malo vode. Svijeće se koriste rektalno. Između uzimanja lijeka potrebno je pratiti interval od 4 sata.

Panadol osnovne upute za uporabu.

Upotreba Panadola u obliku tableta. Odrasla osoba ili dijete starije od 12 godina treba uzeti jednu ili 500 mg, što je ekvivalentno jednoj ili dvije tablete. Maksimalna dopuštena doza tijekom dana iznosi 4000 mg (8 komada). Za djecu od 6 do 12 godina, preporučena doza za jednu dozu je 250-500 mg (0,5 ili 1 tableta). Dnevna doza ne smije biti veća od 2000 mg.

Upotreba Panadola u obliku sirupa. Jedna doza za djecu od šest mjeseci do godinu dana kreće se od 60 do 120 mg paracetamola, što je ekvivalentno 0,5–1 čajnoj žličici suspenzije. Od 1 godine do 3 godine od 120 do 180 mg, odgovara jednoj ili 1,5 žličice; od 3 do 6 godina od 180 do 240 mg paracetamola (2-3 čajne žličice); od 6 do 12 godina od 240 do 360 mg paracetamola (3-5 čajnih žličica); djeca od 12 godina od 360 do 600 mg paracetamola (3-5 čajnih žličica).

Primjena Panadol Baby (Panadol Baby) rektalne svijeće. Doza će ovisiti o tjelesnoj težini djeteta. 10-15 mg paracetamola na 1 kg tjelesne težine. Koristite po potrebi, izdržati interval od 4-6 sati, od 3 do 4 puta dnevno. Dnevna doza ne smije biti veća od 60 mg po 1 kg stvarne težine. Za djecu od 8 do 12,5 kg ubrizgajte jednu svijeću od 125 mg svakih 4-6 sati, 3-4 puta dnevno. Zabranjeno je koristiti više od 4 čepića dnevno.

Uzmite Panadol da normalizirate tjelesnu temperaturu, olakšavanje boli je dopušteno ne duže od 3 dana zaredom. Ako se stanje pacijenta nije poboljšalo, obratite se liječniku.

Glavne kontraindikacije uključuju individualnu netoleranciju na jednu od komponenti lijeka. Za svaku dobnu kategoriju potrebno je koristiti poseban oblik doziranja (tablete, sirup, čepići). Koristite s oprezom kod virusnog hepatitisa, zatajenja bubrega i jetre, alkoholizma, starijih osoba.

individualna netolerancija;
hyperbilirubinemia;
oslabljena funkcija jetre i bubrega;
kršenje krvi (leukemija, anemija);
Panadol Solubl je zabranjen za uporabu u djece mlađe od 6 godina;
Panadol Active je zabranjeno koristiti za djecu mlađu od 12 godina.

Nuspojave s preciznim pridržavanjem doze praktično nisu uočene. Moguće nuspojave u obliku svrbeža, osipa, edema, bubrežnih kolika, anemije, intersticijskog nefritisa.

Simptomi predoziranja manifestiraju se u rasponu od 6 sati do 4 dana, u obliku gastrointestinalnog poremećaja, obilnog znojenja, slabosti, aritmija, konvulzija, respiratorne depresije.

Panadol s oprezom i samo na liječnički recept uzima se tijekom trudnoće i dojenja. Nema mutageno djelovanje, prodire u placentarnu barijeru, izlučuje se u majčino mlijeko. Potrebno je koristiti lijek kada korist za majku premašuje mogućnost negativnog utjecaja na dijete.

Kombinacija paracetamola i nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od razvoja nekroze ili neuspjeha bubrega, nefropatije.

Diflunisal povećava koncentraciju lijeka za 50%, što dovodi do hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi s produljenom kombinacijom s Panadolom povećavaju rizik od krvarenja.

Kombinacija paracetamola i etanola izaziva razvoj akutnog pankreatitisa.

Panadol ima mnogo analoga, jedan od najjeftinijih i najpovoljnijih - paracetamol.

Djecu mogu zamijeniti Cefecon, Dječji Panadol, Tylenol. Odrasli na Efferalganu, Perfalganu, Ifimolu.

Paracetamol ima visoku učinkovitost, brzi analgetski i antipiretički učinak. Zahvaljujući različitim oblicima oslobađanja, može se koristiti za liječenje i vrlo male djece i odraslih bolesnika. Glavna stvar je držati se doze i potrebnog intervala između uzimanja Panadola. Učinkovitost će potvrditi recenzije kupaca.

Nina, Irkutsk: “Radim kao menadžer u velikoj tvrtki, često moram ići na službena putovanja. Klimatske promjene često utječu na zdravlje. Pojavljuje se curenje iz nosa, grlobolja i groznica. Jako mi je teško piti obične tablete. Stoga kupujem Panadol topljive tablete. Vrlo ugodno, stavite ga u vodu, rastopili i lako pili. Temperatura počinje padati nakon 30 minuta, što je vrlo važno kada je potrebno susresti se s poslovnim partnerima. Panadol me uvijek spasio, pa uvijek leži u mojoj putnoj torbi.

Panadol Extra - lijek kombiniranog sastava, ima analgetska svojstva.

Lijek se koristi za ublažavanje bolova umjerene i umjerene težine, koji se razvijaju na pozadini:

migrene
Mišići i glavobolje
algodismenorei
neuralgija
Reumatska priroda
Artralgija.

Panadol Extra se može koristiti za ublažavanje akutnih simptoma gripe, ARVI, prehlade.

U jednoj tableti lijekova protiv bolova nalaze se dva aktivna sastojka koja predstavljaju paracetamol i kofein, njihova doza je 500 mg odnosno 65 mg.
Kao dodatne komponente koriste se:

Stearinska kiselina
Kalijev sorbat
Pročišćena voda
talk
polividon
triacetina
Kroskarmeloza natrij
Preželatinizirani škrob
Hidroksipropil metilceluloza.

Terapijski učinak lijeka zbog posebnih svojstava svake od aktivnih komponenti.
Kofein ima stimulirajući učinak na središnji živčani sustav, što je povezano s utjecajem na psihomotorne centre mozga. Ova tvar eliminira pospanost, osjećaj ekstremnog umora i, uz to, pomaže u poboljšanju djelovanja analgetskih komponenti. Kofein može poboljšati performanse (i mentalne i fizičke).
Paracetamol pokazuje analgetska svojstva, djeluje antipiretički. Analgetski učinak postiže se inhibicijom sinteze specifičnih tvari (prostaglandina), a takav učinak na tijelo posljedica je inhibicije enzima ciklooksigenaze. Osim toga, paracetamol utječe na proces impulsa boli u HC-u, utječe na termoregulaciju izravnim djelovanjem na određene dijelove hipotalamusa.
Nakon oralne primjene tableta uočava se prilično visok stupanj apsorpcije paracetamola u gastrointestinalnom traktu. Nakon 30-90 minuta njegova najveća koncentracija je utvrđena u krvi. Metabolički procesi odvijaju se u stanicama jetre, metaboliti se izlučuju putem bubrega.

Cijena od 42 do 161 rubalja.

Panadol Extra se proizvodi u obliku običnih i šumećih tableta bjelkaste boje bez vidljivih inkluzija. Unutar paketa možete postaviti 10 običnih kartica. ili 12 šumeće pločice.

Panadol Extra (tablete) namijenjen je isključivo za oralnu primjenu. Standardna shema za liječenje bolnog sindroma uključuje uzimanje 1-2 tablete. tri ili četiri puta dnevno. U isto vrijeme, minimalni interval između uzimanja lijeka ne smije biti kraći od 4 sata. U jednom trenutku možete piti više od 2 kartice. Najviša dnevna doza Panadol Extra ne smije prelaziti 8 tablica.
Kao analgetik, tablete s panadolom i kofeinom ne smiju biti više od 5 dana., Koristiti kao lijek protiv peretike - ne više od 3 dana. Ako je potrebno, liječnik može produžiti propisani tijek liječenja.
Ako nakon standardnog liječenja nema poboljšanja u stanju pacijenta, trebate se posavjetovati s liječnikom.
U nedostatku očekivane pozitivne dinamike u liječenju boli, obratite se liječniku.

Prihvaćanje anestetika tijekom trudnoće moguće je u prisutnosti vitalnih indikacija.
Ako je potrebno uzeti Panadol Extra s HB-om, vrijedi završiti dojenje.

Prije nego počnete uzimati konvencionalne i šumeće tablete na bazi paracetamola i kofeina, trebate se upoznati s brojnim kontraindikacijama:

Aterosklerotske promjene
Trudnoća, GW
Abnormalnosti u krvnom sustavu
Znakovi individualne osjetljivosti
glaukom
Patologija bubrežnog sustava i jetre
nesanica
Dječja dob (dijete mlađe od 14 godina)
Povišen krvni tlak
hyperbilirubinemia
Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze u tijelu, uzrokovan poremećajima na genetskoj razini.

Ne preporučuje se uzimanje većih doza lijeka bez pristanka liječnika.
Nije preporučljivo konzumirati čaj i napitke s kofeinom u velikim količinama, postoji visoki rizik od razvoja tahikardije, poremećaja srčanog ritma i nesanice. U tom kontekstu može doći do živčanog uzbuđenja.
Pacijenti koji pate od alkoholizma, lijek se propisuje s oprezom.
Interakcije među lijekovima
Istodobnom primjenom indirektnih antikoagulanata povećava se njihov učinak na tijelo, povećava se rizik od krvarenja.
Vjerojatnost hepatotoksičnih učinaka povećava se s primjenom mikrosomalnih induktora oksila u jetri (barbiturati, rifampicin, triciklički antidepresivi, fenilbutazon, kao i fenitoin i etanol).
Rizik od razvoja negativnog učinka na jetru je smanjen kod uzimanja Cimetidina ili drugih lijekova koji inhibiraju mikrosomsku oksidaciju.
Paracetamol ima utjecaj na proces izlučivanja kloramfenola (povećan za 5%).
Kofein ubrzava apsorpciju ergotamina. Kada primate alkohol, postoji visok rizik od razvoja patoloških stanja jetre i akutnog pankreatitisa.
U kombinaciji s Kolestiraminom smanjuje se brzina apsorpcije paracetamola. Kod uzimanja Domperidona ili Metoclopramida dijagnosticira se obrnuta reakcija.
Ljekovito djelovanje lijeka smanjuje se uporabom urikozuričnih lijekova.

Kada uzimate tablete s kofeinom i paracetamolom, može doći do brojnih nuspojava koje uključuju:

nesanica
carbohemia
Svrab kože, osip
Alergije, uključujući angioedem
Poremećaji krvarenja
leukopenija
Promjena brzine otkucaja srca (tahikardija)
leukopenija
Agranulocitoza.

S dugotrajnom primjenom lijeka povećava se vjerojatnost pojave nefrotskih i hepatotoksičnih lezija. Potrebno je redovito pratiti glavne pokazatelje krvi. Ako dođe do gore navedenih reakcija, morat ćete popiti pilule i kontaktirati stručnjaka.

Kod preuzimanja doze lijeka može doći do:

tremor
Pretjerana živčana razdražljivost
Teška omaglica
Poremećaj spavanja.

Uz to, nisu isključene nuspojave iz hematopoetskog sustava i druge reakcije:

Povreda metaboličkih procesa, a osobito razmjena glukoze
Poremećaj CAS-a
Razvoj grčeva
Bljedilo kože
Pojava metaboličke acidoze
Gepatonekroz.

Ako se pojave takvi simptomi, treba provesti postupak ispiranja gastrointestinalnog trakta i uzeti enterosorbente. Osobe s teškim znakovima predoziranja ubrizgavaju se u / u N-acetilcistein, indiciran je metionin. Uklanjanje konvulzivnog sindroma pomoći će Diazepamu.

Čuvanje Panadola ekstra mora se provoditi na temperaturi koja ne prelazi 15-25 ° C, a rok trajanja ovog lijeka je 4 godine.

solpadein

GlaxoSmithKline SK, UK

Cijena od 71 do 319 rubalja.

Sopadein je jedan od visoko učinkovitih lijekova protiv bolova, propisan za ublažavanje bolnih osjeta različitih etiologija. Aktivne komponente Solpadeina su paracetamol, kofein i kodein. Lijek se proizvodi u obliku kapsula, konvencionalnih i topljivih tableta.

Pros:

Brzo ublažava umjerenu i blagu bol
Nekoliko oblika doziranja
Ima antipiretična svojstva.

kontra:

Nije prikladno za djecu mlađu od 12 godina.
recept
Ne preporučuje se uzimanje epilepsije.

Panadol - opis lijeka, upute za uporabu, recenzije

Nije navedeno. Pogledajte upute

Upute za medicinsku uporabu lijeka

Opis farmakološkog djelovanja

Indikacije za uporabu

Obrazac za izdavanje

Koristite tijekom trudnoće

kontraindikacije

Zatajenje bubrega i jetre, benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom), virusni hepatitis, alkoholno oštećenje jetre, alkoholizam, trudnoća, dojenje, starost, rano djetinjstvo (do 3 mjeseca), nedostatak glukoze 6-fosfat dehidrogenaza; dijabetes.

Doziranje i primjena

Interakcije s drugim lijekovima

Mjere predostrožnosti prijema

Posebne upute za upis

Uvjeti skladištenja

Rok valjanosti

Pripadnost ATX-klasifikaciji:

Slični lijekovi na djelu:

Spasmalgon (Spasmalgon) Tablete
ARTHRADOL (Artradol) Liofilizat za otopinu za injekcije
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Otopina za injekcije
Zatim (oralne tablete) oralno
Nalbuphine (Nalbuphine) Otopina za injekcije
Panoxen (Panoxen) Tablete oralne
Katadolon (Katadolon) Kapsula
Meloksikam (meloksikam) Otopina za intramuskularnu injekciju
Butadion (Butadion) oralne tablete
Optalgin (Optalgin) Tablete oralne primjene

** Katalog lijekova služi samo u informativne svrhe. Za više informacija, molimo kontaktirajte proizvođačevu bilješku. Nemojte samozdraviti; Prije nego počnete koristiti lijek Panadol, trebali biste posjetiti liječnika. EUROLAB nije odgovoran za posljedice uzrokovane korištenjem informacija objavljenih na portalu. Sve informacije na stranicama ne zamjenjuju savjet liječnika i ne mogu poslužiti kao jamstvo pozitivnog učinka lijeka.

Jeste li zainteresirani za lijek Panadol? Želite li znati detaljnije informacije ili vam je potreban liječnički pregled? Ili vam je potrebna inspekcija? Možete se dogovoriti s liječnikom - klinika Eurolab je uvijek na usluzi! Najbolji liječnici će vas pregledati, savjetovati, pružiti potrebnu pomoć i napraviti dijagnozu. Također možete nazvati liječnika kod kuće. Klinika Eurolab otvorena je za vas 24 sata dnevno.

** Pažnja! Informacije prikazane u ovom vodiču za lijekove namijenjene su medicinskim djelatnicima i ne bi trebale biti temelj za samoliječenje. Opis lijeka Panadol daje se radi upoznavanja i nije namijenjen propisivanju liječenja bez sudjelovanja liječnika. Bolesnici trebaju stručne savjete!

Ako ste zainteresirani za bilo koje druge lijekove i lijekove, njihove opise i upute za uporabu, podatke o sastavu i obliku oslobađanja, indikacije za uporabu i nuspojave, načine korištenja, cijene i recenzije lijekova ili imate li ostala pitanja i sugestije - pišite nam, svakako ćemo vam pokušati pomoći.

Vruće teme

Liječenje hemoroida Važno!
Rješavanje problema vaginalna nelagoda, suhoća i svrbež Važno!
Sveobuhvatno liječenje prehlada Važno!
Liječenje leđa, mišića, zglobova Važno!
Kompleksno liječenje bolesti bubrega Važno!

Ostale usluge:

Nalazimo se na društvenim mrežama:

Naši partneri:

Liječenje s Panadolom - upute, prijave, osvrti na portalu EUROLAB.

Kada koristite materijale s web-mjesta, potrebna je veza na stranicu.

Registrirani su zaštitni znak i zaštitni znak EUROLAB ™. Sva prava pridržana.

Izvor: za upotrebu:

Latinski naziv: Panadol

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Analogi: Efferalgan, Tsefekon

Proizvođač: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Opis relevantan za: 26.09.17

Mrežne ljekarne s cijenom:

Panadol je lijek koji spada u skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova. Koristi se za smanjenje povećane tjelesne temperature. Osim toga, ovaj alat ima analgetski učinak.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek je dostupan u obliku tableta namijenjenih za oralnu uporabu, u obliku šumećih tableta za pripremu otopine Panadol Solubl, u obliku sirupa (suspenzije) za djecu i rektalnih čepića za djecu.

Panadol se koristi za vrućicu izazvanu bakterijskim i virusnim infekcijama (akutne respiratorne infekcije, gripa, ARVI, faringitis, krajnji tonzilitis i drugi). Ovaj lijek je također indiciran za algodysmenorhea, glavobolju (uključujući migrenu), bolove u zglobovima i mišićima, uključujući bolove u akutnom razdoblju infektivnih bolesti i reumatskih bolova, neuralgije i zubobolje.

Lijek se propisuje djeci u ranoj dobi s vrućicom izazvanom zubima.

Panadol se ne smije primjenjivati u prisutnosti hiperbilirubinemije i drugih poremećaja jetre, preosjetljivosti na paracetamol i sve NSAID-e, kao iu prisutnosti bolesti koje karakterizira pogoršanje krvne slike.

Lijek je također kontraindiciran kod djece mlađe od tri mjeseca, osoba koje pate od alkoholizma i bolesti bubrega. Koristite alat za žene tijekom trudnoće i dojenja može propisati samo liječnik.

Obložene tablete treba progutati bez žvakanja i pijenja vode. Šumeće tablete moraju se otopiti u 200 ml vode.

Odraslim i djeci nakon 12 godina propisuju se 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca od 6 do 9 godina: 1/2 tab. 3-4 puta dnevno Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).

Djeca od 9-12 godina: 1 tab. do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.

Između svake primjene Panadola potrebno je održavati interval od četiri sata. U skladu s uputama, ovaj alat se može uzeti samostalno ne duže od tri dana. Ako nakon tri dana liječenja nema poboljšanja stanja, potrebno je konzultirati liječnika.

Djeca i odrasli dobro podnose Panadole. Međutim, u nekim slučajevima njegova uporaba može uzrokovati sljedeće nuspojave.

Na dijelu probavnog trakta, kao rast jetrenih transaminaza, dispepsija, kao i bol u epigastričnom području.

Na strani krvi mogu se razviti anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, au rijetkim slučajevima i pancitopenija.

Na strani imunološkog sustava može doći do alergijske reakcije različite težine.

Metabolizam može razviti hipoglikemiju, kao i oštećenje bubrežne funkcije.

Lijek je kontraindiciran za primjenu istovremeno s alkoholom. Korištenje ovog alata u kombinaciji s drugim NSAID-ima može povećati rizik od razvoja raka bubrega.

Simptomi predoziranja u prva 24 sata - povraćanje i bol u predjelu trbuha, mučnina, bljedilo. Nakon 12 do 48 sati nakon gutanja može doći do oštećenja jetre i bubrega s razvojem zatajenja jetre (koma, encefalopatija, smrt).

Akutno zatajenje bubrega s tubularnom nekrozom javlja se u nedostatku ozbiljnog oštećenja jetre. Oštećenje jetre moguće je kod uzimanja 10 g ili više (kod odraslih). Ostale manifestacije predoziranja su pankreatitis i srčane aritmije. Liječenje - Unos metionina ili intravenska primjena N-acetilcisteina.

Farmakološko djelovanje

Paracetamol je glavni aktivni sastojak u formulaciji. Ovaj alat sprječava stvaranje upalnih medijatora, uključujući kemijske spojeve i prostaglandine, izazivajući povećanje tjelesne temperature.

Za Panadol i druga sredstva koja sadrže paracetamol karakterizira slaba protuupalna aktivnost. To je zbog činjenice da kada paracetamol uđe u tkivo, stanični enzimi ga počinju uništavati. Lijek ima antipiretične i analgetske učinke na razini središnjeg živčanog sustava. Maksimalna koncentracija lijeka u krvi se postiže nakon 0,5 - 2 sata od trenutka prijema. Uništavanje paracetamola javlja se u jetri. Lijek je izveden kroz rad bubrega. Ovaj alat ne remeti ravnotežu elektrolita, ne djeluje štetno na sluznicu probavnog trakta i ne pridonosi zadržavanju tekućine u tijelu.

Rizik od predoziranja povećava se u bolesnika s ne-cirotičnim alkoholnim bolestima jetre.

U procesu primjene tijekom trudnoće, aktivne tvari sredstva prodiru u posteljicu. Zbog toga se ne preporučuje primjena Panadola tijekom trudnoće. Lijek se tijekom trudnoće propisuje samo ako je potencijalni rizik za fetus niži od zdravstvene koristi majke.

Kontraindikacije: djeca do 6 godina.

Uz oprez treba koristiti lijek u starosti.

Koristite s oprezom u zatajenju bubrega.

Koristite s oprezom u zatajenju jetre.

Poboljšava učinak neizravnih antikoagulanata (kumarinskih derivata). Metoklopramid ili domperidon se povećavaju, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije.

Prodano bez recepta.

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.

Cijena Panadola za 1 paket počinje od 38 rubalja.

Opis objavljen na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije sažetka lijeka. Informacije se daju samo u informativne svrhe i nisu vodič za samoliječenje. Prije upotrebe lijeka posavjetujte se sa stručnjakom i pročitajte upute koje je odobrio proizvođač.

Panadol tablete 500 mg n12

Panadol 500mg №12 tableta

Panadol tablete 500 mg 12 kom.

Panadol 500mg №12 topive tablete

Tablete topive u Panadolu 500 mg n12

Kada se koriste materijali stranice, potrebna je aktivna veza.

Informacije koje se nalaze na našim internetskim stranicama ne smiju se koristiti za samodijagnostiku i liječenje i ne mogu poslužiti kao zamjena za savjetovanje s liječnikom. Upozoravamo vas na prisutnost kontraindikacija. Potrebna je konzultacija.

Izvor: aktualna dana 20.6.2016

Latinski naziv: Panadol
ATC kod: N02BE01
Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)
Proizvođač: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Panadol je dostupan u obliku tableta: Panadol topljive tablete i tablete u filmu.

Topljive tablete imaju bijelu boju, ravan oblik, grubu površinu, kosi rub i rizik s jedne strane.

Tablete u ovojnici filma imaju oblik kapsule, plosnati rubovi, bijele boje, s jedne strane ugroženi, a na drugoj strani poseban reljef "Panadol".

Lijek se brzo apsorbira iz lumena probavnog trakta kroz pasivni transport. Aktivni sastojak se uglavnom apsorbira iz tankog crijeva. Maksimalna koncentracija paracetamola nakon pojedinačne doze od 500 mg zabilježena je svake minute (C (max) = 6 μg / ml). Nakon 6 sati, indikator glatko doseže umkg / ml.

Za aktivnu tvar karakterizira ravnomjerna raspodjela u tekućim medijima i tkivima tijela, a ne pada u cerebrospinalnu tekućinu i masno tkivo.

Lijek se koristi za simptomatsku terapiju i ublažavanje boli:

Kod individualne preosjetljivosti, Panadol nije propisan. Dobna granica je do 6 godina.

Nuspojave

Panadol se dobro podnosi u dozama koje preporučuje proizvođač.

Ostale reakcije:

anemija;
neutropenije;
osip na koži;
angioedem;
agranulocitoza;
dispeptički simptomi;
trombocitopenije;
svrbež;
methemoglobinemia;
hepatotoksični učinak, oštećenje jetre.

Upute za uporabu Panadola (metoda i doziranje)

Konvencionalne tablete Panadol, upute za uporabu

Odrasli imenuju pgm do 4 puta dnevno ako je potrebno. Preporučeni vremenski interval između prijema je 4 sata. Po danu možete uzeti najviše 8 tableta. Dugotrajna uporaba Panadola kao anestetika (maksimalno 5 dana) i antipiretik (ne više od 3 dana) znači da nije dopušteno. Odluku o povećanju dnevne doze ili trajanju terapije donosi liječnik.

Tablete prije upotrebe, otopljene u čaši vode. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno. Topljivi Panadol se propisuje uglavnom u slučaju poteškoća s gutanjem tableta i pedijatrijskom praksom.

Otpušta se u specijaliziranim točkama, u ljekarnama, uz predočenje liječničkog recepta.

Preporučuje se proizvođaču da izdrži temperaturne uvjete (do 30 stupnjeva) kako bi se očuvala učinkovitost lijeka tijekom cijelog razdoblja naznačenog na pakiranju.

Posebne upute

Djeca 6-9 godina, lijek se propisuje 3-4 puta dnevno, 2 tablete. Vremenski interval između prijema koje preporučuje proizvođač je 4 sata. Maksimalna dnevna doza je 1000 mg (2 tablete).

Za djecu od 9-12 godina, lijek se propisuje do 4 puta dnevno, 1 tableta. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno.

Aktivna komponenta može proći kroz placentarnu barijeru. Negativan učinak Panadola na fetus nije registriran, što omogućuje primjenu lijeka tijekom trudnoće, ako je potrebno.

Cijena Panadola ovisi o regiji prodaje, ljekarničkom lancu i rijetko premašuje 100 rubalja u Rusiji.

Online ljekarne u Rusiji Rusiji
Online Pharmacy Ukrajina Ukrajina
Online Pharmacy Kazahstan Kazahstan

Ljekarna IFC

Obrazovanje: Diplomirala je opću medicinu na Državnom medicinskom sveučilištu Baškir. Godine 2011. dobila je diplomu i certifikat iz terapije. Godine 2012. dobila je 2 certifikata i diplome iz područja „Funkcionalne dijagnostike“ i „Kardiologije“. Godine 2013. pohađala je kolegije „Aktualna pitanja otorinolaringologije u terapiji“. Godine 2014. pohađala je napredne tečajeve na specijalističkoj “Kliničkoj ehokardiografiji” i tečajeve iz specijalnosti “Medicinska rehabilitacija”.

Radno iskustvo: Od 2011. do 2014. radila je kao liječnik opće prakse i kardiolog u Poliklinici MBUZ br. 33 u Ufi. Od 2014. godine radi kao liječnik kardiologa i funkcionalne dijagnostike u Poliklinici MBUZ br. 33 u Ufi.

Olga: Dobar dan! Na početku članka govorimo o fosforu i fosfatima, a na kraju iz nekog razloga.

Lyubov Nikolaevna: Želim kupiti kap Sclerovish Je li moguće? Hvala vam

Vanya: Je li moguće naručiti sedal?

Victoria: Već mjesec dana koristimo bobove, 2.5, možemo pomoći i ne pomažemo, ali ne vidimo mnogo, dajem 8-10 kapi.

Svi materijali predstavljeni na web-mjestu su informativnog i informativnog karaktera i ne mogu se smatrati tretmanom koji je propisao liječnik ili dovoljan savjet.

Administracija web-mjesta i autori članaka nisu odgovorni za bilo kakvu štetu ili posljedice koje mogu nastati prilikom korištenja materijala web-lokacije.

Izvor: - lijek iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) koji se koristi za smanjenje povišene tjelesne temperature i kao anestetik za središnje djelovanje.

Aktivni sastojak lijeka Panadol je paracetamol. Ovaj lijek blokira stvaranje upalnih medijatora - prostaglandina, kemijskih spojeva, zbog kojih dolazi do povećanja tjelesne temperature i pojavljuju se neki drugi znakovi lošeg zdravlja. Karakteristična značajka Panadola i drugih lijekova koji sadrže paracetamol je slaba protuupalna aktivnost, jer kada ulazi u tkivo, paracetamol se uništava staničnim enzimima. Njegovo glavno djelovanje (analgetik i antipiretik) je na razini središnjeg živčanog sustava.

Prema farmakološkim pregledima Panadola, lijek dostiže maksimalnu koncentraciju u krvi 0,5 do 2 sata nakon primjene. Uništavanje paracetamola do srednjih metaboličkih proizvoda događa se u jetri, nakon čega se izlučuje putem bubrega.

Panadol ne remeti ravnotežu elektrolita, ne uzrokuje zadržavanje tekućine u tijelu, ne djeluje štetno na sluznicu probavnog trakta.

Panadol je dostupan u sljedećim oblicima:

Tablete obložene za oralnu primjenu (kapsule), 1 tableta sadrži 500 mg paracetamola, 12 komada u blisteru;
Šumeće tablete za pripremu otopine Panadol Solubl, od kojih svaka sadrži 500 mg aktivne tvari (paracetamol), 12 kom po epruveti;
Sirup za djecu (suspenzija), 5 ml suspenzije sadrži 120 mg paracetamola, dostupan je u bočicama od 100 g s dozatorom;
Rektalni čepići za djecu. Dostupno u dvije doze: 125 mg paracetamola u 1 čepiću i 250 mg svaki, u 1 pakiranju 10 kom.

Svaki od ovih pripravaka sadrži paracetamol kao aktivni sastojak u kombinaciji s pomoćnim komponentama.

Aplikacija Panadol prikazana je u sljedećim situacijama:

Groznica uzrokovana virusnim i bakterijskim infekcijama (gripa, akutne respiratorne infekcije, SARS, tonzilitis, faringitis, itd.);
algomenorrhea;
Bolovi u mišićima i zglobovima, uključujući i bolove u akutnom razdoblju infektivnih bolesti, reumatskih bolova;
Glavobolja bilo koje etiologije, uključujući migrenu;
zubobolja;
neuralgiju;

Panadol se koristi kod djece u ranoj dobi za povišenu temperaturu uzrokovanu izbijanjem zuba.

Prema uputama, Panadol tablete, obložene, moraju se progutati bez žvakanja, s 200 ml čiste vode. Šumeće tablete su prethodno otopljene u istoj količini vode, čekajući da se lijek potpuno otopi.

Preporučena doza za djecu iznad 12 godina i odrasle je:

jednokratno mg (1-2 tablete), maksimalno 4000 mg tijekom dana, dnevna doza je podijeljena u 4 doze.

Slijedeći upute, Panadol za djecu propisuje se u sljedećim dnevnim dozama:

Od 3 do 6 mjeseci –mg;
Od 6 mjeseci do godinu dana - 500 mg;
Od 1 godine do 3 godine - 750 mg;
Od 3 do 6 godina - 1000 mg;
Od 6 do 9 godina - 1500 mg;
Od 9 do 12 godina.

Upotrebu Panadola u navedenim dozama treba podijeliti u 3-4 doze, a potrebno je vremensko razdoblje od najmanje 4 sata između dvije doze.

Pridržavajući se uputa, Panadol se može koristiti samostalno ne duže od 3 dana, ako nema smanjenja simptoma, potrebna je liječnička konzultacija za daljnje liječenje.

Prema ocjenama, Panadol dobro podnosi i djeca i odrasli, i, u pravilu, nema nikakvih nuspojava kada ga uzimate bez odstupanja od uputa. Međutim, u kliničkoj praksi zabilježeni su sljedeći neželjeni učinci primjene Panadola:

Na dijelu probavnog trakta: dispepsija, bol, lokalizirana u epigastričnom području, rast jetrenih transaminaza;
Sa strane krvi: anemija, methemoglobinemija, tromocitopenija, agranulocitoza, rijetko - pancitopenija;
Od strane imunološkog sustava: alergijske reakcije različite težine, od urtikarije do Lyellovog sindroma (iznimno rijetko);
Metabolizam: hipoglikemija, u teškim slučajevima do razvoja hipoglikemijske kome (osobito kod postojeće šećerne bolesti);
Poremećaj funkcije bubrega.

Zabranjena je zajednička uporaba Panadola i alkohola. Prilikom propisivanja drugih lijekova, liječnik bi trebao biti obaviješten o unosu Panadola, budući da su moguće neželjene reakcije interakcije s nekim od njih. Dakle, istovremeno imenovanje drugih NSAR dovodi do rizika od raka bubrega.

Nema recenzija o Panadolu od strane stručnjaka koji potvrđuju njegov negativan utjecaj na fetus ili bilo koji proces koji se događa u tijelu trudnice. Ipak, pouzdano se zna da ovaj lijek prodire u placentnu barijeru, pa je stoga uporaba Panadola tijekom trudnoće nepoželjna. Stručnjaci su skloni vjerovati da budući da pitanje negativnog učinka lijeka na fetus nije proučavano, Panadol se tijekom trudnoće propisuje samo ako je procijenjeni rizik manji od pomoći koju lijek može pružiti.

Prema uputama, Panadol je kontraindiciran u sljedećim situacijama:

Preosjetljivost na paracetamol ili bilo koji od NSAID;
Hiperbilirubinemija i drugi poremećaji jetre;
Bolesti krvi, kao i sve bolesti praćene pogoršanjem krvne slike;
Dijete do 3 mjeseca;
alkoholizam;
Bolest bubrega, trudnoća, dojenje - samo na recept.

Lijek se čuva na suhom mjestu izvan izravne sunčeve svjetlosti, na temperaturi zraka koja ne prelazi 25 ° C tijekom 3 godine. Čuvati izvan dohvata djece!

akušerstvo
alergologije
angiology
Andrology
venereology
gastroenterologija
hematološki
genetika
Hepatology
ginekologija
dermatologija
imunologija
Infectiology
kardiologija
kozmetika
nauka o sisarima
narcology
neurologija
nefrologije
onkologija
ortopedija
Otolaryngology
oftalmologija
parazitologija
pedijatrija
proktologiju
psihijatrija
Pulmologija
reumatologija
seksualna patologija
stomatologija
traumatologiju
urologija
farmakologija
kirurgija
endokrinologija

Georgij

Ako imate bilo kakve simptome bolesti, obratite se svom liječniku.

Izvor: Obrazac: Tablete

aktivni sastojak: 1 tableta sadrži 500 mg paracetamola;

pomoćne tvari: natrijev bikarbonat, bezvodni limunska kiselina, natrijev karbonat bezvodni, sorbitol (E 420), saharin natrij, povidon, dimetikon, natrijev lauril sulfat.

Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: ravne bijele tablete s kosim rubovima, glatke s jedne strane i crte rasjeda s druge strane.

Analgetici i antipiretici. Paracetamol.

ATC šifra N02B E01.

Šumeće tablete Panadol ® Solubl sadrže paracetamol - analgetik i antipiretik (analgetik i antipiretik).

Paracetamol se brzo i gotovo potpuno apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi doseže se u minuti. Poluživot je 1-4 sata. Ravnomjerno je raspoređen u svim tjelesnim tekućinama. Vezanje proteina u plazmi je promjenjivo. Izlučuje se uglavnom bubrezima u obliku konjugiranih metabolita.

Liječenje boli i povišene temperature, osobito glavobolje, uključujući glavobolju migrene i napetosti, bolove u leđima, reumatske bolove, bolove kod osteoartritisa, bolove u mišićima, bol u grlu, povratnu bol u žena, neuralgiju, zubobolju, bol nakon vađenje zuba ili stomatološki zahvati, vrućica i bol nakon cijepljenja, simptomi prehlade i gripe kao što su groznica, bolovi, bol.

Preosjetljivost na sastojke lijeka, teške povrede jetre i / ili bubrega, kongenitalna hiperbilirubinemija, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholizam, bolesti krvi, Gilbertov sindrom, teška anemija, leukopenija.

Starost pacijenta do 6 godina.

Ako imate bolest jetre ili bubrega, savjetujte se s liječnikom prije uporabe lijeka. Ako bolesnik koristi varfarin ili slične lijekove koji imaju antikoagulantni učinak, prije uporabe lijeka se obratite liječniku.

Treba imati na umu da se u bolesnika s bezalkoholnim alkoholnim oštećenjem jetre povećava rizik od hepatotoksičnog učinka paracetamola; Lijek može utjecati na rezultate laboratorijskih ispitivanja na sadržaj glukoze i mokraćne kiseline u krvi.

Pacijenti koji svakodnevno uzimaju analgetike za blagi artritis trebali bi se prije uporabe lijeka posavjetovati s liječnikom.

U bolesnika s teškim infekcijama kao što je sepsa, uz smanjenje razine glutationa, tijekom uzimanja paracetamola rizik od metaboličke acidoze može se povećati. Simptomi metaboličke acidoze su duboko, brzo ili otežano disanje, mučnina, povraćanje, gubitak apetita. Ako se ti simptomi pojave, odmah se obratite liječniku.

1 tableta sadrži 427 mg natrija (854 mg natrija u dvije tablete), što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti s kontroliranim sadržajem natrija. 1 tableta sadrži 62,5 mg sorbitola (E 420), stoga je ovaj lijek kontraindiciran u bolesnika s rijetkim nasljednim stanjem intolerancije na fruktozu.

Nemojte prekoračiti navedenu dozu.

Nemojte uzimati lijek istovremeno s drugim sredstvima koja sadrže paracetamol.

Ako glavobolja postane trajna, obratite se liječniku.

Ako simptomi potraju, obratite se liječniku.

Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati metoklopramidom i domperidonom te smanjiti kolestiraminom. Antikoagulantni učinak varfarina i drugih kumarina može se povećati istodobnom dugotrajnom dnevnom primjenom paracetamola. To povećava rizik od krvarenja. Periodični prijem nema značajan učinak.

Barbiturati smanjuju antipiretički učinak paracetamola.

Antikonvulzivni lijekovi (uključujući fenitoin, barbiturate, karbamazepin), koji stimuliraju aktivnost mikrosomalnih jetrenih enzima, mogu povećati toksične učinke paracetamola na jetru zbog povećanog stupnja konverzije lijeka u hepatotoksične metabolite. Uz istovremenu primjenu paracetamola s hepatotoksičnim agensima povećava se toksični učinak lijekova na jetru.

Istovremena primjena visokih doza paracetamola s izoniazidom povećava rizik od razvoja hepatotoksičnog sindroma. Paracetamol smanjuje učinkovitost diuretika.

Ne koristite istodobno s alkoholom.

Koristite tijekom trudnoće ili dojenja.

Trudnoća. Propisivanje lijeka trudnicama moguće je samo kada očekivana korist za ženu nadmašuje potencijalni rizik za fetus ili dijete.

Razdoblje dojenja. Paracetamol prelazi u majčino mlijeko, ali u klinički neznatnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne sadrže kontraindikacije za dojenje kada se koristi lijek.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije pri upravljanju vozilima ili drugim mehanizmima.

Doziranje i primjena.

Lijek je namijenjen za oralnu primjenu.

Odrasli i djeca starija od 12 godina: Otopiti 1-2 tablete u pola čaše vode, uzimati svakih 4-6 sati ako je potrebno. Razmak između doza mora biti najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza nije veća od 8 tableta unutar 24 sata. Maksimalno razdoblje uporabe je 5-7 dana.

Djeca od 6 do 12 godina: ½ - 1 tableta otopljena u pola čaše vode. Ako je potrebno, uzmite svakih 4-6 sati. Razmak između doza treba biti najmanje 4 sata, ne uzeti više od 4 doze unutar 24 sata. Maksimalna dnevna doza: ne više od 60 mg / kg tjelesne težine u nekoliko doza pgm / kg tijekom 24 sata.

Trajanje liječenja određuje liječnik.

Maksimalno razdoblje uporabe bez preporuke liječnika je 3 dana.

Ne preporučuje se djeci mlađoj od 6 godina.

Oštećenje jetre može se pojaviti u odraslih osoba koje su uzimale 10 g ili više paracetamola, te u djece koja su uzimala više od 150 mg / kg tjelesne težine. U bolesnika s rizičnim čimbenicima (dugotrajna primjena karbamazepina, fenobarbitala, fenitoina, primidona, rifampicina, gospine trave ili drugih lijekova koji induciraju jetrene enzime; zlouporaba alkohola; nedostatak sustava glutationa, kao što su pothranjenost, AIDS, post, mucoviscidoza, kaheksija) uzimanje 5 g ili više paracetamola može uzrokovati oštećenje jetre.

Simptomi predoziranja u prva 24 sata: bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bol u trbuhu. Oštećenje jetre može postati očito nakon predoziranja. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može dovesti do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, kome i smrti. Akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom može se manifestirati kao jaka bol u lumbalnoj regiji, hematurija, proteinurija i razviti se čak i bez ozbiljnog oštećenja jetre. Prijavljene su i srčane aritmije i pankreatitis.

Uz produljenu uporabu lijeka u velikim dozama iz krvotvornih organa, može se razviti aplastična anemija, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija. Kod uzimanja velikih doza iz središnjeg živčanog sustava mogu se pojaviti vrtoglavica, psihomotorna uznemirenost i dezorijentacija; na dijelu mokraćnog sustava - nefrotoksičnost (bubrežna kolika, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza); na dijelu probavnog sustava - hepatonekroza.

Visoke doze natrijevog bikarbonata mogu uzrokovati poremećaje gastrointestinalnog trakta, kao što su podrigivanje i mučnina, kao i hipernatričnost, pa je potrebno kontrolirati ravnotežu elektrolita.

U slučaju predoziranja potrebna je hitna medicinska pomoć. Za hitnu skrb, pacijenta treba odmah odvesti u bolnicu, čak i ako nema ranih simptoma predoziranja. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu i povraćanje, ili ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa.

Liječenje aktivnim ugljenom treba razmotriti ako se uzme prekomjerna doza paracetamola unutar 1 sata. Koncentracija paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 sata ili kasnije nakon primjene (ranije koncentracije su nepouzdane). Liječenje N-acetilcisteinom primjenjivo je unutar 24 sata nakon uzimanja paracetamola, ali maksimalni zaštitni učinak se postiže kada se koristi unutar 8 sati nakon uzimanja. Učinkovitost antidota se naglo smanjuje nakon tog vremena. Ako je potrebno, pacijentu se intravenski injicira N-acetilcistein u skladu s preporučenim dozama. U nedostatku povraćanja, oralni metionin može se koristiti kao prikladna alternativa u udaljenim područjima izvan bolnice.

Neželjene reakcije s paracetamolom vrlo su rijetke (

Panadol (Panadol)

Cijena od 30,40 rubalja. (bez uzimanja u obzir oblika za oslobađanje lijeka)

Farmakološko djelovanje Ima analgetska i antipiretička svojstva; ovo se manifestira u uvjetima febrilnog sindroma bilo koje geneze.

Indikacije za uporabu

Bolovi blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, migrena, bol u leđima, artralgija, mijalgija, neuralgija, zubobolja, menalgija). Grozničav sindrom s prehladama.

500 mg topljivih tableta
vrpca 2 kartona 6
500 mg topljivih tableta
traka 4 kartonska ambalaža 6
500 mg topljivih tableta
vrpca 2 kartona 12

Farmakodinamika lijeka Ne-narkotički analgetik, blokira TSOG1 i TSOG2 uglavnom u CNS-u, utječući na centre boli i termoregulacije. U upalnim tkivima stanični peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Odsutnost učinka blokiranja na sintezu Pg u perifernim tkivima određuje odsutnost negativnog učinka na metabolizam vode i soli (zadržavanje Na + i vode) i sluznicu probavnog sustava.

Farmakokinetika lijeka Brzo i gotovo potpuno se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Koncentracija plazme dostiže vrhunac nakon 30-60 minuta, plazma T1 / 2 - 1-4 sata Metabolizira se u jetri. Izlučuje se urinom, uglavnom u obliku estera s glukuronskom i sumpornom kiselinom; manje od 5% se prikazuje nepromijenjeno.

Koristite tijekom trudnoće s oprezom.

kontraindikacije

Preosjetljivost, neonatalno razdoblje (do 1 mjesec). Oprezno. Zatajenje bubrega i jetre, benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom), virusni hepatitis, alkoholno oštećenje jetre, alkoholizam, trudnoća, dojenje, starost, rano djetinjstvo (do 3 mjeseca), nedostatak glukoze-6-fosfat dehidrogenaze
dijabetes.

Nuspojave: Na kožnoj strani: pruritus, osip na koži i sluznici (obično eritematozni, urtikarijski), angioedem, eksudativni multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), toksična epidermalna nekroliza (Leyelin sindrom). Sa strane središnjeg živčanog sustava (obično se razvija pri uzimanju visokih doza): vrtoglavica, psihomotorna uznemirenost i dezorijentacija. Na dijelu probavnog sustava: mučnina, epigastrična bol, povećana aktivnost "jetrenih" enzima, obično bez razvoja žutice, hepatonekroze (ovisni o dozi).

Na dijelu endokrinog sustava: hipoglikemija, do hipoglikemijske kome.

Na krvotvornim organima: anemija, sulfemoglobinemija i methemoglobinemija (cijanoza, kratkoća daha, bol u srcu), hemolitička anemija (posebno za bolesnike s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze). Kod produljene primjene u velikim dozama - aplastična anemija, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija. Na dijelu mokraćnog sustava: (pri uzimanju velikih doza) - nefrotoksičnost (bubrežna kolika, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza).

Doziranje iznutra, odrasli - 2 tablete. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza -8 tableta), za djecu od 6 do 12 godina, 1 / 1-2 tableta. do 4 puta dnevno s intervalom između doza od najmanje 4 sata (maksimalna dnevna doza - 4 tab.).

Rastvorljive tablete prije uzimanja otapaju se u 1/2 čaše vode.

Predoziranje Simptomi (akutno predoziranje se razvija 6-14 sati nakon uzimanja paracetamola, kronično 2-4 dana nakon predoziranja) akutno predoziranje: oštećenje gastrointestinalne funkcije (proljev, gubitak apetita, mučnina i povraćanje, bolovi u trbuhu i / ili bol u trbuha), povećano znojenje. Simptomi kroničnog predoziranja: razvija se hepatotoksični učinak koji karakteriziraju uobičajeni simptomi (bol, slabost, slabost, pojačano znojenje) i specifični, karakteristični oštećenje jetre. Kao rezultat toga, može se razviti hepatonekroza. Hepatotoksični učinak paracetamola može biti kompliciran razvojem jetrene encefalopatije (poremećaj mišljenja, depresija središnjeg živčanog sustava, stupor), konvulzije, depresija disanja, koma, edem mozga, hipokagulacija, razvoj DIC, hipoglikemija, metabolička acidoza, aritmija, kolaps. Rijetko, disfunkcija jetre razvija se brzinom munje i može biti komplicirana zbog zatajenja bubrega (tubularna nekroza bubrega). Liječenje: uvođenje donatora SH-skupina i prekursora sinteze glutation-metionina nakon 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, u / u uvođenju N-acetilcisteina) određuje se u ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegove primjene.

Interakcije s drugim lijekovima Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova. Istodobna primjena paracetamola u visokim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova (smanjena sinteza prokoagulantnih čimbenika u jetri). Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućuje razvoj ozbiljne intoksikacije čak i kod malog predoziranja. Produžena uporaba barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola. Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (u t.

uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Mjere opreza prilikom uzimanjaNe preporuča se kombinirati s drugim lijekovima, koji uključuju paracetamol, dati djeci do 6 godina. Potreban je oprez kod ozbiljnog oštećenja jetre ili bubrega. U vrijeme liječenja potrebno je isključiti unos alkohola.

Posebne upute za primanje Uz kontinuirani febrilni sindrom s primjenom paracetamola dulje od 3 dana i bol tijekom više od 5 dana, potrebno je konzultirati liječnika. Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom. Narušava učinak laboratorijskih ispitivanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi. Tijekom dugotrajnog liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre.

Uvjeti skladištenja na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Rok trajanja 60 mjeseci.

Opis Antipiretički učinak je usmjeren na smanjenje povišene tjelesne temperature. Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom aktivnosti ciklooksigenaze, smanjenjem formiranja prostaglandina, endopereksije, bradikinina, slobodnih radikala i drugih proupalnih biološki aktivnih tvari. Koncentracija prostaglandina u centru termoregulacije hipotalamusa također se smanjuje, a emisija topline raste. Lijekovi koji imaju antipiretične učinke koriste se s povećanjem tjelesne temperature kod gripe, prehlade i drugih zaraznih i upalnih bolesti.

Opis Bijela ili bijela s kristalnim prahom kreme ili ružičaste boje. Lako se otapa u alkoholu, nije topiv u vodi.

Navedeni podaci služe samo u informativne svrhe.
Prije uporabe savjetujte se sa stručnjakom.

Izbor Urednika

Ostale reakcije:

Konvencionalne tablete Panadol, upute za uporabu

solpadein

Panadol - opis lijeka, upute za uporabu, recenzije

Opis farmakološkog djelovanja

Indikacije za uporabu

Obrazac za izdavanje

Koristite tijekom trudnoće

kontraindikacije

Doziranje i primjena

Interakcije s drugim lijekovima

Mjere predostrožnosti prijema

Posebne upute za upis

Uvjeti skladištenja

Rok valjanosti

Pripadnost ATX-klasifikaciji:

Slični lijekovi na djelu:

Vruće teme

Ostale usluge:

Naši partneri:

Oblik i sastav otpuštanja

Farmakološko djelovanje

Nuspojave

Ostale reakcije:

Upute za uporabu Panadola (metoda i doziranje)

Konvencionalne tablete Panadol, upute za uporabu

Posebne upute

Ljekarna IFC

Panadol (Panadol)

Vam Se Sviđa Kod Epilepsije

Podijelite Sa Prijateljima

Zanimljivi Članci

Popularne Kategorije