Panadol

Panadol je lijek koji spada u skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova. Panadol se koristi za smanjenje povećane tjelesne temperature. Osim toga, ovaj alat ima analgetski učinak.

Protuupalni učinak lijeka je blag zbog činjenice da je paracetamol inaktiviran staničnim peroksidazama. Analgetski i antipiretički učinak lijeka provodi se smanjenjem količine prostaglandina u središnjem živčanom sustavu.

U ovom članku ćemo pogledati zašto liječnici propisuju Panadol, uključujući upute za uporabu, analoga i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. Stvarne recenzije ljudi koji su već koristili Panadol mogu se pročitati u komentarima.

Sastav i oblik otpuštanja

Panadol je dostupan u obliku tableta: Panadol topljive tablete i tablete u filmu.

  • Jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola.
  • Dodatne komponente: limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol, natrijev karbonat, povidon, natrijev lauril sulfat, dimetikon.

Kliničko-farmakološka skupina: analgetski antipiretik.

Što Panadol pomaže?

Lijek Panadol koristi se za simptomatsku terapiju:

  • Bolni sindrom: bolna menstruacija, bol u mišićima, bol u donjem dijelu leđa, bol u grlu, zubobolja, migrena, glavobolja;
  • Feverish sindrom: povišena tjelesna temperatura kod prehlade i gripe (kao febrifuga).

Lijek ne utječe na napredovanje bolesti i namijenjen je smanjenju boli i smanjenju temperature u vrijeme uporabe.

Farmakološko djelovanje

Analgetski antipiretik. Djeluje analgetski i antipiretički. Blokira COX-1 i COX-2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Upute za uporabu

Približna shema uporabe i doziranja Panadola u obliku tableta:

  • Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.
  • Djeca od 6-9 godina imenuju 1/2 tab. 3-4 puta dnevno ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tab. (250 mg), maksimalno dnevno - 2 tab. (1 g).
  • Djeca u dobi od 9-12 godina imenuju 1 tab. po potrebi do 4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (1 tab.) Može se uzeti ne više od 4 puta (4 tab.) Unutar 24 sata.

Približna shema primjene i doza dječje Panadol u obliku suspenzije:

  • 2-3 mjeseca - individualnu dozu propisuje isključivo liječnik;
  • 3-6 mjeseci - dati mrvicu od 4 ml, maksimalna dnevna doza je 16 ml;
  • od 6 mjeseci do 1 godine - 5 ml do četiri puta dnevno;
  • od jedne do dvije godine - 7 ml, dnevno do 28 ml;
  • od jedne do dvije godine - 9 ml, dopušteno je koristiti do 36 ml dnevno;
  • od tri godine do šest godina - 10 ml, maksimalno dopušteno davati mrvice 40 ml;
  • od šest do devet godina - 14 ml, djetetu se može dati 56 ml dnevno;
  • od devet do dvanaest godina - 20 ml, dnevno možete dopustiti prijem u 80 ml.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Pronađen zakleti neprijatelj MUSHROOM nail! Nokti će se očistiti za 3 dana! Uzmi.

Panadol - upute za uporabu, ocjene, analozi i oblici oslobađanja (tablete 500 mg, ekstra kofein, suspenzija ili sirup za djecu Baby, rektalne svijeće) lijekovi za liječenje boli i temperature kod odraslih, djece i tijekom trudnoće. struktura

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Panadol. Predstavljeni su pregledi posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o uporabi Panadola u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivnijim dodavanjem povratnih informacija o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, kakve su komplikacije i nuspojave zabilježene, možda nije naveo proizvođač u bilješci. Analogi Panadola u prisutnosti raspoloživih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje raznih bolova i temperatura u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav lijeka.

Panadol je antipiretički analgetik. Djeluje analgetski i antipiretički. Panadol Extra sadrži paracetamol ili kombinaciju dva aktivna sastojka: paracetamol i kofein.

Paracetamol blokira COX u središnjem živčanom sustavu, zahvaćajući centre boli i termoregulacije (peroksidaza staničnog tkiva neutralizira učinak paracetamola na COX u upalnim tkivima), što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Nedostatak utjecaja na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima određuje nepostojanje negativnog učinka na metabolizam vode i soli (zadržavanje natrija i vode) i sluznicu probavnog sustava.

Kofein stimulira psihomotorne centre mozga, ima analeptički učinak, pojačava učinak analgetika, eliminira pospanost i umor, povećava tjelesnu i mentalnu učinkovitost.

struktura

Paracetamol + pomoćne tvari.

Paracetamol + kofein + pomoćne tvari (Panadol Extra).

Svijeće i sirup za djecu sadrže samo paracetamol.

farmakokinetika

Apsorpcija je visoka. Panadol se brzo i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Distribucija paracetamola u tjelesnim tekućinama je relativno ravnomjerna. Metabolizira se uglavnom u jetri s formiranjem nekoliko metabolita. Kod dojenčadi u prva dva dana života i kod djece od 3 do 10 godina glavni metabolit paracetamola je paracetamol sulfat, u djece starije od 12 godina, konjugiranog glukuronida. Pri primanju terapijskih doza od 90-100% prihvaćene doze izlučuje se urinom u roku od jednog dana. Glavna količina lijeka se oslobađa nakon konjugacije u jetri. U nepromijenjenom obliku ističe se ne više od 3% primljene doze paracetamola.

svjedočenje

  • glavobolja;
  • migrena;
  • zubobolja;
  • bol u leđima;
  • neuralgiju;
  • mišićna i reumatska bol;
  • bolna menstruacija;
  • simptomatsko liječenje prehlade i gripe (za smanjenje groznice);
  • smanjiti povišenu tjelesnu temperaturu u odnosu na prehladu, gripu i zarazne bolesti u djetinjstvu (uključujući varičele, parotitis, ospice, rubeole, grimiznu groznicu);
  • s zuboboljom (uključujući zube), glavoboljom, bolovima u ušima tijekom otitisa i upale grla.

Oblici oslobađanja

Tablete, filmom obložene 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspenzija za unos Dječje Panadol Baby (ponekad pogrešno nazvan sirup).

Rektalni čepići 125 mg i 250 mg (za djecu).

Upute za uporabu i doziranje

Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) treba propisati 500 mg-1 g (1-2 tablete) do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, jedna doza (2 tablete) može se uzeti najviše 4 puta (8 tableta) u roku od 24 sata.

Djeca u dobi od 6 do 9 godina imenuju 1/2 tablete 3-4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza za djecu od 6-9 godina - 1/2 tablete (250 mg), maksimalna dnevna doza - 2 tablete (1 g).

Djeci u dobi od 9-12 godina potrebno je propisati 1 tabletu do 4 puta dnevno, ako je potrebno. Razmak između doza - najmanje 4 sata, pojedinačna doza (1 tableta) može se uzimati najviše 4 puta (4 tablete) unutar 24 sata.

Lijek se ne preporuča koristiti više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana antipiretika bez recepta i praćenja od strane liječnika. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Odraslim osobama (uključujući i starije osobe) i djeci starijoj od 12 godina po potrebi se propisuje 1-2 tablete 3-4 puta dnevno. Razmak između doza - najmanje 4 sata Maksimalna pojedinačna doza - 2 tablete, maksimalna dnevna doza - 8 tableta.

Lijek se ne preporuča više od pet dana kao anestetik i više od tri dana kao antipiretik bez recepta i promatranja od strane liječnika.

Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Suspenzija ili sirup

Lijek se uzima oralno. Dobro protresite prije uporabe. Mjerna štrcaljka umetnuta u pakiranje omogućuje doziranje i doziranje preparata pravilno i racionalno.

Doza lijeka ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta.

Djeca starija od 3 mjeseca, lijek se propisuje po 15 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno, maksimalna dnevna doza nije veća od 60 mg / kg tjelesne težine. Ako je potrebno, možete uzeti lijek svakih 4-6 sati u jednoj dozi (15 mg / kg), ali ne više od 4 puta u roku od 24 sata.

Nemojte prekoračiti preporučenu dozu.

Trajanje recepcije bez savjetovanja s liječnikom: za smanjenje temperature - ne više od 3 dana, za smanjenje boli - ne više od 5 dana.

U budućnosti, kao iu odsustvu terapijskog učinka, potrebno je posavjetovati se s liječnikom.

Unutar ili rektalno, u odraslih i adolescenata težine preko 60 kg, koriste se u jednoj dozi od 500 mg, do 4 puta dnevno. Maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana.

Maksimalne doze: pojedinačne - 1 g, dnevno - 4 g.

Pojedinačne doze za oralnu primjenu za djecu od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 120-250 mg, od 3 mjeseca do 1 godine - 60-120 mg, do 3 mjeseca - 10 mg / kg. Pojedinačne doze za rektalnu primjenu u djece od 6-12 godina - 250-500 mg, 1-5 godina - 125-250 mg.

Učestalost primjene je 4 puta dnevno s intervalom od najmanje 4 sata, a maksimalno trajanje tretmana je 3 dana.

Maksimalna doza: 4 pojedinačne doze dnevno.

Nuspojave

  • osip na koži;
  • svrbež;
  • angioedem;
  • leukopenija, trombocitopenija, methemoglobinemija, agranulocitoza, hemolitička anemija;
  • dispeptički poremećaji (uključujući mučninu, epigastrična bol);
  • poremećaj spavanja;
  • tahikardija.

kontraindikacije

  • teška oštećenja jetre;
  • teška oštećenja bubrega;
  • arterijska hipertenzija;
  • glaukom;
  • poremećaji spavanja;
  • epilepsije;
  • neonatalno razdoblje;
  • dječja dob do 12 godina (za Panadol Extra);
  • preosjetljivost na lijek.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Lijek se mora koristiti s oprezom tijekom trudnoće i dojenja.

Posebne upute

U slučajevima dulje uporabe u visokim dozama, potrebna je kontrola krvne slike.

Tijekom uzimanja lijeka ne preporučuje se pretjerana konzumacija čaja i kave, jer to može dovesti do agitacije, poremećaja spavanja, tahikardije, srčanih aritmija.

Kako bi se izbjegla toksična oštećenja jetre, paracetamol se ne smije kombinirati s unosom alkoholnih pića, kao i osobama koje su sklone kroničnoj konzumaciji alkohola.

Bolesnici koji boluju od atonične bronhijalne astme, polinoze, imaju povećan rizik od razvoja alergijskih reakcija.

Može promijeniti rezultate testova doping kontrole sportaša.

Interakcija lijekova

Kada se uzima dulje vrijeme, lijek povećava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja.

Lijek pojačava djelovanje MAO inhibitora.

Barbiturati, fenitoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi i drugi stimulansi mikrosomalne oksidacije povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, uzrokujući mogućnost teške intoksikacije s malim predoziranjem.

Inhibitori mikrosomalne oksidacije (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Pod utjecajem paracetamola, vrijeme izlučivanja kloramfenikola povećano je 5 puta.

Kofein ubrzava apsorpciju ergotamina.

Istovremeni unos paracetamola i alkohola povećava rizik od hepatotoksičnih učinaka i akutnog pankreatitisa.

Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.

Lijek može smanjiti učinkovitost urikozurika.

Analogi lijeka Panadol

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Dječji Panadol;
  • Dječji tilenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Tablete topive u Panadolu;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol za djecu;
  • Sirup paracetamola 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Prolaz je za djecu;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol za bebe;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol

Opis od 20. lipnja 2016

  • Latinski naziv: Panadol
  • ATC kod: N02BE01
  • Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)
  • Proizvođač: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Panadol Sastav

Tableta u posebnom filmskom omotaču sadrži 500 mg paracetamola. Dodatne komponente: povidon, kalijev sorbat, kukuruzni škrob, triacetin, preželatinizirani škrob, hipromeloza, stearinska kiselina, talk.

Sastav topljive tablete: 500 mg aktivne tvari i dodatnih komponenata: dimetikon, natrijev lauril sulfat, povidon, natrijev karbonat, limunska kiselina, natrijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.

Obrazac za izdavanje

Panadol je dostupan u obliku tableta: Panadol topljive tablete i tablete u filmu.

Topljive tablete imaju bijelu boju, ravan oblik, grubu površinu, kosi rub i rizik s jedne strane.

Tablete u ovojnici filma imaju oblik kapsule, plosnati rubovi, bijele boje, s jedne strane ugroženi, a na drugoj strani poseban reljef "Panadol".

Farmakološko djelovanje

Antipiretički analgetik. Aktivna komponenta ima antipiretične, analgetske učinke. Načelo utjecaja temelji se na blokiranju TSOG-1,2 uglavnom u središnjem dijelu živčanog sustava. Aktivni sastojak utječe na centre termoregulacije i boli.

Protuupalni učinak u paracetamolu praktički nije izražen. Aktivni sastojak ne nadražuje sluznicu probavnog trakta (crijeva, želuca). Panadol ne može utjecati na proces sinteze prostaglandina u perifernim tkivima, pa lijek ne utječe na metabolizam vode i soli.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek se brzo apsorbira iz lumena probavnog trakta kroz pasivni transport. Aktivni sastojak se uglavnom apsorbira iz tankog crijeva. Maksimalna koncentracija paracetamola nakon pojedinačne doze od 500 mg zabilježena je nakon 10-60 minuta (C (max) = 6 μg / ml). Nakon 6 sati, indikator postupno doseže razinu od 11-12 μg / ml.

Za aktivnu tvar karakterizira ravnomjerna raspodjela u tekućim medijima i tkivima tijela, a ne pada u cerebrospinalnu tekućinu i masno tkivo.

Vezanje proteina u plazmi ne prelazi 10%, a blago se povećava tijekom predoziranja. Metaboliti glukuronida i sulfata ne mogu se vezati za proteine ​​plazme čak iu relativno visokim dozama. Panadol se metabolizira uglavnom u jetrenom sustavu zbog konjugacije sa sulfatom i glukuronidom, kao i zbog oksidacije uz sudjelovanje citokroma P450 i mješovitih hepatskih oksidaza.

N-acetil-p-benzokinon imin (hidroksilirani metabolit s negativnim učinkom), formiran u bubrežnim i jetrenim sustavima u malim količinama kao posljedica interakcije miješanih oblika oksidaza, detoksificira se vezanjem za glutation. U slučaju predoziranja nakuplja se N-acetil-p-benzokinonimin, koji može uzrokovati oštećenje tkiva. Značajan dio paracetamola povezan je s glukuronskom kiselinom, a manji sa sumpornom kiselinom. Ovi konjugirani metaboliti nemaju biološki učinak i ne posjeduju aktivnost. Za novorođenčad i prerano rođene bebe, metabolizam je karakterističan uz stvaranje sulfatnih metabolita.

Vrijeme poluživota je 1-3 sata, a cirotična lezija jetrenog sustava značajno povećava T1. Bubrežni klirens doseže 5%. Kroz bubrežni sustav, lijek se izlučuje u urinu u obliku sulfatnih i glukuronidnih konjugata. Manje od 5% paracetamola se izlučuje nepromijenjeno.

Indikacije za uporabu, od kojih su tablete Panadol

Lijek se koristi za simptomatsku terapiju i ublažavanje boli:

Kao febrifug (febrilni sindrom), lijek se primjenjuje na povišenim tjelesnim temperaturama (prehlade, gripe, infekcije). Lijek ne utječe na napredovanje i tijek osnovne bolesti i koristi se samo za smanjenje ozbiljnosti simptoma boli.

kontraindikacije

Kod individualne preosjetljivosti, Panadol nije propisan. Dobna granica je do 6 godina.

Relativne kontraindikacije:

  • Gilbertov sindrom;
  • zatajenje jetre;
  • benigna hiperbilirubinemija;
  • alkoholno oštećenje jetrenog sustava;
  • zatajenje bubrega;
  • trudnoća;
  • virusni hepatitis;
  • napredna dob;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • alkoholizam;
  • dojenje.

Nuspojave

Panadol se dobro podnosi u dozama koje preporučuje proizvođač.

Negativne promjene u mokraćnom sustavu:

  • intersticijalni nefritis;
  • bubrežna kolika;
  • papilarna nekroza;
  • nespecifična bakteriurija.

Ostale reakcije:

  • anemija;
  • neutropenije;
  • osip na koži;
  • angioedem;
  • agranulocitoza;
  • dispeptički simptomi;
  • trombocitopenije;
  • svrbež;
  • methemoglobinemia;
  • hepatotoksični učinak, oštećenje jetre.

Upute za uporabu Panadola (metoda i doziranje)

Konvencionalne tablete Panadol, upute za uporabu

Odrasli imenuju 500-1000 mg do 4 puta dnevno ako je potrebno. Preporučeni vremenski interval između prijema je 4 sata. Po danu možete uzeti najviše 8 tableta. Dugotrajna uporaba Panadola kao anestetika (maksimalno 5 dana) i antipiretik (ne više od 3 dana) znači da nije dopušteno. Odluku o povećanju dnevne doze ili trajanju terapije donosi liječnik.

Šumeće tablete Panadol, upute za uporabu

Tablete prije upotrebe, otopljene u čaši vode. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno. Topljivi Panadol se propisuje uglavnom u slučaju poteškoća s gutanjem tableta i pedijatrijskom praksom.

predozirati

Proizvođač preporučuje uzimanje lijeka samo u dozama navedenim u uputama. Kada se uzimaju veće doze, potreban je trenutni zahtjev za medicinskom skrbi, čak i ako nema negativnih simptoma, jer moguće odgođene lezije jetrenog sustava. Prilikom uzimanja više od 10 grama lijeka u odraslih bolesnika uočeni su prvi znakovi oštećenja jetre. Prihvaćanje više od 5 grama ima toksični učinak na određenu kategoriju građana s faktorima rizika:

  • upotreba alkoholnih pića u velikim količinama i visokim učestalostima;
  • uzimanjem fenitoina, fenobarbitala, karbamazepina, rifampicina, primidona, preparata Hypericum perforatum i drugih lijekova koji stimuliraju proizvodnju jetrenih enzima;
  • nedostatak glutationa (s HIV infekcijom, cističnom fibrozom, lošom prehranom, iscrpljenjem i postom).

Znaci trovanja:

  • povećano znojenje;
  • mučnina;
  • epigastrična bol;
  • bljedilo kože;
  • povraćanje.

Kod teškog trovanja može se razviti akutno zatajenje bubrega, aritmija, encefalopatija, koma, tubularna nekroza i pankreatitis.

Liječenje uključuje ispiranje želuca, upotrebu enterosorbnih lijekova (Polyphepan, aktivirani ugljik), uvođenje prekursora sinteze glutation-metionina i donatora SH. U slučajevima izraženih lezija jetrenog sustava liječenje se provodi pod vodstvom toksikološkog centra.

interakcija

Rizik od hepatotoksičnog oštećenja povećava se istodobnim liječenjem mikrosomalnih jetrenih enzima i lijekova s ​​induktorima hepatotoksičnih učinaka. Zabilježeno je umjereno izraženo ili blago povećanje protrombinskog vremena.

Apsorpcija paracetamola se smanjuje kada se propisuju antikolinergici. Ozbiljnost analgetskog učinka se smanjuje, a izlučivanje se ubrzava tijekom liječenja oralnim kontraceptivima. Paracetamol inhibira djelovanje urikozuričnih lijekova. Indeks biodostupnosti Panadola je smanjen kada uzimate aktivirani ugljik. Zabilježeno je smanjenje izlučivanja diazepama.

U odnosu na Zidovudin, dolazi do povećanja mijelodepresivnog učinka. U medicinskoj praksi zabilježeno je 1 slučaj teškog toksičnog oštećenja jetrenog sustava. Toksični učinci su pojačani tijekom uzimanja Isoniazida. Postoji ubrzanje metabolizma (oksidacija, glukuronizacija) paracetamola i smanjenje njegove učinkovitosti uz istovremenu primjenu sljedećih lijekova:

Kolestiramin usporava apsorpciju paracetamola (ako se ne promatra vremenski interval između prijema na 1 sat). Panadol ubrzava eliminaciju Lamotrigine. Metoklopramid povećava koncentraciju paracetamola u krvi, povećavajući njegovu apsorpciju. Probenecid smanjuje klirens Panadola. Suprotan učinak uočen je u odnosu na sulfinpirazon i rifampicin. Ethinyl estradiol povećava apsorpciju lijeka iz crijevnog lumena.

Uvjeti prodaje

Otpušta se u specijaliziranim točkama, u ljekarnama, uz predočenje liječničkog recepta.

Uvjeti skladištenja

Preporučuje se proizvođaču da izdrži temperaturne uvjete (do 30 stupnjeva) kako bi se očuvala učinkovitost lijeka tijekom cijelog razdoblja naznačenog na pakiranju.

Rok valjanosti

Posebne upute

Proizvođač preporučuje periodično praćenje krvne slike. Kod uzimanja lijekova za snižavanje kolesterola (Kolestiramin), antiemetika (Domperidone, Metoclopramide), u patologiji bubrežnog / hepatičnog sustava potreban je oprez.

Česta primjena Panadola nije dopuštena ako je potrebno dnevno uzimati antikoagulantne lijekove. Potrebno je obavijestiti liječnika o uzimanju paracetamola prilikom ispitivanja razine šećera i mokraćne kiseline u krvi. Unos alkohola tijekom liječenja nije dopušten. Budite oprezni pri imenovanju osoba koje pate od kroničnog alkoholizma.

analoga

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Za djecu

Djeca 6-9 godina, lijek se propisuje 3-4 puta dnevno, 2 tablete. Vremenski interval između prijema koje preporučuje proizvođač je 4 sata. Maksimalna dnevna doza je 1000 mg (2 tablete).

Za djecu od 9-12 godina, lijek se propisuje do 4 puta dnevno, 1 tableta. Možete uzeti najviše 4 tablete dnevno.

Panadol tijekom trudnoće (i dojenja)

Aktivna komponenta može proći kroz placentarnu barijeru. Negativan učinak Panadola na fetus nije registriran, što omogućuje primjenu lijeka tijekom trudnoće, ako je potrebno.

Panadol dojenje

Aktivna tvar se izlučuje tijekom dojenja s mlijekom u koncentraciji od 0,04-0,23% doze Paracetamola koju uzima majka. Prije liječenja se procjenjuje potreba za primanjem Panadola i očekivana šteta za fetus / dijete. Eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni teratogeni, embriotoksični i mutageni učinci paracetamola.

Panadole Recenzije

Lijek se dobro podnosi i, ovisno o uvjetima liječenja, preporuke za doziranje rijetko uzrokuju negativne reakcije. Pregledi pacijenata i liječnika uglavnom su pozitivni. Jedna od prednosti lijeka je njegova dostupnost i niska cijena.

Cijena Panadol, gdje kupiti

Cijena Panadola ovisi o regiji prodaje, ljekarničkom lancu i rijetko premašuje 100 rubalja u Rusiji.

Upute za uporabu lijekova, analoga, mišljenja

Upute iz pills.rf

Glavni izbornik

Samo najnovije službene upute za uporabu lijekova! Upute za lijekove na našim stranicama objavljuju se u nepromijenjenom obliku, u kojem se nalaze na lijekovima.

Tablete PANADOL® topljive

UPUTE za medicinsku primjenu lijeka PANADOL®

Matični broj: P N014375 / 01-050214
Trgovački naziv: PANADOL®
Međunarodno ime: Paracetamol.
Oblik doziranja: topive tablete

Sastav (po tableti)
Aktivni sastojak: paracetamol 500 mg.
Pomoćne tvari: sorbitol 50 mg, natrijev saharinat 10 mg, natrijev bikarbonat 1342 mg, povidon 1 mg, natrijev lauril sulfat 0,1 mg, dimetikon 1 mg, limunska kiselina 925 mg, natrijev karbonat 134,2 mg.

Opis.
Ravne bijele tablete s kosim rubom oko ruba, s rizikom na jednoj strani. Površina s obje strane tableta može biti malo gruba.

Farmakoterapijska skupina: analgetik bez narkotika.
ATC kod: N02BE01

Farmakološka svojstva

Lijek ima analgetska i antipiretička svojstva. Blokira TsOG1 i TsOG2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na centre boli i termoregulacije. Protuupalni učinak praktički je odsutan. Ne uzrokuje iritaciju sluznice želuca i crijeva. Ne utječe na metabolizam vode i soli, jer ne utječe na sintezu prostaglandina u perifernim tkivima.

Farmakokinetika.

Apsorpcija je visoka, TCmax se postiže za 0,5-2 sata; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikacija s proteinima plazme - 15%. Prolazi kroz BBB. Manje od 1% doze paracetamola koju doji majka prelazi u majčino mlijeko. Terapeutski učinkovita koncentracija paracetamola u plazmi je postignuta kada se daje u dozi od 10-15 mg / kg. Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% reagira s konjugacijom s glukuronskom kiselinom i sulfatima s nastankom neaktivnih metabolita; 17% se podvrgava hidroksilaciji s formiranjem 8 aktivnih metabolita, koji su konjugirani s glutationom uz formiranje već inaktivnih metabolita. Uz nedostatak glutationa, ti metaboliti mogu blokirati enzimske sustave hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP2E1 također je uključen u metabolizam lijeka. Poluvrijeme eliminacije (T1 / 2) je 1-4 sata, izlučeno bubrezima kao metaboliti, uglavnom konjugati, samo 3% nepromijenjeni. U starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, a poluživot se povećava.

Indikacije za uporabu

"Panadol®" se koristi za ublažavanje glavobolje, migrene, zubobolje, upale grla, bolova u leđima, bolova u mišićima, bolne menstruacije. "Panadol®" se također koristi za simptomatsko liječenje febrilnog sindroma (kao febrifuga); s povišenom temperaturom tijela "hladnih" bolesti i gripe. Lijek je dizajniran za smanjenje boli u vrijeme primjene i ne utječe na progresiju bolesti.

kontraindikacije

- preosjetljivosti;
- dječja dob do 6 godina.

S pažnjom

Koristite s oprezom kod zatajenja bubrega i jetre, benigne hiperbilirubinemije (uključujući Gilbertov sindrom), virusnog hepatitisa, nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, alkoholnog oštećenja jetre, alkoholizma, u starosti.

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Prema epidemiološkim istraživanjima u trudnica, paracetamol nema štetnih učinaka kada se koristi u preporučenim dozama tijekom trudnoće. Međutim, uporaba tijekom trudnoće moguća je samo nakon savjetovanja s liječnikom.
Paracetamol prodire u majčino mlijeko u malim količinama. Prema objavljenim podacima, uporaba tijekom dojenja nije kontraindicirana.

Doziranje i primjena:

Unutar.
Panadol®, topive tablete, prije uzimanja, treba otopiti u najmanje 100 ml (pola šalice) vode.
Odrasli (uključujući starije osobe):
1-2 tablete (0,5 - 1 g) do 4 puta dnevno, po potrebi. Maksimalna pojedinačna doza - 2 tablete (1 g). Maksimalna dnevna doza je 8 tableta (4 g). Razmak između doza - najmanje 4 sata.
djeca
Doza se izračunava na temelju tjelesne težine djeteta: maksimalna pojedinačna doza je 15 mg / kg tjelesne težine, maksimalna dnevna doza je 60 mg / kg tjelesne težine.
Djeca (6-9 godina): 1/2 tablete (250 mg) do 4 puta dnevno, prema potrebi. Maksimalna pojedinačna doza - 1/2 tableta (250 mg). Maksimalni dnevni - 2 tablete (1 g). Razmak između doza - najmanje 4 sata.
Djeca (9-12 godina): 1 tableta (500 mg) do 4 puta dnevno po potrebi. Maksimalna pojedinačna doza - 1 tableta (500 mg). Maksimalna dnevna doza - 4 tablete (2 g). Razmak između doza - najmanje 4 sata.
Kod odraslih se lijek ne preporuča više od 5 dana kao anestetik i više od 3 dana kao antipiretik bez recepta i promatranja od strane liječnika. Kod djece, lijek se ne preporuča više od 3 dana bez imenovanja i promatranja liječnika.
Nemojte prekoračiti navedenu dozu. Ako prijeđete preporučenu dozu, odmah se obratite liječniku, čak i ako se osjećate dobro, jer postoji rizik od odgođenog ozbiljnog oštećenja jetre.
Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Nuspojave

U preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Sljedeće nuspojave otkrivene su spontano tijekom post-registracijske uporabe lijeka.
Nuspojave su klasificirane prema sustavu organa i učestalosti. Učestalost nuspojava definirana je kako slijedi: vrlo često (veća ili jednaka 1/10), često (veća ili jednaka 1/100 i manja od 1/10), rijetko (veća ili jednaka 1/1000 i manja od 1/100), rijetko ( veći ili jednak 1/10 000 i manji od 1/1000) i vrlo rijetko (veći ili jednak 1/100 000 i manji od 1/10 000).
Alergijske reakcije:
Vrlo rijetko - u obliku osipa na koži, svrbeža, angioedema, Stevens-Johnsonovog sindroma, anafilaksije;
Iz hemopoetskog sustava:
Vrlo rijetko - trombocitopenija, methemoglobinemija, hemolitička anemija;
Na dijelu dišnog sustava:
Vrlo rijetko - bronhospazam (u bolesnika s preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove);
Iz hepatobilijarnog sustava:
Vrlo rijetko - abnormalna funkcija jetre.
Kod produljene primjene u visokim dozama povećava se vjerojatnost oštećenja jetre i bubrega (bubrežna kolika, nespecifična bakteriurija, intersticijalni nefritis, papilarna nekroza), kontrola krvne slike je nužna.
Ako se pojave bilo koje od ovih nuspojava, prestanite uzimati lijek i odmah se obratite liječniku.

predozirati

Simptomi: tijekom prvih 24 sata nakon predoziranja, mučnina, povraćanje, bol u želucu, znojenje, bljedilo kože, anoreksija. Nakon 1-2 dana utvrđuju se znakovi oštećenja jetre (bol u području jetre, povećana aktivnost "jetrenih" enzima). Mogući razvoj poremećaja metabolizma ugljikohidrata i metaboličke acidoze. Kod odraslih bolesnika oštećenje jetre nastaje nakon uzimanja više od 10 g paracetamola. Ako postoje faktori koji utječu na toksičnost paracetamola za jetru (vidi poglavlje "Interakcije s drugim lijekovima", "Posebna uputstva"), moguće je oštećenje jetre nakon uzimanja 5 ili više grama paracetamola. U teškim slučajevima predoziranja, kao posljedica zatajenja jetre, može se razviti encefalopatija (disfunkcija mozga), krvarenje, hipoglikemija, oticanje mozga ili čak smrt. Možda razvoj akutnog zatajenja bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, čiji su karakteristični simptomi bol u lumbalnom području, hematurija (mješavina krvi ili crvenih krvnih stanica u mokraći), proteinurija (povećani sadržaj bjelančevina u urinu), dok ozbiljno oštećenje jetre može biti odsutno. Bilo je slučajeva srčane aritmije, pankreatitisa.
Liječenje: Ako se sumnja na predoziranje, čak i ako nema izraženih prvih simptoma, potrebno je prekinuti uporabu lijeka i odmah potražiti liječničku pomoć. Unutar 1 sata nakon predoziranja preporučuje se ispiranje želuca i primjena enterosorbenta (aktivni ugljen, polifen). Treba odrediti razinu paracetamola u krvnoj plazmi, ali ne ranije od 4 sata nakon predoziranja (raniji rezultati su nepouzdani). Uvođenje acetilcisteina u roku od 24 sata nakon predoziranja. Maksimalni zaštitni učinak osiguran je tijekom prvih 8 sati nakon predoziranja, a vrijeme djelovanja antidota naglo pada. Ako je potrebno, acetilcistein se daje intravenozno. U nedostatku povraćanja, prije nego što pacijent uđe u bolnicu, može se koristiti metionin. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnje uvođenje metionina, u / u uvođenje acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu koje je proteklo nakon njegovog uzimanja. Liječenje bolesnika s teškom disfunkcijom jetre 24 sata nakon uzimanja paracetamola treba provoditi u suradnji sa stručnjacima iz centra za kontrolu otrova ili specijaliziranog odjela bolesti jetre.

Interakcija s drugim lijekovima

Dugotrajna kombinirana primjena paracetamola i NSAID-a povećava rizik od razvoja "analgetske" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka završetka zatajenja bubrega.
Istovremena dugotrajna primjena paracetamola u visokim dozama i salicilatima povećava rizik od razvoja raka bubrega ili mokraćnog mjehura.
Kada se uzme redovito dulje vrijeme, lijek pojačava učinak neizravnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina), što povećava rizik od krvarenja. Epizodično davanje jedne doze lijeka nema značajan učinak na djelovanje indirektnih antikoagulanata.
Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50%, što povećava rizik od razvoja hepatotoksičnosti.
Barbiturati, karbamazepin, fenitoin, primidon, etanol, rifampicin, zdovudin, flumecinol, fenilbutazon, lijekovi gospine trave, triciklički antidepresivi i drugi induktori mikrosomalne oksidacije povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, aspiranta ). Inhibitori mikrosomalnih jetrenih enzima (cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnog djelovanja. Pod utjecajem paracetamola, vrijeme izlučivanja kloramfenikola povećano je 5 puta. Istovremeni unos paracetamola i alkohola povećava rizik od oštećenja jetre i akutnog pankreatitisa.
Metoklopramid i domperidon se povećavaju, a Kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije paracetamola.
Lijek može smanjiti učinkovitost urikozurika.

Posebne upute

Prije nego uzmete Panadol®, posavjetujte se sa svojim liječnikom ako uzimate bilo koji lijek naveden u odjeljku "Interakcija s drugim lijekovima".
Ako tijekom uzimanja lijeka ne dođe do poboljšanja ili ako glavobolja postane trajna, obratite se liječniku.
Nedostatak glutationa zbog poremećaja prehrane, cistične fibroze, HIV infekcije, gladovanja, iscrpljenosti uzrokuje mogućnost teškog oštećenja jetre s predoziranjem paracetamolom (5 g ili više).
Lijek se ne smije uzimati istodobno s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol.
Pacijenti koji slijede dijetu bez soli ili s malo soli trebaju uzeti u obzir sadržaj natrija u tableti (427 mg) prilikom izračunavanja dnevnog unosa soli.
Pri provođenju ispitivanja za određivanje mokraćne kiseline i glukoze u krvi treba obavijestiti liječnika o uzimanju lijeka.
Lijek treba uzimati s oprezom u slučaju nepodnošenja fruktoze, jer lijek sadrži sorbitol.
SPRIJEČITI TOKSIČNO OŠTEĆENJE PARAKETAMOVE JETRE NE MOGU SE KOMBINIRATI S PRIMJENOM ALKOHOLNIH PIĆA, A TAKOĐER UZIMATI SE ZA OSOBE koje su povučene u kroničnu potrošnju alkohola
Potrošnja natrijevog bikarbonata u visokim dozama može uzrokovati poremećaje gastrointestinalnog trakta, uključujući podrigivanje, mučninu; moguće je i razvoj hipernatremije, u ovom slučaju potrebno je pratiti ravnotežu vode i elektrolita i primjenjivati ​​odgovarajuće taktike upravljanja bolesnicima.

Obrazac za izdavanje
Tablete su topive, 500 mg.
Na 2 ili 4 tablete u laminiranoj traci (Kraft bijeljeni papir / polietilen / aluminijska folija / polietilen ili papir sa staklenim premazom / polietilen / aluminijska folija / Surlin). 6 traka od 2 tablete ili 12 traka od 2 tablete ili 6 traka od 4 tablete s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Rok valjanosti
4 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Uvjeti prodaje u ljekarni
Preko pulta.

Proizveo Famar SA, Grčka, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Atena 153 44 / Famar SA, Grčka, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Atena, 153 44 za GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Velika Britanija, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Velika Britanija, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Predstavnik u Ruskoj Federaciji / Uvoznik:
CJSC “GlaxoSmithKline Healthcare”, Rusija, 109180, Moskva, Yakimanskaya nab., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Faks +7 (495) 777 9851/52

Panadol tablete

Panadol je lijek koji ima analgetska i antipiretička svojstva. Namijenjen je za simptomatsku terapiju, ne utječe na etiologiju bolesti i ne ubrzava proces zacjeljivanja. Lijek pomaže kod bolnog sindroma različitog podrijetla i lokalizacije.

Aktivna tvar i oblik doziranja

Aktivni sastojak Panadola je paracetamol (u jednoj tablici - 500 mg).

Dostupne su i obične obložene tablete i disperzibilne tablete. Isporučuju se u blisterima od 6 ili 12 komada.

Što pomaže Panadol tablete?

Panadol tablete pomažu zaustaviti ili smanjiti bol i groznicu u odnosu na prehladu i ARVI (uključujući gripu).

Ostale indikacije uključuju:

  • migrena;
  • neuralgiju;
  • artralgije;
  • bolovi u mišićima na različitim mjestima;
  • bol tijekom menstruacije;
  • zubobolja s pulpitisom ili parodontitisom;
  • post-traumatska bol (uključujući opekline);
  • bol nakon operacije.

Tablete paracetamola ne smiju se davati djeci mlađoj od 6 godina. Za njih su dostupni i drugi oblici doziranja lijeka - sirup (suspenzija) i rektalni čepići.

Tko ne bi trebao uzeti Panadol?

Kontraindikacije za liječenje Panadolom je preosjetljivost na paracetamol. Potrebna je velika pažnja ako su se pojavile negativne reakcije na druge NSAID-e, uključujući acetilsalicilnu kiselinu.

Tablete Panadol nisu propisane za sljedeće bolesti i patološka stanja:

  • funkcionalno zatajenje jetre;
  • zatajenje bubrega;
  • hiperbilirubinemija (benigna);
  • patologije krvotvornih organa.

Pravila prijema i preporučena doza

Mali pacijenti u dobi od 6 do 9 godina dobivaju 250 mg (pola tablete) 3 ili 4 puta dnevno ako je indicirano. Dopuštena dnevna doza - 2 g.

Djeca od 9 do 12 godina mogu uzeti 1 karticu. do 4 puta dnevno (maksimalna dnevna doza - 4 g).

Jedna doza za pacijente starije od 12 godina je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablete; Prijemna frekvencija - do 4 puta dnevno, uz poštivanje 4-satnih intervala.

Kao analgetik, Panadol se može piti više od 5 dana za redom, ali kako bi se smanjila vrućina - ne više od 3 dana. Ako postoji potreba za duljim tretmanom, svakako se savjetujte s terapeutom. Uzimanje paracetamola duže od 1 tjedna zahtijeva praćenje periferne krvi i funkcije jetre.

Farmakološko djelovanje

Paracetamol ne selektivno blokira enzim ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, time inhibirajući biosintezu prostaglandina (bolnih medijatora). Supstanca smanjuje podražljivost hipotalamičkog centra termoregulacije, što uzrokuje antipiretički učinak. Protuupalni učinak ove aktivne komponente je blag, tako da se oticanje i izlučivanje Panadola gotovo ne smanjuje.

Nakon gutanja, paracetamol se vrlo brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu, te je gotovo ravnomjerno raspoređen u tkivima i biološkim tekućinama. Biotransformacija s nastankom neaktivnih metabolita javlja se u jetri, a izlučivanje se provodi uglavnom kroz bubrege.

Moguće nuspojave

Velika većina pacijenata tolerira Panadol tablete ako se poštuje propisana doza. Iznimke su one s preosjetljivošću na paracetamol ili pomoćne sastojke. Mogu se razviti alergijske reakcije kože (svrbež i osip na tipu eritematozne "urtikarije"), angioedem i bronhospazam. U teškim slučajevima nije isključen anafilaktički šok.

Moguće nuspojave:

  • vrtoglavica;
  • psihomotorna agitacija;
  • epigastrična bol (u projekciji želuca);
  • poremećaj orijentacije u prostoru (u pozadini predoziranja);
  • dispeptički poremećaji;
  • značajno smanjenje razine glukoze u krvi;
  • bubrežne kolike (zbog nefrotoksičnih učinaka);
  • zatajenje jetre;
  • nespecifična bakteriurija.

Kod produljenog nekontroliranog liječenja visokim dozama može se razviti tubularna nekroza i intersticijalni nefritis. Hematopoetska funkcija može patiti; testovi periferne krvi pokazuju anemiju, leukopeniju i trombocitopeniju.

Predoziranje, tablete trovanja Panadolom

Za odraslu osobu u nedostatku patologija jetre, paracetamol je opasan ako se uzme 10 g ili više dnevno.

Akutni se simptomi javljaju nakon 6-14 sati nakon slučajnog prekoračenja doze (≥ 10 g), a kroničnih - nakon 2-4 dana.

Klinički znakovi akutnog predoziranja:

  • hiperhidroza (prekomjerno znojenje);
  • anoreksija (naglo smanjenje ili potpuni nedostatak apetita);
  • povraćanje;
  • poremećaji crijeva;
  • bol ili nelagodu u području abdomena.

Simptomi kroničnog predoziranja:

  • smanjenje motoričke aktivnosti;
  • teška slabost;
  • bol u trbuhu.

Predoziranje može dovesti do teških komplikacija kao što su hepatonekroza, progresivna encefalopatija (u pozadini disfunkcije jetre), aritmije, DIC, konvulzije, kolaptoidno stanje i koma. Ako se kvalificirana medicinska skrb ne pruža pravodobno, trovanje paracetamolom može biti pogubno za pacijenta.

U slučaju predoziranja, morate nazvati hitnu pomoć, oprati zahvaćeni želudac i dati kelatore (normalni ili bijeli aktivni ugljen). Specifični antidot za paracetamol je metionin; mora se unijeti u roku od 8-9 sati nakon trovanja. Nakon 12 sati, intravenozne injekcije N-acetilcisteina su napravljene za detoksikaciju. Hemodijaliza može biti potrebna za čišćenje krvi. Teško trovanje je bezuvjetna indikacija za hospitalizaciju ozlijeđene osobe u specijaliziranom odjelu bolnice.

Panadol interakcija s drugim lijekovima

Uz lagano predoziranje (≥ 5 g) može se razviti ozbiljna intoksikacija kada se paralelno uzimaju barbiturati, triciklički antidepresivi, antibiotik Rifampicin ili antivirusni lijek Zidovudin.

U kombinaciji s Panadol tabletama, antipsihotici i antiparkinsonični lijekovi (osobito karbamazepin) često uzrokuju zatvor i disuriju.

Paracetamol potencira učinak indirektnih antikoagulanata (varfarina i drugih kumarina) i antiplateletnih sredstava; u takvim situacijama povećava se rizik od krvarenja različitih lokalizacija (uglavnom u gastrointestinalnom traktu).

Istovremeno s Panadolom, nemoguće je koristiti druge NSAID-e (osobito one koje sadrže paracetamol) kako bi se izbjegao razvoj nefropatije (do terminalnog zatajenja bubrega).

Antiemetici (domperidon i metoklopramid) povećavaju brzinu apsorpcije paracetamola, a Kolestiramin ga smanjuje.

Koncentracija aktivne komponente u plazmi se povećava za jedan i pol puta ako pacijent primi Diflunisal.

Paracetamol smanjuje terapeutski učinak mokraćnih droga.

Panadol tablete tijekom trudnoće i dojenja

Studije nisu otkrile embriotoksične, mutagene i teratogene učinke paracetamola, ali u razdoblju gestacije i dojenja djeteta, Panadol se može propisati samo nakon prethodnog savjetovanja s liječnikom. Posebnu pažnju treba posvetiti ranoj trudnoći (I. pojam) i posljednjim tjednima prije porođaja.

Ako je potrebno, simptomatska terapija tijekom dojenja postavlja pitanje o privremenom prijenosu dojenčeta na umjetne mliječne formule.

dodatno

U vrijeme liječenja treba se suzdržati od uzimanja alkoholnih pića i farmaceutskih alkoholnih tinktura, jer etanol značajno povećava hepatotoksičnost i izaziva upalu gušterače.

Jedna od mogućih nuspojava je vrtoglavica, pa je za pacijente koji uzimaju Panadol tablete preporučljivo privremeno odustati od vožnje i rada s drugim potencijalno opasnim mehanizmima.

Uvjeti skladištenja i ostaviti u ljekarnama

Za kupnju Panadola nije potreban liječnički recept.

Redovne i raspršive tablete treba čuvati na mjestima s niskom vlagom, na temperaturi koja ne prelazi + 25 ° C.

Tablete Panadol imaju rok trajanja od 5 godina od datuma izdavanja.

Čuvati izvan dohvata djece!

Analogi Panadol tableta

Analogi Panadol tableta za aktivnu tvar su lijekovi Paracetamol, Strymol i Efferalgan.

Vladimir Plisov, liječnik, liječnik

4,828 Ukupno pregleda, 8 pogleda danas

Vam Se Sviđa Kod Epilepsije