Subkortikalne funkcije u mehanizmima formiranja bihevioralnih reakcija ljudi i životinja, funkcije subkortikalnih formacija uvijek se manifestiraju u tijesnoj interakciji s moždanom koritom. Subkortikalne formacije uključuju strukture koje leže između korteksa i medule: talamus (vidi mozak), hipotalamus (vidi), bazalne žlijezde (vidi), kompleks formacija koje su ujedinjene u limbičkom sustavu mozga, te retikularnu formaciju (vidi a) moždanog debla i talamusa. Ovo posljednje igra vodeću ulogu u formiranju uzlaznih aktivirajućih strujanja uzbuđenja, koje generaliziraju korteks moždane hemisfere. Svako aferentno uzbuđenje nastalo tijekom stimulacije receptora na periferiji, na razini moždanog stabla, pretvara se u dva toka pobuđenja. Jedan tok duž određenih putova doseže područje projekcije korteksa koje je specifično za danu stimulaciju; drugi, s određenog puta kroz kolaterale, ulazi u retikularnu formaciju i iz nje u obliku snažne uzbuđenja prema gore usmjerava se u korteks velikih polutki, aktivirajući ga (sl.). Bez povezanosti s retikularnom formacijom, moždana kora dolazi do neaktivnog stanja karakterističnog za stanje mirovanja.
Shema uzlaznog aktivirajućeg utjecaja retikularne formacije (prema Megunu): 1 i 2 - specifični (lemiški) put; 3 - kolaterali koji se protežu od određenog puta do retikularne formacije moždanog debla; 4 - uzlazni aktivirajući sustav retikularne formacije; 5 - generalizirani utjecaj retikularne formacije na moždanu koru.
Retikularna formacija ima bliske funkcionalne i anatomske veze s hipotalamusom, thalamusom, medulla oblongatom, limbičkim sustavom, cerebelumom, stoga su sve uobičajene funkcije tijela (regulacija postojanosti unutarnjeg okoliša, disanje, reakcije hrane i boli) u njegovoj nadležnosti. Retikularna formacija je područje široke interakcije poticajnih pobuda različite prirode, budući da se i aferentne pobude iz perifernih receptora (zvuk, svjetlost, taktilni, temperatura itd.) I pobude koje dolaze iz drugih područja mozga konvergiraju u njegove neurone.
Tokovi pobuđivanja iz perifernih receptora na putu do moždanog korteksa imaju brojne sinaptičke prekidače u talamusu. Iz lateralne skupine jezgara talamusa (specifične jezgre), pobude su usmjerene na dva načina: na subkortikalne ganglije i na specifične zone projekcije moždane kore. Medijalna skupina jezgara talamusa (nespecifične jezgre) služi kao uklopna točka za uzlazne aktivirajuće utjecaje, koji su usmjereni od mrežaste retikularne formacije do moždane kore. Bliski funkcionalni odnosi između specifičnih i nespecifičnih jezgara talamusa osiguravaju primarnu analizu i sintezu svih aferentnih pobuđenja koje ulaze u mozak. U životinja koje su na niskoj razini filogenetskog razvoja, talamusne i limbičke formacije igraju ulogu višeg centra za integriranje ponašanja, osiguravajući sve potrebne životinjske refleksne radnje usmjerene na očuvanje njegova života. U višim životinjama i ljudima, viši centar integracije je kora velikih polutki.
S funkcionalne točke gledišta, subkortikalne formacije uključuju kompleks moždanih struktura, koji igra glavnu ulogu u formiranju glavnih urođenih refleksa ljudi i životinja: hrane, spola i obrambene strukture. Ovaj kompleks se naziva limbički sustav i uključuje cingularni girus, hipokampus, kruškolikasti gyrus, olfaktornu tuberkulozu, kompleks u obliku badema i područje septuma. Hipokampus je središnji dio formacija limbičkog sustava. Anatomski postavljeni hipokampalni krug (hipokampus → luk → mamilarna tijela → prednje jezgre talamusa → cingularni girus → cingulum → hipokampus), koji zajedno s hipotalamusom ima vodeću ulogu u stvaranju emocija. Regulatorni učinci limbičkog sustava široko su rasprostranjeni na vegetativne funkcije (održavanje postojanosti unutarnjeg tijela tijela, regulaciju krvnog tlaka, disanje, vaskularni tonus, motilitet gastrointestinalnog trakta, spolne funkcije).
Moždana kora ima konstantan silazni (inhibitorni i olakšavajući) učinak na subkortikalne strukture. Postoje različiti oblici ciklične interakcije između korteksa i potkorteksa, izraženi u cirkulaciji pobuđenja među njima. Najizraženija zatvorena ciklička veza postoji između thalamusa i somatosenzornog područja moždane kore, koji su funkcionalno integralni. Kortikalno-subkortikalna cirkulacija pobuđenja određena je ne samo talamokortikalnim vezama, već i opsežnijim sustavom subkortikalnih formacija. Na tome se temelji sva uvjetovana refleksna aktivnost organizma. Specifičnost cikličkih interakcija korteksa i subkortikalnih formacija u procesu formiranja tjelesne reakcije ponašanja određena je biološkim stanjem (glad, bol, strah, otprilike reakcija istraživanja).
Subkortikalne funkcije. Moždana kora je mjesto više analize i sinteze svih aferentnih pobuđenja, regije nastanka svih složenih adaptivnih činova živog organizma. Međutim, cjelovita analitičko-sintetička aktivnost moždane kore je moguća samo pod uvjetom da iz potkortičkih struktura dolaze snažni generalizirani tokovi pobuđenja, bogati energijom i sposobni osigurati sustavni karakter kortikalnih žarišta pobuđenja. S tog stajališta treba razmotriti funkcije subkortikalnih formacija, koje su, prema IP Pavlovu, "izvor energije za korteks".
Anatomski, neuronske strukture smještene između moždane kore (vidi) i medulla oblongata (vidi) odnose se na subkortikalne strukture, a sa funkcionalne točke gledišta, subkortikalne strukture koje, u bliskoj interakciji s moždanom korteksom, tvore integralne reakcije organizma. To su talamus (vidi), hipotalamus (vidi), bazalni čvorovi (vidi), tzv. Limbički sustav mozga. S funkcionalne točke gledišta, retikularna se formacija naziva i subkortikalnim formacijama (vidi) moždanog stabla i talamusa, koji igra glavnu ulogu u formiranju uzlaznih aktivirajućih tokova u korteks velikih hemisfera. Uzlazni aktivirajući efekti retikularne formacije otkrili su Moruzzi, N. W. Magoun i Moruzzi. Iritirajući retikularnu formaciju s električnom strujom, ovi autori uočili su prijelaz sporog električnog djelovanja moždane kore na visokofrekventnu, nisko-amplitudnu. Iste promjene u električnoj aktivnosti moždane kore ("reakcija buđenja", "reakcija desinkronizacije") uočene su tijekom prijelaza iz stanja spavanja životinje u stanje budnosti. Na temelju toga napravljena je pretpostavka o djelovanju retikularne formacije (slika 1).
Sl. 1. "Desinkronizacijska reakcija" kortikalne bioelektrične aktivnosti za vrijeme stimulacije bedrenog živca kod mačke (označena strelicama): CM - senzorimotorna regija moždane kore; TZ - parijetalno-okcipitalno područje moždane kore (l - lijevo, n - desno).
Trenutno je poznato da se reakcija desinkronizacije kortikalne električne aktivnosti (aktivacija moždane kore) može pojaviti s bilo kojim aferentnim učinkom. To je zbog činjenice da se na razini moždanog debla aferentna pobuda, koja se javlja kada se stimuliraju bilo koji receptori, pretvara u dva toka ekscitacije. Jedan tok usmjeren je klasičnom Lemnis stazom i doseže područje kortikalne projekcije koje je specifično za danu stimulaciju; drugi od Lemnis sustava po kolateralu ulazi u retikularnu formaciju, a iz njega u obliku snažnih uzlaznih tokova ide u moždanu koru, aktivirajući je na generalizirani način (sl. 2).
Sl. 2. Shema uzlaznog aktivirajućeg učinka retikularne formacije (prema Megunu): 1-3 - specifični (lemnisički) put; 4 - kolaterali koji se protežu od određenog puta do retikularne formacije moždanog debla; 5 - uzlazni aktivirajući sustav retikularne formacije; (c) generalizirani učinak retikularne formacije na cerebralni korteks.
Ovaj generalizirani uzlazni aktivirajući učinak retikularne formacije neophodan je uvjet za održavanje budnog stanja mozga. Lišena izvora ekscitacije, tj. Retikularne formacije, moždana kora dolazi u neaktivno stanje, praćeno sporom, visokom amplitudnom električnom aktivnošću svojstvenom stanju mirovanja. Takva slika može se uočiti tijekom oboljenja, tj. Kod životinje s rezanim moždanim stablom (vidi dolje). Pod tim uvjetima, niti jedna aferentna iritacija niti izravna iritacija retikularne formacije ne uzrokuju difuznu, generaliziranu desinhronizacijsku reakciju. Tako je dokazana prisutnost u mozgu barem dva glavna kanala uzimanja aferentnih učinaka na moždanu korteks: duž klasičnog Lemiskusa i uzduž kolaterala kroz retikularnu formaciju moždanog stabla.
Budući da je za bilo koju aferentnu iritaciju, generaliziranu aktivaciju moždane kore, izmjerenu elektroencefalografskim indeksom (vidi Elektroencefalografija), uvijek praćena desinhronizacijska reakcija, mnogi istraživači su zaključili da su svi uzlazni aktivirajući učinci retikularne formacije na moždanu koru nespecifični. Glavni argumenti u prilog takvom zaključku bili su sljedeći: a) odsutnost senzornog modaliteta, tj. Ujednačenost promjena u bioelektričnoj aktivnosti pod utjecajem različitih senzornih podražaja; b) konstantna priroda aktivacije i opće širenje ekscitacije kroz korteks, ponovno procijenjeni elektroencefalografskim indeksom (reakcija desinkronizacije). Na temelju toga, svi tipovi generalizirane desinkronizacije kortikalne električne aktivnosti također su prepoznati kao uobičajene, a ne razlikuju se ni po jednoj fiziološkoj kvaliteti. Međutim, tijekom formiranja integralnih adaptivnih reakcija tijela, uzlazni aktivirajući učinci retikularne formacije na moždanu korteks su specifični, što odgovara danoj biološkoj aktivnosti životinje - prehrambenoj, seksualnoj, obrambenoj (P.K. Anokhin). To znači da različita područja retikularne formacije koja aktiviraju moždanu korteks (A. Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek) sudjeluju u formiranju različitih bioloških reakcija organizma.
Uz uzlazne učinke na moždanu koru, retikularna formacija također može imati silazni učinak na refleksnu aktivnost leđne moždine (vidi). U retikularnoj formaciji postoje područja koja imaju inhibitorni i olakšavajući učinak na motoričku aktivnost leđne moždine. Ti su učinci po svojoj prirodi difuzni i utječu na sve mišićne skupine. Oni se prenose uz silazne spinalne putove, koji su različiti za inhibiranje i olakšavanje utjecaja. Na mehanizam retikulospinalnih utjecaja postoje dvije točke gledišta: 1) retikularna formacija ima inhibitorne i olakšavajuće učinke izravno na motorne neurone kičmene moždine; 2) ti se učinci na motoneurone prenose preko Renshaw stanica. Silazni učinci retikularne formacije posebno su izraženi kod obmanjujuće životinje. Smrtnost se odvija presjekom mozga duž prednje granice četverokuta. Istodobno se razvija tzv. Rigidnost deformacije s naglim porastom tonusa svih ekstenzornih mišića. Vjeruje se da se ovaj fenomen razvija kao posljedica prekida putova koji vode od nadređenih moždanih struktura do inhibitornog dijela retikularne formacije, što uzrokuje smanjenje tona ovog dijela. Kao rezultat toga, počnu prevladavati olakšavajući učinci retikularne formacije, što dovodi do povećanja tonusa mišića.
Važna značajka retikularne formacije je visoka osjetljivost na različite kemikalije koje cirkuliraju u krvi (CO2, adrenalin i drugi.). Time se osigurava uključivanje retikularne formacije u regulaciju određenih vegetativnih funkcija. Retikularna formacija također je mjesto selektivnog djelovanja mnogih farmakoloških i medicinskih pripravaka koji se koriste u liječenju određenih bolesti središnjeg živčanog sustava. Visoka osjetljivost retikularne formacije na barbiturate i brojne neuroplegične lijekove omogućila je novu ideju mehanizma narkotičkog sna. Djelujući inhibitorno na neurone retikularne formacije, lijek time lišava korteks mozga izvora aktivirajućih utjecaja i uzrokuje razvoj stanja spavanja. Hipotermički učinak aminazina i sličnih lijekova objašnjava se utjecajem tih tvari na retikularnu formaciju.
Retikularna formacija ima bliske funkcionalne i anatomske veze s hipotalamusom, talamusom, medulla oblongatom i drugim dijelovima mozga, stoga su sve najčešće funkcije tijela (termoregulacija, reakcije hrane i boli, regulacija postojanosti unutarnjeg okoliša tijela) u jednoj ili drugoj funkcionalnoj ovisnosti o njoj, Niz studija, popraćen registracijom električne aktivnosti pojedinih neurona retikularne formacije uz pomoć mikroelektrodnih tehnika, pokazao je da je ovo područje mjesto interakcije aferentnih tokova različite prirode. Istom neuronu retikularne formacije mogu se konvergirati uzbuđenja koja se javljaju ne samo tijekom stimulacije različitih perifernih receptora (zvuk, svjetlo, taktilni, temperatura, itd.), Već također dolaze iz korteksa velikih polutki, malog mozga i drugih subkortikalnih struktura. Na temelju tog mehanizma konvergencije u retikularnoj formaciji javlja se redistribucija aferentnih pobuđenja, nakon čega se šalju u obliku uzlaznih aktivirajućih tokova prema neuronima moždane kore.
Prije dolaska u korteks, ove struje pobude imaju brojne sinaptičke prekidače u talamusu, koji služe kao srednja veza između nižih formacija moždanog debla i moždane kore. Impulsi iz perifernih krajeva svih vanjskih i unutarnjih analizatora (vidi) prebacuju se na lateralnu skupinu jezgara talamusa (specifične jezgre) i odavde se šalju na dva načina: u subkortikalne ganglije i na specifična područja projekcije moždane kore. Medijalna skupina jezgara talamusa (nespecifične jezgre) služi kao uklopna točka za uzlazne aktivirajuće utjecaje, koji su usmjereni od mrežaste retikularne formacije do moždane kore.
Specifične i nespecifične jezgre talamusa nalaze se u bliskoj funkcionalnoj vezi, što omogućuje primarnu analizu i sintezu svih aferentnih pobuđenja koja ulaze u mozak. U talamusu postoji jasna lokalizacija reprezentacije različitih aferentnih živaca koji dolaze iz različitih receptora. Ovi aferentni živci završavaju u određenim specifičnim jezgrama talamusa, a iz svake jezgre vlakna se usmjeravaju u cerebralni korteks do specifičnih zona projekcije reprezentacije određene aferentne funkcije (vizualne, slušne, taktilne itd.). Talamus je osobito usko povezan sa somatosenzornim područjem moždane kore. Ovaj odnos je posljedica prisutnosti zatvorenih cikličkih veza usmjerenih i od korteksa do talamusa i od talamusa do korteksa. Stoga se somatosenzorna regija korteksa i talamusa u funkcionalnom odnosu može promatrati kao cjelina.
U životinja koje su na nižim stupnjevima filogenetskog razvoja, talamus ima ulogu višeg središta za integriranje ponašanja, pružajući sve potrebne životinjske refleksne radnje usmjerene na očuvanje njegova života. Kod životinja, stojeći na najvišim stubama filogenetske ljestvice, i kod ljudi, kora velikih polutki postaje najviše središte integracije. Funkcije talamusa sastoje se u regulaciji i provedbi niza složenih refleksnih činova, koji su, kao takvi, osnova, na temelju kojih se stvara odgovarajuće svrsishodno ponašanje životinje i čovjeka. Ove ograničene funkcije talamusa jasno se manifestiraju u takozvanoj talamičnoj životinji, tj. U životinji s uklonjenom cerebralnom korteksom i subkortikalnim čvorovima. Takva se životinja može kretati samostalno, zadržati osnovne posturalno-toničke reflekse, osigurati normalan položaj tijela i glave u prostoru, očuvati regulaciju tjelesne temperature i sve vegetativne funkcije. Ali ne može adekvatno odgovoriti na različite podražaje vanjskog okruženja zbog oštrog kršenja uvjetovane refleksne aktivnosti. Tako, talamus, u svom funkcionalnom odnosu s retikularnom formacijom, djeluje lokalno i generalizirano na cerebralni korteks, organizira i regulira somatsku funkciju mozga kao cjeline.
Među strukturama mozga koje se odnose na subkortikalno s funkcionalnog stajališta, izdvaja se kompleks formacija, koje ima vodeću ulogu u formiranju glavnih urođenih aktivnosti životinje: hrane, spola i obrambene. Ovaj kompleks naziva se limbički sustav mozga i uključuje hipokampus, kruškolikasti gyrus, olfaktornu tuberkulozu, kompleks u obliku badema i područje septuma (Slika 3). Sve ove formacije su kombinirane na funkcionalnoj osnovi, jer su uključene u održavanje stalnosti unutarnjeg okoliša, regulaciju vegetativnih funkcija, formiranje emocija (vidi) i motivacije (vidi). Mnogi se istraživači pozivaju na limbički sustav i hipotalamus. Limbički sustav izravno je uključen u stvaranje emocionalno obojenih, primitivnih urođenih oblika ponašanja. To se osobito odnosi na formiranje spolne funkcije. Kod poraza (tumora, traume, itd.) Nekih struktura limbičkog sustava (temporalna regija, cingularni girus), seksualni poremećaji su često opaženi kod ljudi.
Sl. 3. Shematski prikaz glavnih veza limbičkog sustava (prema Mac-Laneu): N - nucleus interpeduncularis; MS i LS - medijske i lateralne mirisne trake; S - particija; MF - medijski snop prednjeg mozga; T - mirisna tuberkuloza; AT - prednja jezgra talamusa; M - tijelo sisavaca; SM - stria medialis (strelice ukazuju na širenje ekscitacije kroz limbički sustav).
Hipokampus je središnji dio formacija limbičkog sustava. Anatomski postavljeni hipokampalni krug (hipokampus → luk → mamilarna tijela → prednje jezgre talamusa → cingularni girus → cingulum → hipokampus), koji zajedno s hipotalamusom (s) imaju vodeću ulogu u stvaranju emocija. Kontinuirana cirkulacija uzbuđenja duž hipokampalnog kruga određuje uglavnom toničnu aktivaciju moždane kore, kao i intenzitet emocija.
Često, bolesnici s teškim oblicima psihoze i drugih mentalnih bolesti nakon smrti pronašli su patološke promjene u strukturama hipokampusa. Pretpostavlja se da je uzbudna cirkulacija kroz hipokampalni prsten jedan od memorijskih mehanizama. Posebnost limbičkog sustava je bliska funkcionalna povezanost između njegovih struktura. Zbog toga, uzbuda koja se pojavila u bilo kojoj strukturi limbičkog sustava, odmah prekriva ostale strukture i dugo vremena ne prelazi granice cijelog sustava. Takva duga, "stagnirajuća" uzbuđenost limbičkih struktura vjerojatno je također temelj za stvaranje emocionalnih i motivacijskih stanja tijela. Neke formacije limbičkog sustava (kompleks u obliku badema) imaju generalizirani učinak prema gore na moždanu koru.
S obzirom na regulatorne učinke limbičkog sustava na vegetativne funkcije (krvni tlak, disanje, vaskularni tonus, gastrointestinalni motilitet), mogu se razumjeti vegetativne reakcije koje prate svaki uvjetovani refleksni čin tijela. Ovaj čin kao holistička reakcija uvijek se provodi uz izravno sudjelovanje moždane kore, koja je najviši autoritet u analizi i sintezi aferentnih pobuđenja. Kod životinja, nakon uklanjanja moždane kore (dekortikacije), uvjetovana refleksna aktivnost je oštro poremećena, a što je evolucijskiji životinja viši, to su ti poremećaji izraženiji. Reakcije ponašanja životinja koje se uklanjaju su znatno uznemirene; U većini slučajeva takve životinje spavaju samo kad se probude s jakim iritacijama i izvode jednostavne refleksne radnje (mokrenje, defekaciju). U takvih se životinja mogu razviti kondiciono-refleksne reakcije, ali su previše primitivne i nedovoljne za provedbu adekvatne adaptivne aktivnosti organizma.
Pitanje na kojoj razini mozga (u korteksu ili potkorteksu) je zatvaranje uvjetovanog refleksa, trenutno se ne smatra načelnim pitanjem. Mozak je uključen u formiranje adaptivnog ponašanja životinje, koja se temelji na principu uvjetovanog refleksa, kao jedinstveni cjeloviti sustav. Bilo koji podražaj, i uvjetovan i bezuvjetan, približava se istom neuronu različitih subkortikalnih formacija, kao i istom neuronu različitih područja moždane kore. Proučavanje mehanizama interakcije između korteksa i subkortikalnih formacija u procesu oblikovanja ponašanja tijela jedan je od glavnih zadataka moderne fiziologije mozga. Moždana kora, kao najviši autoritet u sintezi aferentnih pobuđenja, organizira unutarnje neuralne veze kako bi izvela reakciju refleksa odgovora. Retikularna formacija i druge subkortikalne strukture, s višestrukim uzlaznim djelovanjem na cerebralni korteks, stvaraju samo nužne uvjete za organizaciju savršenijih kortikalnih temporalnih veza, i kao rezultat toga, za formiranje adekvatne reakcije organizma na ponašanje. Moždana kora ima konstantan silazni (inhibitorni i olakšavajući) učinak na subkortikalne strukture. U toj bliskoj funkcionalnoj interakciji između korteksa i temeljnih formacija mozga leži temelj integrativne aktivnosti mozga kao cjeline. S ove točke gledišta, podjela moždanih funkcija na čisto kortikalno i čisto subkortikalno je do određene mjere umjetna i nužna je samo za razumijevanje uloge različitih moždanih formacija u oblikovanju integralnog adaptivnog odgovora organizma.
Podkorteks mozga Wikipedije
Podkolkovye funkcije - složen skup manifestacija aktivnosti moždanih struktura koje leže ispod moždanog korteksa i protežu se do medulle oblongata. Ponekad unutar ukupne mase subkortikalnih formacija emitiraju tzv. najbliži subkortis je nakupina sive tvari koja se nalazi neposredno ispod moždane kore, tj. bazalne jezgre (vidi).
Koncept "subkorteksa" uveli su fiziolozi kao antitezu koncepta moždane kore (vidi cerebralni korteks), a potkorteks je počeo uključivati one dijelove mozga koji nisu zauzeti korteksom, funkcionalno se razlikuju od kortikalnih struktura i zauzimaju u odnosu na njih tada je vjerovao podređenom položaju. Tako je, na primjer, I.P. Pavlov govorio o "slijepoj snazi potkorteksa", za razliku od fine i strogo diferencirane aktivnosti kortikalnih struktura.
Kompleksna integrativna aktivnost mozga (vidi) sastoji se od uzajamno kombiniranih funkcija njegovih kortikalnih i subkortikalnih struktura.
Strukturalna i funkcionalna osnova složenih kortikalno-subkortikalnih odnosa su multilateralni sustavi puteva između korteksa i potkorteksa, kao i između pojedinačnih formacija unutar same subkortikalne regije.
Subkortikalno područje mozga provodi aktivacijske učinke na korteks zbog specifičnih aferentnih kortiko-petlji učinaka i retikularnog aktivirajućeg sustava. Vjeruje se da se zbog prve osjetilne informacije prenose u kortikalne regije, djelomično obrađene u subkortikalnim nuklearnim formacijama. Retikularni aktivirajući sustav, baziran u moždanom stablu, tj. U dubokom potkorteksu i prodirući ga do moždane kore, djeluje općenitije i sudjeluje u oblikovanju općeg budnosti tijela, u pojavljivanju uzbuđenja, budnosti ili pažnje. Važnu ulogu u osiguravanju djelovanja ovog sustava ima retikularna formacija (vidi) moždanog stabla, koja podupire razinu ekscitabilnosti stanica ne samo moždane kore, već i bazalnih jezgara i drugih većih nuklearnih formacija prednjeg mozga koji je potreban tijelu u danom trenutku.
Talamokortikalni sustav također djeluje na moždanu koru. U eksperimentu se njegov učinak može identificirati električnom stimulacijom intralaminarnih i relejnih talamičkih jezgri (vidi). U slučaju iritacije intralaminarnih jezgri u moždanoj kori (uglavnom u frontalnom režnju), elektrografski odgovor se bilježi u obliku tzv. reakcije uključenosti, te tijekom stimulacije relejnih jezgri - reakcija pojačanja.
U bliskoj interakciji s retikularnim aktivirajućim sustavom moždanog stabla, koji određuje razinu budnosti tijela, postoje i drugi subkortikalni centri koji su odgovorni za formiranje stanja spavanja i reguliraju cikličku promjenu sna i budnosti. To su prije svega strukture diencefalona (vidi), uključujući talamokortikalni sustav; kada električna stimulacija tih struktura u životinjama nastaje spavanjem. Ta činjenica ukazuje na to da je spavanje (vidi) aktivan neurofiziološki proces, a ne samo posljedica pasivne deaferentacije korteksa. Buđenje je također aktivan proces; može biti uzrokovana električnom stimulacijom struktura koje pripadaju srednjem mozgu, ali se nalaze više ventralno i kaudalno, tj. u području stražnjeg hipotalamusa (vidi) i sive tvari mezo-encefalnog područja mozga. Daljnji korak u proučavanju subkortikalnih mehanizama sna i budnosti jest proučavanje na neurokemijskoj razini. Postoji pretpostavka da neuroni jezgre šava koji sadrže serotonin imaju određenu ulogu u formiranju uspavanog sna (vidi). Orbitalni dio moždane kore i moždane strukture koje leže naprijed i malo iznad sjecišta optičkih živaca (vizualno sjecište, T.) uključene su u pojavu sna. Brz, ili paradoksalan, san, očigledno, povezan je s aktivnošću neurona retikularne formacije, koji sadrže norepinefrin (vidi).
Među subkortikalnim strukturama mozga jedno od središnjih mjesta pripada hipotalamusu i hipofizi koja je usko povezana s njom (vidi). Zbog svojih mnogostranih veza s gotovo svim strukturama potkorteksa i moždane kore, hipotalamus je nezamjenjiv sudionik u gotovo svim važnim funkcijama tijela. Kao najviši autonomni (i zajedno s hipofizom i višim endokrinim) centrom mozga, hipotalamus igra početnu ulogu u formiranju većine tjelesnih motivacijskih i emocionalnih stanja.
Postoje složeni funkcionalni odnosi između hipotalamusa i retikularne formacije. Sudjelujući kao komponente u jednoj integrativnoj aktivnosti mozga, ponekad djeluju kao antagonisti, a ponekad djeluju i jednosmjerno.
Bliski morfofunkcionalni odnosi pojedinih subkortikalnih formacija i prisutnost generalizirane integrirane aktivnosti njihovih odvojenih kompleksa omogućili su razlikovanje limbičkog sustava (vidi), striopalidarnog sustava (vidi ekstrapiramidni sustav), sustava subkortikalnih struktura međusobno povezanih medijalnim snopom prednjeg mozga, neurokemijskih neuronskih sustava ( nigrostriar, mezolimbik, itd.) - limbički sustav zajedno s hipotalamusom osigurava stvaranje svih vitalnih motivacija (vidi) i nacionalne reakcije, uzrokujući svrhovito ponašanje. Ona također sudjeluje u mehanizmima održavanja postojanosti unutarnjeg okoliša tijela (vidi) i vegetativnog osiguravanja njegove svrsishodne aktivnosti.
Striopallidary sustav (sustav bazalnih jezgri), zajedno s motoričkim, također ima široke integrativne funkcije. Tako su, na primjer, amigdaloidno tijelo (vidi Amigdaloidnaya regija) i kaudatna jezgra (vidi Bazalne jezgre) zajedno s hipokampusom (vidi) i asocijativni korteks odgovorni za organiziranje složenih oblika ponašanja koji čine osnovu mentalnog djelovanja (V. A. Cherkes).,
NF Suvorov posebnu pozornost posvećuje striothalamocortical sustavu mozga, naglašavajući njegovu posebnu ulogu u organizaciji uvjetovane refleksne aktivnosti životinja.
Zanimanje za striatne jezgre korteksa povećalo se u vezi s otkrićem tzv. Nigrostriarni sustavi mozga, tj. Sustavi neurona koji luče dopamin i međusobno povezuju crnu materiju i kaudatnu jezgru. Ovaj mononeuronski sustav, kombinirajući telencefalične strukture i formacije donjeg moždanog stabljika, omogućuje vrlo brzo i strogo lokalno provođenje unutar c. br. a. Vjerojatno i drugi neurokemijski sustavi subkorteksa također igraju sličnu ulogu. Dakle, među nuklearnim formacijama medijalnog područja šava u mozgu sadrži neuroni, u to-rykh je pronađena velika količina serotonina. Iz njih se masa aksona proteže široko do srednjeg mozga i moždane kore. U lateralnom dijelu retikularne formacije, a osobito u plavom dijelu, nalaze se neuroni s velikim brojem norepinefrina. Oni također imaju izražen učinak na strukture srednjeg i završnog dijela mozga, što je njihov vrlo važan doprinos ukupnoj holističkoj aktivnosti mozga.
Kod oštećenja subkortikalnih struktura mozga klin, slika se definira lokalizacijom i karakternim patolom, procesom. Tako, na primjer, kod lokalizacije patola, fokus u području bazalnih jezgri je najizraženiji sindrom parkinsonizma (cm), a ekstrapiramidni hiperkineza (vidi), kao što je atetoza (vidi), torzijski spazam (vidi Torionska distonija), koreja (vidi.), mioklonus (vidi), lokalizirani grčevi itd.
Porazom jezgre talamusa javljaju se poremećaji različitih tipova osjetljivosti (vidi) i složeni automatizirani postupci kretanja (vidi), regulacija autonomnih funkcija (vidi autonomni živčani sustav) i emocionalna sfera (vidi Emocije).
Pojavljivanje afektivnih stanja i narušavanje blisko povezanih motivacijskih reakcija, kao i poremećaja spavanja, budnosti i drugih stanja zabilježeni su s oštećenjem struktura limbičko-retikularnog kompleksa.
Bulbarna i pseudobulbarna paraliza, praćena disfagijom, dizartrijom, teškim autonomnim poremećajima, a često i smrtonosnim ishodima, karakteristične su za lezije dubokih dijelova potkorteksa, donjeg cerebralnog debla (vidi Bulbarna paraliza, Pseudobulbarna paraliza).
Mozak: funkcije, struktura
Mozak je, naravno, glavni dio ljudskog središnjeg živčanog sustava.
Znanstvenici vjeruju da se koristi samo 8%.
Stoga su njegove skrivene mogućnosti beskrajne i neobrađene. Također ne postoji veza između talenata i ljudskih sposobnosti. Struktura i funkcija mozga podrazumijevaju kontrolu nad cjelokupnom vitalnom aktivnošću organizma.
Položaj mozga pod zaštitom jakih kostiju lubanje osigurava normalno funkcioniranje tijela.
struktura
Ljudski mozak je pouzdano zaštićen jakim kostima lubanje i zauzima gotovo cijeli prostor lubanje. Anatomi uvjetno razlikuju sljedeća područja mozga: dvije hemisfere, trup i mali mozak.
Također se uzima još jedna podjela. Dijelovi mozga su temporalni, frontalni režnjevi, kruna i stražnji dio glave.
Njegova struktura se sastoji od više od sto milijardi neurona. Masa mu je normalno vrlo različita, ali dostiže 1800 grama, a za žene prosjek je nešto niži.
Mozak se sastoji od sive tvari. Korteks se sastoji od iste sive tvari, koju čini gotovo čitava masa živčanih stanica koje pripadaju ovom organu.
Pod njom je skrivena bijela tvar, koja se sastoji od procesa neurona, koji su vodiči, živčani impulsi se prenose iz tijela u potkorteks radi analize, kao i naredbe od korteksa do dijelova tijela.
Područja odgovornosti mozga za trčanje nalaze se u korteksu, ali su također u bijeloj tvari. Duboki centri nazivaju se nuklearni.
Predstavlja strukturu mozga, u dubinama svog šupljeg područja, koja se sastoji od 4 komore, odvojene kanalima, gdje cirkulira tekućina koja obavlja zaštitnu funkciju. Vani ima zaštitu od tri školjke.
funkcije
Ljudski mozak je vladar cijelog života tijela od najmanjih pokreta do visoke funkcije mišljenja.
Podjele mozga i njihove funkcije uključuju obradu signala iz receptorskih mehanizama. Mnogi znanstvenici vjeruju da njegove funkcije uključuju i odgovornost za emocije, osjećaje i pamćenje.
Pojedinosti trebaju uzeti u obzir osnovne funkcije mozga, kao i specifičnu odgovornost njegovih dijelova.
prijedlog
Sva motorna aktivnost tijela odnosi se na upravljanje središnjim gyrusom, koji prolazi kroz prednji dio parijetalnog režnja. Koordinacija pokreta i sposobnost održavanja ravnoteže odgovornost su centara smještenih u okcipitalnom području.
Osim zatiljka, takvi centri nalaze se izravno u malom mozgu, a taj je organ također odgovoran za mišićnu memoriju. Stoga, kvarovi u malom mozgu dovode do poremećaja u funkcioniranju mišićno-koštanog sustava.
osjetljivost
Sve osjetilne funkcije kontrolira središnji gyrus koji prolazi uz stražnji dio parijetalnog režnja. Tu je i središte za kontrolu položaja tijela, njegovih članova.
Organi osjetila
Centri smješteni u temporalnim režnjevima odgovorni su za slušne senzacije. Vizualni osjećaji za osobu pružaju centri smješteni u stražnjem dijelu glave. Njihov rad jasno je prikazan u tablici pregleda oka.
Preplitanje vijuga na spoju temporalnih i frontalnih režnjeva skriva središta odgovorna za mirisna, okusna i taktilna osjećanja.
Funkcija govora
Ova se funkcionalnost može podijeliti na sposobnost da se proizvodi govor i sposobnost razumijevanja govora.
Prva funkcija se zove motor, a druga je senzorska. Mjesta koja su za njih odgovorna brojna su i nalaze se u krivinama desne i lijeve polutke.
Funkcija refleksa
Takozvani duguljasti odjel uključuje područja odgovorna za vitalne procese koji nisu kontrolirani sviješću.
To uključuje kontrakcije srčanog mišića, disanje, sužavanje i dilataciju krvnih žila, zaštitne reflekse, kao što su trganje, kihanje i povraćanje, kao i praćenje stanja glatkih mišića unutarnjih organa.
Funkcije ljuske
Mozak ima tri ljuske.
Struktura mozga je takva da, osim zaštite, svaka od membrana obavlja određene funkcije.
Meka ljuska dizajnirana je kako bi osigurala normalnu opskrbu krvlju, stalan protok kisika za njegovo neprekidno funkcioniranje. Također, najmanje krvne žile povezane s mekim koricama proizvode spinalnu tekućinu u ventrikulama.
Arachnoidna membrana je područje u kojem tekućina cirkulira, obavlja radove koje limfa obavlja u ostatku tijela. To jest, pruža zaštitu od prodiranja patoloških agensa u središnji živčani sustav.
Tvrda ljuska je u susjedstvu s kostima lubanje, zajedno s njima osigurava stabilnost sive i bijele medule, štiti je od udaraca, pomaka tijekom mehaničkih utjecaja na glavu. Isto tako, tvrda ljuska odvaja njegove dijelove.
odjeli
Od čega se sastoji mozak?
Strukturu i glavne funkcije mozga provode različiti dijelovi. Sa stajališta anatomije organa od pet dijelova, koji su nastali u procesu ontogeneze.
Različiti dijelovi kontrole mozga odgovorni su za funkcioniranje pojedinih sustava i organa osobe. Mozak je glavni organ ljudskog tijela, njegovi specifični odjeli odgovorni su za funkcioniranje ljudskog tijela u cjelini.
duguljast
Ovaj dio mozga je prirodni dio kralježnice. Nastala je prije svega u procesu ontogeneze, i tu se nalaze centri koji su odgovorni za bezuvjetne funkcije refleksa, kao i za disanje, cirkulaciju krvi, metabolizam i druge procese koji nisu kontrolirani sviješću.
Stražnji mozak
Za što je odgovoran stražnji mozak?
U ovom području je mali mozak, koji je reducirani model organa. Stražnji je mozak odgovoran za koordinaciju pokreta, sposobnost održavanja ravnoteže.
A stražnji mozak je mjesto gdje se živčani impulsi prenose preko neurona malog mozga, koji dolaze i iz ekstremiteta i iz drugih dijelova tijela, i obrnuto, tj. Kontrolira se cjelokupna fizička aktivnost osobe.
prosječan
Ovaj dio mozga nije u potpunosti shvaćen. Srednji mozak, njegova struktura i funkcije nisu u potpunosti shvaćeni. Poznato je da se ovdje nalaze centri odgovorni za periferni vid, reakcije na oštre zvukove. Također je poznato da se ovdje nalaze dijelovi mozga koji su odgovorni za normalno funkcioniranje organa opažanja.
srednji
Ovdje je dio koji se naziva talamus. Kroz njega prolaze svi živčani impulsi koje različiti dijelovi tijela šalju centrima u hemisferama. Uloga talamusa je da kontrolira adaptaciju tijela, daje odgovor na vanjske podražaje, podupire uobičajenu osjetilnu percepciju.
U srednjem dijelu nalazi se hipotalamus. Ovaj dio mozga stabilizira periferni živčani sustav, a također kontrolira funkcioniranje svih unutarnjih organa. Ovdje je on-off organizam.
To je hipotalamus koji regulira tjelesnu temperaturu, tonus krvnih žila, kontrakcije glatkih mišića unutarnjih organa (peristaltika), a također stvara osjećaj gladi i sitosti. Hipotalamus kontrolira hipofizu. To jest, odgovoran je za funkcioniranje endokrinog sustava, kontrolira sintezu hormona.
Finale
Konačni mozak je jedan od najmlađih dijelova mozga. Corpus callosum osigurava komunikaciju između lijeve i desne hemisfere. U procesu ontogeneze formiran je posljednjim od svih njegovih sastavnih dijelova, on čini glavni dio organa.
Područja konačnog mozga obavljaju sve više živčane aktivnosti. Ovdje je veliki broj vijuga, usko je povezan s potkorteksom, kroz njega se kontrolira čitav život organizma.
Mozak, njegova struktura i funkcije u velikoj su mjeri nerazumljivi za znanstvenike.
Mnogi znanstvenici ga proučavaju, ali su još uvijek daleko od rješavanja svih tajni. Osobitost ovog tijela je da desna hemisfera kontrolira rad lijeve strane tijela, a odgovorna je i za opće procese u tijelu, a lijeva hemisfera koordinira desnu stranu tijela i odgovorna je za talente, sposobnosti, razmišljanje, emocije i pamćenje.
Određeni centri nemaju dubl na suprotnoj hemisferi, nalaze se u lijevom rukavcu u desnom dijelu, au desničarima na lijevoj strani.
U zaključku možemo reći da se svim procesima, od finih motoričkih sposobnosti do izdržljivosti i mišićne snage, kao i emocionalne sfere, memorije, talenata, razmišljanja, inteligencije, upravlja jedno malo tijelo, ali još uvijek nerazumljiva i tajanstvena struktura.
Doslovno, cijeli život osobe kontrolira glava i njezin sadržaj, stoga je važno čuvati se od hipotermije i mehaničkih oštećenja.
Priručnik za ekologiju
Zdravlje vašeg planeta je u vašim rukama!
Subkortikalne strukture
- Uvod ……………………………………………………………
- Subkortikalne strukture mozga............................. str
- Podkorteks ………………………………………………..stranica 8
- talamus
- hipotalamus
- Bazalna jezgra
- morski konj
- amigdala
- srednji mozak
- Retikularna formacija
- Subkortikalne funkcije
- zaključak
- reference
uvod
Mozak je posebno specijalizirani dio središnjeg živčanog sustava. U ljudi njegova masa prosječno iznosi 1375 g. Ovdje ogromne nakupine interkalarnih neurona pohranjuju iskustvo stečeno tijekom cijelog života. Mozak je predstavljen s 5 podjela. Tri od njih - medulla oblongata, most i srednji mozak - ujedinjuju se pod nazivom stabljike (ili stabljike) mozga.
Dio stabljike bitno se razlikuje od ostalih dvaju dijelova mozga jer je opremljen kranijalnim živcima, kroz koje trup izravno kontrolira područje glave i dio vrata. Druge dvije podjele, srednji i krajnji mozak, ne utječu izravno na strukture ljudskog tijela, reguliraju njihove funkcije i utječu na središta trupa i leđne moždine. Potonji, opremljeni kranijalnim i spinalnim živcima, kroz njih prenose generalizirane naredbe izvođačima - mišićima i žlijezdama.
Osim nakupina neurona koji su izravno povezani s živcima, moždana stabla također sadrži i druge živčane centre koji su po prirodi bliski središtima srednjeg i krajnjeg mozga (retikularna formacija, crvene jezgre, supstance nigra), što ga značajno razlikuje od leđne moždine. Posebno mjesto zauzima cerebelum, koji obavlja najvažnije zadatke održavanja stupnja napetosti mišića (tonusa), koordinira svoj rad u izvođenju pokreta i održava ravnotežu u ovom slučaju. U cerebelumu postoji ogroman broj interkalarnih neurona, koji se nalaze samo zato što se nalaze ne samo u svojoj debljini, već iu ekstremno preklopljenoj površini, čineći cerebelarni korteks. Takva se pojava, osim toga, pojavljuje samo u korteksu terminalnog mozga.
Srednji mozak nalazi se ispred i iznad debla, a glavne komponente su u obliku vizualnog brežuljka (thalamus) - važnog srednjeg središta duž osjetljivih staza do terminalnog mozga, podbugornog područja hipotalamusa - sadrži mnogo centara važnih za regulaciju metabolizma u tijelu, njegovo ponašanje i usko je povezana s funkcioniranjem hipofize, koja je povezana s nogom. Iza humka je epifiza (epifiza) - endokrina žlijezda, uključena u regulaciju metabolizma pigmenta u koži i pubertetu.
Najveći dio mase mozga je krajnji mozak, obično opisan kao dvije hemisfere velikog mozga, povezane korpusnim kalosumom. Njegova je površina dramatično presavijena zbog mase brazda (bočnih, središnjih, itd.) Koje razdvajaju vijuge. Mnogi od njih su trajni, što omogućuje razlikovanje područja korteksa.
Polutke su podijeljene u 4 glavne dionice. Prednji režanj je u velikoj mjeri povezan s određivanjem osobnih osobina osobe, a svi motorni centri trupa i leđne moždine podređeni su njegovom stražnjem dijelu. Stoga, s njegovim porazom, pojavljuje se paraliza mišića. U parijetalnom režnju, u osnovi, stvaraju se osjećaji topline, hladnoće, dodira i položaja dijelova tijela u prostoru. Zatiljni režanj sadrži vizualne centre, privremene - slušne i mirisne.
U dubinama hemisfera neuroni su koncentrirani u obliku čvorova (subkorteksa). Oni, zajedno s drugim centrima i cerebelumom, osiguravaju koordinaciju mišića u provedbi motoričkih programa različite složenosti. Mozak je okružen složenim sustavom membrana. Meka ljuska je spojena sa svojom supstancom i sadrži posude koje hrane mozak, čije grane prodiru u debljinu mozga. Između njega i površinskog arahnoida, vrlo tanka i avaskularna, nalazi se subarahnoidni prostor s cerebrospinalnom tekućinom. Većina se proizvodi u moždanim šupljinama (komorama) i kroz rupe između medule i malog mozga ulazi u taj prostor, formirajući zaštitni hidraulički jastuk oko mozga. Najudaljenija tvrda ljuska spaja se s kostima lubanje.
Subkortikalne moždane strukture
Podkolkova struktura mozga - dijelovi mozga smješteni između moždane kore i medulle oblongata. Imaju aktivirajući učinak na korteks, sudjeluju u formiranju svih ponašajnih reakcija ljudi i životinja, u održavanju tonusa mišića itd.
Podkortikalne strukture uključuju strukture smještene između moždane kore i medulle oblongata: talamus, hipotalamus, bazalne jezgre, kompleks formacija koje se spajaju u limbički sustav mozga, kao i retikularnu formaciju moždanog debla i talamusa. Svako aferentno uzbuđenje nastalo tijekom stimulacije receptora na periferiji, na razini moždanog stabla, pretvara se u dva toka pobuđenja. Jedan tok duž određenih putova doseže područje projekcije korteksa koje je specifično za danu stimulaciju; drugi, uz kolaterale, ulazi u retikularnu formaciju, odakle se, u obliku uzlaznog strujanja pobuđenja, usmjerava prema korteksu velikih polutki, aktivirajući ga. Retikularna formacija ima bliske funkcionalne i anatomske veze s hipotalamusom, talamusom, medulla oblongatom, limbičkim sustavom, cerebelumom, stoga se mnoge tjelesne aktivnosti (disanje, reakcije hrane i boli, motorička djelovanja, itd.) Provode uz obvezno sudjelovanje.
Tokovi pobuđivanja iz perifernih receptora na putu do moždanog korteksa imaju brojne sinaptičke prekidače u talamusu. Iz lateralne skupine jezgara talamusa (specifične jezgre), pobude su usmjerene na dva načina: na subkortikalne ganglije i na specifične zone projekcije moždane kore. Medijalna skupina jezgara talamusa (nespecifične jezgre) služi kao uklopna točka za uzlazne aktivirajuće utjecaje, koji su usmjereni od mrežaste retikularne formacije do moždane kore. Bliski funkcionalni odnosi između specifičnih i nespecifičnih jezgara talamusa osiguravaju primarnu analizu i sintezu svih aferentnih pobuđenja koje ulaze u mozak. U životinja koje su na niskoj razini filogenetskog razvoja, talamusne i limbičke formacije igraju ulogu višeg središta za integriranje ponašanja, osiguravajući sve potrebne motoričke aktivnosti životinje usmjerene na očuvanje njegova života. U višim životinjama i ljudima, viši centar integracije je kora velikih polutki.
Limbički sustav uključuje kompleks moždanih struktura, koji ima vodeću ulogu u formiranju glavnih urođenih reakcija ljudi i životinja: hrane, spola i obrane. To uključuje lumbalni gyrus, hipokampus, kruškoliki gyrus, olfaktornu tuberkulo, kompleks u obliku badema i područje septuma. Hipokampus je središnji dio formacija limbičkog sustava. Hipokampalni krug je anatomski postavljen (hipokampus - svod mozga - mamilarna tijela - prednje jezgre thalamus - opasanog gyrusa - hipokampusa), koji zajedno s hipotalamusom ima vodeću ulogu u stvaranju emocija. Regulatorni učinci limbičkog sustava široko se primjenjuju na vegetativne funkcije (održavanje konstantnosti unutarnjeg tijela tijela, reguliranje krvnog tlaka, disanja, vaskularnog tonusa, gastrointestinalnog motiliteta, spolnih funkcija).
Moždana kora ima konstantan silazni (inhibitorni i olakšavajući) učinak na subkortikalne strukture. Postoje različiti oblici ciklične interakcije između korteksa i subkortikalnih struktura, izraženih u cirkulaciji pobuđenja među njima. Najizraženija zatvorena ciklička veza postoji između thalamusa i somatosenzornog područja moždane kore, koji su funkcionalno integralni. Kortikalno-subkortikalna cirkulacija pobuđenja može poslužiti kao osnova za formiranje uvjetno-refleksne aktivnosti organizma.
Talamus (thalamus, optički gomolja) je struktura u kojoj se odvija obrada i integracija gotovo svih signala koji prolaze do moždane kore iz dorzalnog, srednjeg, malog mozga, bazalnih ganglija mozga.
Morfofunkcionalna organizacija. U jezgrama talamusa dolazi do prebacivanja informacija koje dolaze iz extero-, proprioreceptora i interoceptora i počinju talamokortikalni putovi.
S obzirom da su zglobna tijela talamusa subkortikalni centri vida i sluha, a frenulum i prednja vizualna jezgra su uključeni u analizu mirisnih signala, može se tvrditi da je vizualni humak općenito subkortikalna "stanica" za sve vrste osjetljivosti. Ovdje su integrirani podražaji vanjskog i unutarnjeg okruženja, nakon čega ulaze u korteks velikog mozga.
Vizualni humak središte je organizacije i provedbe instinkta, želja, emocija. Sposobnost dobivanja informacija o stanju mnogih tjelesnih sustava omogućuje talamusu da sudjeluje u regulaciji i određivanju funkcionalnog stanja tijela kao cjeline (to potvrđuje prisutnost oko 120 multifunkcionalnih jezgara u talamusu). Jezgre oblikuju svojevrsne komplekse koji se mogu podijeliti prema projekciji u korteks u 3 skupine: prednji projektira aksone svojih neurona u cingularni girus moždane kore; medijalni - u frontalnom režnju korteksa; lateralno - u parijetalnim, temporalnim, zatiljnim režnjevima korteksa. Projekcija određuje funkciju jezgre. Ta podjela nije apsolutna, jer jedan dio vlakana iz jezgara talamusa ulazi u strogo ograničene kortikalne formacije, a drugi u različita područja moždane kore.
Funkcionalno, jezgre talamusa dijele se na specifične, nespecifične i asocijativne putove prema prirodi putova koji ulaze i izlaze.
Specifične jezgre uključuju prednje ventralne, medijalne, ventrolateralne, postlateralne, postmedijalne, lateralne i medijalne koljena tijela. Ovo se odnosi na subkortikalna središta vida i sluha.
Glavna funkcionalna jedinica specifičnih talamičkih jezgri su "relejni" neuroni, koji imaju nekoliko dendrita i dugi akson; njihova funkcija je prebacivanje informacija koje ulaze u moždanu koru iz kože, mišića i drugih receptora.
Iz specifičnih jezgri informacije o prirodi senzornih podražaja ulaze u strogo određena područja III-IV slojeva moždane kore (somatotopska lokalizacija). Poremećaj funkcije specifičnih jezgri dovodi do gubitka specifičnih tipova osjetljivosti, jer jezgre talamusa, poput moždane kore, imaju somatotopsku lokalizaciju. Pojedinačni neuroni specifičnih talamičkih jezgri pobuđeni su samo receptorima vlastitog tipa. Signali iz receptora kože, očiju, uha, mišićnog sustava prelaze na specifična jezgra talama. Ovdje se susreću signali iz interoreceptora zona projekcije vagusa i celiakije, hipotalamusa.
Bočno genikulirano tijelo ima izravne eferentne veze s zatiljnim režnjem cerebralne korteksa i aferentnim vezama s mrežnicom oka i s prednjim tuberkulama kvadrokarpije. Neuroni lateralnih koljenastih tijela različito reagiraju na stimulaciju boje, uključivanje i isključivanje svjetla, tj. Mogu obavljati funkciju detekcije.
Sporedni impulsi dolaze iz lateralne petlje i od donjih brežuljaka četiriju žlijezda do medijalnog genikuliranog tijela (MTC). Eferentne staze iz medijalnog koljenastog tijela odlaze u temporalnu zonu moždane kore, dosežući tamo primarni auditivni korteks. MKT ima jasnu toničnost. Stoga je već na razini talamusa osigurana prostorna distribucija osjetljivosti svih senzornih sustava tijela, uključujući senzorne pretpostavke iz vaskularnih interoceptora, organa abdominalne i torakalne šupljine.
Asocijativne jezgre talamusa predstavljene su prednjim mediodoralnim, lateralnim dorzalnim jezgrama i jastukom. Prednja jezgra povezana je s limbičkim korteksom (cingulate gyrus), mediodoralnim s frontalnim režnjem korteksa, lateralnim dorzalom s parietalnom i jastukom s asocijativnim zonama parijetalnih i temporalnih režnjeva moždane kore.
Glavne stanične strukture tih jezgri su multipolarni, bipolarni trostruki neuroni, tj. Neuroni sposobni za obavljanje polisenzornih funkcija. Broj neurona mijenja aktivnost samo uz istodobnu kompleksnu stimulaciju. Na polisenzornim neuronima dolazi do konvergencije pobuđenja različitih modaliteta, formira se integrirani signal koji se zatim prenosi u asocijativni korteks mozga. Neuroni jastuka uglavnom su povezani s asocijativnim zonama parijetalnih i temporalnih režnjeva moždane kore, neurona lateralne jezgre s parijetalnim neuronima medijske jezgre s frontalnim režnjevima moždane kore.
Nespecifične jezgre talamusa prikazane su srednjim središtem, paracentralnim jezgrom, središnjim medijalnim i lateralnim, submedijalnim, ventralnim prednjim, parapascikularnim kompleksima, retikularnom jezgrom, periventrikularnom i središnjom sivom masom. Neuroni tih jezgri oblikuju svoje veze u retikularnom tipu. Njihovi aksoni ulaze u moždanu koru i dolaze u kontakt sa svim njezinim slojevima, tvoreći lokalne, ali difuzne veze. Nespecifične jezgre dobivaju veze iz RF stabljike, hipotalamusa, limbičkog sustava, bazalnih ganglija i specifičnih jezgri thalamusa.
Ekscitacija nespecifičnih jezgri uzrokuje stvaranje u korteksu specifične vretenaste električne aktivnosti, što ukazuje na razvoj uspavanog stanja. Poremećaj funkcije nespecifične jezgre otežava pojavu vretenaste aktivnosti, tj. Razvoja uspavanog stanja.
Projektivna vlakna su ona koja povezuju moždane hemisfere s donjim dijelovima mozga, trupom i leđnom moždinom. U sastavu projekcijskih vlakana nalaze se vodljivi putovi koji nose aferentne (osjetljive) i eferentne (motoričke) informacije.
Dakle, glavne podjele, žljebovi i gyrus mozga prikazani su na slici. 5.6.
Sl. 5. Mozak, lijeva hemisfera (bočni prikaz):
1 - precentralni gyrus; 2 - središnji žlijeb; 3 - gornji frontalni gyrus; 4 - središnja brazda; 5 - srednji frontalni gyrus;
b - donji frontalni gyrus; 7 - uzlaznu granu bočnog žlijeba;
8 - horizontalna grana lateralnog sulkusa; 9 - stražnja grana lateralnog sulkusa; 10 - superiorna temporalna gyrus; 11 - srednji temporalni gyrus;
12 - donji temporalni girus; 13 - parijetalni lumbal; 14 - post-središnji žlijeb; 15 - postcentralni gyrus; 16 - supra gyrus;
17 - kutni gyrus; 18 - zatiljni režanj; - cerebelum; 20 - horizontalni prorez malog mozga; 21 - medula
Struktura subkortikalne regije mozga. Srednji mozak
2.1 Striopallidary sustav
U debljini bijele tvari hemisfera mozga su nakupine sive tvari, nazvane subkortikalne jezgre (bazalne jezgre). To uključuje kaudatnu jezgru, jezgru lentikule, ograđivanje i amigdalu (sl. 6). Lentikularna jezgra izvan kaudatne jezgre podijeljena je na tri dijela. Razlikuje ljusku i dvije blijede kuglice.
Sl. 6. Subkortikalne jezgre:
1 - kaudatna jezgra; 2 - jezgra leće; 3 - vizualni brežuljak.
A - vodoravni presjek: a - ograda; b - ljuska; c i d - blijeda kugla;
B-prednji dio: a - blijeda kugla; b - ljuska
U funkcionalnom smislu, kaudatna jezgra i ljuske se kombiniraju u striatum (striatum), a blijede kuglice zajedno s supstancijom nigra i crvenim jezgrima koje se nalaze u nogama mozga, u blijedo tijelo (pallidum).
Zajedno predstavljaju vrlo važno funkcionalno obrazovanje - streo-paldijski sustav. Prema morfološkim obilježjima i filogenetskom podrijetlu (njihovom pojavljivanju na određenom stupnju evolucijskog razvoja), blijedo tijelo je starije od prugastog tijela, formacije.
Bazalne strukture
Striopallidary sustav je važna komponenta motornog sustava. Ona je dio takozvanog piramidalnog sustava. U motornoj zoni moždane kore počinje motorno - piramidalno - put kojim treba slijediti red kako bi se izvršio određeni pokret.
Extrapiramidni sustav, čiji je važan dio striopallidum, uključujući i motorni piramidalni sustav, ima pomoćni dio u osiguravanju dobrovoljnih pokreta.
U vrijeme kada se moždana kora još nije razvila, Striopallidary sustav je bio glavni motorni centar koji je odredio ponašanje životinje. Zbog striopallidarnog motornog aparata, difuznog, masivnog, pokreta tijela izvršena su kretanja, plivanje itd.
S razvojem moždane kore, Striopallidary sustav se preselio u podređeno stanje. Glavni motorni centar postao je moždana kora.
Striopallidary sustav je počeo pružati pozadinu, spremnost za izvođenje pokreta; u tom kontekstu, brze, precizne, strogo diferencirane pokrete kontrolira moždana kora.
Da bi se napravio pokret, potrebno je da se neki mišići stisnu, dok se drugi opuste, drugim riječima, potrebna je točna i dosljedna redistribucija tonusa mišića.
Takvu preraspodjelu tonusa mišića izvodi samo striopallidary sustav. Ovaj sustav osigurava najekonomičniju potrošnju mišićne energije u procesu izvođenja pokreta. Poboljšanje kretanja u procesu učenja kako ih izvoditi (na primjer, prakticiranje prstiju glazbenika do oštrog ruba, pomicanje ruke ruke kosilice, precizna kretanja vozača automobila) dovodi do postupne ekonomizacije i automatizacije.
Tu mogućnost pruža striopalidarni sustav.
Već je spomenuto da je u filogenetskom odnosu crtasto tijelo mlađa generacija nego blijedo tijelo. Primjeri pallidar organizama su ribe.
Oni se kreću u vodi uz pomoć snažnih pokreta tijela, a ne "brige" o uštedi mišićne energije. Ovi pokreti su relativno točni i snažni. Međutim, oni su energetski rasipni. U ptica, striatum je već dobro definiran, što im pomaže da razboritije reguliraju kvalitetu, točnost i broj pokreta. Tako blijedo tijelo inhibira i regulira aktivnost palidarnog sustava (t.
K. Filogenetski mlađe formacije kontroliraju i inhibiraju starije.
Motorička djelovanja novorođenčeta su u prirodi blijeda: neusklađena su, bacaju se, a često suvišna. S godinama, kad sazrijeva striatum, djetetovi pokreti postaju ekonomičniji, škrti, automatizirani.
Striopallidary sustav ima veze s moždanom koritom, kortikalnim motornim sustavom (piramidalni) i mišićima, formacijama ekstrapiramidnog sustava, leđne moždine i vidnog grla.
Ostale bazalne jezgre (mačevanje i amigdala) nalaze se prema van iz leće jezgre. Amigdala ulazi u drugi funkcionalni sustav - limbičko-retikularni kompleks.
2.2 Vizualni udarac
Iz srednjeg mozga razvijaju se optička tuberkuloza i područje hipotalamusa (hipotalamus) iz šupljine srednjeg mozga - treće komore.
Optička tuberkuloza, ili talamus, nalazi se na stranama treće komore i sastoji se od snažne nakupine sive tvari.
Vizualni brežuljak podijeljen je na stvarni vizualni brežuljak, supraspikularan (supralamicno područje ili epilamus) i strani, (zatalamichesky područje ili metatalus). Talamus čini glavninu sivog brežuljka (vidi sliku 7).
Sl. Topografija talamusa
1 - talamus; 2 - tijelo kaudatne jezgre; 3 - tijelo lateralne komore; 4 - corpus callosum; 5 - medula.
Ističe izbočinu jastuka, unatrag od koje se nalaze dva uzvišenja - vanjska i unutarnja zglobna tijela (uključena su u vanjsko područje).
U talamusu postoji nekoliko nuklearnih skupina.
Suprabugularno područje, ili epithalamus, sastoji se od epifize i stražnje komisije mozga.
Zabugornaya regija, ili metatalamus, uključuje tijela koljena, koja su visina talamusa. Oni leže vani i dolje s jastuka talamusa.
Hipotalamus, područje hipotalamusa, leži dolje od talamusa i ima brojne jezgre koje leže u zidovima treće komore.
Vizualni humak važan je korak u provođenju svih vrsta osjetljivosti. Osjetljivi su putevi prikladni za njega iu njemu - dodir, bol, osjećaj temperature, vizualni trakti, slušni putevi, mirisni putevi i vlakna iz ekstrapiramidnog sustava. Od neurona vizualnog brežuljka započinje sljedeća faza prijenosa osjetljivih impulsa - u moždanu korteks.
U određenom stadiju evolucije živčanog sustava, talamus je bio središte osjetljivosti, baš kao što je Striopallidni sustav bio mehanizam pokreta. S pojavom i razvojem moždane kore glavna uloga u funkciji osjetljive kugle prešla je preko moždane kore, dok je vizualna kvrga ostala samo prijenosna stanica osjetljivih impulsa od periferije do moždane kore.
Srednji mozak, četverokut. Struktura i funkcija. Sylvia opskrba vodom. Stabla mozga
Midbrain, quadripole
U krovu srednjeg mozga razlikuju se ploče u obliku četverokuta. Dvije gornje brežuljke, kao što je već gore navedeno, su subkortikalni centri vidnog analizatora, a niži su auditivni analizator.
Četverostruko je refleksno središte različitih vrsta pokreta, koji nastaju uglavnom pod utjecajem vizualnih i slušnih podražaja. Upravo ovdje dolazi do prebacivanja impulsa na temeljne moždane strukture.
Krov mezencefalona (tectum mesencephali predstavlja quadrigemina ploča (lamina quadrigemina), koji uključuje dva para brežuljaka (brežuljaka): gornji izbočina (colliculi superiores, brežuljaka) i donji quadrigemina neravnine (colliculi inferiores, brežuljaka) quadrigemina.
Gornje tuberkule u osobi nešto su veće od donjih.
Između gornjih tuberkule nalazi se široka depresija, koja se naziva subpinealni trokut. Iznad ove depresije je epifiza (epifiza).
Zgušnjavanje u obliku valjka, koji je snop vlakana, odlazi od svakog nasipa u bočnom smjeru. To je drška gornjeg brežuljka (brachium colliculi cranialis, nadređeni) i drške donjeg brežuljka (brachium colliculi caudalis, inferioris).
Ručke brežuljka usmjerene su prema srednjem mozgu.
Drška gornjeg brdašca ide ispod jastuka talamusa do lateralnog koljena i optičkog trakta. Šira i ravna donja ručka nestaje ispod medijalnog geniculate tijela. Talamični jastuk, koljena tijela i optički trakt već su povezani s srednjim mozgom.
Subkortikalni dijelovi mozga (subkortikalni)
Kod ljudi, gornji brežuljci krova na srednjem mozgu i lateralna koljenasta tijela obavljaju funkciju srednjih moždanih centara, a donji brežuljci četverokuta i medijalnih tijela služe kao slušni centri.
Silviev vodovod
Unutar srednjeg mozga prolazi uski kanal - vodovodni sustav mozga (sylviev vodovodni sustav).
Sylvianski vodovod je uski kanal duljine 2 cm koji spaja komore III i IV. Oko vodovoda nalazi se središnja siva tvar u kojoj je položena retikularna formacija, jezgre III i jezgra IV parova kranijalnih živaca itd.
Na dijelovima silvija srednjeg mozga vodovod može imati oblik trokuta, romba ili elipse.
Akvadukt mozga povezuje III ventrikulu diencefalona i IV ventrikul romboidnog mozga Središnja siva tvar (substantia grisea centralis) nalazi se oko akvadukta srednjeg mozga. U središnjoj sivoj tvari na dnu vodovoda leže jezgra dva para kranijalnih živaca: na razini gornjih brežuljaka četverokuta nalazi se jezgra okulomotornog živca (III par); na razini donjih brežuljaka četverokuta leži jezgra bloka živca (IV par).
Datum: 2015-11-15; pogled: 350; Kršenje autorskih prava
Voli prijatelje:
O učinku korteksa na korteks kroz subkortikalne formacije.
U nekim starim radovima pokazano je da se ista difuzna supresija kortikalnih ritmova, koja se postiže stimulacijom retikularne formacije, može pojaviti i kada je iritirana korteks (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27; Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Kasnije je detaljno proučavan učinak stimulacije limbičkog korteksa (orbitalni korteks i prednji cingularni girus) na sporu električnu aktivnost drugih područja korteksa kod mačaka i majmuna (Sloan, Jasper, 29).
Sada, nakon prestanka kratkotrajne iritacije cingularnog girusa u različitim dijelovima mozga, došlo je do značajne promjene u električnoj aktivnosti, koja je trajala relativno dugo, postupno vraćajući se u svoje izvorno stanje.
Učinak je generaliziran, tj. Promatrane su promjene i na površini korteksa obje hemisfere iu specifičnim i nespecifičnim jezgrama talama.
U velikoj većini slučajeva smanjene su amplitude sporih potencijala sve do potpune supresije.
Važno je napomenuti da generalizirana priroda učinka stimulacije limbičkog korteksa nije dobivena zbog transkortičke distribucije.
ekscitacijska rana i aktivacija subkortikalnog mehanizma koji difuzno djeluje na korteks, t.
e. kortikofugalnom ekscitacijom nespecifičnih formacija talamusa i trupa. To je bilo vidljivo iz činjenice da nakon subpijalne incizije i izolacije nadraženog područja od ostatka korteksa učinak nije eliminiran. Nakon podrezivanja bijele tvari ispod nadraženog dijela korteksa, učinak je nestao. Gotovo isti rezultati došli su i kad je Kaada nadražena prednjim "rhinotsefalicheskim" dijelovima korteksa (Kaada, 30).
Značaj novog korteksa u regulaciji funkcije uzlaznog retikularnog sustava posljednjih je godina sustavno i temeljito proučavao Bremer i suradnici.
Tako su Bremer i Tertsuolo (31) na izoliranim encefalnim preparatima mačke pokazali važnu ulogu moždane kore u buđenju i održavanju budnog stanja. To je bilo vidljivo iz činjenice da nakon bilateralne koagulacije primarnog i sekundarnog slušnog područja korteksa do semantičkih zvučnih stimulacija (poziv), uspavani lijek za mačke više se ne budi (sudeći po električnoj aktivnosti korteksa i očnih reakcija), dok iritacije kože zadržavaju svoju evocirajuću moć.
Ovi eksperimenti izravno upućuju na to da se buđenje kao odgovor na zvučne podražaje koji imaju uvjetovanu vrijednost signala mogu ostvariti samo kroz primarnu pobudu specifičnog slušnog korteksa, koji ga, djelujući na retikularnu formaciju, uzbuđuje, a drugi aktivira cijeli korteks i izaziva buđenje.,
Jasno je da kada mačka nazove, pobudni impulsi iz receptora se šalju na isti način kao kod slabe akustične stimulacije: i na odgovarajuće područje opažanja korteksa i na retikularnu formaciju. Kada obje stavke koje percipiraju zvučne impulse funkcioniraju normalno, drugim riječima, kada postoji normalna interakcija između korteksa i retikularne formacije, a osobito kada se ne remeti silazni utjecaj korteksa na retikularnu formaciju, životinja se budi na pozivu.
Ali ako su kortikalne slušne zone isključene, tada isti aferentni impulsi koji stižu na retikularnu formaciju na pozivu više nisu u stanju pokrenuti buđenje.
Iskustva Roitbaka i Buthousija (32) također govore o ulozi kortikofugalnih impulsa u buđenju. Oni su bili u mogućnosti promatrati reakciju buđenja (i ponašanja i EEG) kao odgovor na izravnu električnu stimulaciju unutarnjeg koljenastog tijela kod mačaka s kroničnim implantiranim elektrodama.
Također je moguće da je ovo buđenje rezultat primarne pobude slušnog korteksa, što zauzvrat aktivira retikularnu formaciju i time uzrokuje buđenje životinje.
U eksperimentima Bremera i Terzuola (31) s izravnom električnom stimulacijom različitih dijelova novog korteksa, potencijali odgovora iste prirode zabilježeni su u retikularnoj formaciji, koja je, slijedeći jednu za drugom, kao i odgovori perifernih podražaja, djelovala i olakšavajuća i depresivna.
Kortikofugalni i periferni impulsi također su imali međusobni utjecaj u retikularnoj formaciji. Konačno, pokazalo se da kratkotrajna tetanička iritacija različitih dijelova korteksa uzrokuje upravo isti uzorak buđenja (bilateralna EEG "desinkronizacija", dilatacija zjenice i pokreti očiju), što se promatra kada se retikularna formacija aktivira zbog svoje izravne električne stimulacije ili kroz periferne aferentne impulse.
Bilateralna "reakcija buđenja" EEG-a ne nestaje nakon presjeka corpus callosum, javlja se tijekom stimulacije korteksa i traje dugo nakon završetka stimulacije. Od ispitivanih područja korteksa, najučinkovitija su bila somatosenzorna, somatomotorna i parastrijarna područja.
Iritacija korteksa utječe i na retikularnu formaciju i na druge subkortikalne strukture. To je detaljno proučavano kod majmuna (francuski, Hernandez-Peon i Livingston, 33).
Prije svega, pokazalo se da
Bez obzira na iritirano područje korteksa, potencijali odgovora istodobno nastaju u širokom području potkorteksa, od prednje komisure do gume mosta. Uz retikularnu formaciju i nespecifične jezgre talamusa zabilježeni su odgovori na stimulaciju korteksa u nukleusu caudate, blijedoj kugli, supstanciji nigra, crvenoj jezgri, jezgrima prijenosa i udruživanja talamusa itd.
Na taj način, svako od iritiranih područja korteksa bilo je povezano sa silaznim putovima sa širokim područjem moždanog debla, a svako područje jedne ili druge subkortikalne formacije - s gotovo svim područjima korteksa. Zbog toga, kada su kombinirani podražaji dva različita dijela korteksa, njihovi odgovori u retikularnoj formaciji međusobno su utjecali.
U istim područjima subkorteksa zabilježeni su odgovori na iritaciju išijatičnog živca. Potencijal odgovora trupa na iritaciju korteksa i išijatičnog živca jednako je potlačen nakon uvođenja barbiturata. U slučaju lokalnog trovanja korteksa strihininom, sinkrono s kortikalnim strihininskim ispuštanjima, ispuštanja ili valovi iste prirode pojavili su se u nespecifičnim jezgrama talikama i retikularnoj formaciji, ili se njihova pozadinska aktivnost značajno promijenila.
Međutim, pokazalo se da nemaju sva područja korteksa isti učinak na subkorteks.
Najučinkovitiji su senzorimotorni, stražnji parijetalni ili paraoccipitalni predjeli, gornji temporalni girus, orbitalna površina frontalnog režnja i cingularni girus, dok stimulacija frontalnog i zatiljnog pola i baealne površine temporalnog režnja nije dala odgovore.
U njihovom djelovanju na deblo pojedinačna područja korteksa nisu se razlikovala: izazvali su iste odgovore s približno istim latentnim razdobljem u svim istraživanim subkortikalnim strukturama.
Subkortikalne funkcije
Drugim riječima, autori nisu mogli otkriti prisutnost određene topografske organizacije u kortikofugalnom utjecaju. Taj utjecaj, kao što proizlazi iz njihova rada, bio je difuznog općeg karaktera.
EEG desinhronizacija se smatra integralnom električnom korelatom uzbuđenja u ponašanju i stoga se može zaključiti da se uzbuđenje u ponašanju može pokrenuti i stimulacijom gore spomenutih područja korteksa.
Ovaj fenomen posebno je proučavan kod majmuna s ugrađenim elektrodama. Elektrode su implantirane u različita područja korteksa, uključujući ona područja koja su bila iritirana pojavom potencijala odgovora u retikularnoj formaciji. Pokazalo se da se spavajuća životinja brzo budi od iritacije ako je nastala u gore spomenutim područjima korteksa (senzorimotorni, stražnji parijetalni, superiorni temporalni, orbitalni i cingularni girus).
Iritacija drugih područja korteksa nije uzrokovala buđenje. Ako su aktivna kortikalna područja nadražena u budnom stanju, tada se razvila slika koja pokazuje da je životinja bila u pripravnosti (trenutačni prekid kretanja, zamrzavanje u jednom položaju, podizanje glave i okretanje u različitim smjerovima, itd.). Drugim riječima, razvila se tipična orijentacijska reakcija koja se razvila iz stimulacije same retikularne formacije.
Dobro je poznato da tijekom budnosti, pospanosti ili spavanja u narkotiziranoj životinji (s ugrađenim elektrodama) u korteksu i mnogim subkortikalnim strukturama (uključujući retikularnu formaciju trupa), aktivnost je u većini slučajeva iste prirode; na primjer, za vrijeme spavanja, iu korteksu iu subkortikalnim formacijama, gotovo istodobno dolazi do sporog djelovanja (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).
Isto su primijetili Jouve i Michel (34) na mačkama, u kojima su implantirane elektrode implantirane u različita područja korteksa i mezodiencefalične regije. Međutim, nakon presijecanja mezencefalom ili nakon uklanjanja (ili oštećenja) cijelog korteksa (usisavanje ili koagulacija), tijekom prirodnog ili barbitalnog sna životinje u subkortikalnim formacijama (osim za hipokampus),
Užasno za spavanje, spora aktivnost se više nije razvijala.
Za razvoj spore aktivnosti u retikularnim formacijama bilo je potrebno održavati određenu minimalnu masu neokortikalne tvari u vezi s potonjim. Nisu uspjeli ustanoviti prevladavajuću ulogu određenih područja korteksa. Dakle, preraspodjela aktivnosti neurona retikularnih formacija, koja dovodi do njihove sinkrone aktivnosti i pojave sporih valova, ne događa se bez veze s korteksom (vidi također Serkov, et al., 35).
Ispostavlja se da je korteks izravno uključen u organizaciju električnih ritmova retikularnih formacija, kao što su i oni izravno uključeni u formiranje i promjenu kortikalnih ritmova. To još jednom potvrđuje ideju o uskoj povezanosti i jedinstvu funkcije tih formacija.
Sumirajući sve gore navedeno, može se zaključiti da retikularni uzlazni aktivirajući sustav može biti pobuđen i kortikofugalnim i perifernim aferentnim impulsima.
I različiti kortikofugalni i različiti periferni impulsi konvergiraju se u ista područja ili neurone retikularne formacije, zbog čega se promatra interakcija između kortikofugalnih impulsa koji dolaze iz različitih područja korteksa i između njih i perifernih impulsa. "Aktivacija" ili "desinkronizacija EEG-a, kao i buđenje životinje, mogu se pojaviti iz perifernih i kortikofugalnih impulsa.
Datum dodavanja: 2017-01-13; pregleda: 155;
VIŠE:
osiguravaju regulaciju vitalnih procesa u tijelu djelovanjem subkortikalnih formacija mozga. Subkortikalne strukture mozga imaju funkcionalne razlike od kortikalnih struktura i zauzimaju uvjetno podređeni položaj u odnosu na korteks. Takve strukture najprije su pripisane bazalnim jezgrama, talamusu i hipotalamusu. Kasnije, kao fiziološki neovisan sustav, identificiran je striopallidary sustav (vidi Extrapyramidal system), uključujući bazalne ganglije i srednje cerebralne nuklearne formacije (crvena jezgra i substantia nigra); thalamoneocortical sustav: reticulocortical sustav (vidi
Retikularna formacija), limbičko-neokortikalni sustav (vidi limbički sustav), cerebelarni sustav (vidi cerebellum), sustav nuklearnih formacija diencefalona, itd.
(Sl.).
Subkortikalne funkcije igraju važnu ulogu u obradi informacija koje ulaze u mozak iz vanjskog okruženja i unutarnjeg okoliša tijela. Ovaj proces osiguran je djelovanjem subkortikalnih središta vida i sluha (lateralnog, medijalnog, koljenastog tijela), primarnih centara za obradu taktilnih, bolnih, protopatskih, temperaturnih i drugih tipova osjetljivosti - specifičnih i nespecifičnih talamičkih jezgri.
Posebno mjesto među P.
Subkortikalne moždane strukture
f. zauzimaju regulaciju sna (sna) i budnosti, aktivnost hipotalamičko-hipofiznog sustava (hipotalamus-pituitarni sustav), koja osigurava normalno fiziološko stanje tijela, Homeostaza. Važnu ulogu ima P. f. u manifestaciji glavnih bioloških motivacija tijela, kao što su hrana, spol (vidi Motivacija). f. provodi se kroz emocionalno obojena ponašanja; P. f su od velike kliničke i fiziološke važnosti. u mehanizmima manifestacije konvulzivnih (epileptiformnih) reakcija različitog porijekla.
Dakle, P. f. su fiziološka osnova cijelog mozga. Zauzvrat, P. f. pod stalnim su modulacijskim utjecajem viših razina kortikalne integracije i mentalne sfere.
Kod lezija subkortikalnih struktura klinička slika određena je lokalizacijom i prirodom patološkog procesa.
Na primjer, poraz bazalnih nukleusa obično se manifestira Parkinsonovim sindromom, ekstrapiramidnom hiperkinezom (hiperkineza). Poraz jezgre talamusa praćen je poremećajima različitih tipova osjetljivosti (osjetljivost), pokretima (pokretom), regulacijom vegetativnih funkcija (vidi Autonomni živčani sustav). Disfunkcija dubokih struktura (moždanog debla itd.) Očituje se u obliku bulbarne paralize (Bulbar paraliza), pseudobulbarne paralize (Pseudobulbar paraliza) s teškim ishodom.
Vidi također: Mozak, leđna moždina.
Shematski prikaz glavnih aferentnih i eferentnih veza u procesu subkortikalnih funkcija.