Formacija na bazalnoj površini mozga

Kičmena moždina i mozak su neovisne strukture, međutim, da bi mogli međusobno djelovati, potrebna je jedna formacija - pons. Ovaj element središnjeg živčanog sustava djeluje kao kolektor, vezna struktura koja spaja mozak i leđnu moždinu. Stoga se obrazovanje naziva mostom, od onoga što povezuje dva ključna organa središnjeg i perifernog živčanog sustava. Pons su uključeni u strukturu stražnjeg mozga na koji je također vezan mali mozak.

struktura

Varolijska formacija nalazi se na bazalnoj površini mozga. To je položaj mosta u mozgu.

Govoreći o unutarnjoj strukturi - most se sastoji od nakupina bijele tvari, gdje se nalaze njihove vlastite jezgre (nakupine sive tvari). Na stražnjem dijelu mosta nalaze se jezgre 5, 6, 7 i 8 pari kranijalnih živaca. Smještena je kao važna građevina na području mosta. Ovaj kompleks je odgovoran za energetsku aktivaciju viših elemenata mozga. Također, mreža je odgovorna za aktiviranje stanja budnosti.

Izvana, most nalikuje valjku i dio je moždanog debla. Iza nje se nalazi mali mozak. Ispod mosta prelazi u medullu oblongatu, a odozgo u srednju. Strukturna obilježja moždanog mosta sastoje se u prisutnosti kranijalnih živaca i mnoštvu putova u njemu.

Na poleđini ove konstrukcije nalazi se fossa u obliku dijamanta - to je mala depresija. Gornji dio mosta ograničen je moždanim trakama na kojima leže humci, pa čak i višim - medijalnim uzvišenjem. Malo uz njega je plava točka. To obrazovanje boja uključeno je u mnoge emocionalne procese: tjeskobu, strah i bijes.

funkcije

Proučavajući položaj i strukturu mosta, Costanzo Varolius se zapitao kako funkcionira most u mozgu. U XVI. Stoljeću, tijekom života, oprema pojedinih europskih laboratorija nije dopustila odgovor na to pitanje. Međutim, suvremene studije su pokazale da je Varolijev most odgovoran za provedbu mnogih zadataka. Naime: senzorne, vodljive, refleksne i motoričke funkcije.

VIII par lubanjskih živaca koji se nalaze u njemu provodi primarnu analizu zvukova koji dolaze izvana. Također, ovaj živac obrađuje vestibularnu informaciju, tj. Kontrolira položaj tijela u prostoru (8).

Zadatak facijalnog živca je inervacija mišića lica lica. Osim toga, aksoni VII grane živaca i inerviraju žlijezde slinovnice ispod čeljusti. Aksoni se također udaljavaju od jezika (7).

V živac - trigeminalni. Njezina je zadaća inervacija žvačnih mišića, mišića neba. Osjetljive grane ovog živca prenose informacije iz receptora kože, nosne sluznice, okolne kože jabuke i zuba (5).

U Ponsu se nalazi središte, aktivirajući centar izdisaja, koji se nalazi u susjednoj strukturi ispod - medula (10).

Funkcija provodnika: najviše spuštenih i uzlaznih staza prolaze kroz živčane slojeve mosta. Ti putevi povezuju cerebelum, kičmenu moždinu, korteks i druge elemente živčanog sustava s mostom.

Simptomi poraza

Povrede djelatnosti mosta Varoila određuju se njegovom strukturom i funkcijama:

• Vrtoglavica. Može biti sistemski - subjektivni osjećaj kretanja okolnih objekata u bilo kojem smjeru, i nesistemski - osjećaj gubitka kontrole nad vašim tijelom.
• Nistagmus - progresivno kretanje očne jabučice u određenom smjeru. Ova patologija može biti popraćena vrtoglavicom i mučninom.
• U slučaju kada zahvaćeno područje jezgre - klinička slika odgovara oštećenjima tih jezgri. Na primjer, kod poremećaja facijalnog živca, pacijent će pokazati amymiju (punu ili tromu) - nedostatak mišićne snage mišića lica. Ljudi koji imaju takav poraz imaju “kameno lice”.

Položaj mosta u mozgu

MOST MOŽDA [pons (PNA, JNA), pons Varolii (BNA); sin. pons] - dio moždanog stabla, koji je dio stražnjeg mozga (metencephalon).

anatomija

Postoji most između izduljene medule i nogu mozga, a na bočnim stranama prolazi u srednje cerebelarne noge (sl. 1). Na bazi baze mozga, most je gusta bijela osovina dimenzija 30 X 36 X 25 mm. Prednja površina mosta je konveksna, okrenuta prema naprijed i prema dolje i leži na dnu lubanje do kosine. U sredini prednje površine nalazi se bazilarni sulkus (sulcus basilaris) u kojem leži bazilarna arterija (a. Basilaris), koja je glavni izvor opskrbe krvlju M. g. M.

Iza mosta mozga, iz žlijeba između medulle oblongata, s jedne strane, mosta i srednjeg cerebelarnog nogu, s druge strane, korijeni abducentnih, lica, srednjih i pred-kohlearnih živaca dosljedno izlaze.

Stražnja površina mosta okrenuta je prema gore i straga, u šupljinu četvrtog ventrikula i nije vidljiva izvana, jer je prekrivena malim mozgom. Ona formira gornju polovicu dna romboidne jame.

Na poprečnim (frontalnim) rezovima M. m. (Sl. 2) razlikuju se masivniji prednji (ventralni) dio (pars ant. Pontis), ili osnova (base pontis, BNA), te mali leđni (dorzalni) dio (pars) post, pontis), ili guma (tegmentum, BNA). Granica između njih je trapezoidno tijelo (corpus trapezoideum), nastalo uglavnom procesima stanica prednje kohlearne jezgre (nucleus cochlearis ant.). Akumulacije živčanih stanica tvore prednje i stražnje jezgre trapezoidnog tijela (Guddenova jezgra). Prednji dio mosta sadrži br. arr. živčana vlakna, između kojih se nalaze raspršene brojne male nakupine sive tvari - jezgre mosta (nuclei pontis). U jezgrama mosta završavaju se vlakna kortikalno-mostnog puta (tractus corticopontini) i kolaterali iz prolaznih piramidalnih staza. Procesi stanica jezgre mosta tvore most-cerebelarni put, vlakna do-rogo idu uglavnom na suprotnu stranu i to su poprečna vlakna mosta (fibrae pontis transversae). Potonji tvore srednje cerebelarne noge (pedunculi cerebellares medii).

Stražnji dio mosta (guma) je mnogo tanji. Sadrži retikularnu formaciju (formatio reticularis) i jezgre V, VI, VII, VIII kranijalnih živaca. Na razini srednjeg mosta nalazi se motorna jezgra trigeminalnog živca (nucleus motorius n. Trigemini), a nešto bočno, gornja osjetljiva jezgra (nucleus sensorius sup.). Vlakna iz osjetljivih stanica trigeminalne bande pogodna za potonje, u rži u sastavu osjetilnog korijena ulaze u supstancu mosta na njegovoj granici sa srednjim nožem cerebelara. Motorni korijen, koji je proces stanične jezgre trigeminalnog živca, nalazi se u blizini osjetljivog korijena.

Na razini bradavice lica nalazi se jezgra abducentnog živca; uz nju, u retikularnoj formaciji, nalazi se motorna jezgra facijalnog živca, čiji procesi stanica tvore koljeno, koje okružuje jezgru abducentnog živca. Iza motorne jezgre facijalnog živca nalazi se nadređena jezgra slinovnice (nucleus salivatorius sup.) I vani od nje - jezgra usamljenog puta (nucleus tractus solitarii). U zaraznom dijelu mosta gume nalazi se nukleus predvarno-kohlearni živac (p. Vestibulochchlearis). Na bočnim stranama trapezoidnog tijela nalaze se vrhunske masline. Procesi stanica gornje masline (oliva sup.) Sastavljaju lateralnu petlju (lemniscus lat.), Između vlakana potonje je jezgra bočne petlje. (nucleus lemnisci lat.). Bočna petlja također uključuje procese stanica posteriorne jezgre kohlearnog živca (nuci, cochlearis post.), Jezgre trapezoidnog tijela i jezgre lateralne petlje.

Medijalna petlja (lemniscus med.), Koja je snop vlakana proprioceptivne osjetljivosti, i kičmena petlja (lemniscus spinalis) - snop vlakana putanja boli i temperaturne osjetljivosti nalaze se u sredini od gornje masline preko trapezoidnog tijela.

funkcije

Važna funkcija, vrijednost M. g. Je zbog, s jedne strane, na mjestu jezgre kranijalnih živaca (V, VI, VII, VIII parova), retikularna formacija, jezgre mosta, s druge strane - prolaz kroz M. eferentnih putova (kortikalni) i kortikalno-nuklearnu, kralježničnu moždinu, crvenu jezgru-kičmenu moždinu, retikularno-kralježničnu moždinu, itd.) i aferentne puteve (spinotalamic, provodni putevi proprioceptivnog - duboke osjetljivosti, itd.), koji su vitalni za organizam i provode dvosmjernu komunikaciju između mozga (cm). i leđne moždine (cm)..

patologija

Ovisno o lokalizaciji središta poraza kod patologije M. M. Različiti klin, razvijaju se sindromi. Loeb i Mayer (S. Loeb. J. S. Meyer, 1968) razlikuju ventralne, tegmentalne i lateralne pontinske sindrome, kao i njihove različite kombinacije (na primjer, bilateralni ventralni sindrom, ventralni i lateralni sindromi, ventralni i tegmentalni sindromi, bilateralni tagmentalni sindrom).

Sindrom ventralnog mosta, koji se razvija s jednostranom lezijom srednjeg i gornjeg (rostralnog) dijela baze mosta (sl. 3, b - IV, c - VII), karakteriziran je kontralateralnom hemiparezom ili hemiplegijom, s bilateralnim lezijama - kvadripparezom ili kvadriplegijom, povremeno nižim paraparezom; često se razvija pseudobulbarni sindrom (vidi Pseudobulbarnu paralizu); u nekim slučajevima postoji poremećaj zdjeličnih funkcija. Miyyar-Güblerov sindrom karakterističan je za oštećenje kaudalnog dijela baze mosta (slika 3, a-II) (vidi Alternativni sindromi). Sindrom tegmentalnog pontina nastaje kada je zahvaćena stražnja (guma) mosta. Lezija u kaudalnoj trećini poklopca (slika 3, a - I) popraćena je razvojem donjeg Fovillovog sindroma (Fovill-Myilleard-Güblerov sindrom), s Krom homo-lateralnim, porazom VI i VII kranijalnih živaca, paralizom pogleda prema ognjištu. U oštećenju kaudalnog dijela gume opisan je Gasperinijev sindrom, a za njega je karakteristično homolateralno oštećenje V, VI i VII kranijalnih živaca i kontralateralne hemianestezije. Oštećenje srednje trećine gume (sl. 3, b - III) karakterizira Greneov sindrom (unakrsno osjetljivi sindrom): homolateralni senzorni poremećaj na licu, ponekad paraliza žvačnih mišića, kontralateralna - hemihipestezija; ponekad postoji ataksija i namjerni tremor u homolateralnim udovima zbog poraza gornje cerebelarne noge. Lezija u rostralnoj trećini gume (sl. 3, c-VI) često uzrokuje Raymond-Sestanov sindrom (vidi alternativni sindrom s), koji se naziva i sindrom gornjeg Fovillusa. Lezija gume u ovoj trećini mosta, posebice lezija gornje cerebelarne peteljke (sl. 3, c-V), također može dovesti do razvoja mioklonije mekog nepca ("nistagm" mekog nepca), a ponekad i mišića ždrijela i grkljana. U slučaju akutnog oštećenja mosta gume može se uočiti i ozbiljno oštećenje svijesti. Lateralni pontinski sindrom (Marie-Fua sindrom) povezan s lezijama srednjih cerebelarnih nogu (sl. 3, c - VIII), karakteriziran prisutnošću homolateralnih cerebelarnih simptoma; ponekad s većim lezijama, promatraju se cross-hemihypesthesia i hemipareza.

S ukupnom lezijom mosta dolazi do kombinacije znakova bilateralnih ventralnih i tegmentalnih sindroma, ponekad popraćenih tzv. sindrom osobe zaključane u bravi kada pacijent ne može pomicati udove i govoriti, ali njegove svijesti i pokreti očiju ostaju. Ovaj sindrom je posljedica prave paralize udova i anarthrije kao posljedice bilateralne lezije motornih i kortikalno-nuklearnih putova. Sindrom sliči akinetičkom mutizmu u izgledu (vidi. Pokret, patologija), što je zbog kršenja impulsa za djelovanje u odsustvu paralize u pacijenta.

Od patola, najčešće se javlja u području M. M. M. Postoje srčani udari kao posljedica okluzivnog, obično aterosklerotičnog, oštećenja krvnih žila vertebrobazilarnog sustava; krvarenja zbog arterijske hipertenzije su rjeđa. Uočeni sindromi karakterizira visok polimorfizam, ali prisutnost klasičnih izmjeničnih sindroma nije vrlo karakteristična. Klinika srčanih udara varira ovisno o stupnju vaskularne lezije vertebrobazilarnog sustava i mogućnostima kolateralne cirkulacije. Klin, manifestacije krvarenja u mostu ovise o temi lezije, brzini njihovog razvoja i prisutnosti ili odsutnosti proboja krvi u četvrti ventrikul. Ponekad se javljaju arteriovenske malformacije (aneurizme) u području mosta koje karakterizira progresivno povećanje neurola, simptomi povezani s lezijom mosta, trigeminalna neuralgija; moguće iznenadne prekide s subarahnoidnim i parenhimskim krvarenjem. Uzrok krvarenja može biti sakularna aneurizma.

U području mosta postoje tumori (gliomi) i tuberkuloze (vidi Mozak). Za rane faze glioma, kada je lezija jednostrana, kao i za tuberkulozu, obično lokalizirana u kapici, karakteristični su izmjenični pontinski sindromi; u budućnosti, s širenjem patola, proces, dolazi do poraza brojnih jezgri kranijalnih živaca, kao i piramidalnih i cerebelarnih putova (zbog djelotvorne anti-tuberkulozne terapije, rijetko se susreću tuberkuloze). Klin, znakovi M. uključenosti M. mogu se pojaviti u procesu rasta tumora pomotomzhechkovy kutu.

M. poraz m. Često se opaža kod akutnog poliomijelitisa koji se klinički obično pokazuje "nuklearnom" paralizom mimičkih mišića.

Najčešći tip traumatske lezije mosta je krvarenje u svom parenhimu, koje se razvija zajedno s krvarenjima u drugim dijelovima mozga.

Wedge, slika središnje pontinske mijelinolize, koja se temelji na akutnoj smrti mijelinskih omotača u središnjem dijelu M. g. unutar nekoliko tjedana ili mjeseci. Etiologija bolesti je nejasna, ali je zabilježen njezin odnos s hronom, alkoholizmom i pothranjenošću.

Liječenje oštećenja M. od M. se provodi uzimajući u obzir karakter patol. proces i njegova faza.

Most mozga

Most, njegove funkcije i struktura

Most je dio moždanog debla.

Neuroni jezgre kranijalnih živaca mosta primaju senzorne signale iz slušnih, vestibularnih, okusnih, taktilnih, bolnih termoreceptora. Percepcija i obrada tih signala čine osnovu njegovih osjetilnih funkcija. Kroz most prolaze mnogi neuralni putovi koji osiguravaju ispunjenje vodičkih i integrativnih funkcija. U mostu se nalazi niz senzornih i motoričkih jezgri kranijalnih živaca, pri čemu most izvodi svoje refleksne funkcije.

Senzorne funkcije mosta

Senzorne funkcije sastoje se u percepciji neurona jezgre V i VIII parova kranijalnih živaca senzornih signala iz senzornih receptora. Ovi receptori mogu se formirati senzornim epitelnim stanicama (vestibularnim, auditivnim) ili živčanim završecima osjetljivih neurona (bol, temperatura, mehanoreceptori). Tijela osjetljivih neurona nalaze se u perifernim čvorovima. Senzorni slušni neuroni smješteni su u spiralnom gangliju, osjetljivi vestibularni neuroni nalaze se u vestibularnom gangliju, au trigeminalnom (polumjesečni, plinoviti) gangliji postoje senzorni neuroni dodira, boli, temperature i proprioceptivne osjetljivosti.

Most analizira senzorne signale iz receptora na koži lica, sluznicama, sinusima, nosu i ustima. Ovi signali dolaze kroz vlakna tri grane trigeminalnog živca - oftalmološke maksile i mandibule u glavnu jezgru trigeminalnog živca. Analizira i prebacuje signale za provođenje u thalamus, a zatim u cerebralni korteks (dodir), spinalnu jezgru trigeminalnog živca (signale boli i temperature), trigeminalnu jezgru srednjeg mozga (proprioceptivni signali). Rezultat analize senzornih signala je procjena njihovog biološkog značaja, koji postaje osnova za provedbu refleksnih reakcija koje kontroliraju centri moždanog debla. Primjer takvih reakcija je primjena zaštitnog refleksa na iritaciju rožnice, što se očituje promjenom izlučivanja, kontrakcijom mišića kapka.

U slušnim jezgrama mosta nastavlja se analiza trajanja, učestalosti i intenziteta slušnih signala započetih u organu Cortija. U vestibularnim jezgrama analiziraju se signali ubrzanja kretanja i prostornog položaja glave, a rezultati ove analize koriste se za refleksnu regulaciju tonusa i držanja mišića.

Kroz uzlazne i silazne senzorne staze mosta, osjetilni se signali šalju na gornje i donje dijelove mozga za njihovu kasniju detaljniju analizu, identifikaciju i odgovor. Rezultati ove analize koriste se za formiranje emocionalnih i bihevioralnih reakcija, čije se manifestacije ostvaruju uz sudjelovanje mosta, medule i leđne moždine. Na primjer, iritacija vestibularnih jezgri pri velikom ubrzanju može uzrokovati snažne negativne emocije i manifestirati se pokretanjem kompleksa somatskog (očni nistagm, ataksija) i vegetativnog (otkucaja srca, povećanog znojenja, vrtoglavice, mučnine, itd.) Reakcija.

Centri za mostove

Centri mosta nastaju uglavnom jezgrom V-VIII para kranijalnih živaca.

Jezgre pred-kohlearnog živca (n. Vestibulocochlearis, VIII par) podijeljene su u kohlearnu i vestibularnu jezgru. Kohlearne (auditorne) jezgre podijeljene su na dorzalni i ventralni. Oni su formirani od strane drugih neurona slušnog puta, u koje se prvi bipolarni senzorni neuroni spiralnog ganglija konvergiraju da bi formirali sinapse, čiji aksoni formiraju slušnu granu vestibularno-slušnog živca. U isto vrijeme, signali iz stanica Cortijevog organa koji se nalaze na uskom dijelu glavne membrane (u uvojku baze pužnice) i primaju visokofrekventne zvukove prenose se na neurone dorzalne jezgre i iz stanica koje se nalaze na širokom dijelu glavne membrane (u svitcima pužnice) ) i opažanje zvukova niske frekvencije. Aksoni neurona slušnih jezgri prolaze kroz gumu mosta do neurona gornjeg olivarskog kompleksa, koji zatim provode slušne signale kroz kontralateralni šablon do neurona donjih kvadrohelmskih brežuljaka. Dio vlakana slušne jezgre i lateralni lemniscus se vraćaju izravno u neurone medijalnog genikuliranog tijela, bez prelaska na neurone donjih humaka. Signali iz neurona medijalnog genikuliranog tijela slijede u primarni auditivni korteks, u kojem se izvodi suptilna analiza zvukova.

Uz sudjelovanje kohlearnih neurona i njihovih neuronskih putova, refleksi kortikalnih neurona aktiviraju se pod djelovanjem zvuka (preko veza neurona slušne jezgre i RF jezgara); zaštitni refleksi organa sluha koji se provodi redukcijom m. tenzor tmpani i m. Stapedius s jakim zvukovima.

Vestibularne jezgre podijeljene su u medijalnu (Schwalbs), inferiornu (Roller), lateralnu (Deiters) i nadređenu (Bechterew). Oni su predstavljeni drugim neuronima vestibularnog analizatora, na kojima se konvergiraju aksoni osjetljivih stanica, smještenih u skarpous ganglion. Dendriti ovih neurona tvore sinapse na stanicama kose vrećice i maternice polukružnih kanala. Dio aksona osjetljivih stanica trebao bi biti izravno u malom mozgu.

Neuroni vestibularne jezgre također primaju aferentne signale iz leđne moždine, cerebeluma i vestibularnog korteksa.

Nakon obrade i primarne analize tih signala, neuroni vestibularne jezgre šalju živčane impulse u kičmenu moždinu, cerebelum, vestibularni korteks, talamus, jezgre okulomotornih živaca i na receptore vestibularnog aparata.

Signali koji se obrađuju u vestibularnim jezgrama koriste se za reguliranje mišićnog tonusa i održavanje držanja tijela, održavanje ravnoteže tijela i korekciju refleksa s gubitkom ravnoteže, kontrolu pokreta očiju i formiranje trodimenzionalnog prostora.

Jezgra facijalnog živca (n. Facialis, VII par) predstavljena je senzornim motornim i sekretomotornim neuronima. Senzorni neuroni smješteni u jezgri jednog puta konvergiraju vlakna facijalnog živca, dovodeći signale iz prednje 2/3 stanica okusa jezika. Rezultati analize osjetljivosti okusa koriste se za regulaciju motoričkih i sekretornih funkcija gastrointestinalnog trakta.

Motorni neuroni jezgre facijalnog živca inerviraju mišiće lica lica s aksonima, pomoćnim žvačnim mišićima, stilofagnim i dvostrukim trbušnim mišićima, kao i mišićima u srednjem uhu. Motorni neuroni koji inerviraju mišiće lica primaju signale iz korteksa moždanih hemisfera duž kortikobulbarnih puteva, bazalnih jezgara, gornjeg srednjeg mozga i drugih područja mozga. Oštećenje korteksa ili putova koji ga povezuju s jezgrom facijalnog živca dovodi do pareze mišića lica, promjena izražaja lica, nemogućnosti adekvatnog izražavanja emocionalnih reakcija.

Tajni motorni neuroni jezgre facijalnog živca nalaze se u superiornoj jezgri slinovnice mosta gume. Ovi neuroni jezgre su preganglionske stanice parasimpatičkog živčanog sustava i šalju vlakna za inervaciju kroz postganglionske neurone submandibularnih i pterigo-palatinskih ganglija suznih, submandibularnih i sublingvalnih žlijezda slinovnica. Kroz sekreciju acetilkolina i njegovu interakciju s M-XP, motorni neuroni sekrecije facijalnog živca kontroliraju izlučivanje sline i otpuštanje suze.

Dakle, disfunkcija jezgre ili vlakana facijalnog živca može biti praćena ne samo parezom mišića lica, već i gubitkom okusa u prednjem dijelu 2/3 jezika, kršenjem izlučivanja sline i suza. To predisponira razvoj suhih usta, probavne smetnje i razvoj zubnih bolesti. Kao posljedica narušavanja inervacije (pareza mišića uzengije), bolesnici razvijaju povećanu osjetljivost sluha - hiperakuziju (Bell-fenomen).

Jezgra abducentnog živca (n. Abducens, VI par) nalazi se u poklopcu mosta, na dnu IV klijetke. Prikazani su motornim neuronima i interneuronima. Aksoni motornih neurona tvore abducentni živac koji inervira lateralni rektus očne jabučice. Aksoni interneurona spajaju se s kontralateralnim medijalnim uzdužnim snopom i završavaju na neuronima podokusa okulomotornog živca, koji inerviraju medijski rektalni mišić oka. Interakcija koja se provodi kroz ovu vezu neophodna je za organizaciju konsenzusa horizontalnog pogleda, kada se istodobno s kontrakcijom mišića, koji odbacuje jedno oko, medijski rektus drugog oka mora smanjiti kako bi se on doveo.

Neuroni jezgre neurona primaju sinaptičke ulaze iz obje hemisfere moždane kore kroz vlakna kortiko-bulbar; Medijalna vestibularna jezgra kroz srednji uzdužni snop, retikularna formacija mosta i predozitivna podjezična jezgra.

Oštećenje vlakana abducentnog živca dovodi do paralize lateralnog rektusnog mišića oka na ipsilateralnoj strani i razvoja udvostručenja (diplopije) pri pokušaju ostvarivanja horizontalnog pogleda u smjeru paraliziranog mišića. U tom slučaju, dvije slike objekta se formiraju u horizontalnoj ravnini. Bolesnici s jednostranim oštećenjem abducentnog živca obično drže glavu okrenutu u smjeru bolesti kako bi kompenzirali gubitak lateralnog pokreta oka.

Osim jezgre abducentnog živca, nakon aktivacije neurona kod kojih dolazi do horizontalnog kretanja očiju, skupina neurona koji pokreću ove pokrete nalazi se u retikularnoj formaciji mosta. Položaj ovih neurona (ispred jezgre abducentnog živca) nazvan je središte vodoravnog pogleda.

Jezgra trigeminalnog živca (n. Trigeminus, V par) predstavljena je motornim i osjetljivim neuronima. Motorna jezgra nalazi se u gumi mosta, aksoni njezinih motornih neurona formiraju eferentna vlakna trigeminalnog živca, inervirajuće žvačne mišiće, mišiće bubne opne, mekog nepca, prednjeg trbuha digastričnog i mielohioidnog mišića. Neuroni motornih jezgri trigeminalnog živca primaju sinaptičke ulaze iz korteksa obje hemisfere mozga kao dio kortiko-bulbarnih vlakana, kao i iz neurona senzornih jezgri trigeminalnog živca. Oštećenje motorne jezgre ili eferentnih vlakana dovodi do razvoja mišićne paralize inervirane trigeminalnim živcem.

Senzorni neuroni trigeminalnog živca nalaze se u osjetilnim jezgrama leđne moždine, mosta i srednjeg mozga. Senzorni signali dolaze do osjetljivih neurona, ali dvije vrste aferentnih živčanih vlakana. Proprioceptivna vlakna tvore dendriti unipolarnih neurona polumjesečnog (Gasser-ovog) ganglija, koji idu kao dio živca i završavaju u dubokim tkivima lica i usta. Signali iz receptora zuba o vrijednostima tlaka, kretanju zuba, kao i signali iz parodontnih receptora, tvrdog nepca, zglobnih kapsula i receptora žvačnih mišića, prenose se putem aferentnih proprioceptivnih vlakana trigeminalnog živca do spinalne i glavne osjetljive jezgre mosta. Senzorne jezgre trigeminalnog živca analogne su spinalnim ganglijima, u kojima se obično nalaze senzorni neuroni, ali se te jezgre nalaze u samom središnjem živčanom sustavu. Proprioceptivni signali duž aksona neurona trigeminalnog živca nastavljaju se dalje do malog mozga, talamusa, RF i motornih jezgri moždanog stabla. Neuroni senzorne jezgre trigeminalnog živca u diencefalonu povezani su s mehanizmima koji kontroliraju silu kompresije čeljusti tijekom grizenja.

Vlakna opće osjetilne osjetljivosti prenose na osjetne jezgre trigeminalnih živčanih signala boli, temperature i dodira s površinskih tkiva lica i prednjeg dijela glave. Vlakna su formirana dendritima unipolarnih neurona lunatnog (Gasserov) ganglija i tvore tri grane trigeminalnog živca na periferiji: mandibularne, maksilarne i oftalmičke. Senzorni signali koji se obrađuju u osjetilnim jezgrama trigeminalnog živca koriste se za prijenos i daljnju analizu (na primjer, osjetljivost na bol) na talamus, moždanu korteks, kao i na motorne jezgre moždanog debla za organizaciju refleksnih reakcija (žvakanje, gutanje, kihanje i drugi refleksi).

Oštećenja jezgre ili vlakana trigeminalnog živca mogu biti popraćena kršenjem žvakanja, pojavom boli u području lipe koju inervira jedna ili više grana trigeminalnog živca (trigeminalna neuralgija). Bol nastaje ili pogoršava tijekom jela, razgovora, četkanja zuba.

Uzduž središnje osnove mosta i rostralnog dijela medulle oblongata nalazi se jezgra šava. Jezgra se sastoji od serotonergičkih neurona, čiji aksoni tvore široko razgranatu mrežu veza s neuronima korteksa, hipokampusa, bazalnih ganglija, talamusa, cerebeluma i leđne moždine, koji su dio monoaminergičnog sustava mozga. Neuroni jezgre šava također su dio retikularne formacije moždanog debla. Oni igraju važnu ulogu u modulaciji senzornih (posebno bolnih) signala koji se prenose na nadređene moždane strukture. Dakle, jezgra šava je uključena u regulaciju budnosti, modulaciju ciklusa spavanja i buđenja. Osim toga, neuroni jezgre šava mogu modulirati aktivnost motornih neurona kičmene moždine i time utjecati na njegove motoričke funkcije.

Most sadrži skupine neurona koji su izravno uključeni u regulaciju disanja (pneumotaksični centar), cikluse spavanja i budnosti, centre za vrištanje i smijanje, kao i retikularnu formaciju moždanog stabla i drugih središta stabljike.

Praćenje signala i integracijske funkcije mostova

Najvažniji putovi prijenosa signala su vlakna, počevši od jezgara VIII, VII, VI i V parova kranijalnih živaca, i vlakana koja prolaze kroz most do drugih dijelova mozga. Budući da je most dio moždanog stabla, kroz njega prolaze mnogi uzlazni i silazni neuronski putovi koji prenose različite signale u središnji živčani sustav.

Kroz podnožje mosta prolaze tri staze vlakana koja se spuštaju iz moždane kore (njezin filogenetski najmlađi dio). To su vlakna kortikospinalnog trakta, koja slijede iz moždanog korteksa kroz piramide medulle oblongate u kičmenu moždinu, vlakna kortiko-bulbarnog trakta, spuštajući se s obje hemisfere moždane kore izravno na neurone kranijalnih jezgri moždanog korijena ili na interneurone njegove retikularne formacije i vlakna kortikostomije moždane kore. Neuralni putevi posljednjeg trakta osiguravaju ciljanu komunikaciju određenih područja moždane kore s nizom skupina jezgara mosta i malog mozga. Većina aksona neurona jezgre mosta prelazi na suprotnu stranu i prati neurone crva i hemisfere malog mozga kroz njegove srednje noge. Pretpostavlja se da kroz vlakna kortikosoma cerebelarnog trakta, signali koji su važni za brzu korekciju pokreta dolaze do malog mozga.

Kroz mostasti most (tegmentum), koji je filogenetski stari dio mosta, uzlazne i silazne staze signala. Aferentna vlakna spino-talamnog trakta prolaze kroz medijalni lemniscus, koji slijede iz senzornih receptora suprotne polovice tijela i od interneurona kralježnične moždine do neurona jezgara talamusa. Talamus je također praćen vlaknima trigeminalnog trakta, koji provode senzorne signale od taktilnih, bolnih, temperaturnih i proprioreceptora suprotne površine lica do talamusnih neurona. Preko gume mosta (lateralni lemnisc) aksoni neurona kohlearne jezgre slijede do talamskih neurona.

Vlakna tektospinalnog trakta prolaze kroz gumu prema dolje, kontrolirajući kretanje vrata i tijela kao odgovor na signale iz vizualnog sustava.

Među ostalim dijelovima gume mosta, važno je za organizaciju pokreta: trag odstranjivanja koji se spušta od neurona crvene jezgre do neurona kičmene moždine; trbušni traktal kralježnične moždine, čija vlakna slijede u mali mozak kroz njegove gornje noge.

Vlakna simpatičkih jezgri hipotalamusa prolaze u smjeru prema dolje kroz bočni dio gume mosta, dovodeći do preganglionskih neurona simpatičkog živčanog sustava kralježnične moždine. Oštećenje ili ruptura ovih vlakana popraćeno je smanjenjem tonusa simpatičkog živčanog sustava i narušavanjem vegetativnih funkcija.

Jedan od važnih načina za vođenje signala o ravnoteži tijela i reakcija na njegove promjene ima medijalnu uzdužnu gredu. Nalazi se u gumi mosta u blizini središnje linije ispod dna IV ventrikula. Vlakna uzdužne snopa konvergiraju se na neurone okulomotornih jezgri i igraju važnu ulogu u provođenju kontinuiranih horizontalnih pokreta očiju, uključujući u provedbi vestibulo-očnih refleksa. Oštećenje medijalnog uzdužnog snopa može biti praćeno smanjenim poravnanjem oka i nistagmusom.

U mostu postoje brojni putevi retikularne formacije moždanog stabla koja su važna za reguliranje ukupne aktivnosti moždane kore, održavanje pozornosti, mijenjanje ciklusa buđenja, reguliranje respiracije i druge funkcije.

Tako, uz izravno sudjelovanje središta mosta i njihove interakcije s drugim središtima CNS-a, most sudjeluje u provedbi mnogih složenih fizioloških procesa koji zahtijevaju ujedinjenje (integraciju) niza jednostavnijih. To potvrđuju primjeri provedbe cijele skupine mostnih refleksa.

Refleksi se izvode na razini mosta

Na razini mosta izvode se sljedeći refleksi.

Refleks žvakanja manifestira se kontrakcijama i opuštanjem žvačnih mišića kao odgovor na priljev aferentnih signala iz senzornih receptora unutarnjeg dijela usana i usta kroz vlakna trigeminalnog živca do neurona trigeminalne jezgre. Eferentni signali za mišiće žvakanja prenose se kroz motorna vlakna facijalnog živca.

Refleks rožnice se očituje zatvaranjem kapaka oba oka (trepćući) kao odgovor na iritaciju rožnice jedne od očiju. Aferentni signali iz senzornih receptora rožnice prenose se kroz osjetilna vlakna trigeminalnog živca na neurone trigeminalne jezgre. Eferentni signali do kapka i kružnog mišića oka prenose se kroz vlakna motora lica.

Refleks pljuvačke se manifestira odvajanjem veće količine tekuće sline kao odgovor na stimulaciju receptora oralne sluznice. Afferentni signali iz receptora oralne sluznice prenose se uz aferentna vlakna trigeminalnog živca na neurone gornje jezgre slinovnice. Eferentni signali prenose se od neurona ove jezgre do epitelnih stanica žlijezda slinovnica kroz glosofaringealni živac.

Refleks otrgnutosti očituje se povećanim trganjem kao odgovor na iritaciju oka u rožnici. Afferentni signali prenose se uz aferentna vlakna trigeminalnog živca do neurona superiorne jezgre slinovnice. Eferentni signali do suznih žlijezda prenose se kroz vlakna facijalnog živca.

Refleks gutanja se očituje u provedbi koordinirane mišićne kontrakcije koja osigurava gutanje korijena jezika, mekog nepca i stražnjeg zida ždrijela tijekom stimulacije receptora. Afferentni signali prenose se aferentnim vlaknima trigeminalnog živca na neurone motorne jezgre i dalje na neurone drugih jezgri moždanog stabla. Eferentni signali iz neurona trigeminalnog, hipoglosalnog, glosofaringealnog i vagusnog živca prenose se na mišiće jezika, meko nepce, ždrijelo, grkljan i jednjak koje inerviraju.

Koordinacija žvakanja i drugih mišića

Žvakanje mišića može razviti visok stupanj stresa. Mišić s presjekom od 1 cm 2 s kontrakcijom razvija snagu od 10 kg. Zbroj poprečnog presjeka mišića za žvakanje, podizanje donje čeljusti na jednoj strani lica, u prosjeku iznosi 19,5 cm2, a na obje strane 39 cm2; apsolutna snaga žvačnih mišića je 39 x 10 = 390 kg.

Žvakanje mišića osigurava zatvaranje čeljusti i održavanje zatvorenog stanja usta, ne zahtijevajući razvoj značajne napetosti u mišićima. Istodobno, pri žvakanju krupne hrane ili pojačanom vučom čeljusti, mišići za žvakanje mogu razviti krajnje stresove koji prelaze periodontalnu izdržljivost pojedinih zuba na pritisak koji djeluje na njih i uzrokuju bol.

Iz ovih primjera je očito da osoba treba imati mehanizme kojima se održava ton žvačnih mišića u mirovanju, kontrakcije i opuštanje različitih mišića pokreću se i koordiniraju tijekom žvakanja. Ovi mehanizmi su potrebni za postizanje učinkovitosti žvakanja i sprječavanje razvoja prekomjerne napetosti mišića, što može dovesti do bolova i drugih štetnih učinaka.

Mišići za žvakanje pripadaju striatnim mišićima, pa imaju ista svojstva kao i ostali skeletni mišići. Njihova sarkolema ima uzbudljivost i sposobnost za izvođenje akcijskih potencijala koji se javljaju tijekom uzbuđenja, a kontraktilni aparat osigurava kontrakciju mišića nakon njihovog uzbuđenja. Mišići žvakanja inerviraju aksoni α-motornih neurona koji tvore motorne dijelove: mandibularni živac - grane trigeminalnog živca (žvakaće, temporalne mišiće, prednje abdominalne i maksilarne hipoglosne mišiće) i facijalni živac (pomoćne su acikularne i dvostruke abdominalne mišiće) Između završetaka aksona i sarkoleme žvačnih vlakana tipični su neuromuskularni sinapsi, signalizirajući u kojima se provodi pomoću acetilkolina, koji interagira s n-kolinergičkom hemoroidom postsinaptičkih membrana. Dakle, isti principi kao iu drugim skeletnim mišićima koriste se za održavanje tona, pokretanje kontrakcije žvačnih mišića i reguliranje njegove snage.

Zadržavanje zatvorenog stanja usta u košnji postiže se zbog prisutnosti tonične napetosti u žvakaćim i temporalnim mišićima, što je potkrijepljeno refleksnim mehanizmima. Pod djelovanjem masa, donja čeljust stalno rasteže receptore vretena mišića. Kao odgovor na istezanje na završetku živčanih vlakana povezanih s tim receptorima, pojavljuju se impulsi aferentnih živaca, koji se prenose kroz osjetljivi dio vlakana trigeminalnog živca do neurona mezencefalnog jezgra trigeminalnog živca i podržavaju aktivnost motornih neurona. Potonji neprestano šalju struju eferentnih živčanih impulsa na vanobranska vlakna žvačnih mišića, stvarajući napon dovoljne snage da drži usta zatvorenima. Aktivnost motornih neurona trigeminalnog živca može se potisnuti pod utjecajem inhibitornih signala koji se šalju duž kortikobulbarnih staza iz donjeg dijela primarnog motornog korteksa. To je popraćeno smanjenjem protoka eferentnih živčanih impulsa u žvačne mišiće, njihovo opuštanje i otvaranje usta, koje se događa s proizvoljnim otvaranjem usta, kao i tijekom spavanja ili anestezije.

Žvakanje i ostali pokreti donje čeljusti izvode se uz sudjelovanje žvakaća, mišića lica, jezika, usana i drugih pomoćnih mišića, koje inerviraju razni kranijalni živci. Oni mogu biti proizvoljni i refleksni. Žvakanje može biti učinkovito i postići svoj cilj, pod uvjetom da postoji fino usklađivanje kontrakcija i opuštanja mišića uključenih u njega. Koordinacijsku funkciju provodi središte žvakanja, predstavljeno mrežom senzornih, motoričkih i interneurona, smještenih prvenstveno u moždanom stablu, kao iu substantia nigra, thalamus i cerebralnom korteksu.

Informacija koja ulazi u strukture žvakaćeg centra iz okusa, mirisa, termo, mehaničkih i drugih senzornih receptora osigurava stvaranje osjećaja postojeće ili progutane hrane u usnoj šupljini. Ako parametri senzacija o unesenoj hrani ne odgovaraju očekivanim, tada se, ovisno o motivaciji i osjećaju gladi, može razviti reakcija odbijanja da se ona prihvati. Kada se parametri osjeta poklapaju s očekivanim (izvađeni iz aparata memorije), motorni program nadolazećih akcija formira se u središtu žvakaćih i drugih motoričkih centara mozga. Kao rezultat provedbe motornog programa, tijelu se daje određeno držanje, vježba, usklađena s kretanjem ruku, otvaranjem i zatvaranjem usta, grizenjem i pisanjem u ustima, nakon čega slijede proizvoljne i refleksne komponente žvakanja.

Pretpostavlja se da u neuronskim mrežama žvakaćeg centra nastaje generator motoričkih naredbi tijekom evolucije, poslan na motorne neurone trigeminalnog, facijalnog, hipoglosalnog kranijalnog živca inervirajući žvakaće i pomoćne mišiće, kao i na neurone motornih centara trupa i leđne moždine. pokreti ruku, grickanje, žvakanje i gutanje hrane.

Žvakanje i ostali pokreti prilagođavaju se konzistentnosti i drugim svojstvima hrane. Glavnu ulogu u tome igraju senzorni signali koji se šalju u središte žvakanja i izravno na neurone jezgre trigeminalnog živca duž vlakana mezencefalnog trakta, a osobito signale iz proprioceptora žvačnih mišića i periodontalnih mehanoreceptora. Rezultati analize tih signala koriste se za regulaciju refleksa žvačnih pokreta.

S povećanim zatvaranjem čeljusti nastaje prekomjerna parodontna deformacija i mehanička stimulacija receptora smještenih u parodontu i (ili) desni. To dovodi do refleksnog slabljenja pritiska smanjujući snagu kontrakcije žvačnih mišića. Postoji nekoliko refleksa kojima se fino žvakanje prilagođava prirodi unosa hrane.

Maserni refleks potiču signali iz proprioceptora glavnih žvačnih mišića (posebno m. Masseter), što dovodi do povećanja tona osjetljivih neurona, aktivacije a-motornih neurona mezencefalnog jezgra trigeminalnog živca, koji inerviraju mišiće koji podižu donju čeljust. Aktivacija motornih neurona, povećanje učestalosti i broja eferentnih živčanih impulsa u vlaknima motornih živaca trigeminalnih živaca pomaže u sinkronizaciji smanjenja motoričkih jedinica, uključivanjem u redukciju motoričkih jedinica visokog praga. To dovodi do razvoja jakih faznih kontrakcija žvačnih mišića, koje osiguravaju podizanje donje čeljusti, zatvaranje zubnih lukova i povećanje tlaka žvakanja.

Parodontni refleksi omogućuju kontrolu nad silom pritiska na žvakanje na zube tijekom kontrakcija mišića, podizanja donje čeljusti i kompresije čeljusti. One se javljaju tijekom iritacije periodontalnih mehanoreceptora koji su osjetljivi na promjene tlaka žvakanja. Receptori se nalaze u ligamentnom aparatu zuba (parodontu), kao iu sluznici desni i alveolarnim vrhovima. Prema tome, postoje dva tipa periodontalnih refleksa: periodontalni mišićni refleksi i gingivomuskularni refleksi.

Periodični mišićni refleks štiti parodont od prekomjernog pritiska. Refleks se izvodi tijekom žvakanja vlastitim zubima kao odgovor na iritaciju periodontalnih mehanoreceptora. Ozbiljnost refleksa ovisi o snazi ​​tlaka i osjetljivosti receptora. Aferentni živčani impulsi koji se pojavljuju u receptorima kada su mehanički stimulirani visokim žvačnim tlakom koji se razvija prilikom žvakanja čvrste hrane prenose se putem aferentnih vlakana osjetljivih neurona Gasser-ovog gangliona do neurona osjetljivih jezgri medulla oblongata, zatim u talamus i cerebralni korteks. Od kortikalnih neurona, eferentna impulsacija duž korhiko-bulbarnog puta ulazi u žvakanje centar, motornu jezgru, gdje uzrokuje aktivaciju a-motoneurona koji inerviraju pomoćne žvačne mišiće (spuštanje mandibule). Istovremeno se aktiviraju inhibitorni interneuroni, čime se smanjuje aktivnost a-motornih neurona koji inerviraju glavne žvačne mišiće. To dovodi do smanjenja snage rezova i pritiska na žvakanje zuba. Kada grizemo hranu s vrlo tvrdom komponentom (na primjer, orašaste ljuske ili sjemenke), može se pojaviti bol i žvakanje prestaje kako bi uklonilo krutinu iz usne šupljine u vanjsko okruženje ili je premjestilo na zube s stabilnijom parodontnom bolesti.

Gingivomuskularni refleks provodi se u procesu sisanja i / ili žvakanja novorođenčadi ili kod starijih osoba nakon gubitka zuba, kada snagu kontrakcija glavnih žvačnih mišića kontroliraju mehanoreceptori gingivne sluznice i alveolarni vrhovi. Taj je refleks od osobite važnosti kod osoba koje koriste protetske proteze (s djelomičnom ili potpunom adentijom), kada se prijenos žvačnog tlaka provodi izravno na gingivalnu sluznicu.

Artikulacijsko-mišićni refleks koji se javlja tijekom stimulacije mehaničkih receptora smještenih u kapsuli i ligamentima temporomandibularnih zglobova važan je u regulaciji kontrakcije glavnog i pomoćnog žvačnog mišića.

Varolijev most - glavni odnos između mozga

Mozak i kičmena moždina su jedna od nezavisnih struktura u ljudskom tijelu, ali malo ljudi zna da je za njihovo normalno funkcioniranje i međusobnu interakciju potrebno - most.

Što je Varolievo obrazovanje i koje funkcije obavlja, možete saznati sve iz ovog članka.

Opće informacije

Varolijev most je odgoj u živčanom sustavu, koji se nalazi u razmaku između srednje i duguljaste medule. Kroz njega se protežu snopovi gornjeg mozga, kao i vene i arterije. U samom Ponsu nalazi se jezgra središnjih živaca u mozgu kranija, koji su odgovorni za ljudsku funkciju žvakanja. Osim toga, pomaže u osiguravanju osjetljivosti cijelog lica, kao i sluznice očiju i sinusa. Obrazovanje u ljudskom tijelu obavlja dvije funkcije: vezivo i vodljivi. Most je dobio ime, u čast bolonjskog znanstvenika anatoma Constanza Varolia.

Struktura Varolijevog obrazovanja

Obrazovanje se nalazi na površini mozga.
Ako govorimo o unutarnjoj strukturi mosta, ona sadrži skupinu bijele tvari, u kojoj se nalaze jezgre sive tvari. U stražnjem dijelu formacije nalaze se jezgre koje se sastoje od s 5,6,7 i 8 pari živaca. Jedna od najvažnijih struktura na mostu je retikularna formacija. Ona obavlja posebno važnu funkciju, odgovorna je za aktiviranje svih odjela koji se nalaze iznad.
Putevi su zastupljeni zgusnutim živčanim vlaknima koja povezuju most s malim mozgom, tvoreći tako strujanje same formacije i noge malog mozga.

Krvno zasićeni Varolijev arterijski most u vertebro-bazilarnom bazenu.
Izvana izgleda kao valjak, koji je pričvršćen za moždano stablo. Na stražnjoj strani je mali mozak. U donjem dijelu prijelaza u medullu oblongata, a od gornjeg do srednjeg. Glavna značajka Varolijeva obrazovanja je da sadrži masu puteva i živčanih završetaka u mozgu.

Izravno s mosta rastavljaju četiri para živaca:

• ternarni;
• pražnjenje;
• prednji;
• sluha.

Nastanak u prenatalnom razdoblju

Varolijska formacija počinje se razvijati u embrijskom razdoblju iz mjehura u obliku dijamanta. Mjehurić, u procesu njegovog sazrijevanja i formiranja, također je podijeljen na duguljast i posterioran. U procesu formiranja stražnji mozak uzrokuje nukleaciju malog mozga, a dno i njegove stijenke postaju sastavni dijelovi mosta. Šupljina dijamantnog mjehura će se potom dijeliti.
Jezgre kranijalnih živaca u fazi formacije nalaze se u izduljeni meduli i tek se s vremenom kreću izravno u most.

U dobi od 8 godina sva spinalna vlakna djeteta počinju prerastati s mijelinskom ovojnicom.

VM funkcije

Kao što je već spomenuto, Varolijev most sadrži mnogo različitih funkcija potrebnih za normalno funkcioniranje ljudskog tijela.
Funkcije Varolijevog obrazovanja:

• kontrolna funkcija, za svrsishodne pokrete u cijelom ljudskom tijelu;
• percepcija tijela u prostoru i vremenu;
• osjetljivost okusa, kože, sluznice nosa i očnih jabučica;
• izrazi lica;
• konzumiranje hrane: žvakanje, sline i gutanje;
• dirigent, kroz svoje staze, prolazi kroz živčane završetke do moždane kore, kao i kičmena moždina, interaktivno.
• na VM je odnos između prednjeg i stražnjeg dijela mozga;
• percepcija sluha.

U njemu se nalaze centri iz kojih izlaze kranijalni živci. Oni su odgovorni za gutanje, žvakanje i uočavanje osjetljivosti kože.
Živci koji se pružaju od mosta sadrže motorna vlakna (osiguravaju rotaciju očnih jabučica).

Trostruki živci petog para utječu na napetost mišića nepca, kao i bubnjić u ušnoj šupljini.

U ponsu se nalazi jezgra facijalnog živca, koja je odgovorna za motoričku, autonomnu i osjetljivu funkciju. Osim toga, središte mozga medulle oblongata ovisi o njegovom normalnom funkcioniranju.

VM patologije

Kao i svaki drugi organ u ljudskom tijelu, VM također može prestati funkcionirati, a razlog za to su sljedeće bolesti:

• moždani udar moždane arterije;
• multipla skleroza;
• ozljede glave. Može se dobiti u bilo kojoj dobi, uključujući i pri rođenju;
• tumori (maligni ili benigni) mozga.

Osim glavnih razloga koji mogu potaknuti patologiju mozga, morate znati simptome takve lezije:

• poremećen proces gutanja i žvakanja;
• gubitak osjetljivosti kože;
• mučnina i povraćanje;
• nistagmus je kretanje očiju u jednom određenom smjeru, kao rezultat takvih pokreta, glava često može početi vrtjeti, sve do gubitka svijesti;
• može udvostručiti oči, s oštrim zavojem glave;
• poremećaji motoričkog sustava, paraliza pojedinih dijelova tijela, mišića ili drhtanje ruku;
• za povrede u radu facijalnih živaca, pacijent može doživjeti potpunu ili djelomičnu anemiju, nedostatak snage u facijalnom živcu;
• poremećaji govora;
• astenija - smanjena snaga mišićne kontrakcije, umor mišića;
• dismetrija - nekompatibilnost između zadatka izvedenog pokreta i kontrakcije mišića, na primjer, kada hodanje osoba može podići noge znatno više nego što je potrebno ili, naprotiv, može posrnuti preko malih izbočina;
• hrkanje, u slučajevima u kojima to nikada prije nije uočeno.

zaključak

Iz ovog članka moguće je izvući takve zaključke da je Varolievo obrazovanje integralni dio ljudskog tijela. Bez ove formacije, svi dijelovi mozga ne mogu postojati i obavljati svoje funkcije.

Bez Varolijevog mosta, osoba ne bi mogla: jesti, piti, hodati i percipirati svijet oko sebe kao što je on. Stoga, sam zaključak, ovo malo obrazovanje u mozgu izuzetno je važno i potrebno za svaku osobu i živo biće u svijetu.

Most mozga

Most mozga (pons) leži ispod njegovih nogu. Naprijed je oštro razgraničen od njih i od oblulata medule. Most mozga formira oštro definiranu protruziju zbog prisutnosti poprečnih vlakana malih cerebelumskih stopala koje ulaze u mali mozak. Na stražnjem dijelu mosta nalazi se gornji dio IV ventrikula. Na bočnim stranama, ograničen je na srednji i gornji dio malog mozga. Ispred mosta prolaze uglavnom provodni putovi, a jezgre leže u njenom stražnjem dijelu.

Vodljivi putevi mosta uključuju: 1) motorički kortikalno-mišićni (piramidalni) put; 2) putevi od korteksa do malog mozga (fronto-most-cerebelar i occipital-temporal-most-cerebellar), koji se sijeku u vlastitim jezgrama mosta; iz jezgre mosta, sijekuća vlakna tih putova prolaze kroz središnje noge malog mozga do njegove kore; 3) zajednički senzorni put (medijska petlja), koji se kreće od leđne moždine do optičke tuberkule; 4) staze iz jezgre slušnog živca; 5) uzdužnu stražnju gredu. U ponspideru postoji nekoliko jezgri: motorna jezgra abducentnog živca (VI par), motorna jezgra trigeminalnog živca (V par), dvije osjetljive jezgre trigeminalnog živca, jezgra slušnog i vestibularnog živca, jezgra facijalnog živca i vlastite jezgre u kojima se kortikalne staze križaju odlazak u mali mozak (sl. 14).

mali mozak

Mali mozak nalazi se u stražnjoj lobanji iznad medulle oblongata. Odozgo je prekriven zatiljnim režnjevima moždane kore. U cerebelumu postoje dvije hemisfere i njezin središnji dio - crv malog mozga. U filogenetskim terminima cerebralne hemisfere su mlađe formacije. Površinski sloj malog mozga je sloj sive tvari njezine kore, ispod koje je bijela tvar. U bijeloj tvari malog mozga postoje jezgre sive tvari. Mali mozak je povezan s drugim dijelovima živčanog sustava s tri para nogu - gornjim, srednjim i donjim. Prolaze vodljive putove.

Mali mozak obavlja vrlo važnu funkciju - osigurava točnost ciljanih pokreta, koordinira djelovanje antagonističkih mišića (suprotno djelovanje), regulira tonus mišića i održava ravnotežu.

Da bi se osigurale tri važne funkcije - koordinacija pokreta, regulacija mišićnog tonusa i ravnoteže - mali mozak ima bliske veze s drugim dijelovima živčanog sustava: s osjetljivom sferom koja šalje impulse u mali mozak o položaju udova i tijela u prostoru (propriocepcija), a vestibularni aparat također prima sudjelovanje u regulaciji ravnoteže s drugim formacijama ekstrapiramidnog sustava (masline medulla oblongata), s retikularnom formacijom moždanog debla, s moždanom koritom kroz frontalnu membranu ostomozdzhechkovogo i okcipitalno-temporalni-most-cerebelar putevi.

Signali iz moždane kore su korektivni, vodeći. Daju ih korteks moždane hemisfere nakon obrade svih aferentnih informacija koje ulaze u njega kroz vodiče osjetljivosti i iz osjetila. Kortikalni cerebelarni putevi idu do malog mozga kroz središnje noge mozga. Većina preostalih putova se približava malom mozgu kroz potkoljenice.

Sl. 14. Položaj jezgri kranijalnih živaca u moždanom stablu (lateralna projekcija):

1 - crvena jezgra; 2 - jezgre okulomotornog živca; 3 - jezgra bloka živca; 4 - jezgra trigeminalnog živca; 5 - jezgra abducentnog živca; 6 - mali mozak; 7 - IV ventrikula; 8 - jezgra facijalnog živca; 9 - jezgra slinovnice (uobičajena za IX i XIII kranijalne živce); 10 - autonomna jezgra vagusnog živca; 11 - jezgra hipoglosalnog živca; 12 - motorna jezgra (uobičajena za IX i X kranijalne živce); 13 - jezgra pomoćnog živca; 14 - dno masline; 15 - most; 16 - mandibularni živac; 17 - gornji živac; 18 - orbitalni živac; 19 - trigeminalni čvor

Obrnuti regulatorni impulsi iz malog mozga prolaze kroz gornje noge do crvenih jezgri. Odatle se ti impulsi usmjeravaju kroz rubrospinalnu vestibulospinalnu stazu i stražnji uzdužni snop na motorne neurone prednjih rogova kičmene moždine. Kroz iste crvene jezgre, mali mozak je inkorporiran u ekstrapiramidni sustav i povezan je s vidnim tuberkule. Kroz optičku tuberkulozu cerebelum se veže za moždanu koru.