Progresivna vaskularna leukoencefalopatija mozga

Klasična leukoencefalopatija je kronična progresivna bolest središnjeg živčanog sustava uzrokovana infekcijom ljudskim poliomavirusom tipa 2, koja zahvaća pretežno bijelu tvar u mozgu i koja je praćena demijelinizacijom - uništavanjem mijelinske ovojnice živčanih vlakana. Pojavljuje se kod osoba s imunodeficijencijama.

Teška leukoencefalopatija očituje se mentalnim, neurološkim poremećajima i simptomima opijenosti u pozadini reprodukcije virusa. Klinika također pokazuje moždane i meningealne simptome.

Virus koji je uzrokovao bolest prvi je put identificiran 1971. godine. Kao samostalna bolest 1958. izolirana je progresivna leukoencefalopatija. Virus JC, nazvan po prvom pacijentu, John Cunninghamu, čini oko 80% svjetske populacije. Međutim, zbog normalnog funkcioniranja imunološkog sustava, infekcija se ne manifestira i nastavlja se u latentnom stanju.

Sredinom 20. stoljeća stopa incidencije bila je 1 slučaj na milijun stanovnika. Do kraja 90-ih, incidencija se smanjila na jedan slučaj na 200 tisuća stanovnika. Nakon uvođenja nove metode liječenja za HAART (visoko aktivna antiretrovirusna terapija), progresivna leukoencefalopatija u mozgu postala je uobičajena u jednom od 1000 bolesnika zaraženih HIV-om.

Osim virusne leukoencefalopatije, postoje i druge vrste lezija bijele tvari s njihovom prirodom i kliničkom slikom. O njima se govori u odjeljku "klasifikacija".

razlozi

Osnova razvoja leukoencefalopatije je reaktivacija virusa uslijed pogoršanja imunološkog sustava. U 80% bolesnika s dijagnozom leukoencefalopatije imaju AIDS ili su nositelji HIV infekcije. 20% preostalih pacijenata pati od malignih tumora, Hodgkinova i ne-Hodgkinovog limfoma.

JC virus je oportunistička infekcija. To znači da se kod zdravih ljudi ne manifestira, već počinje razmnožavati pod uvjetom smanjenog imuniteta. Virus se prenosi kapljicama u zraku i fekalno-oralnim putem, što ukazuje na njegovu prevalenciju među svjetskom populacijom.

Inicijalna infekcija u zdravom organizmu ne uzrokuje simptome, a stanje nositelja je latentno. U tijelu zdrave osobe, točnije u bubrezima, koštanoj srži i slezeni, virus je u stanju upornosti, tj. Jednostavno se "čuva" u zdravom tijelu.

Kada se rad imunološkog sustava pogorša, na primjer, osoba se zarazi HIV-om, opća i specifična otpornost imunoloških mehanizama pada. Počinje reaktivacija virusa. Aktivno umnožava i ulazi u krvotok, odakle se prenosi kroz krvno-moždanu barijeru u bijelu materiju mozga. Živi u oligodendrocitima i astrocitima, koji kao rezultat njegovog života uništavaju. JC virus ulazi u stanicu putem vezanja na stanične receptore - serotoninski 5-hidroksitriptamin-2A receptor. Nakon uništenja oligodendrocita započinje aktivni proces demijelinizacije i razvija se multifokalna encefalopatija mozga.

Progresivna multifokalna leukoencefalopatija pod mikroskopom očituje se uništavanjem oligodendrocita. U stanicama se nalaze ostaci virusa i povećane jezgre. Astrociti se povećavaju. Na dijelu mozga otkrivaju se žarišta demijelinizacije. U tim područjima postoje male šupljine.

klasifikacija

Bijela tvar se uništava ne samo kao posljedica virusne infekcije ili imunosupresije.

Discirculatory leukoencephalopathy

Encefalopatija u općem smislu je postupno uništavanje moždane tvari kao posljedica poremećaja cirkulacije, često na pozadini vaskularne patologije: arterijska hipertenzija i ateroskleroza. Encefalopatija je praćena velikim promjenama tvari. Spektar lezije također uključuje bijelu tvar mozga. Najčešće je to difuzna leukoencefalopatija. Karakterizira ga uništavanje bijele tvari u većini dijelova mozga.

Leukoencefalopatija mozga vaskularne geneze popraćena je stvaranjem malih infarkta bijele tvari. U procesu razvoja bolesti pojavljuju se žarišta demijelinizacije, oligodendrociti i astrociti umiru. U tim istim područjima, ciste i edemi oko krvnih žila nalaze se na mjestu mikroinfarktacije kao posljedica upale.

Mala fokalna leukoencefalopatija, vjerojatno vaskularne geneze, popraćena je gliozom - zamjenom normalnog radnog živčanog tkiva s analogom vezivnog tkiva. Glioza je žarišta malog ili nikakvog nefunkcionalnog tkiva.

Podvrsta discirculacijske encefalopatije je mikroangiopatska leukoencefalopatija. Bijelo tkivo se uništava zbog poraza ili začepljenja malih žila: arteriola i kapilara.

Mala fokalna i periventrikularna leukoencefalopatija

Suvremeni naziv patologije je periventrikularna leukomalacija. Bolest je praćena formiranjem žarišta mrtvog tkiva u bijeloj tvari u mozgu. Pojavljuje se u djece i jedan je od uzroka cerebralne paralize. Leukoencefalopatija mozga kod djece se obično nalazi u mrtvorođenom.

Leukomalacija, ili omekšavanje bijele tvari, nastaje zbog hipoksije i cerebralne ishemije. Obično je povezana s niskim krvnim tlakom kod djeteta, respiratornim zatajenjem odmah nakon rođenja ili komplikacijama u obliku infekcije. Periventrikularna leukoencefalopatija mozga kod djeteta može se razviti zbog nedonoščadi ili loših navika majke, zbog čega je dijete imalo intoksikaciju tijekom razdoblja intrauterinog razvoja.

Kod mrtvog djeteta može doći do kombinirane varijante - multifokalne i periventrikularne leukoencefalopatije vaskularne geneze. To je kombinacija vaskularnih poremećaja, kao što su prirođeni defekti srca i respiratorni poremećaji nakon rođenja.

Toksična leukoencefalopatija

Razvija se kao posljedica uzimanja otrovnih tvari, na primjer, ubrizgavanja droga ili zbog trovanja proizvodima razgradnje. Može se pojaviti i kao posljedica bolesti jetre, u koje u mozak ulaze proizvodi metabolizma otrovnih tvari koje uništavaju bijelu tvar. Raznolikost - posteriorna reverzibilna leukoencefalopatija. To je sekundarna reakcija na poremećenu cirkulaciju, obično na pozadini iznenadne promjene krvnog tlaka, nakon čega slijedi stagnacija krvi u mozgu. Kao rezultat toga dolazi do hiperperfuzije. Razvijen edem mozga, lokaliziran u vratu.

Leukoencefalopatija s ugroženom bijelom tvari

To je genetski određena bolest uzrokovana mutacijom gena EIF skupine. Normalno, oni kodiraju sintezu proteina, ali nakon mutacije, njihova funkcija je izgubljena i količina sintetiziranog proteina je smanjena za 70%. Nalazi se kod djece.

Klasifikacija ljestvice:

  • Mala fokalna nespecifična leukoencefalopatija. U bijeloj tvari nastaju mali žarišta ili mikroinfarkti.
  • Multifokalna leukoencefalopatija. Isto kao i prijašnje, ali žarišta dosežu velike veličine i mnogo ih je.
  • Difuzna leukoencefalopatija. Karakterizira ga blaga lezija bijele tvari u cijelom području mozga.

simptomi

Klinička slika klasične progresivne multifokalne encefalopatije sastoji se od neuroloških, mentalnih, infektivnih i cerebralnih simptoma. Sindrom intoksikacije prati glavobolje, umor, razdražljivost i vrućica. Neurološki simptomi leukoencefalopatije:

  1. iritacija membrana mozga: fotofobija, glavobolje, mučnina i povraćanje, ukočenost vratnih mišića i specifična pojava udarca psa;
  2. slabljenje ili potpuni nestanak mišićne snage na udovima jedne strane tijela;
  3. jednostrani gubitak vida ili smanjenje njegove točnosti;
  4. poremećaj svijesti i kome.

Neuropsihijatrijski poremećaji uključuju demenciju. Kod pacijenata se disipira pažnja, volumen kratkotrajne memorije se smanjuje. Pacijenti postaju apatični, letargični, ravnodušni. Tijekom vremena potpuno su izgubili interes za vanjski svijet. U 20% bolesnika dolazi do konvulzivnih napadaja.

Klinička slika može se nadopuniti upalom moždanog tkiva i žarišnim simptomima. Tako, na primjer, pojedinačne nespecifične žarišta leukoencefalopatije u frontalnim režnjevima mogu biti popraćena dezinhibicijom ponašanja i poteškoćama u kontroli emocionalnih reakcija. Rođaci i rođaci često se žale na pacijentove čudne i impulzivne radnje koje nemaju adekvatno objašnjenje.

Leukoencefalopatija s ugroženom bijelom tvari klinički je podijeljena u sljedeće faze:

Dječja varijanta dijagnosticira se prije prve godine života. Nakon rođenja objektivno se otkrivaju neurološka oštećenja i pridružene stečene ili prirođene lezije unutarnjih organa.

Djeca se pojavljuju u dobi od 2 do 6 godina. Nastaje zbog vanjskih čimbenika, češće je to neuroinfekcija ili stres. Kliničku sliku karakterizira naglo povećanje deficita neuroloških simptoma, smanjenje krvnog tlaka i smanjena svijest, čak i komatozno stanje.

Kasna leukoencefalopatija se dijagnosticira nakon 16 godina. To se manifestira uglavnom neurološkim simptomima: poremećeno je funkcioniranje malog mozga i piramidalne trakture. Kasnije se razvija epilepsija. Do starosti nastaje demencija. Psihijatrijski poremećaji također su zabilježeni u bolesnika: depresija, involucijska psihoza, migrena i naglo smanjenje libida. Kod žena, kasniju verziju prate hormonalni poremećaji. Fiksna dismenoreja, neplodnost, rana menopauza. Dijagnoza je otežana činjenicom da kod žena dolazi do izražaja neurološki poremećaji, a ne cerebralni i neurološki simptomi.

Znakovi vaskularne leukoencefalopatije:

  1. Neuropsihološki poremećaji. To uključuje poremećaje u ponašanju, kognitivna oštećenja, poremećaje emocionalne i voljne naravi.
  2. Poremećaji kretanja Poremećeni su teški, svjesni pokreti, također se mogu primijetiti žarišni simptomi u obliku hemipareze ili hemiplegije.
  3. Vegetativni poremećaji: gubitak apetita, hiperhidroza, proljev ili konstipacija, kratkoća daha, palpitacije, vrtoglavica.

dijagnostika

Osnova dijagnoze klasične leukoencefalopatije je detekcija DNA virusa lančanom reakcijom polimeraze. Dijagnoza uključuje i snimanje magnetskom rezonancijom i istraživanje cerebrospinalne tekućine. Međutim, promjene u cerebrospinalnoj cerebrospinalnoj tekućini su nespecifične i često odražavaju tipične promjene upale.

MRI pokazuje žarišta povećanog intenziteta, koja se nalaze asimetrično u području bijele tvari frontalnog i zatiljnog režnja. MR slika periventrikularne male fokalne leukoencefalopatije: na T1 način, žarišta niskog intenziteta. Foci se također nalaze u moždanoj kori, stablu i malom mozgu.

Metode liječenja

Ne postoji tretman za uklanjanje uzroka bolesti. Glavni cilj terapije je utjecati na patološki proces uz pomoć glukokortikoida i citotoksičnih sredstava. Liječenje je također dopunjeno lijekovima koji stimuliraju imunološki sustav. Druga linija terapije je uklanjanje simptoma.

pogled

Prognoza je nepovoljna. Koliko živi: od trenutka postavljanja dijagnoze pacijenti žive u prosjeku od 3 do 20 mjeseci.

prevencija

Ljudima koji su u obitelji imali neurodegenerativne bolesti pokazana je preventivna dijagnostika za prisutnost JC virusa. Međutim, zbog visoke učestalosti virusa, teško je odrediti prognozu za razvoj bolesti. U 2013. godini Uprava za hranu i lijekove uspostavila je upitnik za sumnju na rano oštećenje vida, osjetljivost, emocije, govor i hod, a ako je rezultat testa pozitivan, pošaljite osobu na pregled.

Značajke vaskularne leukoencefalopatije: simptomi, dijagnoza, liječenje

Leukoencefalopatija vaskularnog porijekla (vaskularna leukoencefalopatija) rijetka je bolest koja uništava bijelu tvar ljudskog mozga u subkortikalnim strukturama.

Često se bolest javlja kod starijih ljudi, karakteriziranih kao vaskularna demencija (demencija u starosti). Pojavljuje se na pozadini arterijske hipertenzije.

Ova se bolest naziva i Binswanger-ovom bolešću ili subkortikalnom arteriosklerotičnom encefalopatijom.

Vrste leukoencefalopatije

Među leukoencefalopatijama vaskularne geneze razlikuju se sljedeće vrste:

Leukoentsefalopatiya vaskularna geneza mala žarišna - to je patologija funkcioniranja vaskularnog sustava moždane hemisfere. Bolest je kronična. Bolest postupno utječe na bijelu tvar ljudskog mozga.

Uzrok bolesti je sustavno povećanje krvnog tlaka. Vjerojatnost pobola pada na osobe starije od 55 godina, većinom muškarce. Također pate ljudi s nasljednom predispozicijom. Postupno se razvija vaskularna demencija (demencija).

Multifokalna encefalopatija progresivnog oblika brzo se razvija uništenje središnjeg živčanog sustava uzrokovano virusnom infekcijom. Bijela tvar ljudskog mozga uništava se asimetrično.

Uzrok bolesti je imunodeficijencija tijela. To je jedan od najnaprednijih vrsta bolesti, što dovodi do najgorih posljedica (smrti).

  • Periventrikularna leukoencefalopatija je bolest koja utječe na subkortikalne strukture ljudskog mozga. Razvijen zbog nedostatka kisika i smanjenja cirkulacije krvi u tkivu mozga. Patologija je lokalizirana u moždanom stablu, u dijelovima mozga koji su odgovorni za ljudsku motoričku funkciju, mali mozak.
  • natrag na indeks ↑

    Simptomi i uzroci

    Simptomi leukoencefalopatije vaskularne geneze razvijaju se nekoliko godina. Pacijenti sami često odbijaju stvarnost pojave simptoma, pa se članovi njegove obitelji obraćaju medicinskoj ustanovi. Prepoznati bolest može se iz razloga navedenih u tablici:

    Prvi znak bolesti karakterizira slabost u jednom udu ili sve odjednom.

    U mnogim slučajevima dolazi do smanjenja vida i neprestanog mučnog glavobolje, što se pogoršava kihanjem ili kašljanjem. Mnogi se pacijenti žale na mučninu, vrtoglavicu. Težak tijek bolesti izražen je psihopatskim poremećajima (umor, razdražljivost, apatija, fobije, sindrom depresije, neobjašnjivo stanje straha).

    Stupanj manifestacije i promjene u simptomima ovisi o imunodeficijenciji tijela. U bolesnika s otpornijim imunitetom simptomi su manje izraženi nego u bolesnika sa slabim imunitetom.

    Progresivna vaskularna leukoencefalopatija nastaje zbog poraza JC virusa zbog akutne imunodeficijencije tijela ili zbog infekcije poliomavirusom. Glavni čimbenici rizika za nastanak bolesti su:

    • HIV infekcija, AIDS;
    • leukemija (krvna bolest maligne prirode);
    • arterijska hipertenzija;
    • imunodeficijencija, razvijena zbog liječenja imunosupresivima;
    • limfne neoplazme maligne prirode (limfogranulomatoza);
    • bilo koje maligne neoplazme;
    • oštećenje plućne funkcije (tuberkuloza, upala pluća, upala pluća);
    • sarkaidoz.

    Dijagnoza i liječenje

    Da bi se ispravno dijagnosticirala bolest i odredila lokalizacija lezija, potrebno je poduzeti sljedeće mjere:

    Mnogi naši čitatelji aktivno primjenjuju nadaleko poznate metode temeljene na sjemenkama i soku Amaranta, koje je otkrila Elena Malysheva kako bi smanjila razinu kolesterola u tijelu. Savjetujemo vam da se upoznate s ovom tehnikom.

    • konzultacija s neuropatologom i specijalistom za zarazne bolesti;
    • sljedeći korak je elektroencefalografija;
    • kompjutorska tomografija (CT);
    • magnetska rezonancija (MRI);
    • dijagnostička biopsija, koja se provodi kako bi se identificirala virusna lezija;
    • laboratorijska ispitivanja.

    Magnetska rezonancija (MRI) omogućuje određivanje fokalnog uništenja bijele tvari ljudskog mozga. Kompjuterizirana tomografija (CT) je slaba u informativnoj definiciji, uz njezinu pomoć prikazana su samo zahvaćena žarišta prenesenih srčanih udara.

    Laboratorijska ispitivanja provode se PCR metodom (lančana reakcija polimeraze). To vam omogućuje da odredite prisutnost virusne DNA u moždanom tkivu.

    Sadržaj ove metode iznosi 95%. Zahvaljujući ovoj metodi moguće je izbjeći biopsiju. Biopsija je potrebna u slučaju kada vam je potrebna precizna definicija prisutnosti nepovratnih procesa i stupanj njihovog razvoja. Laboratorijski testovi uključuju lumbalnu punkciju. Ova metoda se rijetko koristi, budući da je karakterizirana niskim sadržajem informacija, pokazuje nisku razinu povećanja proteina u cerebrospinalnoj tekućini.

    Medicinska taktika

    Terapijske mjere se provode samo u svrhu obuzdavanja razvoja patologije, jer se jednostavno od nje ne može oporaviti. Kao što je gore opisano, uzrok bolesti je virus JC, koji uništava strukturu ljudskog mozga, tako da je primarna zadaća liječenja samo suzbijanje JC virusa.

    Složenost događaja leži u prevladavanju krvno-moždane prepreke koja ometa kretanje medicinskih komponenti.

    Kako bi se prevladao put do ognjišta, lijek mora biti lipofilan (masno topljiv) u strukturi. Međutim, većina antivirusnih sredstava je topiva u vodi, to je složenost terapije lijekovima. Djelotvorni lijekovi koji mogu prevladati JC virus do danas nisu razvijeni.

    Dugi niz godina liječnici su testirali lijekove s različitim učincima i djelotvornošću, a to su:

    Nedavno sam pročitao članak o prirodnom koledolnom sirupu za snižavanje kolesterola i normalizaciju kardiovaskularnog sustava. S ovim sirupom možete BRZO smanjiti kolesterol, obnoviti krvne žile, eliminirati aterosklerozu, poboljšati funkcioniranje kardiovaskularnog sustava i očistiti krv i limfu kod kuće.

    Nisam bio navikao vjerovati bilo kakvim informacijama, ali sam odlučio provjeriti i naručiti jedan paket. Primijetio sam promjene tjedan dana kasnije: srce mi je prestalo smetati, počela sam se osjećati bolje, pojavila se snaga i energija. Analize su pokazale smanjenje kolesterola na NORM. Pokušajte ga i vi, i ako je netko zainteresiran, onda link na članak ispod.

    • Aciklovir.
    • Deksametazon.
    • Interferon.
    • Peptid-T.
    • Topotekan.
    • Cidofovir.
    • Kitarabin.

    Tsidofovir poboljšava moždanu aktivnost, ubrizgava se intravenski. Stabilizirati zdravlje pacijenta je sposoban za lijek Tsitarabin. Ako je uzrok bolesti infekcija HIV-om, u ovom se slučaju daje antiretrovirusna terapija (mirtazipim, ziprasidon).

    Prognoza za ovu bolest je razočaravajuća: u nedostatku medicinske terapije, pacijenti s takvom dijagnozom ne žive više od šest mjeseci nakon pojave prvih znakova. Liječenje antiretrovirusnim lijekovima povećava život pacijenta na godinu i pol. Ako leukoencefalopatija ima izrazito progresivni oblik, smrt pacijenta počinje samo mjesec dana nakon početka bolesti.

    Kako i koliko dugo ljudi žive s dijagnozom leukoencefalopatije?

    Leukoencefalopatija je bolest koju karakterizira poraz bijele tvari supkortikalnih struktura mozga.

    Od samog početka, ova je patologija opisana kao vaskularna demencija.

    Ova bolest najčešće pogađa starije osobe.

    Među vrstama bolesti, mogu se identificirati:

    1. Mala fokalna leukoencefalopatija vaskularne geneze. Budući da je inherentno kronični patološki proces cerebralnih žila, dovodi do postupnog uništavanja bijele tvari u moždanim hemisferama. Razlog za razvoj ove patologije je ustrajno povećanje krvnog tlaka i hipertenzije. U rizičnu skupinu za incidenciju spadaju muškarci stariji od 55 godina, kao i osobe s nasljednim predispozicijama. S vremenom takva patologija može dovesti do razvoja senilne demencije.
    2. Progresivna multifokalna encefalopatija. Pod ovom patologijom podrazumijevaju se oštećenja virusa na središnji živčani sustav, što za posljedicu ima postojano rješavanje bijele tvari. Poticaj za razvoj bolesti može dati imunodeficijenciju tijela. Ovaj oblik leukoencefalopatije je jedan od najagresivnijih i može biti fatalan.
    3. Periventrikularni oblik. To je lezija subkortikalnih struktura mozga, u pozadini kroničnog kisikovog gladovanja i ishemije. Omiljeno mjesto lokalizacije patološkog procesa u vaskularnoj demenciji je moždano deblo, mali mozak i hemisferna područja odgovorna za motoričku funkciju. Patološki plakovi nalaze se u subkortikalnim vlaknima, a ponekad u dubokim slojevima sive tvari.

    uzroci

    Najčešće, uzrok razvoja leukoencefalopatije može biti stanje akutne imunodeficijencije ili u pozadini infekcije ljudskim poliomavirusom.

    Čimbenici rizika za ovu bolest uključuju:

    • HIV infekcija i AIDS;
    • maligne bolesti krvi (leukemija);
    • hipertenzija;
    • stanja imunodeficijencije s imunosupresivnom terapijom (nakon transplantacije);
    • maligne neoplazme limfnog sustava (limfogranulomatoza);
    • tuberkuloze;
    • maligne neoplazme organa i tkiva cijelog organizma;
    • sarkaidoz.

    Glavni simptomi

    Glavni simptomi bolesti odgovarat će kliničkoj slici lezije određenih moždanih struktura.

    Među najkarakterističnijim simptomima ove patologije su:

    • nedostatak koordinacije pokreta;
    • slabljenje motoričke funkcije (hemipareza);
    • povreda govorne funkcije (afazija);
    • pojava poteškoća u izgovoru riječi (dizartrija);
    • smanjena oštrina vida;
    • smanjena osjetljivost;
    • smanjenje intelektualnih sposobnosti ljudi s povećanjem demencije (demencije);
    • zamagljivanje svijesti;
    • promjene osobnosti u obliku razlika emocija;
    • kršenje čina gutanja;
    • postupno povećanje opće slabosti;
    • epileptički napadaji nisu isključeni;
    • glavobolja stalne prirode.

    Jedan od prvih znakova bolesti je pojava slabosti u jednom ili svim udovima u isto vrijeme.

    dijagnostika

    Za točnost dijagnoze i određivanje točne lokalizacije patološkog procesa, potrebno je provesti sljedeće serije dijagnostičkih mjera:

    • dobivanje savjeta od neuropatologa a također i infektologa;
    • provoditi elektroencefalografija;
    • kompjutorska tomografija mozga;
    • magnetska rezonancija mozga;
    • Da bi se otkrio virusni faktor, izvršena je dijagnostička biopsija mozga.

    Magnetska rezonancija omogućuje vam uspješnu identifikaciju više žarišta bolesti u bijeloj tvari u mozgu.

    Međutim, kompjutorska tomografija je donekle inferiorna u odnosu na MRI u smislu informativnosti i može prikazati samo žarišta bolesti u obliku žarišta infarkta.

    U ranim stadijima bolesti, to mogu biti pojedinačne lezije ili jedna lezija.

    Laboratorijski testovi

    Prema laboratorijskim dijagnostičkim metodama uključiti PCR metodu, koja omogućuje otkrivanje virusne DNA u moždanim stanicama.

    Ova se metoda dokazala samo s najbolje strane, budući da je njezin sadržaj gotovo 95%.

    Uz pomoć PCR dijagnostike moguće je izbjeći izravnu intervenciju u moždanom tkivu u obliku biopsije.

    Biopsija može biti učinkovita ako je potrebna točna potvrda prisutnosti ireverzibilnih procesa i određivanje stupnja njihove progresije.

    Druga metoda je lumbalna punkcija, koja se do danas rijetko koristi zbog niskog sadržaja informacija.

    Jedini pokazatelj može biti blago povećanje razine proteina u cerebrospinalnoj tekućini pacijenta.

    Liječenje multiple skleroze s narodnim lijekovima - učinkoviti savjeti i recepti za liječenje teške bolesti kod kuće.

    Terapija održavanja

    Nemoguće je potpuno se oporaviti od ove patologije, stoga će sve terapijske mjere biti usmjerene na obuzdavanje patološkog procesa i normalizaciju funkcija subkortikalnih struktura mozga.

    S obzirom da je vaskularna demencija u većini slučajeva posljedica oštećenja mozga na mozgu, liječenje bi prije svega trebalo biti usmjereno na suzbijanje virusnog fokusa.

    Teškoća u ovom stadiju može biti prevladavanje krvno-moždane barijere, kroz koju ne mogu prodrijeti potrebne ljekovite tvari.

    Da bi lijek prolazio kroz ovu barijeru, mora biti lipofilna u svojoj strukturi (masno topljiva).

    Danas, nažalost, većina antivirusnih lijekova je topiva u vodi, a to stvara poteškoće u njihovoj upotrebi.

    Tijekom godina, medicinski stručnjaci su testirali različite lijekove koji imaju različite stupnjeve učinkovitosti.

    Popis tih lijekova uključuje:

    • aciklovir;
    • Peptid T;
    • deksametazon;
    • heparin;
    • interferoni;
    • cidofovir;
    • topotekan.

    Lijek cidofovir, koji se primjenjuje intravenski, može poboljšati aktivnost mozga.

    Lijek citarabin se dobro pokazao. Uz njegovu pomoć moguće je stabilizirati stanje pacijenta i poboljšati njegovo opće stanje.

    Ako se bolest pojavila u odnosu na HIV infekciju, treba dati antiretrovirusnu terapiju (ziprasidon, mirtazipim, olanzapim).

    Prognoza je razočaravajuća

    Nažalost, nemoguće je oporaviti se od leukoencefalopatije, u nedostatku navedenog liječenja, pacijenti žive ne više od šest mjeseci od trenutka pojavljivanja prvih znakova oštećenja CNS-a.

    Antiretrovirusna terapija može povećati trajanje života od jedne do jedne i pol godine nakon što se pojave prvi znakovi oštećenja moždanih struktura.

    Bilo je slučajeva akutnog tijeka bolesti. S ovim tečajem, smrt se dogodila unutar 1 mjeseca od početka bolesti.
    U 100% slučajeva tijek patološkog procesa je fatalan.

    Umjesto izlaza

    Budući da se leukoencefalopatija javlja u pozadini ukupne imunodeficijencije, sve mjere za njezinu prevenciju trebale bi biti usmjerene na održavanje tjelesne obrane i sprječavanje HIV infekcije.

    Ove mjere uključuju:

    • selektivnost pri odabiru seksualnog partnera.
    • odbijanja uporabe opojnih droga, a posebice iz njihovog oblika ubrizgavanja.
    • korištenje kontracepcije tijekom spolnog odnosa.

    Težina patološkog procesa ovisi o stanju obrane tijela. Što se općenito smanjuje opći imunitet, to je bolest akutnija.

    I konačno, možemo reći da medicinski stručnjaci trenutno aktivno rade na stvaranju učinkovitih metoda za liječenje različitih oblika patologije.

    No, kao što praksa pokazuje, najbolji lijek za ovu bolest je njezina prevencija. Leukoencefalopatija mozga, odnosi se na bolesti koje nalikuju na zanemareni mehanizam, za zaustavljanje koje nije moguće.

    Što je leukoencefalopatija u mozgu: vrste, dijagnoza i liječenje

    Leukoencefalopatija mozga - to je patologija u kojoj dolazi do poraza bijele tvari, što uzrokuje demenciju. Postoji nekoliko nozoloških oblika uzrokovanih različitim uzrocima. Zajednička im je prisutnost leukoencefalopatije.

    Izazvati bolest može:

    • virusi;
    • vaskularne patologije;
    • nedostatak kisika u mozgu.

    Druga imena bolesti: encefalopatija, Binswanger bolest. Po prvi put, patologiju je krajem 19. stoljeća opisao njemački psihijatar Otto Binswanger, koji ju je nazvao u njegovu čast. Iz ovog članka saznat ćete što je to, koji su uzroci bolesti, kako se manifestira, dijagnosticira i liječi.

    klasifikacija

    Postoji nekoliko vrsta leukoencefalopatije.

    Mala žarišna točka

    To je leukoencefalopatija vaskularne geneze, kronične patologije koja se razvija na pozadini visokog tlaka. Ostala imena: progresivna vaskularna leukoencefalopatija, subkortikalna aterosklerotska encefalopatija.

    Iste kliničke manifestacije s malom žarišnom leukoencefalopatijom imaju discirculatory encephalopathy - polagano progresivnu difuznu vaskularnu leziju mozga. Ranije je ova bolest bila uključena u ICD-10, sada je u njoj nema.

    Najčešće se mala fokalna leukoencefalopatija dijagnosticira kod muškaraca starijih od 55 godina koji imaju genetsku predispoziciju za razvoj ove bolesti.

    U rizičnu skupinu ubrajaju se pacijenti koji boluju od patologija kao što su:

    • ateroskleroza (kolesterolni plakovi blokiraju lumen krvnih žila, što rezultira kršenjem dovoda krvi u mozak);
    • dijabetes melitus (u ovoj patologiji krv se zgusne, protok se usporava);
    • kongenitalne i stečene patologije kralježnice u kojima dolazi do pogoršanja u dotoku krvi u mozak;
    • pretilosti;
    • alkoholizam;
    • ovisnost o nikotinu.

    Također, razvoj patologije dovodi do pogrešaka u prehrani i hipodinamskog načina života.

    Progresivna multifokalna leukoencefalopatija

    To je najopasniji oblik bolesti, koji često postaje uzrok smrti. Patologija ima virusnu prirodu.

    Njen patogen je humani poliomavirus 2. Ovaj virus je uočen u 80% ljudske populacije, ali se bolest razvija u bolesnika s primarnom i sekundarnom imunodeficijencijom. Imaju viruse koji ulaze u tijelo, dodatno slabe imunološki sustav.

    Progresivna multifokalna leukoencefalopatija dijagnosticira se kod 5% HIV pozitivnih bolesnika i kod polovice oboljelih od AIDS-a. Prethodno je progresivna multifokalna leukoencefalopatija bila češća, ali zahvaljujući HAART-u, prevalencija ovog oblika se smanjila. Klinička slika patologije je polimorfna.

    Bolest se manifestira simptomima kao što su:

    • periferna pareza i paraliza;
    • jednostrana hemianopsija;
    • sindrom omamljivanja svijesti;
    • defekt osobnosti;
    • FMN oštećenje;
    • ekstrapiramidalni sindromi.

    Poremećaji središnjeg živčanog sustava mogu značajno varirati od male disfunkcije do teške demencije. Mogu postojati poremećaji govora, potpuni gubitak vida. Često pacijenti razviju teške poremećaje mišićno-koštanog sustava, koji postaju uzrok gubitka učinkovitosti i invaliditeta.

    Kategorija rizika uključuje sljedeće kategorije građana:

    • bolesnika s HIV-om i AIDS-om;
    • liječenje monoklonskim antitijelima (propisuju se za autoimune bolesti, onkološke bolesti);
    • podvrgavanje transplantaciji unutarnjih organa i primanje imunosupresiva kako bi se spriječilo njihovo odbacivanje;
    • koji boluju od malignog granuloma.

    Periventrikularni (fokalni) oblik

    Razvija se kao posljedica kroničnog kisikovog gladovanja i dotoka krvi u mozak. Ishemijska područja nalaze se ne samo u bijeloj, nego iu sivoj tvari.

    Tipično, patološki žarišta su lokalizirana u malom mozgu, moždanom stablu i frontalnom korteksu moždane hemisfere. Sve te moždane strukture odgovorne su za kretanje, stoga se s razvojem ovog oblika patologije promatraju poremećaji kretanja.

    Ovaj oblik leukoencefalopatije razvija se kod djece koja imaju patologije praćene hipoksijom tijekom poroda i unutar nekoliko dana nakon rođenja. Također, ova se patologija naziva "periventrikularna leukomalacija", u pravilu izaziva cerebralnu paralizu.

    Leukoencefalopatija s ugroženom bijelom tvari

    To se dijagnosticira kod djece. Prvi simptomi patologije uočeni su u bolesnika u dobi od 2 do 6 godina. Pojavljuje se zbog mutacije gena.

    Pacijenti su naveli:

    • poremećaj kretanja povezan s lezijom malog mozga;
    • pareza ruku i nogu;
    • oštećenje pamćenja, mentalna retardacija i druga kognitivna oštećenja;
    • atrofija optičkog živca;
    • epileptički napadaji.

    Djeca do jedne godine imaju problema s hranjenjem, povraćanjem, temperaturom, mentalnom retardacijom, prekomjernom razdražljivošću, povećanim mišićnim tonusom u rukama i nogama, konvulzijama, apneji za vrijeme spavanja i komi.

    Klinička slika

    Znakovi leukoencefalopatije obično se postupno povećavaju. Na početku bolesti, pacijent može biti raspršen, nezgodan, ravnodušan prema onome što se događa. On postaje plačljiv, teško izgovarajući teške riječi, njegova mentalna sposobnost se smanjuje.

    S vremenom se problemi spavanja pridružuju, mišićni tonus se povećava, pacijent postaje razdražljiv, ima nehotičan pokret očiju, a u ušima ima buke.

    Ako ne počnete liječiti leukoencefalopatiju u ovoj fazi, ona napreduje: postoje psihoneuroze, teške demencije i konvulzije.

    Glavni simptomi bolesti su sljedeća odstupanja:

    • poremećaji kretanja koji se manifestiraju kao slaba koordinacija pokreta, slabost u rukama i nogama;
    • može postojati jednostrana paraliza ruku ili nogu;
    • poremećaji govora i vida (skotom, hemianopija);
    • utrnulost različitih dijelova tijela;
    • poremećaj gutanja;
    • urinarna inkontinencija;
    • epileptički napad;
    • slabljenje intelekta i slaba demencija;
    • mučnina;
    • glavobolje.

    Svi znakovi oštećenja živčanog sustava napreduju vrlo brzo. Pacijent može imati lažnu bulbarnu paralizu, kao i Parkinsonov sindrom, što se očituje u kršenju hoda, pisanja i drhtanja tijela.

    Gotovo svaki pacijent ima slabljenje pamćenja i inteligencije, nestabilnost pri promjeni položaja tijela ili hodanje.

    Obično ljudi ne razumiju da su bolesni, te ih stoga rođaci često dovode liječniku.

    dijagnostika

    Za dijagnosticiranje leukoencefalopatije, liječnik će propisati opsežan pregled. Trebat će vam:

    • pregled kod neurologa;
    • potpuna krvna slika;
    • test krvi na lijekove, psihotropne lijekove i alkohol;
    • magnetska rezonancija i kompjutorska tomografija, što omogućuje identificiranje patoloških žarišta u mozgu;
    • elektroencefalografija mozga, koja će pokazati smanjenje njene aktivnosti;
    • Doppler ultrazvuk, koji vam omogućuje da identificirate kršenje cirkulacije krvi kroz žile;
    • PCR, koji omogućuje detekciju patogena DNA u mozgu;
    • biopsija mozga;
    • spinalna punkcija, koja pokazuje povećanu koncentraciju proteina u cerebrospinalnoj tekućini.

    Ako liječnik posumnja da je virusna infekcija temelj leukoencefalopatije, pacijentu propisuje elektronsku mikroskopiju, koja će omogućiti otkrivanje čestica patogena u moždanom tkivu.

    Pomoću imunocitokemijske analize moguće je detektirati antigene mikroorganizma. U ovoj cerebralnoj spinalnoj tekućini uočena je limfocitna pleocitoza.

    Također pomažu u postavljanju dijagnostičkih testova za psihičko stanje, pamćenje, koordinaciju kretanja.

    Diferencijalna dijagnoza provodi se s bolestima kao što su:

    • toksoplazmoza;
    • kriptokokoza;
    • HIV demencija;
    • leukodistrofiju;
    • limfom središnjeg živčanog sustava;
    • subakutni sklerozirajući panencefalitis;
    • multiple skleroze.

    terapija

    Leukoencefalopatija je neizlječiva bolest. Ali budite sigurni da se obratite bolnici za odabir lijeka. Cilj terapije je usporiti napredovanje bolesti i aktivirati moždane funkcije.

    Liječenje leukoencefalopatije je složeno, simptomatsko i etiotropno. U svakom slučaju, odabire se pojedinačno.

    Liječnik može propisati sljedeće lijekove:

    • lijekovi koji poboljšavaju moždanu cirkulaciju (Vinpocetine, Actovegin, Trental);
    • neurometabolički stimulansi (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
    • angioprotektori (Stugeron, Curantil, Zilt);
    • multivitamini koji sadrže vitamine B, retinol i tokoferol;
    • adaptogeni kao što je aloe vera, staklasto;
    • glukokortikosteroidi koji pomažu zaustaviti upalni proces (prednizon, deksametazon);
    • antidepresivi (fluoksetin);
    • antikoagulansi za smanjenje rizika od tromboze (heparin, varfarin);
    • s virusnom prirodom bolesti propisani su Zovirax, Cycloferon, Viferon.
    • fizioterapiju;
    • refleksna;
    • akupunktura;
    • vježbe disanja;
    • homeopatija;
    • biljna medicina;
    • masaža područja vrata;
    • ručna terapija.

    Teškoća u terapiji leži u činjenici da mnogi antivirusni i protuupalni lijekovi ne prodiru u BBB, stoga ne utječu na patološke žarišta.

    Prognoza leukoencefalopatije

    Trenutno je patologija neizlječiva i uvijek fatalna. Koliko ljudi žive s leukoencefalopatijom ovisi o tome je li antivirusna terapija započela na vrijeme.

    Kada se liječenje uopće ne provodi, očekivano trajanje života pacijenta ne prelazi šest mjeseci od trenutka otkrivanja povreda moždanih struktura.

    Kada se provodi antivirusna terapija, očekivano trajanje života se povećava na 1-1,5 godina.

    Bilo je slučajeva akutne patologije, koja je završena smrću pacijenta mjesec dana nakon početka.

    prevencija

    Specifična prevencija leukoencefalopatije ne postoji.

    Da biste smanjili rizik od razvoja patologije, morate slijediti sljedeća pravila:

    • ojačati svoj imunitet otvrdnjivanjem i uzimanjem vitaminsko-mineralnih kompleksa;
    • normalizirajte svoju težinu;
    • voditi aktivan životni stil;
    • redovito posjećujete na otvorenom;
    • prestati koristiti droge i alkohol;
    • prestati pušiti;
    • izbjegavajte povremeni seks;
    • u slučaju intimne intime, koristite kondom;
    • jesti uravnoteženu prehranu, voće i povrće trebali bi prevladati u prehrani;
    • naučiti kako se nositi sa stresom;
    • izdvojiti dovoljno vremena za odmor;
    • izbjegavanje pretjeranog fizičkog napora;
    • u otkrivanju dijabetesa, ateroskleroze, arterijske hipertenzije, uzeti lijekove propisane od strane liječnika kako bi se nadoknadila bolest.

    Sve ove mjere smanjit će rizik od razvoja leukoencefalopatije. Ako se bolest i dalje javlja, potrebno je što je prije moguće potražiti liječničku pomoć i započeti liječenje koje će povećati očekivano trajanje života.

    Žarišna leukoencefalopatija vaskularne geneze

    Leukoencefalopatija mozga je patološki proces u kojem trpi bijela tvar i postupno se razvija demencija. Različiti čimbenici mogu uzrokovati ovaj problem. Najčešće razvoj leukoencefalopatije javlja se u mozgu starijih osoba.

    uzroci

    Leukoencefalopatija mozga u većini slučajeva razvija se na pozadini perzistentne arterijske hipertenzije. Bolest pogađa starije osobe kojima je već dijagnosticirana ateroskleroza i angiopatija. To jest, posude su oštećene.

    Druge bolesti također dovode do razvoja patologije. Oštećenje bijele tvari rezultatima:

    • sindrom stečene imunodeficijencije;
    • onkološke patologije cirkulacijskog sustava;
    • Hodgkinova bolest;
    • plućna tuberkuloza;
    • sarkaidoza;
    • maligni procesi u drugim organima;
    • produljena upotreba imunosupresiva.

    U procesu razvoja patološkog procesa dolazi do promjene strukture bijele tvari: poprima mekani i želatinozni oblik, a na površini se formiraju šupljine. Na bolest ne utječe siva tvar. Njegovo stanje ostaje nepromijenjeno.

    Vrste bolesti

    Postoji nekoliko vrsta leukoencefalopatije:

    1. Progresivna vaskularna leukoencefalopatija ili mala fokalna.

    Progresivna vaskularna encefalopatija nastaje kao rezultat povećanog tlaka u arterijama. Ova se patologija naziva i "mala fokalna leukoencefalopatija vaskularnog porijekla".

    Obično je ovaj problem otkriven kod osoba starijih od 55 godina. Značajno povećavaju šanse za razvoj nasljedne predispozicije i čimbenika u obliku:

    • dijabetes;
    • vaskularna ateroskleroza;
    • konzumiranje alkohola;
    • pušenje;
    • težine.

    Negativna prehrana i niska tjelesna aktivnost također imaju negativan učinak na krvne žile.

    2. Periventrikularni oblik.

    Periventrikularna leukoencefalopatija nastaje kao posljedica nedovoljne opskrbe kisikom u mozgu dugo vremena. U isto vrijeme patološke žarišne lezije nalaze se iu bijeloj i sivoj tvari.

    Mali mozak, moždano deblo, frontalni dio korteksa obično su pod utjecajem patologije. Ta su područja odgovorna za kontrolu motoričke funkcije, stoga, kada su oštećena, razvijaju se poremećaji u kretanju.

    Obično se patološki proces dijagnosticira u djece pogođene hipoksijom tijekom poroda. Često dovodi do razvoja cerebralne paralize.

    3. Progresivna multifokalna encefalopatija.

    Multifokalna encefalopatija smatra se najopasnijom vrstom bolesti. U većini slučajeva pacijent umire. Patologija izaziva virusne bolesti. Uzročnik ove vrste leukoencefalopatije je ljudski poliomavirus. Ona je u tijelu većine populacije planeta, ne otkriva se sama. Njegov razvoj počinje kada osoba ima sekundarnu ili primarnu imunodeficijenciju. Imunološki sustav tako postaje bespomoćan protiv virusa.

    Progresivna leukoencefalopatija obično se otkriva kod ljudi kojima je dijagnosticiran HIV ili AIDS. Patologija razlikuje poliformalnu kliničku sliku. Pacijenti imaju:

    • paraliza i pareza;
    • djelomična sljepoća;
    • zapanjujuća svijest;
    • defekti osobnosti;
    • lezije kranijalnih živaca.

    U tom obliku mogu se uočiti različiti stupnjevi poremećaja živčanog sustava: od lagane nelagode do izražene demencije. Postupno, pacijent potpuno gubi radnu sposobnost i postaje onesposobljen zbog disfunkcija mišićno-koštanog sustava.

    4. Leukoencefalopatija s progresivnom bijelom tvari.

    Takva se dijagnoza obično postavlja djeci mlađoj od 6 godina kao rezultat mutacija gena. Pacijenti pate:

    • nedostatak koordinacije pokreta, jer je pogođen mali mozak;
    • pareza udova;
    • kognitivno oštećenje;
    • atrofični procesi u optičkom živcu;
    • epileptički napadaji.

    Ako je patologija nastala u dojenčadi, tada će biti pretjerano uzbudljiva, patiti od grčeva, povraćanja, visoke temperature, dolazi do zaostajanja u mentalnom razvoju.

    Simptomi bolesti

    Znakovi leukoencefalopatije razvijaju se postupno. Prvo, pacijent ima odsutnost, nespretnost, ravnodušnost, suznost, poteškoće u izgovaranju riječi i smanjenje mentalne sposobnosti.

    Nakon pojave prvih znakova, patološki proces nastavlja napredovati. Povećava se tonus mišića, poremećaji spavanja, razdražljivost, tinitus i nistagmus.

    U nedostatku potrebnog liječenja u ovoj fazi, pacijent će patiti od psihoneuroze, napadaja i izražene demencije.

    Za takve simptome potrebno je kontaktirati stručnjaka:

    1. Slabost mišića i smanjena osjetljivost.
    2. Govorni i vizualni poremećaji.
    3. Utrnulost različitih dijelova tijela.
    4. Povreda refleksa gutanja.
    5. Inkontinencija.
    6. Napadi epilepsije.
    7. Glavobolja i mučnina.
    8. Povreda intelektualnih sposobnosti i slaba demencija.

    Sve ove pojave ukazuju na zahvaćanje središnjeg živčanog sustava, a poremećaji vrlo brzo napreduju. U takvom stanju teško je osobi razumjeti da je bolestan, pa rodbina mora obratiti pozornost na to.

    dijagnostika

    Da bi se potvrdilo postojanje prekršaja potrebno je proći niz dijagnostičkih ispitivanja. Prije svega, osoba mora posjetiti neurologa. Nakon otkrivanja znakova leukoencefalopatije, pacijent će biti propisan:

    • potpuna krvna slika;
    • studija o prisutnosti lijekova, alkohola, psihotropnih lijekova u krvi;
    • magnetska rezonancija i kompjutorska tomografija. Ovi postupci omogućuju procjenu stanja mozga i određivanje prisutnosti patoloških žarišta;
    • elektroencefalografija za potvrdu smanjenja aktivnosti mozga;
    • Doppler ultrazvuk, koji će odrediti dotok krvi u mozak;
    • lančana reakcija polimeraze za detekciju patogenih DNA;
    • biopsija mozga;
    • leđna stanica za određivanje razine proteina.

    Moguće je potvrditi da pacijent pati od leukoencefalopatije virusnog podrijetla, koristeći elektronsku mikroskopiju. Određuje patogen u moždanom tkivu.

    Procjena stanja mozga provodi se pomoću posebnih psiholoških testova.

    Nemoguće je bez diferencijalne dijagnoze s toksoplazmozom, multiplom sklerozom, limfomom, HIV-demencijom.

    liječenje

    Potpuno se riješiti ove bolesti je nemoguće. Uz pomoć brojnih terapijskih tehnika samo smanjuje brzinu razvoja patološkog procesa. Terapija se odabire zasebno za svakog pacijenta, koristeći kompleks terapijskih simptomatskih i etiotropskih tehnika.

    Postizanje smanjenja manifestacija patološkog procesa:

    1. Znači poboljšati cirkulaciju krvi u mozgu u obliku Vinpocetina, Actovegina, Trentale.
    2. Neurometabolički stimulansi: Fezam, Pantokalcin, Lucetam, Cerebrolysin.
    3. Angioprotektori (Stugeron, Kurentinl, Zilt).
    4. Multivitaminski kompleksi koji sadrže vitamine B, retinol, tokoferol.
    5. Adaptogens. U obliku ekstrakta aloe, staklastog tijela.
    6. Kortikosteroidi. Oni doprinose ublažavanju upalnog procesa u mozgu. Prednizolon i deksametazon imaju slična svojstva.
    7. Antidepresivi.
    8. Antikoagulanti smanjuju rizik od stvaranja krvnih ugrušaka.
    9. Antivirusni lijekovi, ako je bolest virusne geneze.

    Uz terapiju lijekovima može se preporučiti i provođenje tečaja:

    • fizioterapiju;
    • refleksna;
    • akupunkturna terapija;
    • upotreba homeopatskih i fitoterapeutskih sredstava;
    • ručna terapija.

    Da bi se olakšalo stanje, potrebno je izvesti respiratornu gimnastiku i masirati područje vrata.

    Liječenje bolesti je vrlo teško, budući da većina antivirusnih i protuupalnih lijekova ne može prodrijeti kroz barijeru između krvi i tkiva koja štiti središnji živčani sustav. Stoga ne doprinose eliminaciji patoloških žarišta.

    Prognoza leukoencefalopatije

    Koliko ljudi žive s leukoencefalopatijom ovisi o fazi u kojoj su počeli podržavati terapiju i stupnju oštećenja mozga. Od bilo kojeg od ovog oblika bolesti je nemoguće oporaviti. Patološki proces uvijek dovodi do smrti pacijenta. Ako ne provodite antivirusnu terapiju, bolesnik će živjeti ne duže od šest mjeseci od trenutka otkrivanja povreda u bijelom moždanom tkivu.

    Uz pomoć usklađenosti s preporukama liječnika i primjenom propisanih lijekova može se blago povećati očekivani životni vijek. Ako pacijent redovito pije sve lijekove, živjet će nešto više od godinu dana od trenutka dijagnoze.

    Postoje slučajevi kada su ljudi umrli u roku od mjesec dana nakon početka patologije. To se može dogoditi tijekom akutnog tijeka.

    komplikacije

    Oštećenje funkcija subkortikalnih struktura i drugih područja mozga u slučaju leukoencefalopatije postupno dovodi do ozbiljnih komplikacija:

    • oštećena je motorna funkcija;
    • osjetljivost se smanjuje;
    • može doći do potpunog gubitka vida ili gubitka sluha;
    • paralizira različite dijelove tijela;
    • razvijaju se infekcije i septičke komplikacije;
    • javlja se uporna demencija.

    Prije ili kasnije, bolest dovodi do smrti pacijenta.

    Je li prevencija moguća?

    Specifične preventivne metode kojima bi se izbjegao razvoj leukoencefalopatije, br. Pomoću takvih preporuka moguće je samo neznatno smanjiti rizik razvoja patološkog procesa u bijeloj tvari u mozgu:

    1. Potrebno je ojačati živčani sustav kroz otvrdnjavanje i korištenje vitaminskih kompleksa.
    2. Ako postoji problem pretilosti, treba ga hitno riješiti.
    3. Poželjno je voditi aktivan životni stil.
    4. Korisno je redovito hodati na svježem zraku.
    5. Važno je izbjegavati uporabu droga i alkohola, pušenje.
    6. Slijedite kulturu seksualnog života. Time će se izbjeći HIV infekcija.
    7. Za svaki spolni kontakt koristite zaštitnu opremu.
    8. Slijedite načela pravilne prehrane. Prehrana treba biti zasićena svim potrebnim vitaminima i mineralima.
    9. Jačanje živčanog sustava, povećanje otpornosti na stres.
    10. Izbjegavajte preopterećenje, spavajte najmanje osam sati dnevno.
    11. Normalizira fizičku aktivnost. Izbjegavajte povećano opterećenje i fizičku neaktivnost.
    12. Ako počnete razvijati bilo kakve vaskularne bolesti i patologije povezane s poremećajima metabolizma, potrebno je proći kompenzacijsko liječenje.

    S tim mjerama možete smanjiti vjerojatnost da će doći do leukoencefalopatije. No, ako se patološki proces još počeo razvijati, na prvim pojavama potrebno je potražiti pomoć stručnjaka. Zahvaljujući potpornom liječenju, možete malo poboljšati kvalitetu života i njegovo trajanje.

    Vam Se Sviđa Kod Epilepsije