Nedostatak transparentnog septuma mozga

Prozirni septum mozga sastoji se od dvije ploče, paralelne jedna s drugom, smještene između hemisfera mozga. Prema strukturi, podjela je skupina bijele tvari i glije. Između zidova pregrade nalazi se prostor - šupljina. Sadrži likvor. Taj prostor se ponekad naziva i peta komora, što nije.

Septum nastaje nakon 12 tjedana fetalnog života. Tada se formira šupljina. Veličina prostora obično ne prelazi 10 mm. Usprkos nedostatku izravne komunikacije s cirkulacijskim putevima, peta komora još uvijek sadrži cerebrospinalnu tekućinu.

Normalno, nakon drugog tromjesečja, šupljina između listova počinje se zatvarati. Međutim, nema konačnih rokova za popunjavanje prostora: brisanje može završiti, na primjer, do 40. godine života, ili ostati otvoreno do kraja života.

Postoje patologije povezane s tim nedostacima ove strukture:

1. Nedostatak particije.
2. Cista u šupljini septuma.
3. Punjenje listova prozirne particije.

Ove patologije mogu djelovati kao samostalne bolesti, kao iu kompleksu drugih sindroma. Ponekad se ovi fenomeni smatraju individualnim obilježjima strukture mozga, ako ne narušavaju prilagodbu osobe i ne utječu na zdravlje.

Treba imati na umu da niti jedna od tih patologija ne ugrožava ljudski život. Maksimalna je povremena nelagoda.

razlozi

Patologije mozga u septumu su rijetke, tako da nema točnog razloga. Međutim, postoje pretpostavke:

• Kronična fetalna hipoksija tijekom trudnoće.
• Prenesene infekcije majke tijekom trudnoće, na primjer, toksoplazmoza ili upala pluća.
• Povrede lubanje i mozga, ako bolest septuma ima stečenu prirodu.
• Nedono. U ovom slučaju, šupljina prozirnog septuma mozga u dojenčadi sadrži 100% ciste.
• Alkoholizam majki.
• Ekspanzija stečene šupljine može biti posljedica dugotrajnog boksa.
• Septalna cista može biti prirođena i stečena. Prva varijanta nastaje kada se gore navedeni razlozi, drugi - s ozljedama glave, hemoragijskim udarcima i neuroinfekcije.

Pregrada može nedostajati zbog:

1. Povrede nastanka corpus callosum.
2. Holoprozephalus - nedostatak zbog kojeg se hemisfere uopće ne razdvajaju.
3. Septo-optička displazija je poremećaj u razvoju živčanog sustava u kojem je poremećena formacija prednjih moždanih struktura.

simptomi

Neusporedive listovi prozirnog septuma ne razvijaju kliničku sliku. Međutim, neke američke znanstvene publikacije su izvijestile da raskorak ploča povećava rizik od razvoja mentalnih poremećaja: bipolarni-afektivni poremećaj, shizofrenija, disocijalni poremećaj osobnosti.

Cista transparentnog septuma, ako je kongenitalna, smatra se tipom normalne anatomije. Dobivena varijanta razvija kliničku sliku tipa mozga:

• Glavobolja. Pojavljuje se zbog povećanja intrakranijalnog tlaka, koji se pokreće povećanjem veličine ciste. Glavobolja je obično izvijena i bolna.
• Periodični poremećaji svijesti. Najčešće se razvija prema tipu somnolencije - svjetlosnoj varijanti poremećaja svijesti u kojoj je pacijent inhibiran, apatičan, pospan i dezorijentiran. Također postoji letargija i ravnodušnost prema bilo kojoj aktivnosti.
• Vrtoglavica.
• Povraćanje koje se događa bez prethodne mučnine i često nije povezano s unosom hrane. Obično povraćanje donosi olakšanje pacijentu.
• Konvulzivni napadaji. Pojavljuju se s povećanim intrakranijalnim tlakom.

Prozirni septum mozga u novorođenčadi može sadržavati veliku cistu. Zatim se zbog iritacije meninge u kliničkoj slici pojavljuju meningealni simptomi:

1. Glavobolja.
2. Uzbude.
3. Mučnina i povraćanje.
4. Prekomjerna osjetljivost kože, preosjetljivost na zvuk, fotofobija.
5. Dijete može usvojiti specifičnu meningealnu pozu, šutiranog psa. Ruke pritisnute na prsa, noge stegnute prema trbuhu, što se povlači. Također, zbog hipertonije mišića vrata, glava se baca natrag.

Nedostatak transparentnog septuma mozga je rijedak. Često je patologija fiksirana u izolaciji. Klinička slika se ne razvija.

Dijagnoza i liječenje

Nema specifičnih simptoma i pritužbi, stoga samo instrumentalna metoda istraživanja daje objektivne podatke: magnetska rezonancija.

Na presjecima po slojevima s angenezom i nerazvijenošću septuma uočeno je povećanje udaljenosti između prednjih dijelova lateralnih komora. Često se bočne komore kombiniraju u jednu šupljinu.

Cista na MRI izgleda kao formacija niske gustoće, koja je lokalizirana između prednjih dijelova bočnih komora.

Neurosonografija se može koristiti za novorođenčad i trudnice. Metoda omogućuje identificiranje moždane ciste u fetusu, kako bi se odredila njegova veličina i lokalizacija.

U liječenju bolesti transparentnog septuma mozga ne treba zbog oskudne kliničke slike. Terapija se propisuje kada se simptomi manifestiraju. U tom slučaju, liječenje je simptomatsko.

Tijekom terapije stabilizirati intrakranijski tlak. U tu svrhu propisuju se diuretici koji smanjuju količinu tekućine u mozgu. Ako oni ne pomažu - u hitnom slučaju, indicirana je ventrikulotomija - perikacija moždanog tkiva i drenaža cerebrospinalne tekućine.

Za ostalo se primjenjuje simptomatsko liječenje. Za ublažavanje napadaja i mentalnog uzbuđenja propisani su antikonvulzivi i sedativi. Kako bi se smanjile glavobolje, pacijentu se daju analgetici. Sa čestim povraćanjem, voda-sol i kiselo-bazno stanje trebaju biti uravnoteženi.

Nedostatak transparentne particije

Popis poruka na temu "Nepostojanje transparentne particije" Forum Želim dijete> Usvajanje

O projektu

Sva prava na materijale objavljene na stranicama zaštićena su autorskim i srodnim pravima i ne mogu se reproducirati ili koristiti na bilo koji način bez pismenog dopuštenja nositelja autorskih prava i stavljanja aktivne veze na glavnu stranicu portala Eva.Ru (www.eva.ru) s korištenim materijalima.
Za sadržaj promotivnih materijala izdanje nije odgovorno. Potvrda o registraciji medija br. FS77-36354 od 22. svibnja 2009. v.3.4.168

Mi smo u društvenim mrežama

Kontaktirajte nas

Naša web-lokacija koristi kolačiće za poboljšanje izvedbe i poboljšanje izvedbe web-lokacije. Onemogućavanje kolačića može uzrokovati probleme s web-lokacijom. Nastavkom korištenja web-mjesta pristajete na korištenje kolačića.

Značajke razvoja ageneze transparentnog septuma mozga fetusa i posljedice za dijete

Transparentni septum sastoji se od dvije tanke ploče koje se nalaze između prednjeg dijela i corpus callosum. Odsutnost šupljine prozirnog septuma naziva se ageneza.

Uzroci patologije

Transparentna geneza moždane pregrade - rijetke i abnormalne bolesti središnjeg živčanog sustava

Svaki omotač mozga obavlja određenu funkciju. Prozirni septum je medula i sastoji se od dvije ploče.

Ageneza je jedna od komponenti većine prirođenih oštećenja mozga. Izostanak septuma uzrokovan je abnormalnom formacijom ili hipoplazijom corpus callosum.

Ageneza šupljine prozirnog septuma naziva se anomalijama središnjeg živčanog sustava i vrlo je rijetka. Ovu patologiju karakterizira potpuna ili djelomična odsutnost šupljine prozirnog septuma. Ova anomalija nije dovoljno proučena. Kvar se razvija već u drugom tjednu nakon začeća.

Predisponirajući čimbenici za razvoj ageneze:

• nasljedstvo
• mutacije
• Intrauterine infekcije
• Nedovoljna opskrba fetusa hranjivim tvarima

Na razvoj patologije utječu i toksične tvari i lijekovi koje je žena uzimala tijekom trudnoće. Korištenje takvih lijekova kao što su trimetadion, fenitoin, izotretinoin i neki drugi mogu pridonijeti kongenitalnim anomalijama mozga. Ovi lijekovi, koji se koriste u prvom tromjesečju trudnoće, utječu na formiranje mozga i mogu dovesti do razvojnih nedostataka.

Ako trudnica uzima alkohol, onda dijete razvija fatalni alkoholni sindrom. Također predisponira prirođenu patologiju. Majčinske infekcije ili ozljede od 12 do 22 tjedna trudnoće mogu dovesti do abnormalnosti u razvoju fetalnog mozga.

Ova se patologija najčešće nasljeđuje ili se javlja tijekom spontanih mutacija.

Ageneza transparentnog septuma ne događa se izolirano. Tipično, patologija je dio različitih moždanih abnormalnosti: ageneza corpus callosum, porencefalija, hidranencefalija, septo-optička displazija, holoprozencefalija itd.

Kliničke manifestacije

Znakovi patologije pojavljuju se u prvim godinama života djeteta

Simptomi u teškom obliku otkriveni su u djetinjstvu tijekom prve dvije godine života. Kod rođenja djeca s agenezom izgledaju zdravo i normalno se razvijaju do tri mjeseca. U ovoj fazi razvoja pojavljuju se prvi znakovi patologije.

Tijekom ageneze opaženi su sljedeći simptomi:

• Izgled porecefalije
• Mikroentsefaliya
• Nedovoljna formacija girusa
• Aicardijev sindrom
• Atrofija vizualnih i slušnih živaca

Također na pozadini patologije može se promatrati rani pubertet, konvulzije i konvulzije. Patologija se može manifestirati na različite načine. Kod djelomične ageneze, ovi se znakovi ne mogu opažati kod djeteta i ne utječu na razvoj, međutim, bit će potrebno redovito promatrati neurolog. Ponekad se ageneza može pojaviti bez kliničkih manifestacija nekoliko godina.

dijagnostika

Patologija u djeteta može se identificirati čak i tijekom trudnoće

Patologija se dijagnosticira u 2-3 trimestra trudnoće. U prenatalnom razdoblju vrlo je teško otkriti anomalije mozga, jer fetus može zauzeti takav položaj da neće dopustiti jasan pogled na sve moždane strukture. Možete odrediti anomaliju ultrazvuka od 18. tjedna trudnoće, ne ranije. Nakon rođenja propisana je encefalografija, ultrazvuk, CT, MRI kako bi se potvrdila dijagnoza.

Moguće je istražiti strukture kranijalne šupljine u djece od rođenja s mogućom agenezijom pomoću neurosonografije. Postupak se provodi kroz otvorenu oprugu. Zahvaljujući neurosonografiji možete istraživati ​​moždane strukture. Uz pomoć ultrazvuka može otkriti patologiju u mozgu, čak i ako nije popraćena simptomima. Zahvaljujući kompjutorskoj tomografiji moguće je detaljno procijeniti stanje i identificirati moguće abnormalnosti u mozgu, kao i identificirati moguće strukture.

Ako se sumnja na transparentni septum i corpus callosum, izvodi se MR.

Ova metoda nadopunjuje neurosonografiju i otkriva odsutnost septuma, promjene u strukturi ventrikula mozga. Magnetska rezonancija pomaže odrediti prirodu lezije, odsutnost prozirnog septuma i druge patologije koje se ne mogu odrediti ultrazvukom. Ako je ageneza parcijalna, još je teže identificirati patologiju.

Liječenje i prognoza

Ne postoje specifične metode liječenja za korekciju geneze corpus callosum, a na njegovoj pozadini odsustvo prozirnog septuma. Glavni tretman je uklanjanje ozbiljnih simptoma, koji se manifestiraju tijekom ageneze djeteta, ili smanjivanje njihovih manifestacija. Antiepileptici, benzodiazepini, kortikosteroidni hormoni prepisuju se od lijekova. Međutim, čak i konzervativno liječenje možda neće donijeti pozitivne rezultate.

Od kortikosteroidnih hormona pretežno se koriste prednizolon i deksametazon. Pacijenti s kongenitalnim abnormalnostima propisuju se fenobarbitalom. Ovaj lijek se odnosi na antikonvulzive. Benzodiazepini su psihoaktivne tvari koje djeluju na središnji živčani sustav i imaju sedativni, hipnotički, anksiolitički učinak.

Korisni video - ultrazvuk mozga kod novorođenčeta.

Dvije prednje moždane komore razdvojene su transparentnim septumom. Uz njegovu pomoć, corpus callosum je vezan za kalvariju. U odsutnosti septuma, stup se nalazi na dnu prednje klijetke. Veće je veličine od dvije prednje komore zajedno.

Posljedice ageneze septuma povezane su s neurološkim poremećajima, mentalnom retardacijom i nemogućnošću učenja.

U nekih bolesnika s septalnom agenezom nije uočena predispozicija za mentalne poremećaje i neurološke poremećaje.

Ako se anomalija razvije samostalno i nije popraćena drugim patologijama, prognoza je u većini slučajeva povoljna. Djeca s tom patologijom razvijaju se normalno ili imaju neke probleme u neurološkom razvoju. Međutim, u slučaju razvoja različitih abnormalnosti mozga, prognoza je loša.

Transparentna geneza septuma

Izostanak (ageneza) transparentnog septuma može se pojaviti izolirano ili u kombinaciji s drugim patološkim stanjima.

epidemiologija

Transparentna podjela je djelomično ili potpuno odsutna u 2-3 slučaja na 100.000 ljudi u općoj populaciji.

patologija

Nedostatak transparentnog septuma može biti posljedica poremećaja neuroembrionskog razvoja ili razvoja sekundarnih u drugim bolestima patologije.

Šupljina prozirnog septuma uvijek se vizualizira od 17. do 37. tjedna s biparietalnim promjerom od 44 do 88 mm. Ako tijekom snimanja nema šupljine, potrebno je nastaviti dijagnostičko pretraživanje; odsustvo šupljine prozirnog septuma prema rezultatima ultrazvučnog pregleda do 18 tjedana i nakon 37 smatra se normom.

razlozi

Poremećaj neuroembrionskog razvoja

• izolirani
• ageneza corpus callosum
• goloprozentsefaliya
• Avidov sindrom
• septo-optička displazija

stečena

• kongenitalna hidrocefalus;
• Hydranencephaly;
• porentsefaliya;

dijagnostika

Prozirni septum nije vizualiziran, izravna veza frontalnih rogova bočnih komora. Osim toga, mogu postojati:

• frontalni rogovi u obliku kvadrata;
• nenormalno nizak luk;

Šupljina prozirne pregrade nije vizualizirana.

Nastya-mama ”Čet Apr 17, 2014 4:38 pm

O komorama su mi uvijek govorili da je norma do 10 mm, transparentna particija je vidljiva u nama, ali ne u potpunosti, posteriorne podjele, a nakon rođenja su nam rekli da ne mogu vizualizirati. Neurolog nam nije dao takvo predviđanje, niti bilo kakve specifičnosti. "Rekli su da bi to moglo utjecati na nas, a možda i ne. Ponovo pročitajte forum. Mnoga se djeca dobro osjećaju. Liječnik s mnogo iskustva nije mogao reći ništa posebno za vas." Liječnici s dugogodišnjim iskustvom u neurologiji ne obvezuju se govoriti na 100%, naravno, ja sam sam vrištao sve nevolje, neka mi sve bude dobro. Razvedri se, nada je uvijek tu i bit će.
U to sam se vrijeme molio i odlazio u crkvu na krštenje prije rođenja, ništa nisam tražio, samo sam stajao tamo. A riba iz mora razbila je hranu u nadi da će to pomoći mojoj kćeri.

Imamo nove riječi LYALYA, PALA-Polina, YET Na ulici, potpuno u invalidskim kolicima, ona odbija sjediti pješice. i za ruku ne želi, sve sama.)))

Re: Ageneza corpus callosum

NatashaDashaMasha »Ned Apr 20, 2014 10:34 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Yu Lya »Pon Apr 21, 2014 1:31 pm

Pozdrav! Na 32 tjedna, napisao sam na ultrazvuku da su lateralne komore povećane na 17 mm., Treća komora je proširena na 5 mm., Nema vizualizacije šupljine prozirne pregrade i corpus callosum. Nisam rekao ništa, bilo je vidljivo samo da simpatizira i genetičar da je glavna stvar da hidrocefalus ne postoji, ali je istina da je agenezija tako da ne možete obratiti pozornost uglavnom ne potvrđuje. U tom trenutku nisam znao što je AMT, a kad sam čitao na internetu, doživio sam nervozni šok, dobro je da je tu forum, malo sam se smirio kad sam čitao.
Prije tjedan dana, na 3 mjeseca, napravljen je ultrazvuk, žuljevito tijelo još nije pronađeno, imamo veliku cistu prozirnog septuma, stvarno se ne povećava ttt, ali je još uvijek vrlo zastrašujuće da postoji (zabrinut sam zbog toga), ventrikule su proširene, Općenito, nema promjene na gore, i na bolje, sve je bilo kao što je bilo pri rođenju, samo se protok krvi vratio u normalu. Pedijatar nema nikakvih pritužbi, kaže da imam vrlo aktivnu, osim što su visina i težina iznad prosjeka, a problemi s crijevima mali, sada pijemo lijekove za obnavljanje mikroflore. Neurolog kao i obično kaže da ćemo promatrati dinamiku i nadati se najboljem, za mjesec dana natrag ultrazvuk, jer imamo vrlo malo proljeće i možemo ga uskoro zatvoriti. Možete li mi, molim vas, reći koliko vam je bilo proljeće u djeci?

Re: Ageneza corpus callosum

Nastya-mom »Pon Apr 21, 2014 2:33 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Nastya-mom »Pon Apr 21, 2014 2:53 pm

Pozdrav! Na 32 tjedna, napisao sam na ultrazvuku da su lateralne komore povećane na 17 mm., Treća komora je proširena na 5 mm., Nema vizualizacije šupljine prozirne pregrade i corpus callosum. Nisam rekao ništa, bilo je vidljivo samo da simpatizira i genetičar da je glavna stvar da hidrocefalus ne postoji, ali je istina da je agenezija tako da ne možete obratiti pozornost uglavnom ne potvrđuje. U tom trenutku nisam znao što je AMT, a kad sam čitao na internetu, doživio sam nervozni šok, dobro je da je tu forum, malo sam se smirio kad sam čitao.
Prije tjedan dana, na 3 mjeseca, napravljen je ultrazvuk, žuljevito tijelo još nije pronađeno, imamo veliku cistu prozirnog septuma, stvarno se ne povećava ttt, ali je još uvijek vrlo zastrašujuće da postoji (zabrinut sam zbog toga), ventrikule su proširene, Općenito, nema promjene na gore, i na bolje, sve je bilo kao što je bilo pri rođenju, samo se protok krvi vratio u normalu. Pedijatar nema nikakvih pritužbi, kaže da imam vrlo aktivnu, osim što su visina i težina iznad prosjeka, a problemi s crijevima mali, sada pijemo lijekove za obnavljanje mikroflore. Neurolog kao i obično kaže da ćemo promatrati dinamiku i nadati se najboljem, za mjesec dana natrag ultrazvuk, jer imamo vrlo malo proljeće i možemo ga uskoro zatvoriti. Možete li mi, molim vas, reći koliko vam je bilo proljeće u djeci?

Re: Ageneza corpus callosum

NatashaDashaMasha »Pon Apr 21, 2014 10:43 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Lisa88 »Pet Apr 25, 2014 12:09 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Viktoriya1990 »Pet Apr 25, 2014 12:14 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Nastya-mom »Sub Apr 26, 2014 12:13 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Nastya-mom »Sub Apr 26, 2014 12:25 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Lisa88 »Ned Apr 27, 2014 1:14 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Nastya-mom ”na Čet Apr 27, 2014 4:22 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Evgenia Ugolek »Čet Svi 01, 2014 8:56 pm

Re: Ageneza corpus callosum

Lisa88 »Čet Svi 01, 2014 11:01 pm

Re: Ageneza corpus callosum

NatashaDashaMasha »Čet Svibanj 01, 2014 11:03 pm

Tko je na konferenciji

Trenutno pregledavate ovaj forum: nema registriranih korisnika i gostiju: 3

Ultrazvuk kao neionizirajuća metoda za radiologiju, str

Nastanak corpus callosum je defekt u razvoju vlakana koja povezuju hemisfere mozga. U isto vrijeme, glavni komisurni šiljak mozga, stupovi svoda i šupljina prozirne pregrade potpuno su odsutni. U aplaziji nedostaju samo stupovi svoda i prozirna pregrada. Kod hipoplazije je žlijezda tijela kratka (nema stražnje komisure). Ageneza corpus callosum može se pojaviti u izolaciji iu kombinaciji s drugom disgenezom mozga. Identificirala sam 2 slučaja izolirane ageneze (hipoplazije) corpus callosum. Ove novorođenčadi nisu imala neurološke poremećaje.

Na ehogramima šupljina prozirne pregrade nije vizualizirana. U sagitalnoj ravnini postoji kršenje rasporeda konvolucija: nema cingularnog girusa, brazde su oblikovane u obliku ventilatora.

Holoprocephalus je skupina malformacija koju karakterizira narušena diferencijacija prednjeg moždanog mjehura (proencephalon) i teleencefalona i diencefalon na 4-5 tjedana embrionalnog razvoja. Postoje alobarični, sedmoricni i lobarni oblik holoprosefalusa, ovisno o stupnju nepotpunosti podjele prednjeg mozga.

Kod jednog novorođenčeta, rođenog 38. tjedna trudnoće, otkrivena je sedam barbarnih (polubobarnih) oblika holoprozencefalije. Istodobno je zabilježena i fuzija lateralnih komora između sebe u stražnjim područjima. Rogovi rogova se razlikuju i vjerojatno se razlikuju u odgovarajućoj hemisferi. Polukružni jaz skenira se u posteriornim regijama. Corpus callosum nije vizualiziran. Vizualni udarci su spojeni jedan s drugim.

Bio je jedan slučaj Arnold-Chiari sindroma, u kojem je u neurosonografiji otkriven okluzivni hidrocefalus, mali mozak je premješten u veliki okcipitalni foramen. Zabilježena je kičmena mana u obliku spinalne kile. Ultrazvuk fetusa u tim slučajevima je proveden kasnije, samo nakon prijema u rodilište, hidrocefalus je dijagnosticiran - u prvom slučaju, i Arnold-Chiari sindrom - u drugom.

Postojao je jedan slučaj sumnje u Dandy-Walker porok. S neurosonozom

Hidrocefalus je određen uz minimalno širenje lateralnih klijetki. Stražnja kranijalna jama bila je okupirana u obliku tekućine dimenzija 52x27 mm. Male cerebralne hemisfere su hipoplastične. Kada ultrazvuk fetusa samo nakon prijema u bolnicu otkrio cista stražnji lubanje fossa. Prije toga, ultrazvuk fetusa je proveden u različito vrijeme, razvojna anomalija nije identificirana. U ovom slučaju potrebna je diferencijalna dijagnoza s retrocerebelarnom cistom i cističnom ekspanzijom velike cisterne mozga (uporaba CT ili MRI).

Hidrocefalus - pretjerano nakupljanje tekućine u kranijalnoj šupljini, što je popraćeno širenjem ventrikularnog sustava.

Razlikovati prijavljene (s ekspanzijom subarahnoidnog prostora) i okluzivne (opstruktivne) oblike hidrocifalije. U opstruktivnom obliku, proširene ventrikule mozga definirane su iznad razine opstrukcije; spremnici normalne veličine. Kod komuniciranja hidrocefalusa dolazi do izražene ekspanzije komora i često subarahnoidnog prostora, kao i ekspanzije cisterni u mozgu.

Opstruktivni oblici hidrocefalusa zabilježeni su u dva slučaja, pri čemu su priopćeni oblici tri slučaja.

Ekspanzija bočnih komora može biti asimetrična. Primijetio sam jedan slučaj kongenitalnog hidrocefalusa s ekspanzijom jedne desne lateralne klijetke.

Slika 11.

Nije uvijek ventriculomegaly unutarnja hidrocefalus. Prema tome, nisu svi novorođenčadi s blagom ili umjerenom ekspanzijom lateralnih ventrikula dali zaključak o hidrocefalusu. Manja ventriculomegaly (povećanje dubine tijela lateralnih komora do 5-8 mm; III, IV ventrikula nisu proširene) utvrđeno je u 10 novorođenčadi. Umjerena ventriculomegaly (povećanje dubine tijela lateralnih klijetki više od 9 mm), III ventrikula 4-6 mm; IV nije proširena) određena je u 4 dojenčadi. Manja i umjerena ventriculomegalija može se dodatno kompenzirati, stoga se u tim slučajevima daju preporuke dinamičkog ultrazvučnog pregleda mozga.

S neurosonografijom dijagnosticiran je jedan slučaj ciste temporalne regije s desne strane promjera 23 mm. Kliničke manifestacije ovog djeteta nisu uočene.

Istodobno s neurosonografijom u odjelu novorođenčadi nazvanim po G.G. Kuvatovu, ultrazvuk trbušne šupljine, retroperitonealni prostor, timusna žlijezda i srce (u B-modu) izvodi se pomoću mikrokonveksnog senzora od 5 MHz na prijenosnom uređaju Aloka-SD-500.

Kongenitalne malformacije mokraćnog sustava kod novorođenčadi možda nemaju kliničke simptome i ultrazvučni nalaz. Ultrazvuk bubrega otkrio je sljedeće abnormalnosti u razvoju bubrega:

· Anomalije položaja: distopija kod 5 novorođenčadi;

· Količinske anomalije: udvostručenje bubrega kod 3 novorođenčeta, sumnja na nastanak jednog bubrega kod 3 novorođenčeta;

· Veličina anomalija: hipoplazija kod 2 novorođenčeta; sumnja na cistično-medularnu displaziju u 12. Kod ovih novorođenčadi utvrđen je sindrom "hiperehokih piramida". U isto vrijeme u dinamici je potreban ultrazvuk bubrega, jer se hiperehogenost piramida može promatrati kao manifestacija fiziološkog simptoma infarkta mokraćne kiseline bubrega na pozadini acidoze.

• AltGTU 419
• AltGU 113
• AMPGU 296
• ASTU 266
• BITTU 794
• BSTU "Voenmeh" 1191
• BSMU 172
• BSTU 602
• BSU 153
• BSUIR 391
• BelSUT 4908
• BSEU 962
• BNTU 1070
• BTEU PK 689
• BrSU 179
• VNTU 119
• VSUES 426
• VlSU 645
• WMA 611
• VolgGTU 235
• VNU njih. Dahl 166
• VZFEI 245
• Vyatgskha 101
• Vyat GGU 139
• VyatGU 559
• GGDSK 171
• GomGMK 501
• Državni medicinski sveučilište 1967
• Njima. Suhi 4467
• GSU ih. Skaryna 1590
• GMA ih. Makarova 300
• DGPU 159
• DalGAU 279
• DVGGU 134
• DVMU 409
• FESTU 936
• DVGUPS 305
• FEFU 949
• DonSTU 497
• DITM MNTU 109
• IvGMA 488
• IGHTU 130
• IzhSTU 143
• KemGPPK 171
• KemSU 507
• KGMTU 269
• KirovAT 147
• KGKSEP 407
• KGTA njima. Degtyareva 174
• Knagtu 2909
• KrasGAU 370
• KrasSMU 630
• KSPU njih. Astafieva 133
• KSTU (SFU) 567
• KGTEI (SFU) 112
• PDA №2 177
• KubGTU 139
• KubSU 107
• KuzGPA 182
• KuzGTU 789
• MGTU njih. Nosova 367
• Moskovsko državno ekonomsko sveučilište Sakharova 232
• MGEK 249
• MGPU 165
• MAI 144
• MADI 151
• MGIU 1179
• MGOU 121
• MGSU 330
• MSU 273
• MGUKI 101
• MGUPI 225
• MGUPS (MIIT) 636
• MGUTU 122
• MTUCI 179
• HAI 656
• TPU 454
• NRU MEI 641
• NMSU "Planina" 1701
• KPI 1534
• NTUU "KPI" 212
• NUK ih. Makarova 542
• HB 777
• NGAVT 362
• NSAU 411
• NGASU 817
• NGMU 665
• NGPU 214
• NSTU 4610
• NSU 1992
• NSUAU 499
• NII 201
• OmGTU 301
• OmGUPS 230
• SPbPK №4 115
• PGUPS 2489
• PGPU njih. Korolenko 296
• PNTU ih. Kondratyuka 119
• RANEPA 186
• ROAT MIIT 608
• PTA 243
• RSHU 118
• RGPU njih. Herzen 124
• RGPPU 142
• RSSU 162
• MATI - RGTU 121
• RGUNiG 260
• REU ih. Plekhanova 122
• RGATU njima. Solovyov 219
• RyazGU 125
• RGRU 666
• SamGTU 130
• SPSUU 318
• ENGECON 328
• SPbGIPSR 136
• SPbGTU njih. Kirov 227
• SPbGMTU 143
• SPbGPMU 147
• SPbSPU 1598
• SPbGTI (TU) 292
• SPbGTURP 235
• SPbSU 582
• SUAP 524
• SPbGuniPT 291
• SPbSUPTD 438
• SPbSUSE 226
• SPbSUT 193
• SPGUTD 151
• SPSUEF 145
• SPbGETU "LETI" 380
• PIMash 247
• NRU ITMO 531
• SSTU njima. Gagarin 114
• SakhGU 278
• SZTU 484
• SibAGS 249
• SibSAU 462
• SibGIU 1655
• SibGTU 946
• SGUPS 1513
• SibSUTI 2083
• SibUpK 377
• SFU 2423
• SNAU 567
• SSU 768
• TSURE 149
• TOGU 551
• TSEU 325
• TSU (Tomsk) 276
• TSPU 181
• TSU 553
• UkrGAZHT 234
• UlSTU 536
• UIPKPRO 123
• UrGPU 195
• UGTU-UPI 758
• USPTU 570
• USTU 134
• HGAEP 138
• HGAFK 110
• KNAME 407
• KNUVD 512
• KhNU njih. Karazin 305
• KNURE 324
• KNUE 495
• CPU 157
• ChitUU 220
• SUSU 306

Da biste ispisali datoteku, preuzmite je (u Word formatu).

Vrste oštećenja prozirnog moždanog septuma

Ljudski mozak sadrži mnogo zanimljivih i neistraženih komponenti, od kojih je jedan prozirni septum mozga. Uključuje dvije vrlo tanke ploče moždanog tkiva, koje formiraju prostor sličan prorezu, i odvaja prednji dio mozga od struktura corpus callosum. Normalno, šupljina prozirne particije ima oblik kvadrata i sadrži tekućinu. Razmotrite vrste patologije ovog obrazovanja, taktike pacijenta s različitim bolestima.

Dijagnostička vrijednost moždane strukture

Transparentni septum mozga u fetusu jedan je od kriterija za procjenu oznaka i stupanj razvoja mozga kod nerođene bebe. Buduće majke redovito prolaze ultrazvučna istraživanja kako bi identificirali moguće razvojne poremećaje djeteta.

Kada se promatraju na monitoru glave, proučavaju prisutnost particije, veličinu razmaka između njenih listova, korespondenciju dimenzija s gestacijskom dobi. U drugoj polovici trudnoće njezine su dimenzije 1,8–9,4 mm. Ako sumnjate na patološko istraživanje provedeno u dinamici. Nakon porođaja preporuča se provesti neurosonografiju kroz proljeće kako bi se potvrdila ili negirala dijagnoza defekta u septumu mozga kod novorođenčadi.

Značajke ciste transparentne septuma

Prozirna cista septuma pripada jednoj od najčešćih bolesti. Nastaje kršenjem slobodne cirkulacije i nakupljanja tekućine u području septuma. Značajke ove patologije su:

• uglavnom asimptomatski;
• prisutnost cista kod otprilike polovice dojenčadi i skoro sve djece koja su rođena unaprijed;
• u većini slučajeva se likvidira samostalno, bez zahtjevne terapije.

Patologija može biti kongenitalna i nastati kao posljedica poremećaja fetalnog razvoja, kongenitalnih anomalija, infekcija. Dobivenu bolest izazivaju ozljede glave, potres mozga, upalne i infektivne lezije moždanog tkiva, krvarenja u moždanim strukturama.

Prirođena cista u obliku povećane šupljine prozirnog septuma mozga kod djece nema kliničkih znakova. Ako se patologija pojavila nakon upale ili ozljede, cista je u stanju rasti i uzrokovati simptome:

• glavobolja lučne prirode, koja se javlja kada su moždane strukture stisnute;
• kršenje funkcija vizualnih i slušnih analizatora - bolesnik se žali na smanjenu kvalitetu vida i loš sluh;
• možda osjećaj buke u glavi.

Povećanjem veličine ciste pridružuju se i druge manifestacije, koje ovise o mjestu patološkog fokusa.

Liječenje ciste prozirnog septuma mozga uključuje lijekove, kirurške pristupe. Od lijekova propisanih diuretici, lijekovi koji pomažu resorpciju hematoma, ožiljaka i adhezija. Njihov je zadatak eliminirati "blokove" koji tvore cistu, kako bi se smanjila njezina veličina.

Također se koriste lijekovi za poboljšanje moždane cirkulacije i aktivnosti središnjeg živčanog sustava. Ako su konzervativne metode neučinkovite, upotrijebite kirurško liječenje - endoskopski izrežite adhezije i kapsulu, eliminirajući cistu. Opasne posljedice bolesti uključuju sklonost stvaranju sekundarnih adhezija, hidrocefalus, moždani udar.

Nedostatak ili nerazvijenost cerebralnog septuma

Postoji još jedna vrsta bolesti, agenzija prozirnog septuma mozga, koja se sastoji u odsutnosti prostora (šupljine) između listova septuma. Takav strukturni poremećaj mozga javlja se kao jedan od predstavnika teške kongenitalne abnormalnosti mozga. Njegovi uzroci mogu biti:

• nasljedni faktor, razne mutacije;
• infekcije majke, uzimanje određenih lijekova (fenitoin, trimetadione i drugi) u prvim tjednima nakon začeća;
• u manjoj mjeri, utjecaj pothranjenosti, zlouporabe alkohola.

Patologija se manifestira u djetetu starijem od 3 mjeseca, do te dobi nema povreda. Osnovni simptomi bolesti uključuju:

• stvaranje mikrocefalije;
• parencephaly - formiranje šupljina, ciste napunjene tekućinom;
• atrofija (destrukcija) slušnih, optičkih živaca;
• problemi s formiranjem konvolucije.

Za bolesnu djecu karakterističan je rani pubertet i pojava patoloških napadaja tipa epilepsije.

Važno je! U slučaju parcijalne ageneze, prognoza je prilično povoljna, dečki rastu i formiraju se pod kontrolom neuropatologa.

Terapija se primjenjuje uglavnom simptomatski kako bi se poboljšalo blagostanje i eliminirali epileptički napadi i konvulzije, smirili dijete, smanjili napetost. Samo s razvojem nedostatka transparentnog septuma djeca imaju šanse za puni život, ako su prisutni višestruki defekti mozga, prognoza je nepovoljna.

Transparentna geneza septuma

epidemiologija

patologija

Šupljinu prozirnog septuma treba vizualizirati na ultrazvuku od 17 do 37 tjedana i ima biparietalni promjer od 44 do 88 mm. Ako se šupljina ne detektira tijekom snimanja, potrebno je nastaviti dijagnostičko pretraživanje. Prema rezultatima ultrazvuka smatra se da je norma odsutnost šupljine prozirnog septuma do 18 tjedana i nakon 37 tjedana.

etiologija

• izolirani
• ageneza corpus callosum
• goloprozentsefaliya
  • srednji hemisferni sindrom
  • alobarny
  • sedam bara
  • lobarna
• Avidov sindrom
• septo-optička displazija

stečena:

• kongenitalna hidrocefalus;
• Hydranencephaly;
• porentsefaliya;

Ultrazvučni pregled mozga novorođenčadi (normalna anatomija)

MySono-U6

Jednostavnost i praktičnost u novom volumenu.
Na pacijentovom krevetu, u operacijskoj sali ili na sportskom igralištu - uvijek spremni za uporabu.

Indikacije za ehografiju mozga

• Nedono.
• Neurološki simptomi.
• Disambiogeneza višestruke stigme.
• Indikacije kronične intrauterine hipoksije u povijesti.
• Asfiksija u porođaju.
• Sindrom respiratornih poremećaja u neonatalnom razdoblju.
• Zarazne bolesti majke i djeteta.

Za procjenu stanja mozga kod djece s otvorenom prednjom fontanelom koristite sektorski ili mikrokonveksni senzor s frekvencijom od 5-7,5 MHz. Ako je opruga zatvorena, tada možete koristiti senzore s nižom frekvencijom - 1,75-3,5 MHz, ali razlučivost će biti niska, što daje najgoru kvalitetu ehograma. U proučavanju nedonoščadi, kao i za procjenu površinskih struktura (brazde i vijuge na konveksijalnoj površini mozga, ekstracerebralni prostor) koriste se senzori frekvencije 7,5-10 MHz.

Zvučni prozor za proučavanje mozga može biti bilo koje prirodno otvaranje u lubanji, ali u većini slučajeva oni koriste veliki izvor, budući da je najveći i zatvoren posljednji. Mala veličina fontane značajno ograničava vidno polje, pogotovo pri procjeni perifernih područja mozga.

Da bi se obavio ehoencefalografski pregled, senzor se postavi iznad prednje fontane, usmjeravajući ga tako da se dobije serija koronalnih (frontalnih) kriški, a zatim obrće za 90 ° da se izvede sagitalni i parasagittalni sken. Dodatni pristupi uključuju skeniranje kroz temporalnu kost iznad ušne školjke (aksijalni presjek), kao i skeniranje kroz otvorene šavove, stražnju fontanelu i područje atlanto-okcipitalne artikulacije.

Strukture mozga i lubanje mogu se podijeliti u tri kategorije: t

• hiperehoikalno - koštane, moždane moždane ovojnice, pukotine, krvne žile, žilski pleksus, cerebelarijski crv;
• srednja ehogenost - parenhim moždane hemisfere i cerebelum;
• hipoehojsko - corpus callosum, most, noge mozga, medula;
• anehoična - šupljine komora koje sadrže tekućine, cisterne, šupljine prozirne septum i Verge.

Normalne varijante struktura mozga

Mrlje i gyrus. Brazde izgledaju kao ehogene linearne strukture koje odvajaju konvolucije. Aktivno razlikovanje vijuga počinje od 28. tjedna trudnoće; njihovom anatomskom izgledu prethodi ehografska vizualizacija za 2-6 tjedana. Prema tome, broj i težina brazdi se može prosuditi na gestacijskoj dobi djeteta.

Vizualizacija struktura kompleksa otočića također ovisi o zrelosti novorođenčeta. U duboko preuranjenim bebama ostaje otvoren i predstavlja se u obliku trokuta, zastave - kao struktura povećane ehogenosti bez definiranja brazda u njoj. Zatvaranje sylvijevog sulkusa događa se kao oblik frontalnog, parijetalnog i zatiljnog režnja; Potpuno zatvaranje otoka Reilev s jasnim sylvianskim sulkusom i vaskularnim formacijama u njemu završava do 40. tjedna trudnoće.

Bočne komore. Bočne komore, ventriculi lateralis, su šupljine ispunjene cerebrospinalnom tekućinom, vidljive kao anehoične zone. Svaka bočna klijetka sastoji se od prednjeg (frontalnog), stražnjeg (zatiljnog), donjeg (temporalnog) roga, tijela i atrija (trokuta) - sl. 1. Atrij se nalazi između tijela, okcipitalnog i parijetalnog roga. Zatiljni rogovi se teško prikazuju, njihova širina je varijabilna. Veličina komore ovisi o stupnju zrelosti djeteta, s povećanjem gestacijske dobi, njihova širina se smanjuje; u zreloj djeci obično su u obliku proreza. Blaga asimetrija lateralnih klijetki (razlika u veličinama desne i lijeve bočne komore u koronalnom dijelu na rupi Monroe do 2 mm) vrlo je česta pojava i nije znak patologije. Patološka ekspanzija lateralnih komora često počinje s okcipitalnim rogovima, pa je nedostatak mogućnosti njihove jasne vizualizacije ozbiljan argument protiv širenja. Može se govoriti o ekspanziji lateralnih klijetki kada je dijagonalna veličina prednjih rogova u koronalnom dijelu kroz rupu Monroe veća od 5 mm, a konkavnost njihova dna nestaje.

Sl. 1. Ventrikularni sustav mozga.
1 - intertalamični ligament;
2 - supraoptički džep treće komore;
3 - lijevak džepa III ventrikula;
4 - prednji rog lateralne klijetke;
5 - rupa Monroe;
6 - tijelo lateralne klijetke;
7 - III ventrikula;
8 - pinealni džep III ventrikula;
9 - glomerularni vaskularni pleksus;
10 - stražnji rog lateralne klijetke;
11 - donji rog lateralne komore;
12 - snabdijevanje vodom sylviev;
13 - IV komora.

Plehusni pleksus. Horoidni pleksus (plexus chorioideus) je bogato vaskularizirani organ koji proizvodi cerebrospinalnu tekućinu. Ehografski, tkivo pleksusa izgleda kao hiperehohična struktura. Pleksusi prolaze od krova treće komore kroz rupe Monroe (interventrikularne rupe) do dna tijela lateralnih komora i nastavljaju se do krova temporalnih rogova (vidi sliku 1); nalaze se i na krovu IV klijetke, ali se na tom području ne određuju ehografski. Prednji i zatiljni rogovi lateralnih komora ne sadrže vaskularne plexuse.

Pleksuse obično imaju glatke, glatke konture, ali mogu postojati nepravilnosti i lagana asimetrija. Najveća širina žilnog pleksusa doseže na razini tijela i okcipitalnog roga (5-14 mm), formirajući lokalni pečat u predjelu atrija - vaskularni glomerul (glomus), koji može biti u obliku prsta poput izrastka, slojevit ili fragmentiran. Na koronalnim dijelovima pleksusa u okcipitalnim rogovima izgleda kao gustoća elipsoida, gotovo u potpunosti ispunjavajući lumen komora. Kod djece s manjom gestacijskom dobi, veličina pleksusa je relativno veća od one u punoj dobi.

Vaskularni pleksusi mogu biti izvor intraventrikularnog krvarenja u dojenčadi, zatim se na ehogramima mogu vidjeti kao jasna asimetrija i lokalni pečati, umjesto kojih se tada formiraju ciste.

III. Čini se da je treća komora (ventriculus tertius) tanka vertikalna šupljina ispunjena tekućinom, smještena sagitalno između talamusa iznad turskog sedla. Povezuje se s lateralnim komorama kroz rupe Monroea (foramen interventriculare) i IV ventrikula kroz sylviaus akvadukt (vidi sliku 1). Supraoptički, ljevkasti i pinealni procesi daju trokutasti pogled na treću komoru na sagitalnom presjeku. Na koronalnom dijelu vidi se kao uski razmak između ehogenih optičkih jezgri, koji međusobno povezuju intertalamičku komoru (massa intermedia) koja prolazi kroz šupljinu treće komore. U neonatalnom razdoblju, širina treće komore na koronarnom dijelu ne smije biti veća od 3 mm, u djetinjstvu - 3-4 mm. Jasni obrisi treće komore na sagitalnom dijelu ukazuju na njegovo širenje.

Sylvianski vodovod i IV ventrikul. Akvadukt silvija (aquaeductus cerebri) je tanki kanal koji povezuje komore III i IV (vidi sliku 1), rijetko viđen tijekom ultrazvučnog pregleda u standardnim položajima. Može se vizualizirati na aksijalnom rezu u obliku dvije ehogene točke na pozadini hipoehokalnih nogu mozga.

Četvrti ventrikul (ventriculus quartus) je mala romboidna šupljina. Na ehogramima u strogo sagitalnom presjeku izgleda kao mali anehoični trokut u sredini ehogene medijske konture crva malog mozga (vidi sliku 1). Njegova prednja granica nije jasno vidljiva zbog hipoehogenosti dorzalnog dijela mosta. Anteroposteriorna veličina IV ventrikula u neonatalnom razdoblju ne prelazi 4 mm.

Corpus callosum. Corpus callosum (corpus callosum) na sagitalnom presjeku izgleda kao tanka vodoravno zakrivljena hipoehička struktura (sl. 2), koja je iznad i ispod omeđena tankim ehogenim prugama nastalim refleksijom od kaliko-slanog sulkusa (iznad) i donje površine corpus callosum. Odmah ispod njega nalaze se dvije ploče prozirnih pregrada, koje ograničavaju njegovu šupljinu. Na frontalnom dijelu, corpus callosum pojavljuje se kao tanak uski hipoehički trak koji tvori krov bočnih komora.

Sl. 2. Položaj glavnih moždanih struktura u središnjem sagitalnom presjeku.
1 - pons;
2 - prepontinični vodokotlić;
3 - međuprostorni vodokotlić;
4 - transparentna particija;
5 - krakovi luka;
6 - corpus callosum;
7 - III ventrikula;
8 - spremnik četverostrukog spremnika;
9 - noge mozga;
10 - IV ventrikula;
11 - veliki spremnik;
12 - medula.

Šupljina prozirne pregrade i ruba šupljine. Te su šupljine smještene izravno ispod corpus callosum između listova transparentnog septuma (septum pellucidum) i ograničene su na gliju, a ne na ependimu; sadrže tekućinu, ali se ne povezuju ni s ventrikularnim sustavom niti s subarahnoidnim prostorom. Šupljina prozirnog septuma (cavum cepti pellucidi) nalazi se naprijed prema šupljini mozga između prednjih rogova lateralnih klijetki, šupljina ruba se nalazi ispod valjka corpus callosum između tijela lateralnih komora. Ponekad je normalno vidjeti točkice i kratke linearne signale koji potječu iz subependymal srednjih vena u listovima prozirnog septuma. Na koronalnom dijelu, šupljina prozirnog septuma izgleda kao kvadratni, trokutni ili trapezoidni anehoični prostor s podlogom ispod corpus callosum. Širina šupljine prozirne pregrade ne prelazi 10-12 mm, a kod nedonoščadi šira nego kod onih u kratkom roku. Šupljina ruba, u pravilu, već je šupljina prozirne pregrade i rijetko se nalazi u dojenčadi. Ove šupljine počinju uništavati nakon 6 mjeseci trudnoće u dorsoventralnom smjeru, ali nema točnog vremena za njihovo zatvaranje, a obje se mogu naći u zrelom djetetu starom 2-3 mjeseca.

Bazalna jezgra, talamus i unutarnja kapsula. Optičke jezgre (thalami) su sferične hipoehojne strukture smještene na stranama šupljine prozirnog septuma i tvore bočne granice treće komore na koronalnim dijelovima. Gornja površina gangliotalamičkog kompleksa podijeljena je na dva dijela kaudothalamičkim usjekom - prednji dio se odnosi na kaudatnu jezgru, stražnji dio na talamus (sl. 3). Između njih, vizualne se jezgre povezuju intertalamičkom komisurom, koja postaje jasno vidljiva tek kada se III ventrikula širi u frontalnom (u obliku dvostruke ehogene transverzalne strukture) iu sagitalnim dijelovima (u obliku hiperehoične točkaste strukture).

Sl. 3. Interpozicija struktura bazalno-talamskog kompleksa na parasagittalnom dijelu.
1 - ljuska lentikularne jezgre;
2 - blijeda kuglica leće jezgre;
3 - kaudatna jezgra;
4 - talamus;
5 - unutarnja kapsula.

Bazalne jezgre su subkortikalne akumulacije sive tvari, smještene između talamusa i ostrvskog ostrva. Oni imaju sličnu ehogenost, što otežava njihovu diferencijaciju. Parasagittalni presjek kroz kaudothalamički usjek najoptimalniji je pristup za detekciju talamusa, jezgre lentikule koja se sastoji od ljuske, (putamen), i blijede kuglice (globus pallidus), i kaudatne jezgre, kao i unutarnje kapsule - tankog sloja bijele tvari koja razdvaja prugastu jezgru. tijelo od talamusa. Jasnija vizualizacija bazalnih jezgri moguća je pomoću senzora od 10 MHz, kao i kod patologije (krvarenje ili ishemija) - kao rezultat neuronske nekroze, jezgre dobivaju povećanu ehogenost.

Germinalna matrica je embrionalno tkivo s visokom metaboličkom i fibrinolitičkom aktivnošću koje proizvodi glioblast. Ova subependymalna ploča je najaktivnija između 24. i 34. tjedna trudnoće i predstavlja nakupljanje krhkih krvnih žila, čiji su zidovi bez kolagena i elastičnih vlakana, lako osjetljivi na pucanje i izvor periententularnih krvarenja kod nedonoščadi. Zametna matrica leži između kaudatne jezgre i donjeg zida lateralne komore u kaudotalamoj šupljini, na ehogramima izgleda kao hiperehoična traka.

Spremnici za mozak. Spremnici su prostori koji sadrže cerebrospinalnu tekućinu između struktura mozga (vidi sliku 2), koja također može sadržavati velike žile i živce. Obično se rijetko vide na ehogramima. Sa povećanjem u spremniku, izgledaju kao nepravilno definirane šupljine, što ukazuje na proksimalnu opstrukciju struje cerebrospinalne tekućine.

Velika cisterna (cisterna magna, c. Cerebromedullaris) nalazi se ispod cerebeluma, a medulla duguljasta iznad okcipitalne kosti, u normi njena gornja niska veličina na sagitalnom dijelu ne prelazi 10 mm. Mostni most je eho-zona iznad mosta ispred nogu mozga, ispod prednjeg džepa treće komore. Sadrži bifurkaciju bazilarne arterije, koja uzrokuje djelomičnu gustoću jeke i pulsiranje.

Bazalni (c. Suprasellar) vodokotlić uključuje interpedunkcionalni c. interpeduncularis (između nogu mozga) i chiasmatic, c. chiasmatis (između optičkog chiasma i frontalnog režnja) cisterne. Crossover tenk izgleda kao peterokutna, echo gusta zona, čiji uglovi odgovaraju arterijama Willisova kruga.

Cisterna četverokuta (c. Quadrigeminalis) je ehogena linija između pleksusa treće komore i cerebelarnog vermisa. Debljina ove ehogene zone (obično ne veća od 3 mm) može se povećati s subarahnoidnim krvarenjem. Arahnoidne ciste mogu također biti smještene u području cisterne tetrahemije.

Spremnik za cjevovod (c. Ambient) - nosi lateralnu komunikaciju između prepontinnih i interpedunkcionalnih cisterni naprijed i stražnjeg kvadrupolnog vodokotlića.

Mali mozak (cerebelum) može se vizualizirati kroz prednju i stražnju fontanelu. Kod skeniranja kroz veliku fontanicu, kvaliteta slike je najgora zbog udaljenosti. Mali se mozak sastoji od dvije hemisfere povezane crvom. Polutke su slabo ehogene, crv je djelomično hiperehogeničan. Na sagitalnom presjeku, trbušni dio crva ima pojavu hipoehovskog slova "E" koje sadrži cerebrospinalnu tekućinu: na vrhu je četveronožna cisterna, u sredini je IV komora, na dnu je velika cisterna. Poprečna veličina malog mozga izravno korelira s promjerom biparietalne glave, što omogućuje, na temelju mjerenja, određivanje gestacijske dobi fetusa i novorođenčeta.

Noge mozga (pedunculus cerebri), most (pons) i medulla oblongata (medulla oblongata) nalaze se uzdužno pred malim mozgom i izgledaju kao hipoehovske strukture.

Parenhima. Normalno, postoji razlika u ehogenosti između moždane kore i temeljne bijele tvari. Bijela tvar je nešto ehogenija, možda zbog relativno većeg broja žila. Normalno, debljina kore ne prelazi nekoliko milimetara.

Oko bočnih komora, pretežno iznad okcipitalne i rjeđe iznad prednjih rogova, prijevremeno rođene bebe i neke dojenčadi imaju halo povećane ehogenosti, čija veličina i vizualizacija ovise o gestacijskoj dobi. Može trajati i do 3-4 tjedna života. Normalno, njegov intenzitet bi trebao biti niži od intenziteta koroidnog pleksusa, rubovi su nejasni, mjesto je simetrično. S asimetrijom ili povećanjem ehogeničnosti u periventrikularnom području, ultrazvučni pregled mozga treba provesti u dinamici kako bi se isključila periventrikularna leukomalacija.

Standardni odsječci ehoencefalografije

Koronalne sekcije (slika 4). Prvi dio prolazi kroz frontalne režnjeve ispred bočnih komora (Slika 5). Hemisferni razmak određuje se medijalno u obliku vertikalne ehogene trake koja dijeli hemisfere. Svojim širenjem u središtu vidljiv je signal srpa mozga (falx) koji se ne vizualizira odvojeno normalno (slika 6). Širina međukliničkog razmaka između vijuga ne prelazi 3-4 mm u normi. Pri istom rezu, prikladno je izmjeriti veličinu subarahnoidnog prostora - između lateralne stijenke gornjeg sagitalnog sinusa i najbližeg gyrusa (sinokortička širina). Da biste to učinili, poželjno je koristiti senzor s frekvencijom od 7,5-10 MHz, veliku količinu gela i vrlo pažljivo dodirnuti veliku fontanelu bez pritiskanja na nju. Normalna veličina subarahnoidnog prostora u dojenčadi je do 3 mm, kod nedonoščadi do 4 mm.

Sl. 4. Ravnina koronalnog skeniranja (1-6).