Demijelinizirajuće bolesti živčanog sustava i mozga

Veliki broj bolesti, što je posljedica oštećenja membrana mijelinskih vlakana živaca, naziva se demijelinacijska bolest mozga.

Ovaj proces je povezan s mnogim razlozima: to mogu biti virusi, infekcije i alergijske reakcije tijela.

Proces demijelinizacije karakterističan je za bolesti poput multiple skleroze, encefalitisa, leukoencefalitisa i mnogih drugih bolesti središnjeg živčanog sustava i mozga. Demijelinizacija živčanih vlakana gotovo uvijek dovodi do invalidnosti.

Gotovo uvijek naslijeđene su demijelinizirajuće bolesti živčanog sustava.

Provokativne bolesti i čimbenici provokatori

Ukupno postoje tri faktora koji zaista mogu potaknuti zdravo tijelo da demijelinizira mozak i središnji živčani sustav u cjelini:

1. Jedan od najvažnijih čimbenika koji razlikuju znanstvenike i praktičare od neurologa, može se nazvati temeljnim čimbenikom nasljednosti. Ako je u obitelji netko bolovao od ove bolesti, tada se postotak pojave iste povrede u relativnom porastu značajno.
2. Bolest se može pojaviti na pozadini vanjskih čimbenika. Može biti infekcija koja je ušla u tijelo izvana, mogla bi biti i infekcija infekcije koja je ušla u krv tijekom cijepljenja.
3. Razaranje membrane može se dogoditi na pozadini drugih bolesti središnjeg živčanog sustava, primjerice multiple skleroze, meningitisa, infekcija središnjeg živčanog sustava.

Zametci demijelinizacije u leđnoj moždini

Demijelinacijske žarišta mogu se pojaviti iu slučaju:

• metabolički poremećaji - ako osoba ne jede ispravno, njegov metabolizam je poremećen, a rezultat će biti kršenje mozga i uništavanje membrana živčanih vlakana;
• trovanje alkoholom, drogama, psihotropnim tvarima.

Okoliš u ljudskom životu nije posljednje mjesto. Također je potrebno reći da samo ljudsko tijelo može izazvati razvoj poremećaja, kao posljedicu negativnog utjecaja okoline na njega.

Što još može utjecati na razvoj bolesti:

• bolesti kao što su ospice, rubeola i druge infekcije mogu dovesti do multiple skleroze;
• produljene bakterijske infekcije;
• trovanje i oštećenje solima i parama teških metala;
• uporni i kronični stres.

Kako odrediti glavne simptome bolesti

Ako je pacijent imao čak i prve znakove procesa demijelizacije, tada ih iskusni liječnik neće propustiti, već se odmah određuju vanjskim znakovima.

Ako je osoba provela cijeli dan kod kuće, ležeći, ako ništa nije učinio, već se jednostavno pokušao odmoriti, a bio je umoran i umoran, to je jedan od glavnih znakova koji upućuju na degenerativne bolesti živčanog sustava.

Demijelinizirajuća bolest manifestira se neurološkim, somatskim i psiho-emocionalnim simptomima:

1. S ispruženim rukama primjetan je lagani tremor - tremor. To može ukazivati ​​da se razvijaju žarišta demijelinizacije živčanog tkiva.
2. Postoje problemi s probavnim sustavom, fekalna inkontinencija, mokrenje.
3. Promatraju se psiho-emocionalne abnormalnosti, koje se manifestiraju u zaboravu, poremećajima pamćenja, karakteristična je pojava raznih vrsta halucinacija, a intelektualne sposobnosti također počinju opadati. Prije toga, kod dijagnosticiranja takvih simptoma, osobi je dijagnosticirana demencija i liječena je od nje.
4. Ostali neurološki sindromi su fiksni - u ovom slučaju, motilitet počinje mijenjati, može se pojaviti konvulzivni sindrom, hiperkineza, itd.

Kako dijagnosticirati

Prvi, na temelju kojeg liječnik može posumnjati na demijelinizirajuću bolest CNS-a u njegovom pacijentu, je narušena koordinacija pokreta i poremećaja govora.

Magnetska rezonancija se široko koristi za preciznu dijagnozu. Tek nakon obavljanja ovog pregleda, liječnik može točno dijagnosticirati. Rezultati dobiveni ovom metodologijom istraživanja su točni, što omogućuje donošenje određenih zaključaka.

Također, bolesniku se mora dati krvni test. Ako u vrijeme testa pacijent ima egzacerbaciju, onda to može ukazivati ​​na prisutnost limfocitoze. Povećava se broj trombocita, opaža se povećanje fibrinolize.

Ako govorimo o točnijoj metodi dijagnoze, to je MR s upotrebom kontrastnih sredstava. Zahvaljujući njemu, moguće je identificirati nove žarišta demijelinizacije, koji utječu na mozak i živčano tkivo.

Kompleks mjera - spasiti um i zdravlje!

Budući da nije moguće identificirati točne uzroke demijelinizacije, a razvoj procesa u svakoj osobi je različit, s različitim simptomima, ne postoji jasan mehanizam za liječenje bolesti.

Glavni cilj terapije demijelinizacije je potreba za poboljšanjem oštećenih funkcija mozga. Ako je bolest već pokrenuta, može se vrlo loše liječiti.

Kada propisuje liječenje, liječnik sam postavlja jedan zadatak - ne dopustiti da se bolest dalje razvija. Ako je liječenje propisano ispravno, tada će se smanjiti najmanje 30% rizika od komplikacija.

Tretman je najčešće čisto medicinski. Uglavnom prepisuju sljedeće lijekove:

1. Budući da demijelinizacija živčanih vlakana izaziva refleksne promjene i kontrakcije mišića propisani su lijekovi - mišićni relaksanti koji mogu ublažiti napetost. Kada uzmete ovu skupinu lijekova, motorne funkcije tijela se obnavljaju.
2. Da bi se živčana vlakna ne razgradila, propisuju se protuupalni lijekovi, kao i antibiotici.
3. Osim toga, neophodni nootropni lijekovi koji pomažu u obnavljanju aktivnosti mozga.

Nedavno su pacijentima koji imaju žarišta demijelinizacije mozga propisan tijek kortikosteroida, koji se u tijelu intravenozno otapaju i ubrizgavaju u velikim dozama.

Dodatne metode terapije

Osim liječenja lijekovima, pacijentu se mora propisati i tečaj refleksologije. To je potrebno kako bi se vratila osjetljivost udova, njihova učinkovitost.

Kada se primjenjuje akupunktura, koriste se srebrne igle s kojima liječnik može djelovati na potrebnim točkama tijela. Kroz ovaj postupak pacijent dobiva tonički učinak.

S obzirom na to da lijek nije na mjestu, neurolozi su mogli pratiti razvoj i liječenje bolesti. A ako se ranije nije bilo moguće boriti protiv multiple skleroze i sličnih demijelinizirajućih bolesti, a sada već dugo koriste imunomodulatore, moguće je postići dugoročnu remisiju u razvoju bolesti.

Način života

Prije svega, ako je osobi dijagnosticirana ova bolest, treba izbjegavati izlaganje raznim infekcijama, ne bi trebao preopterećivati, treba izbjegavati opijenost.

Međutim, ako je osoba uhvatila infekciju, uvijek bi trebala biti u krevetu, uzimati lijekove koji će mu pomoći da ustane. Važno je i korištenje termalnih postupaka.

Pacijent bi se trebao pomaknuti do maksimuma, raditi kad god je to moguće, ali ne smije se dopustiti prekomjerno djelovanje tijela jer može dati poticaj napretku bolesti.

Ne možete izolirati bolesnu osobu od društva, jer će to dovesti do još većih komplikacija.

To je strogo zabranjeno piti, pušiti, bez iznimke on mora imati puni san.

Ako je život izgrađen na stalnom stresu, frustraciji i tjeskobi, onda je potrebno ne reagirati što je više moguće na sve probleme koji mogu uništiti potpuno zdravu osobu.

Tužna sudbina

Prognoza za demijelinizaciju je vrlo negativna. Ako se bolest ne liječi, ona se može pretvoriti u kronični oblik, može se razviti paraliza udova, atrofija mišićnog tkiva, razvija se demencija.

Na kraju, demijelinizacija mozga može biti fatalna.

Također morate biti svjesni da će lezije koje se javljaju u mozgu rasti i, kao posljedica toga, dovesti do novih poremećaja u funkcioniranju tijela - postat će teško osobi disati, gutati pa čak i govoriti.

Osoba koja ima multiplu sklerozu, najčešće dijagnosticiranu demijelinizirajuću bolest središnjeg živčanog sustava, stvarno je zastrašujući prizor. Jučer je potpuno zdrav prije nego što se njegove oči pretvore u invalid. On ima polagane pokrete, njegov se govor mijenja, postaje rastegnutiji i nerazumljiviji.

Treba imati na umu da se bolest ne liječi, glavni je zadatak spriječiti njezinu pojavu.

CNS demijelinizirajuća bolest

Demijelinizirajuće bolesti mozga i kičmene moždine su patološki procesi koji dovode do uništenja mijelinskog omotača neurona, narušenog prijenosa impulsa između živčanih stanica mozga. Smatra se da je osnova etiologije bolesti interakcija genetske predispozicije organizma i određenih čimbenika okoliša. Oslabljeni prijenos impulsa dovodi do patološkog stanja središnjeg živčanog sustava.

Demijelinizirajuće bolesti živčanog sustava

Postoje sljedeće vrste demijelinizirajućih bolesti:

• Multipla skleroza odnosi se na demijelinizirajuće bolesti središnjeg živčanog sustava. Bolest demijelinizirajuće multiple skleroze je najčešća patologija. Multipla skleroza je obilježena raznim simptomima. Prvi simptomi pojavljuju se u dobi od 20 do 30 godina, češće su žene bolesne. Multipla skleroza se dijagnosticira prema prvim znakovima koje je prvi opisao psihijatar Charcot - nenamjerni oscilatorni pokreti očiju, drhtanje, pjevanje govora. Također, pacijenti imaju retenciju mokraće ili vrlo često mokrenje, bez abdominalnih refleksa, bljedilo temporalnih polovica diskova vidnog živca;
• ODEM ili akutni diseminirani encefalomijelitis. Ona počinje akutno, popraćena teškim moždanim poremećajima i manifestacijama infekcije. Bolest se često javlja nakon izlaganja bakterijskoj ili virusnoj infekciji, može se razviti spontano;
• difuzna diseminirana skleroza. Karakteriziraju ga lezije kičmene moždine i mozga koje se manifestiraju kao konvulzivni sindrom, apraksija i mentalni poremećaji. Smrt nastupa u razdoblju od 3 do 6-7 godina od trenutka dijagnosticiranja bolesti;
• Devicova bolest, ili akutna opticoneuroma. Bolest počinje kao akutni proces, nastavlja se teško, napreduje, pogađa optičke živce, što uzrokuje potpuni ili djelomični gubitak vida. U većini slučajeva dolazi do smrti;
• Balo-ova bolest, ili koncentrična skleroza, periaksijski koncentrični encefalitis. Početak bolesti je akutan, praćen groznicom. Patološki proces odvija se paralizom, oštećenjem vida, epileptičkim napadajima. Tijek bolesti je brz - smrt nastupa za nekoliko mjeseci;
• leukodistrofije - u ovoj skupini su bolesti koje karakterizira oštećenje bijele tvari u mozgu. Leukodistrofije su nasljedne bolesti, kao posljedica defekta gena, poremećeno je stvaranje mijelinske ovojnice živaca;
• progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju karakteriziraju smanjena inteligencija, napadi, razvoj demencije i drugi poremećaji. Očekivano trajanje života pacijenta nije više od 1 godine. Bolest se razvija kao rezultat smanjenog imuniteta, aktivacije JC virusa (humani poliomavirus 2), koji se često javlja u bolesnika s HIV infekcijom, nakon transplantacije koštane srži, u bolesnika s malignim bolestima krvi (kronična limfocitna leukemija, Hodgkinova bolest);
• difuzni periaksalni leukoencefalitis. Nasljedna bolest često pogađa dječake. Uzrokuje smetnje vida, sluh, govor i druge poremećaje. Brzo napreduje - očekivano trajanje života nešto više od godinu dana;
• osmotski demijelinacijski sindrom - vrlo je rijedak, razvija se kao rezultat neravnoteže elektrolita i niza drugih razloga. Brzi porast razine natrija dovodi do gubitka vode i raznih tvari u moždanim stanicama, uzrokujući uništenje mijelinskih ovojnica živčanih stanica mozga. Pogođena je jedna od posteriornih regija mozga - pons, najosjetljiviji na mijelinolizu;
• Mielopatija je opći pojam za lezije kralježnične moždine, čiji su uzroci različiti. Ova skupina uključuje: spinalnu ukradu, Canavanovu bolest i druge bolesti. Canavanova bolest je genetski, neurodegenerativni, autosomno recesivni poremećaj koji pogađa djecu i uzrokuje oštećenja živčanih stanica u mozgu. Bolest se najčešće dijagnosticira u aškenazi Židovima koji žive u Istočnoj Europi. Leđne moždine (lokomotorna ataksija) je kasni oblik neurosifilisa. Bolest se odlikuje oštećenjem stražnjih stupova kralježnične moždine i korijenima živčanih živaca. Bolest ima tri stupnja razvoja s postupnim povećanjem simptoma oštećenja živčanih stanica. Koordinacija je poremećena pri hodu, pacijent lako gubi ravnotežu, mjehur je često poremećen, pojavljuje se bol u donjem ekstremitetu ili u donjem dijelu trbuha, vidna oštrina se smanjuje. Najteža treća faza karakterizira gubitak osjetljivosti mišića i zglobova, arefleksija tetiva nogu, razvoj astereognoze, bolesnik se ne može pomicati;
• Guillain-Barréov sindrom - pojavljuje se u bilo kojoj dobi, a odnosi se na rijetko patološko stanje koje karakterizira poraz perifernih živaca tijela vlastitim imunološkim sustavom. U teškim slučajevima dolazi do potpune paralize. U većini slučajeva, pacijenti se u potpunosti oporave uz odgovarajuće liječenje;
• živčana amiotropija Charcot-Marie-Tuta. Kronična nasljedna bolest, koju karakterizira progresija, pogađa periferni živčani sustav. U većini slučajeva uništava se mijelinska ovojnica živčanih vlakana, postoje oblici bolesti kod kojih se u središtu nervnog vlakna nalazi patologija aksijalnih cilindara. Kao posljedica poraza perifernih živaca, tetive refleksi nestaju, mišići atrofiraju donji, a zatim i gornji udovi. Bolest je progresivna kronična nasljedna polineuropatija. Ova skupina uključuje: Refsum bolest, Russi-Levi sindrom, hipertrofičnu neuropatiju Dejerine-Sott i druge rijetke bolesti.

Genetske demijelinizirajuće bolesti

Kada dođe do oštećenja živčanog tkiva, tijelo reagira reakcijom - uništenjem mijelina. Bolesti koje prate uništenje mijelina podijeljene su u dvije skupine - mijelinoplastika i mijelinopatija. Mijelinoklazija je razaranje membrane pod utjecajem vanjskih čimbenika. Mijelinopatija je genetski određeno razaranje mijelina povezano s biokemijskim defektom u strukturi ovojnice neurona. U isto vrijeme, takva raspodjela u skupine smatra se uvjetnom - prve manifestacije mijelinoklazme mogu ukazivati ​​na osjetljivost osobe na bolest, a prve manifestacije mijelinopatije mogu biti povezane s oštećenjem uzrokovanim vanjskim čimbenicima. Multipla skleroza smatra se bolešću ljudi s genetskom predispozicijom za uništavanje omotača neurona, uz kršenje metabolizma, nedostatak imunološkog sustava i prisutnost spore infekcije. Genetske demijelinizirajuće bolesti uključuju: Charcot-Marie-Tut neuronsku amiotrofiju, Dejerin-Sottovu hipertrofičnu neuropatiju, difuznu periaksijalnu leukoencefalitis, Canavanovu bolest i mnoge druge bolesti. Genetske demijelinizirajuće bolesti su rjeđe nego demijelinizirajuće bolesti s autoimunim karakterom.

Demijelinizirajuće bolesti središnjeg živčanog sustava: ICD kod 10

ICD 10 demijelinizirajuće bolesti mozga imaju kodove:

• G35-G37 - demijelinizirajuće bolesti središnjeg živčanog sustava;
• G35 - multipla skleroza;
• G37 - druge demijelinizirajuće bolesti središnjeg živčanog sustava. Bolesti su različite;
• G37.9 - Nespecifična demijelinacijska bolest središnjeg živčanog sustava.

Bolesti živčanog sustava drže se u ICD 10 pod šifrom G00-G99. Stručnjaci vjeruju da klasifikacija prema ICD-u 10 nije dovoljno savršena. Stvorena je još jedna skala invaliditeta koja se koristi kod multiple skleroze - EDSS. Ova ljestvica procjenjuje sva stanja pri multiploj sklerozi - hod, ravnotežu, paralizu, brigu o sebi i druge čimbenike. Za korištenje ljestvice, liječnik će procijeniti stanje pacijenta.

Demijelinizirajuće bolesti živčanog sustava: klasifikacija

Demijelinizirajuće bolesti (DZH) boginje, druge bolesti).

Subakutni oblici bolesti manifestiraju se kao bolesti:

• multiple skleroze. Klinički oblici - cerebrospinalni i spinalni, optički, cerebralni, stabljiki, cerebelarni;
• kronični oblici DZ - Dawsonov encefalitis, Dering, Petta, Van Bogart, Schilderova periaksijalna difuzna leukoencefalitis;
• DZ s pretežno perifernim oštećenjem živaca - infektivna polradikuloneuropatija, infektivno-alergijski primarni poliradikuloneuritis Guillain-Barre, toksična polineuropatija, dijabetička i dismetabolička polineuropatija.

Liječenje demijelinizirajućih bolesti živčanog sustava

Liječenje demijelinizirajuće bolesti ovisi o vrsti bolesti i stupnju njezine ozbiljnosti, to je dug i složen proces. Osim liječenja, pacijentu se propisuje dijeta, preporuča se slijediti strogu dnevnu rutinu, san i budnost, redovito se podvrgava tijeku masaže, fizikalnoj terapiji. Svaki pacijent s demijelinizacijskom bolešću zahtijeva individualni pristup, potporna terapija za pacijente s demijelinizacijskom bolešću traje mnogo godina.

Što će liječnik Yusupovskogo bolnici

Odjel za neurologiju bolnice Yusupov zapošljava visoko kvalificirane liječnike koji su specijalizirani za liječenje demijelinizirajućih bolesti. Liječnici stalno razmjenjuju znanja sa stručnjacima iz drugih klinika u zemlji i inozemstvu. Oni prisustvuju konferencijama gdje se upoznaju sa suvremenim metodama liječenja multiple skleroze i drugih bolesti demijelinizacijske skupine.

Stručnjaci bolnice Yusupov će dijagnosticirati demijelinizirajuće bolesti kralježnice, mozga, propisati učinkovitu terapiju lijekovima. U bolnici možete dobiti tečaj masaže, napraviti terapeutske vježbe sa specijalistom. Psiholozi bolnice rade s pacijentom i njegovom rodbinom. U bolnici Yusupov, pacijent se može promatrati dugi niz godina, pravodobno dobiti potrebnu medicinsku skrb. Prijavite se za savjetovanje putem telefona.

Što su demijelinizirajuće bolesti?

Zbog razaranja mijelinskog sloja, provodljivost nervnog impulsa se smanjuje i pojavljuje se čitav kompleks simptoma kod pacijenata. Da bismo bolje razumjeli važnost izolacijskog omotača, možemo zamisliti da je živac kabel koji se sastoji od mnogo malih žica kroz koje teče električna struja.

Ako je izolacija oštećena, električna energija se ne napaja do kraja. Kod ljudi se to manifestira u obliku mnogih neuroloških simptoma. Razumjeti prirodu njihovih manifestacija može se voditi lokalizacijom izvora štete. Doista, uglavnom demijelinizirajuće bolesti središnjeg živčanog sustava (CNS) djeluju na određene dijelove živčanih vlakana.

Širenje bolesti na bijelu tvar mozga naziva se diseminacija. Taj je pojam skovao Jean-Martin Charcot tijekom njegovih pokušaja da otkrije mehanizam za razvoj demijelinizacije. Zbog toga multipla skleroza ima drugo ime, a to je diseminirana skleroza.

Značajke bolesti

Demijelinizirajuća bolest mozga smanjuje provodljivost živčanog impulsa, a pacijenti se pojavljuju cijeli kompleksi simptoma. Da bismo bolje razumjeli važnost izolacijskog omotača, možemo zamisliti da je živac kabel koji se sastoji od mnogo malih žica kroz koje teče električna struja. Ako je izolacija oštećena, električna energija se ne napaja do kraja. Kod ljudi se to manifestira u obliku mnogih neuroloških simptoma. Razumjeti prirodu njihovih manifestacija može se voditi lokalizacijom izvora štete. Doista, uglavnom demijelinizirajuće bolesti središnjeg živčanog sustava (CNS) djeluju na određene dijelove živčanih vlakana.

Širenje bolesti na bijelu tvar mozga naziva se diseminacija. Taj je pojam skovao Jean-Martin Charcot tijekom njegovih pokušaja da otkrije mehanizam za razvoj demijelinizacije. Zbog toga multipla skleroza ima drugo ime, a to je diseminirana skleroza.

Uzroci patološkog procesa

Do danas nije moguće sa 100% sigurnošću navesti uzroke nastanka i razvoja bolesti povezanih s uništenjem mijelinske ovojnice. Najčešća bolest u ovoj skupini je multipla skleroza. Takvi čimbenici mogu utjecati na njegov razvoj:

• Prekidi u imunološkom sustavu;
• Prenesene zarazne bolesti;
• Ekologija;
• Zemljopisni položaj;
• Nasljedna sklonost

Takvi uzroci također su karakteristični za druge bolesti iz ove skupine, ali upravo MS najčešće razvija ljude koji se nalaze na sjevernoj geografskoj širini.

Prema statistikama, stanovnici ekvatorijalnih zemalja i južna polovica planeta najmanje pate od patologije.

U rijetkim slučajevima, sljedeći čimbenici mogu uzrokovati demijelinizirajuću bolest CNS:

• Dugotrajno emocionalno preopterećenje;
• pušenje;
• Cjepivo protiv virusne prirode hepatitisa.

Povremeno se MS javlja u starijih osoba zbog promjena koje su povezane s dobi. Liječnici su također dijagnosticirali autoimune patologije u kojima je oštećenje mijelina bilo sekundarna pojava, primjerice kod Devicove bolesti.

Od više potvrđenih inačica, moguće je razlikovati prethodnu infekciju, na primjer, intestinalnu ili respiratornu infekciju. Isti razlog uključuje ozbiljno oštećenje svih dijelova živčanog sustava, karakteristično za encefalomeloradikuloneuritis, kao i Guillain-Barréov sindrom. Često ova patologija ima tijek sličan Landryjevoj paralizi. Prema statistikama, alkoholičari mnogo češće pate od ovih bolesti. Ponekad su mijelinske ovojnice oštećene u kasnom stadiju sifilisa zbog dorzalnih pločica i razvoja paralize.

Postoje situacije u kojima se ne mogu pronaći uzroci demijelinizacije. Takvi patološki procesi uključuju Balo koncentrične skleroze. Zbog toga je iznimno teško dijagnosticirati demijelinacijske patologije kroz povijest (informacije dobivene intervjuiranjem). U takvoj situaciji ostaje da se usredotočimo na znakove patologije i instrumentalne metode ispitivanja.

klasifikacija

Za dijagnozu i propisivanje liječenja liječnici se obično usredotočuju na međunarodnu klasifikaciju bolesti (ICD). Trenutno je objavljena deseta revizija koja detaljno opisuje multiplu sklerozu, koja je dobila kod G35. Ostali patološki procesi povezani s demijelinizacijom smješteni su u zasebnu podskupinu. Uostalom, oni su mnogo rjeđi i manje je informacija o takvim bolestima.

Do danas su takve informacije o MS klasificirane kao:

• Slične skupine simptoma;
• Lokalizacija oštećenja;
• ozbiljnost;
• Tijek bolesti.

Posebna pozornost posvećena je procjeni stupnja invaliditeta EDSS-a (proširena skala statusa invalidnosti). Uključuje sve aspekte života osobe koja boluje od MS-a. Temelji se na takvim točkama:

• Koordinacija pokreta;
• Poremećaji zdjelice;
• Stupanj samoposluživanja;
• Zadržavanje stanja;
• hod;
• Stupanj napredovanja paralize.

Nije lako raditi s ovom skalom, i tek nakon što je liječničkom ispitu dopušteno obaviti ovu procjenu.

Mehanizam nastanka i razvoja

Postupno uništavanje mijelinske ovojnice je glavna značajka svih demijelinacijskih patologija. Postupno se simptomi pogoršavaju i ovise o izvoru oštećenja. Takav patološki proces ima svoje veze, što je dovelo do njegovog razvoja i mehanizma nukleacije, na primjeru MS ima sljedeće:

• Patologija se razvija zbog pojavljivanja čimbenika koji mogu oštetiti mehanizam imunološke zaštite;
• Nastala autoimunska neuspjeh izaziva osnovnu dezintegraciju vanjske ljuske aksona;
• Postupno se uništava krvno-moždana barijera, a moždani antigeni ulaze u krv pacijenta;
• Nadalje, zbog imunološkog odgovora na antigene koji ulaze u krvotok, limfociti migriraju u mozak i proizvode antitijela koja uništavaju mijelin;
• Rezultat je stvaranje lezija u bijeloj tvari, koje nalikuju izgledu plaka.

Lokalizirana oštećenja ovisno o vrsti bolesti. U MS, lezije se nalaze pretežno periventrikularno (oko lateralnih klijetki), a kod Binswanger-ove bolesti, plakovi se također nalaze u talamusu i repu.

Oboljenja demijelinacije obično se javljaju u kroničnom obliku, a tijekom remisije može doći do blagog remijeliniranja. Ovaj proces označava početak oporavka mijelinske ovojnice. Stopa remijelinacije je obično znatno manja od demijelinizacije, a tijekom dugotrajne patologije ona se potpuno zaustavlja.

simptomatologija

Simptomi u patološkim procesima koji uništavaju mijelin su vrlo različiti. Oni ovise o vrsti bolesti, njenom tijeku, dobi bolesnika i mnogim drugim čimbenicima. Možete ih razumjeti fokusirajući se na obilježja nekoliko glavnih demijelinizirajućih bolesti mozga.

Znakovi MS

Najčešća bolest je MS. Takvi prvi znakovi su mu svojstveni:

• Nistagmus (oscilacija očiju);
• Spori govor (skenirani);
• Drhtanje pri kretanju (namjerni tremor);
• Podijeli sliku prije očiju;
• Iznenadna želja za odlaskom na zahod (imperativ);
• Problemi s uriniranjem (kašnjenje zbog grčeva);
• Slabljenje ili potpuno odsustvo abdominalnih refleksa;
• Blanširanje temporalnog dijela vidnog živca.

Kako pacijent razvija patologiju, javljaju se sljedeći simptomi:

• Pogoršanje osjetljivosti facijalnog živca;
• Smanjena koordinacija pokreta;
• vrtoglavica;
• Babinsky asynergia (poremećaj u funkcioniranju ekstremiteta);
• Adiadochokinesis (nemogućnost obavljanja brzih pokreta);
• Jačanje namjernog drhtanja;
• Kvarovi koji se dijagnosticiraju na poziciji Romberg;
• Pogoršanje u percepciji boli, temperature i dodira;
• Slabljenje i paraliza pojedinih mišićnih skupina;
• Pretjerano povećanje tonusa u mišićnom tkivu;
• Oštećenje sluha;
• Opća slabost mišića.

Ako demijelinizacija prođe u blizini moždanog stabla, tada će pacijent imati poremećaje bulbarnog oblika:

• Gutanje problema;
• Promjena glasa (nazalna);
• Promjene raspoloženja;
• Depresija stanje.

Unatoč takvom obilju simptoma, ljudi s MS-om nikada ne pate od napada epilepsije. Ako se pojavljuju kod pacijenta i dovoljno često, to može ukazivati ​​na sekundarnu upalu moždane kore (sekundarni encefalitis).

Bolest se dijagnosticira uglavnom magnetskom rezonancijom (MRI). Bit će vidljive oštre lezije i prigušene, kao i mjesta na kojima je započela remijelinacija.

Opticomyelitis Devika

Demijelinizacija s ovom bolešću javlja se u optičkim vlaknima. Za ovu bolest karakteriziraju se takvi znakovi:

• Oštećenje vida, do potpunog gubitka;
• Oštećenje kičmene moždine, praćeno parcijalnom paralizom, poremećajem zdjelice i nemogućnošću normalnog života;
• Smrt tkiva kralježnice.

Ova se bolest vrlo rijetko dijagnosticira i javlja se samo u odrasloj dobi. Ženski rod i predstavnici mongoloidne rase uglavnom trpe. Opticomyelitis Devika ima prilično razočaravajuću prognozu, jer prema statistikama, samo 1/3 pacijenata živi više od 5 godina od trenutka otkrivanja prvih znakova bolesti. Bolest se dijagnosticira simptomima u nastajanju i rezultatima magnetske rezonancije, koji će pokazati mjesta demijelinizacije u optičkim vlaknima i leđnoj moždini.

Balo skleroza

Za takvu patologiju karakteristično je brzo oštećenje živčanih vlakana, a neki stručnjaci smatraju da je ova bolest samo agresivan oblik MS. Balo-ova koncentrična skleroza vrlo je rijetka bolest koja se javlja u mladoj dobi (u dobi od 25-35 godina), ali u cijeloj povijesti nije dijagnosticirana više od 90 slučajeva bolesti. Svi su završili smrću pacijenata. Smrt se može dogoditi u razdoblju od 1-3 mjeseca do 2 godine.

Za bolest karakteriziraju takvi znakovi:

• Akutna groznica;
• Slabljenje ili paraliza pojedinih mišićnih skupina;
• Epileptički napadi;
• Mentalni poremećaji;
• Oštećenje vida do potpune sljepoće.

Magnetska rezonancija otkriva velike demijelinacijske žarišta.

Marburgova bolest

Ima drugo ime, naime, akutni diseminirani encefalomijelitis (OREM) i MS se često miješa s ovim patološkim procesom. Smrt se obično dogodi oko godinu dana od trenutka prvih manifestacija bolesti. Ljudi u dobi od 20 do 35 godina često su bolesni.

Simptomi bolesti Marburg uključuju:

• Konvulzivni napadaji;
• Akutni neurološki simptomi;
• paraliza;
• Neslagani govor.

Kako se pacijent razvija, on pada u duboku komu i umire zbog kvara moždanog debla. Ponekad se smatra da su Marburgova bolest i akutni diseminirani encefalomijelitis dva različita patološka procesa. Prema nekim stručnjacima, druga vrsta ima povoljniju prognozu i tijek je kronično povratan.

Kod ove vrste bolesti, MRI pokazuje žarišta oštećenja koja se spajaju u jedan veliki plak. Po tom kriteriju liječnici razlikuju OREM od MS-a, jer se taj proces ne uočava kod druge vrste patologije.

Guillain-Barreova bolest

Simptomi Guillain-Barre bolesti su:

• Opća slabost;
• Pogoršanje osjetljivosti u donjim i gornjim ekstremitetima;
• Nevolje u hodu;
• Slabljenje i paraliza respiratornih mišića;
• Disfunkcija zdjeličnih organa.

Posljednji od ovih simptoma često dovodi do smrti od gušenja. Tijek liječenja je obično prilično dug i može doseći 2-3 godine. Pacijenti s tim imaju veće šanse da dobiju invaliditet. Bolest se klinički dijagnosticira, odnosno na temelju znakova patološkog procesa, jer se demijelinizacija događa u perifernom dijelu živčanog sustava. Nema oštećenja mozga na MRI mozga.

Tijek terapije

Iznimno je teško izliječiti demijelinizirajuće bolesti živčanog sustava. Ponekad je potrebno boriti se za život s tom bolešću, kao što je slučaj s multiple sklerozom, a za uspješno liječenje Guillain-Barré sindroma, morat ćete se podvrgnuti tijeku injekcija plazmatske plazme i imunoglobulina.

U osnovi, tijek liječenja bolesti koje uzrokuju uništenje mijelinske ovojnice uključuje takve skupine lijekova:

• Monoklonska antitijela. Preparati tipa Tizabri služe za zaustavljanje patologije u fazi ulaska aktivnih limfocita kroz uništenu krvno-moždanu barijeru. U Europi se takav alat smatra iznimno perspektivnim i bolesni ljudi se snažno oslanjaju na njega, ali u Ruskoj Federaciji mnogi ljudi ne mogu priuštiti lijekove. Doista, jedna injekcija košta više od 2 tisuće eura, a potrebno ju je injektirati jednom mjesečno;
• Citostaticima. Takvi lijekovi, na primjer, Ciklofosfamid, inhibiraju imunitet zbog uništenja njegovih stanica;
• Imunomodulatori. Lijekovi poput Copaxona smanjuju aktivnost limfocita, smanjuju sintezu citokina i smanjuju imunološku upalu;
• Kortikosteroidni hormoni. Koriste se u obliku pulsne terapije, tj. U iznimno velikim dozama, ali u kratkom vremenskom razdoblju.

Osim glavnih skupina lijekova namijenjenih suzbijanju patološkog procesa, bolesnima će trebati simptomatsko liječenje. Uostalom, potrebno je zaustaviti takve znakove bolesti:

• Paraliza i pareze mišića;
• Poremećaji kretanja;
• Problemi s mokrenjem i defekacijom.

Glavnu ulogu u tijeku terapije treba dati ne samo povećanoj upotrebi lijekova, već i psihološkoj pomoći pacijentu. Osoba mora shvatiti da mora voditi aktivan životni stil i biti vesela. U tom slučaju, pacijent će moći živjeti do starosti uz minimalne posljedice, na primjer, kod poremećaja kretanja (drhtanje u udovima, nemogućnost brzog kretanja).

Demijelinizirajuće bolesti mozga se ne mogu uvijek liječiti, ali bez nje uskoro će pacijent dovesti do smrti. Zato je važno pravovremeno dijagnosticirati bolest i započeti s terapijom kako bi imali šansu spasiti puni život.

Demijelinacijska bolest mozga

Abnormalno stanje tijela u kojem se uništava bijela tvar (mijelin) mozga naziva se proces demijelinizacije. Ovaj problem je vrlo opasan. Bolest utječe na rad cijelog organizma, jer se odnosi na autoimune patologije. Posljednjih godina povećao se broj slučajeva otkrivanja demijelinizirajućih bolesti.

Demijelinizirajuće bolesti živčanog sustava

Bolesti živčanog sustava (ICD-10 prema međunarodnoj klasifikaciji), koje se kombiniraju na sličan način kao i na mijelin, posljedica su nekoliko uzroka, od alergijskih na virusna sredstva. Ovu skupinu patologija karakterizira činjenica da radno sposobni muškarci i žene, koji kasnije postanu invalidi, često pate od demijelinizirajućih bolesti središnjeg živčanog sustava. U pravilu, demijelinizacija mozga dovodi do trajnog smanjenja inteligencije. Sljedeće demijelinizirajuće bolesti mozga su češće:

• multipla skleroza;
• multifokalna leukoencefalopatija;
• akutni encefalomijelitis.

Multipla skleroza

Što je multipla skleroza, posljednjih godina često prepoznaje mlade od 15 do 40 godina. Značajka ove bolesti je istodobno oštećenje nekoliko dijelova središnjeg živčanog sustava, što dovodi do različitih simptoma kod pacijenata. Bolest se izmjenjuje s razdobljima remisije i pogoršanja. Osnova multiple skleroze je pojava žarišta destrukcije mijelina u leđnoj moždini i mozgu, koji se nazivaju plakovima. Njihove su veličine male, ali ponekad nastaju veliki spojevi. Često ova patologija dovodi do Marburgove bolesti ili ateroskleroze.

Progresivna multifokalna leukoencefalopatija

Bolest se odnosi na virusnu infekciju živčanog sustava koja se razvija kada je pacijent imunokompromitiran. Patologija brzo napreduje i može dovesti pacijenta do smrti u roku od godinu dana. Često je uzrok multifokalne leukoencefalopatije reaktivirani virus koji ulazi u tijelo u djetinjstvu i nalazi se u bubregu ili tkivu u latentnom stanju. Bolest se razvija kada je osoba ugrožena: AIDS, presađivanje organa, limfom, leukemija, Wiskott-Aldrichov sindrom i druge bolesti.

Akutni encefalomijelitis

Diseminirani encefalomijelitis je bolest u kojoj se pojavljuju razni upalni procesi u leđnoj moždini i mozgu. Patologiju karakteriziraju lezije koje su raspršene po živčanom tkivu. Sam naziv (encefalitis i mijelitis) ukazuje na ozbiljnost bolesti, a prognoza za oporavak pacijenta ovisi o aktivnosti procesa, adekvatnosti i pravodobnosti liječenja i početnom stanju tijela. Ishod akutnog encefalomijelitisa može biti oporavak, nesposobnost ili čak smrt pacijenta.

Simptomi multiple skleroze

Kronična multipla skleroza je demijelinizirajuća bolest mozga u kojoj tijelo tretira svoje tkivo kao strano. Imunitet s antitijelima počinje se boriti protiv njih. Pojavljuje se demijelinizacijski proces, tijekom kojeg živčana vlakna postaju goli, a pacijent očituje početne simptome: pojavu urinarne retencije, slabiji hod ili vid.

Kasnije dolazi do djelomičnog obnavljanja mijelinske ovojnice, a prvi znaci bolesti nestaju. Pacijent misli da su problemi nestali sami i ne traže liječničku pomoć. To je lukavost multiple skleroze ili druge demijelinizirajuće bolesti središnjeg živčanog sustava. U pravilu, kada pacijent ode liječniku, njegov autoimuni proces postoji 4-5 godina.

Najčešći znakovi početne faze multiple skleroze su sljedeća stanja:

• utrnulost udova;
• amiotrofija mišića ruku;
• neravnoteža;
• dvostruki vid i zamagljen vid;
• nedostatak koordinacije pokreta;
• nejasan govor;
• kognitivno oštećenje;
• iznenadna paraliza udova.

Uzroci bolesti mozga

Bilo koja demijelinacijska CNS bolest može se manifestirati iz različitih razloga. Najpoznatiji među njima su:

1. Neuspjeh metabolizma. To je tipično za bolesti poput dijabetesa, bolesti štitnjače.
2. Paraneoplastični procesi, koji su prva manifestacija malignog tumora.
3. Opijenost kemijskim komponentama: narkotik, psihotrop, alkohol, lak i drugo.
4. Reakcija imunosti na proteine ​​koji su dio mijelina.

Brojne studije posljednjih godina potvrđuju da se demijelinizirajuće bolesti mozga mogu razviti kao posljedica negativnih učinaka na okoliš, slabe nasljednosti, loše prehrane, produljenog stresa ili bakterijske kontaminacije. Zarazne bolesti igraju važnu ulogu u širenju patologije: herpes, ospice, rubeola, Epstein-Barr virus.

Liječenje demijelinizirajuće bolesti

Danas je teško izliječiti degenerativne i demijelinacijske patologije središnjeg živčanog sustava. Čak i uz razvoj moderne medicine, ne postoje lijekovi koji mogu definitivno i brzo spasiti bolesnika od bolesti. Cilj terapije je spriječiti stvaranje dugoročnih neuroloških učinaka. Prije određivanja točne dijagnoze, liječnik šalje pacijenta na diferencijalnu dijagnozu, tijekom koje se, sa sličnim simptomima, mora razlikovati jedna demijelinacijska bolest mozga od druge.

Što su demijelinizirajuće bolesti?

Demijelinizirajuće bolesti čine veliku skupinu patologija neurološke prirode. Dijagnosticiranje i liječenje podataka o bolestima prilično je složeno, ali rezultati brojnih znanstvenih istraživanja mogu krenuti naprijed u smjeru povećanja učinkovitosti. Uspjeh je postignut u metodama rane dijagnoze, a suvremene sheme i metode liječenja nude nadu za produženje života, za potpuni ili djelomični oporavak.

Uzroci i mehanizmi demijelinizacije

U ljudskom tijelu, živčani sustav se formira iz dva dijela - središnjeg (mozak i kičmena moždina) i perifernog (više živčanih grana i čvorova). Prilagođeni mehanizam regulacije djeluje na ovaj način: impuls koji nastaje u receptorima perifernog sustava pod utjecajem vanjskih čimbenika prenosi se na živčane centre kičmene moždine, odakle se šalju u nervne centre mozga. Kontrolni puls nakon obrade signala u mozgu se ponovno šalje nizvodno u leđnu moždinu, odakle se distribuira u radne organe.

Normalno funkcioniranje cijelog organizma u velikoj mjeri ovisi o brzini i kvaliteti prijenosa električnih signala duž živčanih vlakana, kako u uzlaznom tako i silaznom smjeru. Kako bi se osigurala električna izolacija, aksoni većine neurona prekriveni su lipidno-proteinskim mijelinskim omotačem. Nastaju glijalne stanice, au perifernom dijelu Schwannove stanice, au CNS-oligodendrocitima.

Osim električnih izolacijskih funkcija, mijelinska ovojnica osigurava povećanu brzinu prijenosa impulsa zbog prisutnosti Ranvier-ovih presretanja u njoj za cirkulaciju ionske struje. Na kraju, brzina signala u mijeliniranim vlaknima raste 7-9 puta.

Što je proces demijelinizacije?

Pod utjecajem niza čimbenika može započeti proces razaranja mijelina, koji se naziva demijelinizacija. Kao posljedica oštećenja zaštitnog omotača, živčana vlakna gole, brzina prijenosa signala usporava. Kako se patologija razvija, sami živci počinju propadati, što dovodi do potpunog gubitka prijenosnog kapaciteta. Ako se u prvoj fazi bolesti može liječiti i obnoviti mijelinizacija aksona, tada se u uznapredovaloj fazi formira ireverzibilni defekt, iako nam neke moderne tehnike dopuštaju da se raspravljamo s tim mišljenjem.

Etiološki mehanizam demijelinizacije povezan je s anomalijama u funkcioniranju autoimunog sustava. U određenom trenutku počinje opažati protein mijelina kao strani, stvarajući antitijela na njega. Razbijajući hemato-encefalnu barijeru, oni stvaraju upalni proces na mijelinskoj ovojnici, što dovodi do njegovog uništenja.

U etiologiji procesa postoje 2 glavna područja:

1. Mijelinoklazija - kršenje autoimunog sustava događa se pod utjecajem egzogenih čimbenika. Mijelin se uništava zbog djelovanja odgovarajućih antitijela koja se pojavljuju u krvi.
2. Mijelinopatija - kršenje proizvodnje mijelina, postavljeno na genetskoj razini. Kongenitalna anomalija biokemijske strukture tvari dovodi do činjenice da se percipira kao patogeni element? i uzrokuje aktivan odgovor imunološkog sustava.

Istaknuti su sljedeći razlozi koji mogu pokrenuti proces demijelinizacije:

• Oštećenje imunološkog sustava, koje može biti uzrokovano bakterijskom i virusnom infekcijom (herpes, citomegalovirus, Epstein-Barr virus, rubeola), prekomjerni psihološki stres i teški stres, opijenost tijela, kemijsko trovanje, okolišni čimbenici, loša prehrana.
• CNS. Neki uzročnici (često virusni), koji prodiru u mijelin, dovode do činjenice da sami mijelinski proteini postaju meta imunološkog sustava.
• Poremećaj metaboličkog procesa koji može poremetiti strukturu mijelina. Ovaj fenomen je uzrokovan dijabetesom i abnormalnostima štitnjače.
• Paraneoplastični poremećaji. Pojavljuju se kao rezultat razvoja tumora raka.

POMOĆ! Posebno treba istaknuti mehanizam demijelinizacije povezan s infektivnom lezijom. Normalno, reakcija imunološkog sustava usmjerena je na suzbijanje samo patogenih organizama. Međutim, neki od njih imaju visok stupanj sličnosti s mijelinskim proteinom, a autoimuni sustav ih zbunjuje, počinjući se boriti protiv vlastitih stanica, uništavajući mijelinsku ovojnicu.

Vrste demijelinacijskih bolesti

S obzirom na strukturiranje ljudskog živčanog sustava, razlikuju se 2 vrste patologija:

1. Demijelinizirajuća bolest središnjeg živčanog sustava. Takve bolesti imaju kod ICD 10 od G35 do G37. Oni uključuju oštećenje organa središnjeg živčanog sustava, tj. mozga i leđne moždine. Patologija ove vrste uzrokuje pojavu gotovo svih varijanti neurološkog tipa simptoma. Njegovo otkrivanje otežano je odsustvom bilo kakvog dominantnog simptoma, što je rezultiralo nejasnom kliničkom slikom. Etiološki mehanizam se najčešće temelji na principima mijelinoklasta, a lezija je difuzna u prirodi s formiranjem višestrukih lezija. Istovremeno, razvoj zona je spor, što uzrokuje postupno povećanje simptoma. Najkarakterističniji primjer je multipla skleroza.
2. Demijelinizirajuća bolest perifernog sustava. Ova vrsta patologije razvija se s porazom živčanih procesa i čvorova. Najčešće su povezane s problemima kralježnice, a progresija bolesti se promatra kada su vlakna prignječena za kralješke (osobito s intervertebralnom hernijom). Kod povrede živaca, njihov promet je poremećen, što uzrokuje smrt malih neurona, koji su odgovorni za bol. Do smrti alfa neurona periferne su lezije reverzibilne i mogu se obnoviti.

Klasifikacija bolesti uzduž tečaja uključuje akutni, remitentni i akutni monofazni oblik. Prema stupnju oštećenja razlikuju se monofokalna (pojedinačna lezija), multifokalna (mnoge lezije) i difuzne (ekstenzivne lezije bez jasnih granica lezija) vrsta patologije.

Uzroci patologije

Demijelinizirajuće bolesti uzrokovane su oštećenjem mijelinske ovojnice živčanih aksona. Gornji endogeni i egzogeni faktori koji uzrokuju proces demijelinizacije postaju glavni uzroci bolesti. Po prirodi izazivačkih čimbenika, bolesti se dijele na primarne (polinefalitis, encefalomialo-polradikuloneuritis, opticomyelitis, myelitis, opticoencephalomyelitis) i sekundarni oblik (cjepivo, parainfekcija nakon gripe, ospice i neke druge bolesti).

simptomi

Simptomi bolesti i MR znakovi ovise o lokalizaciji lezije. Općenito, simptomi se mogu podijeliti u nekoliko kategorija:

• Poremećaji motoričkih funkcija - pareza i paraliza, abnormalni refleksi.
• Znakovi lezije malog mozga su povreda orijentacije i koordinacije, paraliza spastične prirode.
• Oštećenja moždanog debla - povreda govora i sposobnosti gutanja, nepokretnost očne jabučice.
• Povreda osjetljivosti kože.
• Promjene u urogenitalnom sustavu i zdjeličnim organima - urinarna inkontinencija, urinarni problemi.
• Oftalmološki problemi - djelomični ili potpuni gubitak vida, pogoršanje vidne oštrine.
• Kognitivno oštećenje - gubitak pamćenja, smanjena brzina razmišljanja i pažnje.

Demijelinizirajuća bolest mozga uzrokuje sve veći, uporni defekt neurološkog tipa, koji dovodi do promjene u ljudskom ponašanju, pogoršanja općeg blagostanja, smanjenja učinka. Zapuštena faza je puna tragičnih posljedica (zatajenje srca, zastoj disanja).

Najčešće bolesti uzrokovane demijelinizacijskim procesom

Mogu se razlikovati sljedeće uobičajene demijelinacijske patologije:

• Multipla skleroza. To je glavni predstavnik demijenizirajućih bolesti središnjeg živčanog sustava. Bolest ima opsežnu simptomatologiju, a prvi znakovi nalaze se kod mladih ljudi (22-25 godina). Češće se nalaze kod žena. Početni znaci su drhtanje oka, oštećenje govora, problemi s mokrenjem.
• Akutni difuzni encefalomijelitis (ODEM). Karakteriziraju ga cerebralni poremećaji. Najčešći uzrok je virusna infekcija.
• Difuzna diseminirana skleroza. Mozak i kičmena moždina su pogođeni. Smrt nastupa nakon 5-8 godina bolesti.
• Akutna opticoneuroma (Devicova bolest). Ima akutni tijek s oštećenjem oka. Ima visok rizik od smrti.
• Koncentrična skleroza (Balo bolest). Vrlo akutni tijek s paralizom i epilepsijom. Smrt je utvrđena nakon 6-9 mjeseci.
• Leukodistrofija - skupina patologija, zbog razvoja procesa u bijeloj meduli. Mehanizam je povezan s mijelinopatijom.
• Leukoencephalopathy. Prognoza preživljavanja je 1-1,5 godina. Razvija se uz značajno smanjenje imuniteta, posebice kod HIV-a.
• Periaksalni leukoencefalitis difuznog tipa. Odnosi se na nasljedne patologije. Bolest ubrzano napreduje, a očekivani životni vijek ne prelazi 2 godine.
• Mijelopatija - kralježnica, Canavanova bolest i neke druge bolesti s lezijama kralježnične moždine.
• Guillain-Barreov sindrom. To je predstavnik bolesti perifernog sustava. Može uzrokovati paralizu. S pravodobnim otkrivanjem može se liječiti.
• Amiotrofija Charcot-Marie-Tuta je bolest kroničnog tipa s oštećenjem perifernog sustava. Vodi do mišićne distrofije.
• Polinereopatija - Refsumova bolest, Russi-Levyjev sindrom, Dejerine-Sottova neuropatija. Ova skupina se sastoji od bolesti s nasljednom etiologijom.

Ove bolesti ne iscrpljuju veliki popis demijelinacijskih patologija. Svi su oni vrlo opasni za ljude i zahtijevaju učinkovite mjere za produženje života.

Suvremene dijagnostičke metode

Glavna metoda dijagnostičkih ispitivanja za otkrivanje demijelinizirajućih bolesti je magnetska rezonancija (MRI). Tehnika je potpuno bezopasna i može se koristiti za pacijente bilo koje dobi. S pažnjom, MR se koristi za pretilost i mentalne poremećaje. Povećanje kontrasta koristi se kako bi se pojasnila aktivnost patologije (novije žarišta brže akumuliraju kontrastnu tvar).

Prisustvo procesa demijelonizacije može se identificirati provođenjem imunoloških studija. Da bi se odredio stupanj disfunkcije provođenja, koriste se posebne tehnike snimanja.

Postoji li učinkovit tretman?

Učinkovitost liječenja demijeliniziranih bolesti ovisi o vrsti patologije, lokalizaciji i opsegu lezije, zanemarivanju bolesti. Uz pravovremeno liječenje liječnik može postići pozitivne rezultate. U nekim slučajevima liječenje ima za cilj usporavanje procesa i produljenje života.

Metode liječenja tradicionalne medicine

Terapija lijekovima temelji se na takvim tehnikama:

• Spriječiti uništavanje mijelina blokiranjem stvaranja antitijela i citokina pomoću interferona. Glavni lijekovi - Betaferon, Relief.
• Učinci na receptore kako bi se usporila proizvodnja antitijela pomoću imunoglobulina (Bioven, Venoglobulin). Ova tehnika se koristi u liječenju akutnog stadija bolesti.
• Instrumentalne metode - pročišćavanje krvne plazme i eliminacija imunom filtracijom.
• Simptomatska terapija - propisani su lijekovi iz nootropne skupine, neuroprotektori, antioksidanti, mišićni relaksanti.

Tradicionalna medicina za demijelinizirajuće bolesti

Tradicionalna medicina za liječenje patologije nudi takva sredstva: mješavinu luka i meda u omjeru rane; sok od crnog ribiza; alkoholna tinktura propolisa; ulje češnjaka; sjemenke mordovnika; medicinska zbirka cvijeća i lišća gloga, korijen valerijane, rue. Naravno, sami folk lijekovi nisu u stanju ozbiljno utjecati na patološki proces, ali zajedno s lijekovima pomažu povećati učinkovitost kompleksne terapije.

Coimbra protokol za autoimune demijelinizacijske bolesti

Potrebno je napomenuti još jednu metodu liječenja bolesti o kojoj je riječ, posebice multipla skleroza.

VAŽNO! Ova metoda se koristi samo za autoimune bolesti!

Ova metoda se sastoji u uzimanju visokih doza vitamina D3 - "Dr. Coimbra protokol". Ova metoda je nazvana po imenu poznatog brazilskog znanstvenika, profesora neurologije, voditelja istraživačkog instituta u gradu São Paulo (Brazil) Sisero Galli Coimbra. Brojne studije autora metode dokazale su da ovaj vitamin, odnosno, hormon može zaustaviti uništavanje mijelinske ovojnice. Dnevne doze vitamina postavljaju se pojedinačno, uzimajući u obzir otpornost organizma. Prosječna početna doza se bira oko 1000 IU / dan za svaki kilogram tjelesne težine. Uz vitamin D3, uzimaju se vitamin B2, magnezij, omega-3, kolin i drugi dodaci. Obvezna hidratacija (unos tekućine) do 2,5-3 litre dnevno i dijeta koja isključuje hranu bogatu kalcijem (osobito mliječni proizvodi). Doze vitamina D povremeno se podešavaju od strane liječnika, ovisno o razini paratiroidnog hormona.

POMOĆ! Više o funkcioniranju protokola pročitajte ovdje.

Demijelinizirajuće bolesti su teški testovi za ljude. Teško ih je dijagnosticirati, a još ih je teže liječiti. U nekim slučajevima bolest se smatra neizlječivom, a terapija je usmjerena samo na maksimalno produljenje života. S pravovremenim i adekvatnim liječenjem, prognoza preživljavanja je u većini slučajeva povoljna.